Деформация линейная

В то же время для смесей ударопрочного ПС с ПФО при увеличении концентрации последнего наблюдается возрастание роли деформации сдвига. Для сравнения укажем (рис. 3.21), что типичный ударопрочный АБС-сополимер подвержен растрескиванию только при деформации (линейной) около 2,5%, но и то только в том случае, когда напряжение не менее 27 МН/м . Таким образом, при низких напряжениях и деформациях АБС-пластики деформируются преимущественно вследствие сдвигового течения, в то время как ударопрочный ПС имеет тенденцию к растрескиванию при всех условиях. Однако для АБС-пластиков баланс изменяется с увеличением напряжений и деформаций, и вклад растрескивания в суммарную деформацию возрастает с нуля приблизительно до 85%. Природа матрицы также имеет определенное значение в общем случае можно утверждать, что чем выше пластичность матрицы, тем менее заметно образование микротрещин. Интересно, что для ПВХ, модифицированного АБС-сополимером, вклад растрескивания в деформацию ползучести составляет только 10% [44], что находится в довольно хорошем соответствии с результатами деформационных исследований, рассмотренных выше. [c.96]

Рис. 68. Основные виды деформации линейное растяжение (а), простой сдвиг (б)

Статистическое рассмотрение высокоэластической деформации линейных полимеров. Природа высокоэластичности на молекулярно-кинетическом уровне рассматривается в рамках статистической термодинамики. В простейших статистических теориях полимерную молекулу моделируют в виде бестелесной свободно-сочлененной цепи, отдельные звенья которой подвергаются хаотическому тепловому движению. Статистический расчет вероятности того, что для достаточно многозвенной свободно-сочлененной цепи, один из концов которой закреплен в произвольной точке, а другой находится в элементарном объеме отстоящем от этой точки на расстояние г, приводит к функции распределения Гаусса [c.145]

Известны три вида однородной деформации линейная (одноосная), плоская (двухосная) и объемная (трехосная). [c.10]

В высокоэластическом состоянии деформация носит обратимый характер потому, что время действия внешней механической нагрузки мало в сравнении с тем временем, которое требуется, чтобы макромолекула могла принять конформацию, равновесную для данных условий. Если процесс деформации линейного полимера осуществлять медленно, так, чтобы макромолекулы успели перейти из одной равновесной конформации в другую, вместо высокоэластического состояния полимер окажется в вязкотекучем состоянии. [c.25]

Прочность и деформация линейных н пространственно-структурированных полимеров в высокоэластическом состоянии [c.75]

Легко убедиться, что оо + ф (0) =Еа-Больцман постулировал, что накапливаемая к моменту времени / деформация линейного вязкоупругого тела равна сумме деформаций, вызываемых отдельными напряжениями [c.44]

П. Теоретическое рассмотрение предложенной модели приводит к следующим важным выводам о деформации линейных полимеров. [c.245]

Экснериментальные данные, приведенные в настоящей работе, соответствуют теории деформации линейных полимеров, предложенной Каргиным и Слонимским [4]. Однако в то время как эта теория предусматривала два вида стеклования полимеров за счет увеличения мен<молекулярного или внутримолекулярного взаимодействия, сопровождающегося увеличением жесткости цепей, в нашей работе показан третий случай понижения гибкости цепи за счет временного действия внешнего механического напряжения при постоянной температуре. [c.277]

Поскольку однородная трансляция на период кристалла есть преобразование симметрии, то вдали от точки х = Хо( х — х х ) физическое состояние одномерного кристалла такое же, как и в отсутствии дислокации. Наглядное представление об изменении состояния одномерной системы при наличии дислокации дает производная йи/йх, совпадающая с деформацией линейной цепочки. Из [c.191]

Большая величина коэффициента термического расширения в направлении, параллельном оси а, и легкость, с которой цепи могут изменять свое относительное положение в решетке, указывают на сравнительно слабое сцепление вдоль некоторых плоскостей структуры и приводят к важным особенностям в поведении полиэтилена при сдвиговых усилиях или при растяжении. Механизм деформации линейных полимеров [c.57]

Р и с. 9. Пластинчатое скольжение при деформации линейного полиэтилена. [c.59]

Температурная зависимость свойств и, в частности, деформации линейных аморфных полимеров при воздействии небольших сил принципиально отличается от таковой для аморфных низкомолекулярных тел. Основное отличие заключается в том, что в полимерах возникает новое физическое состояние, названное высокоэластическим состоянием. [c.372]

Всякая простая деформация в свою очередь может быть представлена как то или иное сочетание двух основных деформаций линейного удлинения или укорочения и углового сдвига. Это значит, что независимо от того, как деформируется деталь машины или любого изделия — растягивается или сжимается, скручивается или изгибается, материал детали будет испытывать не только удлинения или укорочения, но и сдвиги. Сказанное можно иллюстрировать на следующем опыте. [c.32]

Так как работа равна произведению силы на путь, причем в нашем случае путь 5 соответствует величине деформации, прямо пропорциональной (по закону упругой деформации) линейным размерам тела, то можно счи.тать, что [c.69]

Борные волокна разрушаются как хрупкие материалы, зависимость напряжение — деформация линейна до момента разрушения [9]. [c.248]

Характер деформации линейных аморфных термопластичных материалов при повышении температуры показан на рис. 2, [c.82]

Таким образом, даже в случае установившейся равновесной высокоэластической деформации линейного полимера [c.54]

Совершенно очевидно, что оба механизма течения сопутствуют друг другу при развитии пластической деформации линейных полимеров. Однако соотношение их может меняться в чрезвычайно широких пределах. [c.87]

Рассмотрим теперь второй крайний случай — деформацию линейного полимера под действием внешней нагрузки ири температуре ннн 0 Тс- Отличительной чертой молекулярной системы [c.106]

Зависимость общей относительной деформации линейного полимера от Времени при постоянном напряжении а-г выражается кривой ползучести, представленной на рис. 70 На Этой кривой участок ОАВВ соответствует изменению относительной деформации при на )у-жейии, а участок ОСЕ — прн разтружении- Из рисунка видно, что после приложения напряжения деформация развивается мгновенно до величины ОЛ, затем развитие деформации во времени ВЫ р а жается выпуклой (по отношению к оси орди- [c.177]

Теперь попытаемся описать деформацию линейных полимеров при непрерывно возрастающей температуре. Для этого необходимо получить общее уравнение термомеханической кривой. В условиях термомеханических испытаний действующая на образец сила, как пра- [c.98]

Выше отмечалось, что деформация линейных эластомеров в общем случае складывается из двух частей — высокоэластической (обратимой) и вязкого течения (необратимой). Рассмотрим закономерности развития обоих видов деформации во времени при действии постоянной растягивающей силы. Описание начнем с процесса течения , при этом под течением будем подразумевать только истинную остаточную деформацию, определенную путем тщательного разделения указанных составных частей деформации 1- 2. [c.224]

Под термином деформация обычно понимают относительное перемещение точек системы вследствие каких-либо воздействий. Точкой системы называется такой материальный объем среды, все точки которого имеют постоянную скорость. По отношению к избранной системе отсчета относительное перемещение точек системы, или деформация,— это функция координат этих точек, а также времени. Если деформация — линейная функция координат, то ее называют линейной однородной деформацией если она не зависит от времени — стационарной. Если тело (система) движется так, что все макроскопически бесконечно малые части его имеют одну и ту же скорость, то тело представляет собой материальную точку. При постоянном расстоянии между бесконечно малыми его частями оно является абсолютно твердым телом. Если же это расстояние менйется на бесконечно малую [c.128]

Закон Гука для деформации линейного растяжения идеально упругого однородного стержня можно записать в виде [c.158]

КР высокопрочных алюминиевых сплавов в нефти известно до некоторой степени, однако только недавно скорость роста коррозионной трещины была изучена количественно как функция К в вершине трещины при испытаниях в органических жидкостях [44, 83, 93]. Одним из первых были опубликованы результаты, показанные на рис. 71, где скорость роста трещины сплава 7075-Т651 з этаноле нанесена как функция коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины при плоской деформации. Линейная связь между скоростью трещины и К была показана для сплава 7075-Т651 в этаноле и четыреххлористом углероде. По пересечению кривой с осью абсцисс был установлен уровень Д 1кр, равный 7,7—9,9 МПа-м " для этанола и 11 —13,2 МПа-м / для четыреххлористого углерода [83]. Предполагается, что в этом случае распространение трещины происходит не в результате действия следов воды в органических растворителях [83, 93]. Следует отметить, что эти данные были получены на трещинах ориентации ДГ) и что пути распространения трещины имели смешанный характер — транс- и межкристаллитный [83]. [c.217]

Механические свойства Т.т.-упругость, пластичность (см. Реология), твердость, хрупкость, прочность зуют их способность сопротивляться деформации и разрушению при воздействии внеш. напряжений. Для большинства Т. т. (за исключением нек-рых полимерных материалов Т1ша каучука) упругая деформация линейно зависит от величины приложенных напряжений Гука закон). В монокристаллах и текстурир. поликристаллах упругая деформация анизотропна. Т. т. с металлич. типом хим. связи обычно более пластичны в сравнении с Т. т., имеющими ионный тип связи, и в большинстве случаев при больших напряжениях испытывают вязкое разрушение (тогда как вторые - обычно хрупкое). Пластичность Т. т. возрастает с повышением т-ры. [c.501]

Повышение продольной вязкости нри одноосном растяжении часто рассматривается как обязательное условие, необходимое для осуществления больших деформаций полимеров. Рост Я по мере растя-тяжения действительно стабилизирует процесс одноосной вытяжки, но большие удлинения могут создаваться нри высоких градиёйтах продольной скорости также через развитие высокоэластических деформаций линейных полимеров с сохранением продольной вязкости практически постоянной вплоть до разрыва образца. Особенно это типично для полимеров с узкими молекулярно-массовыми рас-пределениями, для Которых вообще не характерны нелинейные эффекты из-за того, что у таких полимеров предел прочности ниже, ем напряжения, при которых следовало бы ожидать изменений вязкости в процессе деформирования . [c.419]

T. e. о = с евязк/< , a т] — вязкость жидкости. Деформация линейно растет со временем действия силы и не исчезает после прекращения действия силы (рис. 39, б), т. е. деформация полностью необратима [c.95]

Графики зависимости указанных параметров от концентрации имеют характерную форму (фиг. 8). Они состоят из двух прямых, пересекающихся в точке, которой соответствует максимальное значение этих величин. Таким образом, параметр А и коэффициент ползучести Bi, т. е. накопленная высокоэластическая деформация и пластическая деформация, линейно возрастают с ростом концентрации раствора NaOH, а после достижения некоторой критической концентрации (i ft) также линейно уменьщаются. Количественно этот процесс на каждом из двух имеющихся участков можно описать следующими формулами [c.162]

Измерения высокоэластических деформаций линейных полимеров с узким ММР показали, что большие обратимые деформации появляются при М Мкрит, когда в полимерах образуется непрерывная пространственная сетка. ПриМ, близких к Мкрит, плотность узлов сетки мала, и она отличается высокой податливостью, чему [c.229]

Условия утомления с малой вероятностью возникновения ориентированных структур (режим мягкого механического воздействия) с наибольшей методической достоверностью реализуются нри испытаниях в режиме симметричного цикла растяжения — сжатия в диапазоне деформаций, близких к эксплуатационным (10—30%). Для всех исследованных ненаполненных и наполненных (модельных и серийных) резин графики зависимости усталостная выносливость —максимальное за цикл механическое воздействие (напряжение, деформация, работа деформации) линейны в логарифмической системе координат [4 35, с. 236—244 65, с. 307—317 120—122] (рис. 5.9). При утомлении резин в режиме циклическо- [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология