Дифениловая смесь

Применяют как компонент отдушек для мыла и моющих средств, но основное использование (благодаря высокой химической и термической стабильности и низкой температуре плавления) находит как высокотемпературный теплоноситель в смеси с дифенилом (дифениловая смесь, динил, даутерм А) или с нафталином (даутерм В). [c.154]

Смесь 73.5 % (мае.) дифенилоксида и 26.5 % (мае.) бифенила применяется в качестве высокотемпературного теплоносителя под названием дифениловая смесь или даутерм А [341]. Реже как высокотемпературный теплоноситель используется даутерм В - смесь дифенилоксида и нафталина. [c.145]

Сначала применялись трубчатые аппараты с неподвижным катализатором в трубках, охлаждаемых теплоносителем, циркулирующим в межтрубном пространстве. Наиболее пригодным теплоносителем является дифениловая смесь (стр. 685), которая разогревает контактный аппарат в период пуска, а при установившемся процессе охлаждает контактные трубки. Тепло реакции используется для получения пара в котле-утили-заторе, где одновременно происходит охлаждение циркулирующей дифениловой смеси. [c.418]

Дифениловый и дибензиловый эфиры не образуют оксониевых солей [25] с серной кислотой. Смесь сернистого ангидрида с петролейным эфиром для некоторых реакций [27а] является удовлетворительной этерифицирующей средой. [c.11]

Наибольщее промышленное применение получила дифенильная смесь, состоящая из 26,5% дифенила и 73,5% дифенилового эфира (этот теплоноситель известен также под названиями Даутерм А, динил и др.). Дифенильная смесь обладает большей термической стойкостью и более низкой температурой плавления ( + 12,3 С), чем составляющие ее компоненты. Дифенильную смесь можно транспортировать по хорошо изолированным трубопроводам, не опасаясь ее кристаллизации. Темпе- [c.317]

В качестве теплоносителей приняты водяной пар (Ю ата) и ВОТ — смесь паров дифенилового эфира и дифенила (эвтектическая смесь 73,5 26,5), обеспечивающая мягкий нагрев спиртовых смесей. [c.74]

Чисто ароматические эфиры можно получать, действуя на феноляты ароматическими галоидпроизводными в присутствии порошкообразной меди. Так, дифениловый эфир получают в присутствии этого катализатора, нагревая до 210 °С смесь бромбензола с фенолятом калия. [c.464]

Наибольшее практическое значение имеет эвтектическая смесь дифенила и дифенилового эфира, которую будем. называть д и ф е н и л ь- [c.375]

См. также Бифенил и дифениловый эфнр, смесь 1/567 [c.599]

Более высокого, чем при конденсации насыщенного водяного пара, уровня температур можно достичь при конденсации паров высокотемпературных органических теплоносителей-ВОТ. Здесь же отметим, что возможность получения высоких рабочих температур при низких давлениях является основным преимуществом ВОТ. Так, на рис. 12-4 для сравнения приведены зависимости температуры насыщения от давления для воды и ВОТ. Из рис. 12-4 видно, что с помощью ВОТ, например дифенильной смеси (эвтектическая смесь, состоящая из дифенила-26,5% и дифенилового эфира -73,5%), к нагреваемой системе можно подводить теплоту при температуре 258 °С и нормальном атмосферном давлении. В случае же применения в качестве теплоносителя насыщенного водяного пара та же температура может быть достигнута лишь при давлении нара, равном 4,6 МПа. [c.322]

Получение полимера из соли АГ осуществляют в автоклаве из нержавеющей стали иод давлением. Водный 60%-ный раствор соли, к которому добавляют регулятор длины цеии (обычно, уксусная кислота), загружают в автоклав, который продувают азотом, не содержащим кислород, и герметично закрывают. Температуру медленно повышают до 210 °С, нагревая реакционную массу жидким теплоносителем, поступающим в рубашку. В качестве теплоносителя используют азеотропную смесь дифенила и дифенилового эфира (даутерм), температура кипения которой при нормальных условиях составляет 265°С. В течение нескольких часов температуру реакционной массы поддерживают равной 210 °С, а давление 17,5 бар. В это время начинают проходить конденсационные процессы, однако реакционная масса все еще представляет собой бурно кипящую жидкость, а продукты реакции сохраняют способность растворяться в растворителе. Далее температуру медленно повышают до 275 °С, [c.43]

Введя заранее в смесь щелочи и хлорбензола дифениловый эфир в том отношении, в каком он получается, американские химики убедились, что в продуктах процесса его остается столько же, как и получалось прежде, т. е. не более того количества, какое было введено. Если же ввести его в смесь в большем количестве, чем он обычно получается, то в результате реакции часть его превращается в фенол. Здесь имеется следовательно равновесие в процессе. Дифениловый эфир образуется вследствие взаимодействия между хлорбензолом и уже накопившимся фенолятом натрия [c.213]

Получают нагреванием Hs l и H ONa в присут Си Как побочный продукт образуется в произ-ве фенола гидролизом Hj l Благодаря высокой хим и термич стабильности и низкой т-ре плавления используется как высокотемпературный теплоноситель в смеси с дифенилом (дифениловая смесь, динил, даутерм А) или с нафталином (даутерм В), применяется также как душистое в-во (пороговая концентрация запаха 8,16 10 г/л), преим для ароматизации мыла и моющих ср-в Т всп 105 °С, т самовоспл 618 °С, КПВ 1,06-7,0% ПДК 5 мг/м , ЛДзо 3,37 г/кг (крысы, перорально) л а Хеифиу [c.97]

Нижняя половина такого реактора представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат с большим числом трубок, заполненных мелкозернистым катализатором, который под напором поступающей снизу газовой смеси находится во взвешенном состоянии (кипящий слой). В межтрубном пространстве циркулирует охлаждающая дифениловая смесь. В верхней половине реактора над трубной решеткой находится слой избыточного катализатора, здесь же расположены змеевики, в которых циркулирует дифениловая смесь для охлаждения контактных газов и взве-ишиного катализатора выше змеевиков помещены фильтры из пористой окиси алюминия для улавливания образующейся пыли катализатора. Для более интенсивного кипения катализатора объем подаваемого в реактор газа увеличивают путем добавления к исходному этилену охлажденного и отмытого от окиси этилена циркуляционного газа, смешиваемого с воздухом. [c.419]

Для получения сульфаниловой кислоты анилин и купоросное масло загружают в котел с мешалкой. Образование сернокислого анилина сопровождается разогреванием. Горячую полужидкую массу разливают на противни, где она застывает, затем противни укладывают в печь, обогреваемую паром (15 ат) или высококипящим теплоносителем (дифениловая смесь, стр. 685). Выделяющиеся водяные пары отводятся из печи. Получаемую при запекании твердую сырую сульфаниловую кислоту очищают путем растворения в водном растворе соды с последующим фильтрованием и кристаллизацией в виде натриевой соли. [c.491]

К группе высокотемпературных органических теплоносителей (сокращенно ВОТ) 0Т1ЮСЯТСЯ индивидуальные органические вещества глицерин, этиленгликоль, нафталин и его замещенные, а также некоторые производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан, дитолилметан и др.), продукты хлорирования дифенила и полифенолов (арохлоры) и многокомпонентные ВОТ, например дифенильная смесь, представляющая эвтектическую смесь дифенила и дифенилового эфира. Подробно свойства ВОТ и их применение описываются в специальной литературе . [c.317]

Концентрирование раствора гидроксида натрия от 50 до 99% (масс.) происходит за один проход. Раствор NaOH подают в подогреватель /, затем он поступает в трубки небольшого диаметра трубчатого прямоточного испарителя 2, обогреваемого парами даутерма (смесь 26,5% дифенила и 73,5% дифенилового эфира) с температурой 370—380 С. Обезвоживание проходит в вакууме. Раствор гидроксида натрия в трубках закипает, и пар поднимается по трубкам и за счет поверхностного трения увлекает с собой пленку жидкости, которая вползает по стенкам труб, при этом из нее упаривается вода. Обогрев испарителя вместо паров даутерма может осуществляться другими высокотемпературными органическими теплоносителями (ВОТ) либо смесями расплавленных солей, например нитратов щелочных металлов, имеющих сравнительно невысокие температуры плавления. [c.126]

По другому способу пары бензола пропускают через расплавленный свинец. Дифенил применяется в качестве высокотемпературного теплоносителя, в частности как составная часть доутерма А, представляющего собой эвтектическую смесь, содержащую 73,5% дифенилового эфира и 26,5% дифенила. Эта смесь (т. кип. 260 °С) имеет жидкую консистенцию при температурах выше 12 С и может быть использована для проведения реакций с нагреванием до 400°С (при давлении около 10 ат). [c.160]

В круглодонную колбу, снабженную длинным воздушным восходящим холодильником, помещают ]5 г прокаленного и тонко растертого поташа (см. примечание), 16,8 г фенола, 15,7 г бромбензола, 0,2 г порошка молекулярной меди и нагревают смесь на масляной бане при 210° в течение двух часов. Затем охлаждают, добавляют к реакционной смеси 10%-ный раствор едкого натра до щелочной реакции н перегоняют с водяным паром. Вначале перегоняется ие вступивший в реакцию бромбеиэол когда в холодильнике начнут появляться кристаллы днфеинлового эфира, меняют приемник. Полученный таким путем дифениловый эфир отсасывают и сушат иа глиняной тарелке т. пл. 27° т. кип. 259". Выход [c.194]

Основной побочный продукт этой реакции— дифениловый эфир, который можно добавлять в реакционную смесь в самом начале реакции, для того чтобы подавить его дальнейшее образование. Как побочные продукты получают также 4-оксидифенил (и следы 2- и 3-изомеров), 2,6-дифенилфеиол, 2- и 4-феноксидифенил и углеводороды, в том числе трифенилен. Некоторые из этих соединений, по-видимому, есть результат промежуточного образования дегидробензола [7]. Вполне вероятно, что при температуре около 340 °С главным направлением реакции щелочного плавления всякого арилхлорида или бромида с едкой щелочью является образование дегидробензола, в то время как при 250 °С или при более низкой температуре происходит главным образом прямое замещение, о чем свидетельствует поведение л-хлортолуола в 4 М водном раство-ре едкого натра [б]. [c.282]

Нагревание специальными теплоносителями. С развитием химической технологии увеличивается число процессов, проводимых при температурах 500—600° и белее. Для получения температур выше 180 наиболее рационально использовать перегретую воду или пары высококипящих жидкостей, обладающих низкой упругостью, и пары термически стойких жидкостей, отличающихся вь1ТОкои теплоемкостью. Применяют так называемые органические теплоносители— дифенил и дифениловый эфир, эвтектическую смесь дифенила и дифени-лового эфира и др., а также ртуть, смеси солей, расплавленные металлы. Эти вещества предварительно нагревают или испаряют при помощи дымовых газов или электрического тока, после чего нагретые вещества (жидкости или пары) отдают тепло нагреваемому материалу через стенки аппаратов. Применение специальных теплоносителей для нагревания требует устройства специфических нагревательных систем некоторые из них будут описаны ниже. [c.339]

Смесь состоит из 26,5% дифенила СпН,—СпН (мол. вес 154,08) и 73,5% дифенилового эфира СдНд—О—Сг,Н,. (мол. вес. 170,08). Температура кииепии смеси 258° температура замераания 12.3°, причем замерзание сопровождается уменьшением объема смеси. Упругость паров днфенильной смеси при 200 равна всего 0.25 ата, а при 350 — [c.375]

Даутерм А представляет собой эвтектическую и азеотропную смесь, состоящую из 26,5% дифенила (СеНа —СвНб) и 73,5% дифенилового эфира (СбН5)02, температура отвердевания которой равна 12,3°С, а кипения (при атмосферном давлении) 258°С. Наивысшая температура применения 380 С. [c.26]

Хлор-4-окси-3-хинолинкарбоновая кислота.В 5-литровой круглодонной колбе, снабженной холодильником с воздушным охлаждением, нагрепают до силыюго кипения 1 л смеси дифенила и дифенилового эфира (примечание 4), а затем через холодильник приливают к ней вещество, полученное в первой стадии синтеза. Нагревание продолжают в течение 1 часа за это время основная масса продукта циклизации выкристаллизовывается. После этого смесь охлаждают, фильтруют и промывают для удаления большей части окрашенных примесей двумя порциями продажного гексана (т. кип. 61—70°) по 400 мл. [c.240]

Смесь дифенила и дифенилового эфира можно заменить одним дифениловым эфиром, от высококипяшлй растворитель удобнее всего нагревать до его температуры кипения (около 250°) с помощью электрического нагревателя. [c.241]

Алифатич. спирты при 500- 700°С подвергаются П. с выделением HjO и образованием олефинов (при более низких т-рах) или выделением Нг и образованием альдегидов (при более высоких). Третичные спирты подвергаются П. легче, чем вторичные и первичные. Фенолы стабильны до 800°С. Напр., фенол лшш. при 850-900°С превращ. в смесь бензола, -гидроксиднфенила и дифенилового эфира [c.533]

Дифеииловые эфиры, см. индивидуальные представители и соответствующие кислоты Дифениловый эфнр 2/88, 90, 185, 786 3/721, 722, 1058, 1059 5/127, 132. См. также Дифенилоксид смесь с дифенилом 1/567 2/185 3/940 4/1050 Дифенилоксадназолы 3/674 [c.599]

В качестве растворителей используют высококипящие жидкости, инертные по отношению к исходным веществам и хорошо смешивающиеся с низкокипящими растворителями, которые применяют для промывки полимеров. Наиболее целесообразно применять ксилол, хлорбензол, нитробензол, динил, дифениловый эфир, дитолилметан, тетралин, смесь тет-рахлорэтилена и пиридина, совол, а-хлорнафталин и др. [c.105]

В трехгорлую колбу помещают тщательно смешанный в фарфоровой ступке бис- (о-окоиамин) и дифениловый эфир изофталевой кислоты. Собирают прибор и при перемешивании в токе инертного газа (через трубку, пропущенную в холодильник) 3 ч нагревают реакционную смесь при 160—200° С, а затем, постепенно поднимая температуру до 280° С в течение 2 ч, заканчивают реакцию. [c.159]

Отметим указание в американском патенте на способ работы, при котором применяют сравнительно небольшое давление (до 20 ат), но который не дает зато превращения всего хлорбензола смесь хлорбензола и едкого натра нагревается 8 автоклаве под давлением 14—20 л/я до 300° ( Н. В.)- Реакционная смесь через вентиль спускается в камеру с атмосферным давлением фенолят при этом отделяется, непрореагировавший хлорбензол, дифениловый эфир и вода ввовь входят в процесс ). [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология