Фазы одинакового состав

На основании температур начала кристаллизации двухкомпонентной системы 1) постройте диаграмму фазового состояния (диаграмму плавкости) системы А —В 2) обозначьте точками / — жидкий расплав, содержащий а % вещества А при температуре Тй II — расплав, содержащий а % вещества А, находящийся в равновесии с кристаллами химического соединения III — систему, состоящую из твердого вещества А, находящегося в равновесии с расплавом, содержащим Ь % вещества А IV — равновесие фаз одинакового состава V — равновесие трех фаз 3) определите состав устойчивого химического соединения 4) определите качественный и количественный составы эвтек-тик 5) вычертите все типы кривых охлаждения, возможные для данной системы, укажите, каким составам на диаграмме плавкости эти кривые соответствуют 6) в каком фазовом состоянии находятся системы, содержащие с, е % вещества А при температуре Т Что произойдет с этими системами, если их охладить до температуры Т 7) определите число фаз и число условных термодинамических степеней свободы системы при эвтектической температуре и молярной доле компонента А 95 и 5 % 8) при какой температуре начнет отвердевать расплав, содержащий с % вещества А При какой температуре он отвердеет полностью Каков состав первых кристаллов 9) при какой температуре начнет плавиться система, содержащая й % вещества А При какой температуре она расплавится полностью Каков состав первых капель расплава 10) вычислите теплоты плавления веществ А и В 11) какой компонент и сколько его выкристаллизуется из системы, если 2 кг расплава, содержащего а % вещества А, охладить от Тх до Г, [c.247]

Чтобы не слишком усложнять рассуждения, рассмотрим правило фаз применительно к системам, в которых отсутствуют химические взаимодействия. Возьмем систему, содержащую К независимых компонентов и состоящую из Ф фаз, находящихся в устойчивом равновесии между собой. Пусть состояние каждой фазы вполне определяется, если известны ее температура, давление и состав, т. е. концентрации всех содержащихся в ней веществ. (Этим мы вводим допущение, что состояние нашей системы не зависит ни от каких других внешних сил.) Если система в целом находится в равновесии, то температура и давление во всех фазах одинаковы. Для таких систем термодинамическим путем без каких-нибудь дополнительных допущений можно вывести следующее соотношение, связывающее число независимых компонентов и число фаз системы с числом термодинамических степеней свободы С системы при равновесии [c.245]

Если рассматриваемая двухкомпонентная двухфазная система имеет экстремум давления и температуры, то согласно третьему закону Гиббса — Коновалова фазы такой системы в точке экстремума имеют одинаковый состав. Введем в дифференциальное соотношение (IX.136) условие л Тогда последние два слагаемых примут впд [c.235]

Принципы расчетов разделения двухфазной системы можно проиллюстрировать на примере расчета процесса обычной сепарации. Рассмотрим систему, представленную на рис. 41. Она находится в стабильном состоянии, т. е. в любой точке системы температура, давление и состав постоянны. Таким образом, жидкая и газовая фаза находятся как во внутрифазном, так и межфазном равновесии (температура и давление жидкой и газовой фаз одинаковы, состав каждой фазы не изменяется). [c.65]

Напомним, что фазами называются однородные (гомогенные) части системы, отделенные от остальных частей поверхностями раздела (см, стр. 27). Фаза имеет во всех точках одинаковый состав и свойства. Каждая фаза характеризуется своим уравнением состояния. [c.158]

Все явления в растворах, рассмотренные ранее в этом разделе, относились к равновесным состояниям каждой гомогенной фазы переменного состава (раствора) и к равновесиям раствора с другими фазами (пар, твердое вещество). Равновесие осуществляется при обязательном равенстве температур и давлений во всех частях всех фаз, составляющих систему, и при постоянстве состава во всех участках одной фазы. При наличии же разностей химических потенциалов компонентов между участками одной фазы или между разными фазами эти компоненты диффундируют в направлении падения своего химического потенциала до тех пор, пока различие в величинах химических потенциалов в разных частях системы не ликвидируется, т. е. пока не будет достигнут одинаковый состав во всех участках внутри каждой фазы и равновесное распределение компонентов между фазами. Необходимым условием для достижения такого равновесия является возможность свобод- [c.240]

При наличии боковых отборов в колонне необходимо задать величину потока и его состав. При отборе парового потока состав будет одинаковым с составом пара над тарелкой. При отборе же жидкости состав будет зависеть от того, какая из фаз отбирается. Если отбирается жидкость брутто-состава, то, очевидно, и состав будет равен брутто-составу жидкости. Однако чаще всего отбирается одна из фаз. Тогда состав будет совпадать с составом соответствующей фазы, а величина потока будет равна количеству этой фазы, т. е. [c.357]

Поэтому фазовая реакция протекает тогда и только тогда, когда обе фазы имеют одинаковый состав. Тогда говорят об азеотропных смесях. [c.149]

Это уравнение геометрически означает, что при изображении состава фаз в треугольных координатах Мёбиуса должна получаться прямая линия (рис. 17). Частный случай, вытекающий отсюда, состоит в том, что уравнение (30.7) выполняется, если две сосуществующие фазы имеют одинаковый состав (совпадение двух точек в геометрическом представлении). [c.150]

При би- и поливариантных равновесиях для протекания фазовой реакции всегда является достаточным одинаковый состав двух сосуществующих фаз, в случае сосуществования только двух фаз это является также необходимым условием. [c.150]

Найдем соотношения между общим числом единиц переноса, отнесенных к паровой фазе и точечным к. п. д. Предполагается, что жидкость полностью перемешивается в вертикальном направлении (т. е. имеет одинаковый состав а ), поступающий пар также им ет одинаковый состав уПри барботаже пара [c.332]

Температуру начала и конца ОИ можно определить методом попыток, используя уравнения (8.7) и (8.8) изотерм жидкой и паровой фаз, причем так как в начале ОИ состав жидкой фазы, а в конце ОИ состав паровой фазы одинаковы с составом исходной смеси, то эти уравнения для определения указанных выше температур нужно переписать в следующем виде [c.281]

Изменение энтальпии АН может быть найдено не только для химических реакций,. но и для других процессов, в частности, для фазовых переходов. Фаза-однородная, т. е. имеющая одинаковые состав и свойства во [c.175]

Пусть система состоит из К компонентов и Ф фаз, находящихся в устойчивом равновесии. Состояние каждой фазы определяется температурой, давлением и составом. При равновесии температура и давление всех фаз одинаковы. Что касается состава фаз, то следует учесть, что в общем случае в каждую фазу входят все К компонентов. Состав же каждой фазы определяется концентрациями не всех К компонентов, а только (К — 1) компонентов. Это вытекает из того, что сумма мольных долей всех компонентов равна единице. [c.159]

Фаза представляет собой совокупность однородных частей системы, имеющую одинаковый состав, физические и химические свойства и поверхность раздела, отделяющую ее от других частей системы. Системы из двух и более фаз называются гетерогенными. [c.78]

В точках максимума или минимума на кривых затвердевания расплав и твердая фаза имеют одинаковый состав, и число степеней свободы в таких точках равно нулю. Твердые растворы такого состава плавятся при постоянной температуре, подобно чистому веществу. [c.195]

Температурами разгонки обычно считают температуры в паровой фазе. При кипении чистых веществ температуры жидкой и паровой фаз одинаковы. При кипении сложных смесей это может быть только при отсутствии дефлегмации. При перегонке с дефлегмацией жидкость бывает нагрета выше, чем пары над ней. Эта разница тем больше, чем сложнее и шире состав перегоняемой жидкости. Для одной и той же смеси разница зависит от устройства перегонного аппарата. [c.34]

Так как подвижная и неподвижная фазы имеют одинаковый состав, то Кс1 вещества, для которого обе фазы одинаково доступны, равен единице. Эта ситуация реализуется для молекул с самыми малыми размерами (в том числе и молекул растворителя), которые проникают во все поры (см. рис. 2.15) и поэтому движутся через колонку наиболее медленно. Их удерживаемый объем равен полному объему растворителя [c.41]

ТОНКИЕ ПЛЁНКИ, твердые или жидкие (реже-газообразные) слои между Макроскопич. фазами, толщина к-рых соизмерима с расстоянием действия поверхностных сил. Имеют особые (в сравнении с объемной фазой, из к-рой образовалась Т.п.) состав, структуру и термодинамич. характеристики в пределе переходят в поли-, би- или монослои (см. Мономолекулярный слой). Различают симметричные Т.п., разделяющие фазы одинакового состава, и несимметричные Т. п., образующиеся, напр., при растекании жидкости по твердой или жидкой пов-сти (смачивающие пленки). [c.607]

Схема каскада по Россини [17] представлена на рис. 10-28. Видно, что каскад закрыт с обеих сторон и в него не вводится никакое веш ество и никакое вещество из него не отбирается другими словами, количество вещества в отдельной ступени равновесия постоянно и работа каскада стационарна. Сдвоенные вертикальные стрелки на рис. 10-28 соответствуют равновесшо между фазами а Ир, а горизонтальная стрелка указывает на то, что фаза р предыдущей ступени имеет одинаковый состав с фазой а последующей ступени. Это значит, что выполняется условие (10-97, б) [c.189]

Если одни компонент поминально тройной системы представляет собой смесь (например, смазочное масло), то при оирсдсленном составе система может разделиться на две жидкие фазы одинаковой плотности или с одинаковым показателем преломления. При этом обнаруживаются те же свойства, что и у строго трехкокпонентных систем. Однако в таких системах состав на диаграмме но изображается прямыми линиями и пары Нитро5ензол равных плотностей или показателей преломления не [c.174]

При сравнении окалины, образованной на двух сплавах, может оказаться, что отдельные слои в этих окалинах не только качественно сходны, но и заключены между фазами, имеющими на этих границах одинаковый состав. Другими словами, в окалине на обоих сплавах слои нах одятся в одинаковых условиях роста. В силу этого и коэффициенты роста этих слоев одинаковы в обеих окалинах. Тогда уравнения (223)—(225) можно упростить [c.101]

Предположим, что интенсивность смешения такова, что во всех точках объема сосуда поддерживается одинаковый состав жидкой фазы. Концентрация вещества В в сосуде постепенно снижается, а концентрация компонента А остается неизменной. Если оба вещества взаимодействуют по реакции вторного порядка, то получим [c.405]

На рис. 3 показаны резулт.таты для смесей бензол — толуол, которые подтверждают, что минимальный коэффициент теплоотдачи соответствует максимальной величине у — л . Однако для систем, которые образуют азеотропные смеси (где жидкая и паровая фазы в равновесии имеют одинаковы состав у — например этанол — бензол, можно ожидать, что коэффициент теплоотдачи приближается к идеальной величине при азе-отропном составе и это также подтверждено. Отношения действительного и идеального коэффициентов коррелируют в зависимости от у — х а АГ, [c.416]

При иолучении углерода из сырья, находящегося в жидкой фазе, выход продуктов определяется иными закономерностями, чем при его получении из сырья в паровой фазе. Так же, как и в случае проведения процесса в паровой фазе, групповой состав сырья оказывает большое влияние на выход продуктов термодеструкцин. Потенциальное содержание углерода в компонентах нефтяных остатков — асфальтенах, смолах и маслах приблизительно одинаково. Однако при термодеструкцин в одинаковых условиях углерод распределяется в жидкой и паровой фазах по-разному, в зависимости от группового состава остатка. В каждом отдельном случае для каждого вида остатка устанавливается равновесие [c.239]

В точке С экстремума составы Хс и ус жидкой и паровой фаз совпадают. Любой раствор, для которого составы жидкой и паровой фаз одинаковы, называется азеотроиным, или нераз-дельнокипящим. В процессе перегонки таких растворов состав жидкости не изменяется, следовательно при p = onst температура системы в течение процесса остается постоянной. [c.259]

В металловедении широко используются понятия система , фаза , структура . Совокутшость фаз, находящихся в состоянии равновесия, на-зьтаюгг системой. Фазой называют однородные (гомогенные) сосгавньзе части системы, имеющие одинаковый состав, кристаллическое строение и свойства, одно и тоже агрегатное состояние и отделенные от составных частей поверхностями раздела. Под структурой понимают форму, размеры и характер взаимного расположения соответствующих фаз в металлах и сплавах. [c.17]

Цростой перегонкой таких систем возможно получить азеотроп в качестве головного погона и в зависимости от состава сырья бензол или циклогексан в качестве остатка. Например, если сырье содержит 20% мол. бензола, то фракционированием возможно получить азеотроп и чистый циклогексан. Если же сырье содержит 80% мол. бензола, то даже в идеальных условиях его можно разделить только на азеотроп и чистый бензол. В любом случае азеотроп отгоняется как головной погон, так как он кипит при минимальной для данной системы температуре. Простое фракционирование даже в колонне с большим числом теоретических тарелок не позволяет осуществить дальнейшее разделение азеотронной смеси, так как в этом случае пар и равновесная с ним жидкая фаза имеют одинаковый состав. Однако добавка дополнительного растворителя, например фенола, позволяет преодолеть эту трудность. Такой метод разделения подробно рассмотрен в разделе Экстрактивная перегонка . [c.116]

Справе/глива тани е теоремя, обратная только что доказанной, а именно ес. ги температуря сосуществования фаз при постоянном давлении проходит через экстремум, то при зтом обе фазы имеют одинаковый состав. Это иемедленЕо следует из (il8.4u) и (18.47), согласно которым дТ / дх ) р и дТ / дх ) р могут обращаться в нуль только при одинаковом составе фа . [c.272]

Подобным же образом нри рявновесин между двойным твердым раствором (смешанные кристаллы) и жидкостью, если кривые ликвидуса и солидуса имеют общую точку, атой точке д шжна соответствовать экстре-мяльная температура сосуществования фаз. И обратно, если обе эти кривые проходят через Э1 стремук, то точка экстремума дол>кна принадлежать обеим кривым, и, следовательно, обе фазьс в этой точке должны иметь одинаковый состав. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология