Кран ртутный

Уровни жидкости в масляном манометре при этом меняются. Когда уровни жидкости вновь станут одинаковыми, медленно, не допуская резкого скачка ртути в манометре насоса, поворачивают кран отсоединяя прибор от вакуума и соединяя насос с воздухом. Затем выключают вакуумный насос, перекрывают кран ртутного манометра и кран 2. [c.124]

Пробирка с испытуемым материалом — трехходовой кран — ртутный манометр 4 — термостат 5 — термометр [c.64]

Вначале к колбе Клайзена или Арбузова подбирают пробки как к горлу, так и к пароотводной трубке, вставляемой в холодильник. После этого части прибора нужно хорошо вымыть. В прямое колено горла колбы вставляют на пробке капилляр, доходящий почти до дна колбы. В изогнутое колено, на котором имеется пароотводная трубка, вставляют на пробке термометр с соблюдением тех же требований, как описано выше. Пароотводную трубку при помощи пробки соединяют с холодильником, который в свою очередь соединен с приемником. Приемник соединяют с водоструйным или другим вакуум-насосом через предохранительную склянку с помощью трехходового крана, причем в систему также включен ртутный манометр для измерения остаточного давления в приборе. [c.133]

После того как вакуум-перегонка закончена, прежде всего прекращают нагревание. Затем трехходовым краном отсоединяют прибор от водоструйного или другого вакуум-насоса. Прибору дают некоторое время остыть, затем, осторожно поворачивая трехходовой кран, впускают в прибор воздух, внимательно наблюдая за ртутным манометром. Ртуть в нем должна переходить из колена в колено очень медленно. После заполнения закрытого колена мано.метра ртутью скорость впускания воздуха в прибор можно осторожно увеличить. Когда давление внутри прибора уравняется с наружным, отъединяют приемник, затем вынимают термометр из колбы Клайзена пли Арбузова и, наконец, снимают колбу. Подачу воды в холодильник прекращают еще до того, как приступят к разборке прибора. [c.134]

После установления стандартной скорости циркуляции жидкости контрящей гайкой фиксируют найденное положение винта редукционного клапана помпы, после чего проводят контрольный замер времени истечения 2 л жидкости из системы установки. Кроме того, одновременно с проведением контрольного замера по ртутному манометру определяют давление жидкости на входе в кассету, при котором скорость циркуляции ее 125 5 л/ч (сливной кран при этом замере должен быть открыт). [c.47]

I — термостат 2 — реактор 3 — мешалка 4 —термометр 5 — направляющие втулки 6 — холодильник 7 — ртутный затвор Й — двигатель 9 — 1/-образный манометр 10. 3 — краны // — бюретка /2 — напорная склянка И — контактный термометр. [c.58]

Перед окончанием работы необходимо вначале отключить ртутный манометр, затем осторожно впустить воздух в систему при помощи специально предусмотренного крана и только после этого выключить насосо [c.46]

Для вакуумных работ предпочтительны стандартные шлифы ряда 1. В тех случаях, когда смазка шлифов легко растворяется, а также для работ при среднем и высоком разрежении применяют высоковакуумные шлифы ряда О (см. разд. 3.1). Поскольку обычные краны при работах под вакуумом часто разуплотняются, созданы специальные краны для вакуумных работ. На рис. 189 показан вакуумный кран с закрытой снизу муфтой, а на рис. 190— тот же кран с дополнительным ртутным затвором. Другие специальные краны и клапаны для вакуумных работ описаны в разд. 7.2.1. [c.267]

Вакуумный кран с ртутным затвором. [c.267]

Отключают электролизер от полярографа. Выключают полярограф, соблюдая последовательность выключения тумблеров на нем, указанную в паспорте к прибору. Электролизер промывают и заливают дистиллированной водой. Электрод сравнения погружают в насыщенный раствор КС1, твердый электрод высушивают фильтровальной бумагой, ртутный капающий электрод оставляют в электролизере или помещают капилляр в стакан с дистиллированной водой. Опускают сосуд с ртутью в нижнее положение штатива или перекрывают соответствующий кран, прекращая капание ртути. [c.149]

Рис. 8. Прибор для определения давления насыщенных паров топлив для ГТД при повышенных температурах а — схема установки I — стеклянный прибор типа тензиметра 2 — термостат 3 — подогреватель 4—мешалка 5 — контактный термометр 6 — термометр 7, 12 — ловушки для ртути 8 — капиллярная трубка 9 — двухходовой кран 10 — трехходовой кран 11 — буферная емкость 13 — ртутный манометр

Исследования в области газовой съемки (см. гл. II) требовали высокочувствительных методов анализа углеводородных газов. Необходимо было определять очень малые концентрации метана и более тяжелых углеводородов. Для этой цели автором был разработан прибор, позволявший проводить подобный микроанализ на углеводородные газы. Этот прибор был основан на применении низкотемпературной конденсации и разгонки углеводородных газов, но были исключены краны, вместо которых использовались ртутные затворы. Для перекачки газов применялся ртутный насос, капиллярная трубка [c.223]

Реакционным сосудом является колба из прозрачного кварца емкостью 750 мл, соединенная с одной стороны с капиллярным ртутным манометром, а с другой стороны — через кран — с колбой для исходного углеводорода, насосами, вакуумметром Мак-Леода и т. д. Манометр обогревается с помощью нихромовой проволоки сопротивления до температуры 100—110° С во избежание конденсации продуктов термического превращения. Реакционная колба нагревается в электрической печи, температура которой должна регулироваться с точностью до 1° 0. Максимальный температурный градиент вдаль [c.7]

Следует также учесть, что угольный поглотитель, охлаждаемый жидким воздухом, поглощает не только газ, но и ртутные и иные пары. При получении весьма высокого вакуума и в этом случае требуется применять все уполшнутые выше мероприятия, а именно спайку всех частей, замену кранов ртутными затворами и прогрев как откачиваемой установки, так и соединительных трубок. [c.24]

Агатовая подставка, на которую опирается коромысло, должна быть совершенно горизонтальна, что достигается подвинчиванием уравнительных винтов и проверяется постукиванием пальцем по весал если при этом коромысло сдвигается в одну какую-либо сторону, это означает, что агатовая подставка имеет в эту сторону уклон. Весы перед работой проверяют на плотность всех соединений для этой цели откачивают из весов воздух, а затем, закрыв вентиль, через который производилась откачка, наблюдают за линометром. Если в течение 5 мин. не будет никакого понижения уровня ртути в манометре, то можно считать плотность всех соединений удовлетворительной. После этой проверки наполняют весы сухим воздухом, впуская его через трубку с хлористым кальцием или фосфорным ангидридом. В конце осушительной трубки имеется вата, чтобы воспрепятствовать попаданию пыли в камеру весов. Воздух откачивают через вентили 3 и 4 при помощи хорошего масляного или ртутного насоса. Если в весах находился газ от предыдущего определения, то его удаляют путем нескольких повторных откачек и наполнений прибора воздухом. Впускать воздух через вентиль следует очень осторожно и закрывать его нужно в тот момент, когда черта на коромысле совпадет с чертой на стекле. Рекомендуется сначала набрать в весы воздуха больше, чем следует, а затем, закрыв вентиль 3 выпустить излишек воздуха через вентиль 4, который допускает более тонкую регулировку и позволяет изменять давление очень медленно и постепенно. Когда будет достигнуто равновесие, отсчитывают давление манометра. Также отсчитывают и атмосферное давление по барометру. После этого весы наполняют газом, удельный вес которого требуется определить. Для наполнения весов газом поступают следующим образом. Вентиль 3 при помощи толстостенного каучука соединяют с трехходовым краном ртутной бюретки или насоса. Затем, оставляя вентиль 3 открытым, откачивают воздух из весов и из каучука. Свободную трубку трехходового крана присоединяют к источнику газа и из нее также откачивают воздух. После откачки опусканием уравнительного сосуда газ набирают в бюретку или насос. [c.304]

Обе трубки заплавляют, при этом концы вытягивают в капилляры, и подвешивают на 2 часа в кипящую водяную баню. После этого капиллярный конец первой трубки присоединяют с помощью метрового капиллярного вакуумного каучукового шланга к открытому крану ртутного эвдиометра. После установления ртутного мениска на атмосферное давление капилляр внутри каучука можно с.ломять. выделившаяся при этом двуокись углерода устремляется в эвдиометр. Потряхиванием шланга завершают обмен газа и постоянно следят за тем, чтобы давление оставалось атмосферным. Выждав 30 мин., чтобы выровнялась температура, можно измерить объем двуокиси углерода, Так же поступают со второй трубкой. [c.166]

Вакз умная установка (рис. 6) выполнена из стекла и состоит из системы ловушек, кранов, ртутного манометра и емкостей, предназначенных для очистки, хранения и дозировки жидких и газообразных продуктов для анализа. Установка включает в себя печь для сжигания органических соединений, меченных С-14 до двуокиси углерода. [c.23]

Использованная установка включала краны, ртутные манометры, холодные ловушки и участки стекла, которые нельзя прогревать. Тем не менее получавшиеся пленки были, по-видимому, свободны от значительных загрязнений, так как молекулы остаточного газа, проникающие в реакционный сосуд, сначала ударялись о более тонкие участки осажденной металлической пленки, где они могли адсорбироваться. Кроме того, если бы даже весь остаточный газ, проникаюпщй в сосуд, адсорбировался на основной пленке, он, очевидно, составил бы менее 10" слоя. Этот вывод подтверждается согласующимися результатами, полученными при различных экспериментальных условиях. С помощью этой установки авторы измерили равновесные количества газа, адсорбированные на металлических пленках при температурах около 78 и 300° К, а также теплоты адсорбции. Изучались СО, Нг, Ог, Кг, этилен, ацетилен и другие газы на металлических пленках из , Та, N1, Ре, Р(1 и КЬ. [c.237]

Рис. 60. Схема лабораторной установки для пиролиза i — сборник с дистиллированной водой 2 — бюретки для реактивов с воронками для заполнения 3 — фильтры 4 — расходомеры жидкости 5 — подогреватель 6 — подогревательная труба из нержавеющей стали, заполненная стружкой из нержавеющей стали 7 — смеситель 8 — реактор 9 — тигельная печь ю — холодильник Либиха (максимальная температура 70 С) II — медная трубка, обмотанная нагревательной проволокой i2 — газопровод, обмотанный нагревательной лентой 13 — водоотделитель (темперагура 40 °С) 14 — сушильная башня с ВаО (температура 40 С) 15 — водосборник 16 — буферная емкость 17 — ртутный затвор 18 — баллон для проб газа 19 — восьмиходовой кран с трубкой для проб газа в термостате при 40 °С 20 — колонка для газо-жидкостной хроматографии 21 — катарометр в термостате при 40 °С 22 — впрыск жидкости 23 — сигнал катарометра на измерительный щит и регистрирующий прибор 24 — кран прецезионной регулировки 25 — осушитель 2в — открытый жидкостной манометр 27 — счетчик пузырей 2 — подогреватель для нагревания азота-разбавителя. (В подогревателе, смесителей в реакторе имеются термоэлементы платина/

I — компрессор 2 — электродвигатель 3 — индикатор 4 — кран регулирования давления впрыска воды 5, II, 20 — образцовые манометры 6, 8. 10, /2, 13, 14, 19 — лабораторные ртутные термометры 7 — дифференциальный манометр Р — форсунка 15 — бачок для замера расхода воды 16 — влагомаслоотдели-тель 17 — ресивер 1В — ротационный счетчик РС-100 21, 22. 23 — задвижки 24, 25 — предохранительные клапаны [c.153]

Таким образом, на установке используются три газа— гелий, кислород и водород. Для подачи их в адсорбер с катализатором имеются регулирующие редукторы 2, вентили 3, фильтры 4 и реометры 5. Контактирующие с катализатором газы должны быть хорошо очищены и осушены. Для этого газ пропускают через поглотители колонки с никельхромовым катализатором 6 для до-жига кислорода в потоках гелия и водорода, адсорберы с окисью алюминия 7 и молекулярными ситами 8 для улавливания воды, колонку с платиновым катализатором 9 для очистки водорода от кислорода, адсорберы с аскаритом 10 и пятиокисью фосфора 11. Для периодической регенерации катализаторов и адсорбентов колонки 6—9 имеют электрический обогрев. На линии подачи газа носителя перед адсорбером установлены ртутный манометр 12 и четырехходовой кран 13. [c.91]

Открывают кран 4 и вбирают в бюретку Е объем ртути, равный задаваемому объему исследуемой жидкости. Далее кран 1 запирается, воронка осушается о помопцзю фильтровальной бумаги от остатков исследуемой жидкости и заливается сверху ртутным запором. Впуская снова ртуть в бюретку Е, (открывая кран 4), тем самым задают определенный объем парооб зной фазы. [c.127]

После этого закрывается краном 2 сосуд А, и соединяется со всей ртутной измерительной системой трубка В. Впуском воздуха в ретку (с помощью тройного крана 7) следует промывать ртутью трубку В, сливая часть ртути в сосуд А. Затем, создавая соответствующее разряжение в бюретке Е ртуть в трубке В опускается до метки т. Теперь необходимо исправить соотношение между объелшщ трубки В. Для этого тройной кран 2 поворачивается тажим образом, чтобы с измерительной ртутной системой был бы соединен сосуд А, а трубка В была бы включена. После этого уровень ртути в бюретке Е доводится снова до соответствующего положения заданному соотношению меж ]у жидкой и парообразной фазами исследуемой жидкости. Затем кран 2. снова приводится в положение, когда с измерительной ртутной системой соединена только трубка В, и отсоединен оосуд А. , [c.127]

Перед проведением ректификации проверяют качество герметичности кожуха колонны с помощью высокочастотного течеиска-теля. При герметичности кожуха (в затемненном рабочем помещении) в его полости не должно возникать свечения, возможна зеленая флюоресценция стеклянных стенок кожуха. Если возникает свечение, проводят повторное вакуумирование. Для этого используют трехступенчатый диффузионный ртутный насос. Пары ртути вымораживают в глубокоохлаждаемом адсорбере с активным углем или силикагелем, установленном между насосом и колонной. Для смазки кранов применяют высоковакуумную смазку (см. разд. 9.4). При достижении высокого вакуума, соответствующего остаточному давлению 10" мм рт. ст. и ниже, кран закрывают. [c.252]

Для кранов в основном применяют более мягкие смазки, чем для шлифовых соединений. Систематический обзор различных смазок представил Вагнер [9]. В р аботах Бернхауэра [10], Виттенбергера [11], Вольфа [12] и Фридрихса [13] даны подробные указания по уходу за стеклянными шлифовыми соединениями и кранами, особенно при плотной посадке муфт шлифов и сердечников кранов. Для соединения деталей, используемых в процессах молекулярной дистилляции, наиболее подходящими являются дегазированные смазки с низким давлением паров, такие как высоковакуумные смазки типов Р и К. Стандартные шлифы с ртутным затвором (рис. 425) обеспечивают практически полную герметизацию, однако их следует применять только в исключительных случаях вследствие опасности пролива ртути. [c.478]

Температурный режим в нитраторе поддерживался с помощыо двух термостатов, связанных с ванной двумя рециркуляционными линиями, снабженных центробежными насосами в качестве побу-. дителей. В одном из термостатов происходило охлаждение теплоносителя добавлением льда. В термостате был установлен электро-контактный ртутный термометр, используемый для целей визуального контроля температуры и для сигнализации. В рециркуляционной системе термостата охлаждения расход теплоносителя измерялся с помощью стеклянного ротаметра. При дистанционном переключении трехходового крана теплоноситель подавался [c.183]

Далее необходимо исправить соотношение между объемами трубки 3. Для этого трехходовой кран 17 поворачивают так, чтобы с измерительной ртутной системой был соединен баллон 2, а трубка 3 была выключена. После этого уровень ртути в бюретке 10 снова доводят до 10Л0жения, соответствую- щего задан ому соотношению между я идкой и паровой фазами исследуемой жидкости. Затем кра 1 17 вновь приводят в та гое положение, хри котором с измерительной ртутно системой соединена только трубка 3, а баллон 2 от ное отсоединен. Наконец, осторожно открывают сначала кран 11, а затем кран 6, юсле чего прибор готов для измерения. [c.149]

I — ртутный манометр 2 — термометр з — автоматический регулятор температ-уры 4 — малый ресивер 6 — электроподогреватель на 30U0 ет в — кран для поступления воздуха из атмосферы 7 — ио-ступление топлива в топливный насос S — регулятор давления наддува 9 — весы динамометра 0 — ресивер 11 — предохранительный клапан 12 — термометр 13 — мерная шайба И — водяной манометр IS — терморегулятор (малый) 16 — манометр 17 — регулятор постоянного давления 18 — воздушный фильтр iS — патрубок для смешения топлива с воздухом 20 — форсунка 21 —топливный Насос 22 — топливный стакан на чашечных веса5 23 — ртутный контактор весоп 24 — топливные краны 2S — сетчатый топливный фильтр для забора топлива из расходного бидона 2в — расходный бидон 27 — подкачиваемая бензиновая помпа 2S — манометр на бензопроводе 20 и 30 — линия перепуска топлива и возврата его в стакан или в расходный бидон 3i —двигатель 32 —фундамент установки [c.636]

Пользуясь пикнометром с простым краном, можно определить удельный вес газа без оБределения объема пикнометра. Из пикнометра откачивают воздух бюреткой (обязателен ртутный затвор). После откачки воздуха пикнометр взвешивают, затем замеренный объем (50—70 мл) анализируемого газа переводят из бюретки в пикнометр и снова взвешивают. Перед взвешиванием пикнометру дают принять температуру окружаюш,его воздуха. [c.825]

I — радиатор 2 — подпорный кран 3 — фильтр 4 — успокоитель манометра 5 — дифферен-циальный ртутный манометр б — пружинные манометры 7 — термометр для топлива в — змеевик нагревателя 5 —ротаметр —фильтр грубой очистки —редукционный клапан /2 — спускной вентиль /3 — шестеренчатый иасос — электродвигатель 15 — топливные баки 16 — воэдушный термостат нагревателя. [c.107]

Одной из причин тлсокого уровня фона в приборе при анзотизе спиртов яиляется наличие в снстеме кранов и шлифон с вакуумной смаз) ой. Замена их металлическими вентилями [68] или ртутными затворами [69] значительно облегчает борьбу с фоном. [c.45]

Наиболее распространенным прибором для определения адсорбции газов статическим методом является прибор, получивший название весов Мак-Бэна. Схема прибора изображена на рис. 34. В стеклянной гильзе 2 на кварцевой пружине 3 подвешивают чашечку 4, в которую помещают предварительно взвешенное количество испытуемого адсорбента. Эту часть гильзы помещают в термостат, который не должен препятствовать наблюдению за поведением пружины. При впуске посредством кранов 5 и 6 газа или пара в гильзу масса адсорбента увеличивается пропорционально количеству поглощенного газа, вследствие чего кварцевая пружинка растягивается. Если пружинка предварительно прокалибрована по разновесам, то по ее удлинению, измеряемому катетометром или измерительным микроскопом, можно судить о привесе адсорбента и, следовательно, рассчитать удельную адсорбцию газа. Равновесное давление газа, если оно составляет доли миллиметра ртутного столба, измеряют манометром Мак-Леода (на рисунке не изображен) или же [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология