Мембрана асимметрическая

Этот способ предполагает, что когда внешняя среда стеклянной мембраны внезапно изменяется, то скачок асимметрического потенциала не происходит. Превосходное соответствие между коэффициентами активности, полученными из измерения э.д.с. элементов со стеклянными и водородными электродами, является хорошим доказательством пригодности метода. [c.278]

Имеющиеся в настоящее время данные многочисленных исследований позволяют утверждать, что гранулы построены из большого числа элементарных мембран, состоящих из слоев хлорофилла, липида и протеина. Толщина такой мембраны составляет 65—80 А. На рис. 82, а показана структура гран в хлоропластах, (в предположении, что эти граны построены из асимметрических липопротеиновых мембран). В нижней части рисунка 82, б изображено строение элементарной мембраны. В структуру такой мембраны входят белок (б), хлорофилл (хл), каротиноиды (к), фосфолипиды (ф). [c.301]

Одной из главных причин разной биохимической активности стереоизомеров лекарственных препаратов являются различия в их способности к поглощению внутренними средами организма. Эти различия связаны в первую очередь с особенностями строения и свойствами биологических мембран, поскольку последние построены из оптически активного, асимметрического материала. Кроме того, в мембранах существуют специальные транспортные системы, осуществляющие перенос биомолекул из внутренней среды клетки во внеклеточное пространство и наоборот. Некоторые транспортные системы имеют высокую стереоселективность по отношению к молекулам того или иного класса. Например, работа подобной транспортной системы обеспечивает увеличение примерно в 500 раз концентрации Ь-аминокислот внутри клеток по сравнению с внеклеточной средой. О-Аминокислоты такими системами не транспортируются. Например, Ь-сарколизин активен при лечении некоторых видов опухолей, а В-форма сарколизина неактивна, поскольку левовращающий изомер сарколизина проникает через мембраны с помощью систем активного транспорта Ь-аминокислот в отличие от правовращающего В-сарколизина [c.508]

Рис. 6-68. Слипание и объединение бислоев при экзоцитозе и эндоцитозе. Внеклеточное пространство находится сверху оно отделено от цитоплазмы (снизу) плазматической мембраной. Обратите внимание, что из-за наличия стадии слипания бислоев экзоцитоз и эндоцитоз не повторяют друг друга в обратном порядке при экзоцитозе слипаются два мопослоя плазматической мембраны, обращенные к цитоплазме, тогда как при эндоцитозе два наружных мопослоя мембраны. В обоих случаях сохраняется асимметрический характер мембран и монослой, обращенный

По хемиосмотическому механизму превращение различных форм энергии осуществляется следующим образом окислительно-восстановительная энергия переносчиков -V энергия электрохимического градиента протонов -v энергия АТФ. Гипотеза основывается на нескольких предпосылках 1) мембрана непроницаема для воды и протонов 2) мембрана разделяет реакционное пространство на внешнее и внутреннее 3) в ее состав входят переносчики электронов, обеспечивающие асимметрическое распределение протонов по обе стороны мембраны 4) цепь транспорта расположена поперек мембраны. [c.105]

Асимметрическое распределение фосфолипидов по двум монослоям плазматической мембраны указывает на то, что спонтанный перескок липида с одной стороны мембраны на другую-редкое событие, хотя, возможно, любой спонтанный перескок быстро компенсируется соответствующими переносчиками фосфолипидов, возвращающими их на прежнее место в монослое. Для того чтобы определить, какая из этих двух возможностей реализуется, была измерена скорость перескока фосфолипидов в плазматической мембране интактных эритроцитов. [c.50]

Достоинствами этого метода являются исключения при измерении мешающих эффектов нет перепада химических концентраций, а значит, исключено влияние диффузии и асимметрического набухания мембраны, устраняется влияние конвекции. [c.73]

Это определение АЕ включает изменения потенциала, обусловленные асимметрией двух поверхностей стекла . Дол с сотрудниками [13] предложил измерять потенциалы стеклянного и водородного электродов раздельно по отношению к каломельному электроду для того, чтобы обнаружить любые изменения э. д. с. во времени. Для выбора стеклянных электродов Хьюзом [4] были предложены следующие критерии низкое электрическое сопротивление, небольшие отклонения от водородной функции, хорошая стабильность значений э. д. с., малая и постоянная величина асимметрического потенциала. Водородная функция стекла связана определенным образом с составом схекла, его гигроскопичностью, химической устойчивостью и толщиной мембраны. Однако роль этих свойств в механизме действия стеклянного электрода не вполне объяснена. [c.261]

Причины асимметрии. Любое воздействие, способное изменять состав и ионообменные свойства мембраны, может преимущественно влиять на асимметрический потенциал. Кратц [8] суммировал некоторые из наиболее важных причин. [c.276]

Мауро [44] впервые указал еще на одно свойство биполярных мембран, которое нами до сих пор не было рассмотрено. Если переход от одного элемента мембраны к другому осуществляется достаточно резко, фиксированные заряды на границе элементов могут нейтрализовать друг друга, так что условие электронейтральности будет выполняться и в отсутствие противоионов. Эта область пространственного заряда сходна по свойствам с областью р -переходов в полупроводниках. (В то же время распределение электростатического потенциала на границе мембрана — раствор связано с иной областью пространственного заряда (двойной электрический слой), которая простирается и в матрицу мембраны.) Мауро занимался подробным изучением таких переходных областей в биполярных мембранах, основываясь па классическом методе Шоклея, который применяется для исследования р — -переходов и является результатом распространения закона Пуассона — Больцмана на системы, в которых присутствуют фиксированные заряды. Мауро указывает, что в переходной области между фиксированными зарядами разных знаков неизбежно должна возникать как емкость, так и асимметрическая проводимость . [c.468]

Изучены [51 ] свойства мембран с градиентом плотности фиксированного заряда по толщине последней (асимметрическая мембрана). Когда коллодиевая сульфополистирольная асимметрическая мембрана с градиентом плотности фиксированного заряда (т. е. имеющая на двух поверхностях и /о плотности фиксированного заряда 5-10 и 5-10 г-экв/кг) разделяла одинаковые растворы КС1 и Na l (10 М), устанавливалась разность потенциалов примерно 50—70 мВ. Последняя уменьшалась с ростом концентрации растворов. При тех же условиях на однородно заряженных мембранах устанавливался нулевой потенциал. [c.105]

Если B исследуемых растворах стекло, применяемое для изготовления мембраны, действует как идеальный натриевый электрод, то, очевидно, зависимость э. д. с. элемента (I 1,3) от состава растворов будет также выражаться уравнением (111,2). Однако при исследованиях растворов с применением стеклянных электродов необходимо учесть некоторые особенности их поведения. Отметим, прежде всего, что стеклянный электрод почти всегда обладает асимметрическим лотенциалом, который можно обнаружить, поместив по обе стороны его мембраны одинаклвые по составу растворы. В этом случае, против ожидания, э. д. с. элемента (111,3) имеет отличное от нулевого [c.43]

Химические доказательства теории Опарина. Случайная ассоциация нескольких макромолекулярных структур, возникших из неорганических веществ, могла бы привести к благоприятной ситуации, обеспечивающей повышенную выживаемость. Как только в реакцию вступает единственная асимметричная молекула, важное значение приобретают стери-ческие факторы. Таким образом, возник асимметрический синтез, а молекулярная эволюция привела к созданию все более сложных структур. Первыми примитивными катализаторами могли быть короткие полипептиды. Появление длинных полипептидных цепей благоприятствовало образованию трехмерной глобулярной конформации, стабилизируемой как гидрофобными, так и электростатическими взаимодействиями между компонентами молекулы позднее эти цепи эволюционировали в ферменты. Такому макромолекулярному образованию требовалась молекулярная информация для самовоспроизведения. Вот те минимальные требования, которые должны были выполняться, чтобы появилась жизнь и возник примитивный метаболизм. Очевидно, что неполярные взаимодействия липидов и жирных кислот привели к образованию мицеллоподобных агрегатов, которые со временем превратились в мембраны соответствующих клеток. В своей теории А. И. Опарин постулировал, что ассоциация основных химических структур привела к образованию полимерных микросфер (коацерватов), и такие обособленные капельки сыграли важную роль в возникновении жизни. [c.537]

Информационные зоны . Остатки жирных кислот (Кь Кг— К/, Кв), часть из которых связана непосредственно с асимметрическим атомом углерода (отмечен на схеме звездочкой), ориентированы в сторону белков. Эти остатки образуют в фосфолипидах простые эфирные, винильноэфирные, сложноэфирные, пептидные связи. Кроме того, в этой же области располагаются С—ОН-группы сфингозина и 2-оксикислот. Исходя из принятой ориентации, наша модель предполагает узнавание определенных связей в липиде различными полярными группами белка. Информация, заложенная в третичной структуре белка, будет определять тип связываемого липида, поэтому образующаяся в этой области зона ССИВС названа нами информационной [7]. На рис. 10, а, иллюстрирующего один из возможных вариантов липид-белкового взаимодействия, видно, что расстояние между соседними молекулами фосфолипидов допускает присоединение комплементарного фосфолипида с образованием непрерывных энергетических зон (рис. 10,6). Это свидетельствует в пользу допустимости подобных взаимодействий в реальной структуре биомембран. Однако мы не исключаем также возможности образования комплекса фосфолипида непосредственно с полипептидной цепью, свернутой в виде -спирали н ориентированной перпендикулярно плоскости мембраны, как предполагает Кеннеди [36]. Размер такой р-спирали может быть согласован с положением двойных связей в жирных кислотах фосфолипидов. Таким образом, данная модель предполагает комплементарность компонентов мембран, стабилизируемую как образованием зон ССИВС, так и ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями неполярных частей белков и липидов. [c.156]

Упорядоченность биомембран проявляется не только в плоскости бислоя, но и в трансмембранном распределении фосфолипидов различных типов. Что обусловливает асимметрию биомембран и в чем ее физиологическая значимость В любых клетках существуют более чем 1000-кратные трансмембранные кальциевые градиенты. В связи с этим возникло предположение, что именно Са + обеспечивает асимметрическое распределение липидов в мембранном бислое, притягивая отрицательно заряженные фосфолипиды, например фосфатидилсерин, к поверхности плазматической мембраны, обращенной во внеклеточное пространство. С другой стороны, асимметрия бислоя могла бы поддерживаться ионами кальция и во внутриклеточных мембранах. Действительно, кардиолипин — чисто митохондриальный кислый фосфолипид, обладающий высоким сродством к — локализуется на поверхности внутренней мембраны митохондрий, которая обращена в матрикс (J. J. R. Krebs et al., 1979). [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология