Ильинского I группы

Уже первые опыты применения органических реактивов а-нит-роз-Р-нафтола М. А, Ильинским (1885), диметилглиоксима Л. А. Чугаевым (1905) показали чрезвычайную перспективность этого направления в аналитической химии. Актуальность теоретических и экспериментальных работ в этой области сохраняется до настоящего времени. Теория применения органических реактивов в аналитической химии обосновывает связь строения и свойств органической молекулы со свойствами ионов в растворе, формами их существования, электронной структурой, зарядом, радиусом и т. д. Установлено, что возможность взаимодействия иона с органическим реагентом зависит от наличия в молекуле органического соединения так называемых функциональных или характерных атомных групп на данный ион. Такой группой на ион никеля и палладия является —С—С—, [c.161]

Рассмотрим еще один вид связи — водородную связь. М. А. Ильинский указал, что водород, входящий в состав гидроксильной группы ОН, может соединяться с атомом кислорода другой молекулы, несмотря на то, что его валентность уже насыщена. В дальнейшем эта способность водорода давать дополнительную так называемую водородную связь была подтверждена многочисленными химическими и физическими исследованиями. Так, например, известно, что молекулы муравьиной и уксусной кислот соединяются [c.165]

Весьма интересные соображения по вопросу о возможности существования свободных радикалов были высказаны в 1887 г. на заседаниях Русского и Немецкого химических обществ М. А. Ильинским 17] Если при действии иодистого метила на серебро освобождающиеся метильные Группы тотчас соединяются в молекулу этана, то отсюда еще не следует, что метильная группа вообще не способна к самостоятельному существованию. Так, атомы иода при температурах ниже 800 находятся в молекулярном соединении Jj и переходят в атомную форму лишь при температуре 1700 . И далее Если бы устойчивость метильного комплекса вообще была невозможна, то он тотчас должен был бы дальше разложиться еще до соединения в молекулу этана. Если же комплекс СН, вообще в состоянии, хотя бы и на короткое время, держаться в свободном состоянии, то необходимо признать весьма вероятной переходящую собственную связь внутренних валентностей химического сродства этого комплекса . Интересные мысли Ильинского, однако, не привлекли к себе достаточного внимания. [c.800]

Водородная связь была открыта в конце XIX в. Ильинским в жидкостях и газах. Было установлено, что некоторые органические кислоты, спирты и другие соединения, имеющие активные группы, содержащие водород, очень склонны давать стабильные димеры. Так, например, димеры муравьиной или уксусной кислот являются устойчивыми даже выше температуры кипения. Для объяснения этого явления /была предложена следующая схема [c.208]

В этом случае нитрозогруппа количественно вступает в соседнее положение с гидроксильной группой. Между тем, как было указано выше, при работе по Ильинскому и Генрику [761] (ср. также у Гардена [762]) из а-нафтола получается смесь изомеров. [c.284]

Одним из таких важных противоречий было обнаружение соединений, отнесенных впоследствии к группе так называемых неаддитивных соединений , к которым принадлежат все соединения, имеющие сопряженную систему связей, сопряжение уединенных электронных пар с кратной связью и ароматические ядра. Для объяснения химических и физических свойств ароматических соединений русскими химиками впервые, на основе собственных экспериментальных данных, были высказаны новые представления, а именно о дроблении валентности (М. А. Ильинским в 1887 г.) и [c.289]

Ярким примером, иллюстрирующим использование препаративного синтеза органического реагента для обнаружения вещества, участвующего в синтезе, является чувствительная реакция на фенолы, которая была разработана на основе реакции обнаружения кобальта при помощи 1-нитрозо-2-нафтола (реакция Ильинского—Кнорре, 1885 г.). Эта чувствительная реакция основана на образовании красно-бурого внутрикомплексного соединения кобальта (111), а ее ценность определяется тем, что во взаимодействие вступает функциональная группа, и таким образом можно обнаруживать и другие о-нитрозофенолы, реакции которых будут аналогичными реакции нитрозонафтола. Внутрикомплексное соединение может образоваться при непосредственном нагревании незамещенного в орто-положении фенола с уксуснокислым раствором кобальтинитрита натрия. [c.29]

Выход дигидропроизводного улучшается при введении в плав окислителей — нитратов и некоторых других солей, облегчающих течение последней стадии реакции (отрыв сульфит-иона). Чтобы исключить вступление второй гидроксильной группы, используют кальциевые соли сульфокислот и вместо щелочи — водную суспензию извести реакция проводится в автоклаве (М. А. Ильинский) [c.160]

Бензоиламиноантрахинон может быть получен, по М. А. Ильинскому, взаимодействием аминоантрахинона с бензойной кислотой при нагревании в присутствии следов серной кислоты как катализатора. Желтый кубовый ЖХ представляет один из простейших пигментов, относящихся к этой группе. Это—дибензоил-1,5-диами-ноантрахинон, как видно из приводимой здесь формулы. [c.261]

Оксихинолин образует труднорастворимые соли с А1, Mg, Ре и др. а-Н и т р о 3 о-р-н афтол — (реактив М. А. Ильинско-г о). В этом соединении (I) водород гидроксильной группы способен замещаться ионом металла, координативно связанным с азотом группы — N0. Например, Со " окисляется до Со " и осаждается в виде соединения (II) [c.58]

За открытие и оптимизацию разведки Астраханского серогазоконденсатного месторождения были награждены государственными наградами специалисты Астраханских нефтегазоразведочной, геофизической, Ильинской геофизической экспедиций и Прикаспийского отделения НВ НИИГГ. Группе специалистов, внесших наибольший вклад в это важное дело, в том числе и астраханцам - начальнику Ильинской геофизической экспедиции Г. М. Магомедову, буровому мастеру Астраханской нефтегазоразведочной экспедиции В. А. Шатину, главному инженеру Астраханской геофизической экспедиции Ю. Л. Цведелю (посмертно), Н. И. Воронину в 1991 г. была присуждена Государственная премия СССР. [c.8]

Продуктом сульфирования антрахинона в присутствии ртути (М. А. Ильинский) является антрахинон-1-сульфокислота и 1,5- и 1,8-дисульфокислоты. Такое изменение ориентации объясняется тем, что сперва происходит меркурирование в положение 1, а затем меркурсульфатная группа замещается сульфогруппой [c.547]

Гвоздов С. П. и Ильинский В. П. Микроопределение состава и свойств вещества. [Техника работы. Микроанализ органических веществ. Определение характерных групп]. Тр. Ленингр. политехи, ин-та, 1942, № 1, с. 82—109. Резюме на англ. яз. Библ. 58 назв. 6922 [c.266]

На примере антрахинона легко показать, что сопряжение двух электрофильных групп с бензольным ядром вызывает уменьшение электронной плотности всех положений бензольных ядер, что приводит к понижению активности антрахинона к реакциям электрофильного замещения. Например, антрахинон сульфируется в жестких условиях, образуя р-антрахинонсульфокислоту (отсутствуют пространственные препятствия, создаваемые в а-положениях карбонильной группой). Однако открытая М. И. Ильинским в 1903 г. реакция каталитического сульфирования антрахинона в присутствии солей двухвалентной ртути привела к синтезу а-антрахинонсульфо-кислоты [c.500]

Антрахинон можно бромировать, нитровать и сульфировать. При сульфировании антрахинона замечательную роль в качестве катализатора могут играть соли ртути (М. А. Ильинский ). Тогда как без ртути при сульфировании получается почти исключительно -сульфокислота, при прибавлении небольшого количества ртути образуется главным образом а-сульфокислота. Подобное влияние ртуть оказывает и на другие процессы замещения в антрахиноне. Возможно, что при этом сначала происходит меркурирование антрахинона сульфатом ртути в а положении и лишь затем группа Hg+ HS04 вытесняется серной кислотой с регенерацией катализатора—сульфата ртути. [c.472]

Сущность крашения с предварительным хромированием заключается в том, что волокно шерсти обрабатывают вначале раствором бихромата калия в кислой среде. Работами М. А. Ильинского и Д. Н. Грибоедова установлено, что при этом к ионизованным аминогруппам кератина присоединяются анионы НСгО . При нагревании до кипения шестивалентный хром восстанавливается до трехвалентного и фиксируется волокном в виде оксида Х рома СГ2О3 или гидроксида Сг(ОН)з-Восстановление Сг + до Сг + происходит благодаря восстановительным свойствам дисульфидных групп кератина шерсти или под действием слабого восстановителя (чаще всего, муравьиной кислоты), который вводится в ванну для предотвращения снижения прочности волокон шерсти. [c.93]

Органические реагенты очень давно вошли в практику аналитической химии для обнаружения и определения неорганических веществ. Особенное внимание к применению органических соединений для целей неорганического анализа появилось после классических работ М. А. Ильинского и Л, А. Чугаева. С тех пор сотни самых разнообразных органических соединений были исследованы в качестве реагентов и рекомендованы для аналитического применения. Интерес к этим соединениям не ослабевает и в настоящее время. Имеется довольно обширная литература, посвященная главным образом теоретическим вопросам, т. е. взаимосвязи между составом и строением органических соединений и их способностью взаимодействовать с теми или иными ионами. Появились монографии, в которых систематизированы данные об отдельных реагентах или о группе родственных реагентов (например, монографии, посвященные дитизону, арсеназо, оксихиноли-ну, оксифлуоронам, дифениламину и др. и их замещенным). [c.3]

Поглощение брома из газовой фазы с помощью гидроокисей металлов второй группы было предложено Пагетта в 1941 г. Результаты качественных опытов взаимодействия брома с известковым молоком, проведенных В. П. Ильинским и Я- Е. Сеферо-вичем, опубликованы в 1945 г. . [c.180]

Русский химик М. А. Ильинский первый высказал мысль, что водородный атом гидроксильной группы ОИ может образовывать дополнительную связь с атомом кислорода другой органической молекулы, несмотря на то, что валентность водорода, казалось бы, насыщена. Таким образом, водородные атомы гидроксильной группы обеспечивают связь между молекулами, к которым они принадлежат, с другими такими же молекулами спиртов. Роль таких атомов водорода может быть уподоблена мосту между двумя молекулами спирта. Водородная связь у спиртов менее прочна, чем валентные связи, но все же она имеет заметную величину (4—5 ккал1молъ), внолне достаточную, чтобы объединить молекулы спиртов в цепочки (рои) [c.28]

Русские ученые внесли крупный вклад в развитие химии ароматич, соединений, в частности первый синтез анилина носстановлением нитробензола был осуществлен И, Н, Зининым, а название анилин введено Ю, Фрицше, установившим тощдественность соединения, полученного Зининым, с веществом, полученным и.м ранее при нагревании со щелочью природного индиго, М, А. Ильинский открыл каталитич. влияние ртути при сульфировании антрахинона, что явилось началом развития болытюй группы прочных кубовых и кислотных красителей—альфанроизводных антрахинона. [c.375]

Водородная связь (Бекетов,Ильинский, конец XIX в.) [11 ], гидроксильная связь , водородный мостик , непрочная связь (5—10 ккал/моль) имеет большое значение при обычных температурах. Водородная связь обычно образуется только между наиболее электроотрицательными атомами (О, S, F, Вг и др.) или группами фенольными, аминогруппами, например, в полициане Н — G = N.. . Н — G = N.. . Н — G = N...,b димере [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология