Разделение смесей углеводородов

Ректификация, или разделение смеси углеводородов нефти на отдельные фракции, происходит прп наличии двух и более соприкасающихся фаз, причем жидких фаз может быть несколько, а парогазовая будет одна, так как газы п пары смешиваются в любых соотношениях. Благодаря тесному контакту между жидкой и парогазовой [c.134]

В процессе экстрактивной ректификации более насыщенные углеводороды отгоняются, а менее насыщенные — отбираются в разделяющем агенте как кубовая жидкость. Подробное описание технологической схемы процесса разделения смесей углеводородов С4 приводится на стр. 288 и сл. [c.278]

Дополнительные возможности интенсификации процессов разделения смесей углеводородов открывает сочетание в одном процессе азеотропной и экстрактивной ректификации. Примером такого процесса может являться метод разделения смесей циклопентана и неогексана, с использованием -в качестве разделяющих агентов метилформиата, образующего азеотроп с нео-гексаном, и фурфурола, повышающего относительную летучесть последнего [322]. В качестве дистиллата отбирается азеотроп неогексана с метилформиатом, из которого последний выделяется путем экстракции фурфуролом. В результате экстракции получается неогексан с примесью разделяющих агентов, а также смесь метилформиата и фурфурола, возвращаемая в процесс азеотропно-экстрактивной ректификации. Кубовый оста- [c.282]

Рассмотрение данных, (приведенных в табл. 39, показывает что разделение н-бутана и бутиленов-2, а также н-бутана и бутадиена-1,3 с помощью экстрактивной ректификации должно происходить сравнительно легко. Разделение же н-бутана и бутилена-1 в присутствии водного фурфурола ухудшается. Поэтому в методе разделения смесей углеводородов С4, принятом в промышленности, применяются как обычная, так и экстрактивная ректификация. [c.290]

Разделение смесей углеводородов С1—С, на активном угле [c.305]

Рис. 5.18. Схема установки разделения смесей углеводородов С1—С3 методом гиперсорбции

Та практике синтетические цеолиты применяются в основном в двух случаях I) для разделения смесей углеводородов различных классов и 2) для осушки жидких и газовых потоков. [c.307]

Рис. 95. Разделение смеси углеводородов состава при помощи термической диффузии

Для разделения смесей углеводородов пользуются различными методами, основанными на различии тех или иных физических свойств разделяемых углеводородов. [c.170]

Многие полярные органические соединения (спирты, эфиры и т. д., кипящие до 200° С) образуют с углеводородами различных классов азеотропные смеси с минимальными температурами кипения. Этим можно воспользоваться для разделения смесей углеводородов, так как в одном и том же случае наибольшее снижение температуры дают смеси с парафиновыми углеводородам,и, наименьшее — с ароматическими, а нафтены, олефины и диолефины занимают промежуточное положение. [c.174]

Прочие методы разделения смесей углеводородов [c.175]

Кроме этих чисто физических методов разделения смесей углеводородов, приходится пользоваться и различными химическими методами, как, например, сульфированием, нитрованием, 0 Кисл.ением и пр. Эти методы подробно изложены в соответствующих главах. [c.177]

Разделение смесей углеводородов фракционированной пе регонкой и ректификацией. ............. [c.251]

Сравнение критериев разделения смесей углеводородов и чувствительности анализа при изотермическом режиме и режиме программирования температуры. [c.288]

К разделяющему агенту предъявляются следующие общие требования он должен изменять относительную летучесть компонентов разделяемой смеси в нужном направлении должен легко регенерироваться из смесей с компонентами системы, подвергаемой разделению должен быть безопасен в обращении, доступен и дешев не должен реагировать с компонентами разделяемой смеси и вызывать коррозию аппаратуры или разлагаться при нагревании. Применяемые для разделения смесей углеводородов С4—С5 разделяющие агенты должны отвечать и ряду специфических требований [c.157]

Анализируемую газообразную смесь углеводородов i—С5 любого состава в количестве 0,3 мл вводят шприцем в колонку, закрытую самоуплотняющимся резиновым колпачком. Момент впуска смеси отмечается автоматически на нулевой линии самописца. Пропускают через колонку газ-носитель. Разделение смеси углеводородов продолжается 20—25 мин. [c.298]

Рис. 41. Разделение смеси углеводородов методом колоночной распределительной хроматографии без носителя (по Г. Л. Старобинцу [106])

При разделении смесей углеводородов на ТЗК достигается высокая эффективность благодаря сочетанию газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. [c.68]

Тарелки этого типа могут быть использованы в аппаратах различного назначения, включая абсорберы установок очистки газа от HaS и СОа, деметанизаторы, депропанизаторы и другие аппараты газо- и нефтеперерабатывающих заводов. Особенно большой эффект может быть получен при реконструкции действующих агрегатов, предназначенных для разделения смесей углеводородов, имеющих близкие относительные летучести. [c.395]

АДСОРБЦИОННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.186]

Испытание колонок по разделению смеси углеводородов показало для модифицированных капиллярных колонок при 80° меньшую высоту эквивалентной теоретической тарелки, чем для обычных капиллярных колонок с пленкой неподвижной фазы. [c.332]

Из различных образцов силикагелей наиболее эффективные результаты при разделении смесей углеводородов дают мелкопористые силикагели марок АСМ, МСМ, КСМ. [c.68]

Разделение смеси углеводородов СаНщ отнюдь не простая задача. Этилбензол и орто-ксилол выделяют из смеси изомеров путем четкой ректификации. Мета- и пара-изомеры обладают очень близкими температурами кипения и не могут быть выделены в чистом виде дистиллятивным путем. Мета- и пара-ксжяоя выделяют при помощи дробной кристаллизации или же селективного сульфирования [346]. Кроме того, л<ета-ксилол способен образовывать комплекс со смесью HF—ВРз. Этот комплекс растворим в избытке фтористого водорода. [c.589]

Для ос ЕещенАя данного вопроса нужна еще шрочем большая методическая исследовательская работа. Проблема разделения и идентификации углеводородов является основной проблемой химии нефти, потому что, если мы не можем с уверенностью проводить разделение смеси углеводородов, то мы вё в состоя]нии и исследовать с достаточной точностью их превращения. Однако по ряду вопросов данной 0 бласти мы должны констатировать, что методы, в которых мы были ранее уверены, основаны на спорных теоретических предпосылках и требуют видоизменений, если не полного оставления. [c.101]

Комплексообразование с тиокарбамидом. Способность тиокарб-амида образовывать комплексы с некоторыми веществами была открыта независимо друг от друга Фаттерли [38, 39] и Англа [40] в середине 40-х годов. Канальные соединения включения тио-карбамида подобны комплексам карбамида с нормальными парафиновыми углеводородами. Однако в то время как карбамид образует комплексы с углеводородами, содержащими углеродную цепь нормального строения, тиокарбамид, в кристаллической решетке которого образуются каналы большого диаметра (наличие большего атома серы), способен к комплексообразованию с изо-парафиновыми и циклическими углеводородами. Методы комплексообразования с карбамидом и тиокарбамидом дополняют друг друга при разделении смесей углеводородов и дают возможность достигать некоторой избирательности. [c.205]

С развитием нефтехимической и химической отраслей промышленности возникла необходимость утилизации большинства продуктов, которые ранее рассматривались как побочные. В связи с этим возрастает число продуктовых компонентов, получаемых с одной РКС данного производства, и соответственно увеличивается число необходимых колонн в РКС. Так, например, с большим числом компонентов сталкиваются при разделении смесей углеводородов, продуктов оксосинтеза, жирных кислот и спиртов. С ростом числа разделяемых компонентов резко у,величива1ется количество возможных альтернатив1ных вариантов технологических схем обычных многоколонных РКС. [c.296]

В последнее время большое значение приобретает проблема выделения изопрена из смесей углеводородов 5 в связи с созданием промышленного производства изопренового каучука. Эта проблема имеет много общего с задачей выделения бутадиена из смесей углеводородов С4. Как и в этом случае, смеси углеводородов С5 состоят из парафиновых, олефиновых и диеновых углеводородов к числу последних относятся изопрен, цис- и транс- пиперилены и циклопентадиещ Кроме того, имеется примесь ацетиленовых углеводородов. В отличие от процесса разделения смесей углеводородов С4, смеси углеводородов С5 содержат большее число различных веществ, что увеличивает трудности их разделения. [c.279]

Рис. 96. Разделение смеси углеводородов состава прп помощи термической диффузпп

Образцы хроматограмм, полученных при разделении смесей углеводородов 5 и С — С5, показаны на рис. ХХХП. 28. [c.849]

При разделении смеси углеводородов и сернистых соединений можно сначала подвергать смесь окислению [96), а затем хроматографическому разделению. Как правило, сернистые соединения окисляются легче углеводородов, поэтому при правильном выборе условий процесса можно провести окисление с достаточной степенью избирательности, т. е. осуществить окисление атома серы с переводом сульфидов в сульфоксиды (илп сульфоны), по возможности, не задевая углеводородной части. Сернистые соединения, содержащие в молекуле сульфоновую или сульфоксидную группу, уже сравнительно легко можно отделить от углеводородов методом хроматографии. Наиболее трудно отделить сернистые соединения тиофенового тппа от близких к ним по строению ароматических углеводородов, так как даже но склонности к окислендю эти две группы соединений очень мало различаются между собой поэтому проведение избирательного окисления тиофеновых соединений в смеси с ароматическими углеводородами оказывается весьма трудной задачей. [c.363]

Сверхчеткая ректификация необходима для разделения смесей углеводородов с близкими температурами кипения, например ароматических углеводородов Се. Так, для выделения наиболее высококипящего изомера — о-ксилола (коэффициент относительной летучести а ключевой пары компонентов л-ксилол — о-ксилол при 180 °С равен 1,135) используют ректификационные колонны, имеющие 100—150 тарелок при кратности орошения (5—8) 1 [9, 10]. Этилбензол отгоняют из смеси с ксилолами (й = 1,05 для ключевой пары этилбензол — п-ксилол при 180 °С) в трех последовательно соединенных колоннах, содержащих суммарно 390 тарелок, при кратности орошения 120 1 [11]. [c.54]

Разделение смесей углеводородов фракционирова>нной перегонкой и ректификацией [c.170]

Хотя отдельные углеводороды и содержатся в некоторых нефтях в почти неограниченных количествах, все же получение их в чистом виде, за исключением, пожалуй, первых членов ряда, почти полностью основано на применении препаративных методов. Зависит это главным образом от того, что разделение смеси углеводородов на отдельные компоненты представляет собой весьма трудную задачу, которая может быть в известной степени разрешена лишь при наличии очень больших количеств исходных веществ и со значительными потерями. Физические и химические свойства соседних членов ряда предельных углеводородов настолько сходны между собой, что даже после многократного разделения с помошью перегонки, кристаллизации и т. п. часто получаются еще смеси близких друг другу изо.меров и гомологов. [c.30]

Поскольку реакция включает взаимодействие ароматического углеводорода с протоном, степень протекания реакции может служить непосредственной мерой основности углеводорода. Бензол является слишком слабым донором электронов, чтобы действовать в качестве эффективного ст-о онования, но ксилолы и более вьгсокоалкилированные бензолы при распределении их между н-гептаном и жидким фтористым водородом в присутствии соответствующего количества фтористого бора образуют комплексы, которые переходят в неорганический слой. Так как стабильность а-комплекса изменяется в зависимости от природы, числа и расположения алкильных групп, возможно разделение смеси углеводородов фракционной экстраицией. Если три изомерных ксилола обработать ограниченным количеством фтористого бора в присутствии избытка фтористого водорода, то л1-ксилол, как наиболее сильное основание, извлекается в первую очередь, а п-ксилол — в последнюю. [c.135]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.37 , c.40 , c.59 , c.80 , c.89 , c.98 , c.154 , c.158 , c.171 , c.176 , c.180 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.55 , c.60 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.4 , c.5 , c.155 , c.198 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология