Каления цвета и температуры

Высокую температуру также можно приблизительно определять по цветам каления металлов (табл. 6). [c.27]

Температура нагрева металла при ручной ковке обычно определяется по цветам каления. Более точно определяют температуру нагрева при помощи оптических илн термоэлектрических пирометров. [c.592]

Рис. 16.4. Фотография, выполненная с помощью поляроидной чувствительной пленки с использованием инфракрасного излучения от двустороннего пакета труб с продольными ребрами, в которых происходит конденсация паров калия при температуре 427° С. (Для сравнения укажем, что человеческий глаз в состоянии различить цвет темно-красного каления при температуре около 550° С.) На фото представлен вид снизу на почти горизонтальные трубные пучки, конфигурация которых представлена на рис. 13.12 (1). Блики на ребрах вызваны отражением от магистрального паропровода.

Свойства. Металлический кобальт, серовато-стального цвета, по внешнему виду сходен с железо.м, но тверже его и никеля. В тонко раздробленном состоянии он легко окисляется во влажном воздухе. При температуре белого каления о сгорает в С03О4. Магнитные свойства, которыми он обладает, теряются при те.мпературе выше П5°. Из сплавов кобальта назовем стеллит, сталь, содержащую кобальт и хром, отличающуюся весьма большой твердостью и противокоррозийными свойствами карбалой, сплав карбида, вольфра.ма с кобальтом, также отличается своей очень большой твердостью магнитную сталь, содержащую S5% кобальта. Окись кобальта служит для окраски стекла и эмали в синий цвет. [c.265]

Карбонат начинает разлагаться при 140°С. Однако заканчивать процесс нул но при температуре красного каления. Разложение можно считать законченным, если при реакции с хлороводородной кислотой из полученного вещества не выделяется оксид углерода (IV). Оксид цинка белого цвета, немного притягивает влагу. Хранить его следует в плотно закрытой склянке. [c.155]

Окисление щелочных металлов серой идет также очень энергично при растирании металла с серным цветом происходит взрыв. Азотом и углеродом окисляется только литий при высокой температуре, примерно в пределах 580—640° С (красное каление). Реакция протекает очень энергично, и при этом выделяется тепло 207,5 кдж/моль [c.234]

Температуры и цвета каления [c.392]

Цвет каления Температура. С Цвет каления Температура, °С [c.392]

Для изготовления таких кювет прежде всего необходимо овладеть техникой впаивания монокристалла кремния в стекло. Из монокристалла вырезают диск заданного размера (толщина его может достигать 5 мм), шлифуют, полируют и обезжиривают его поверхность. Подбирают трубку, в которую предполагают впаять диск. Внутренний диаметр трубки должен быть больше диаметра диска на 0,2—0,4 мм. Диск вставляют в трубку и крепят так, как крепят оптические стекла при впайке в стеклянные трубки (см. 27). Спаивают диск со стеклом дисковым спаем (см. выше, первый способ). Впаивание производят на узком горячем пламени кислородной горелки. Стекло хорошо спаивается с кремнием, если край диска разогрет до красного каления. Впаянный диск отжигают, причем в печь для отжига его можно помещать как в горячем состоянии, так и после полного охлаждения. Температура отжига равна температуре отжига пирексовых стекол (600 °С). Доброкачественный спай — вакуумноплотный и имеет темно-серый цвет. [c.150]

Платина — наиболее важный из палладиевых и платиновых металлов. Она обладает серовато-белым цветом и очень хорошо поддается ковке. При температуре красного каления ее можно сваривать, а в водородно-кислородном пламени — плавить. Вследствие очень малой химической активности ее применяют при производстве электрической аппаратуры и используют в качестве материала для изготовления тиглей и другого лабораторного оборудования. На платину действует хлор она растворяется в царской водке. Платина взаимодействует с расплавленными щелочами, такими, как гидроокись калия, но не взаимодействует с карбонатами щелочных металлов. [c.556]

В расширение реакционной трубки помещают 100 г нода , а в поглотительную склянку — 50 мл воды. Воздух в приборе вытесняют азотом, а затем водородом, пропуская несильный ток водорода в течение одного часа . После этого часть катализатора около расширения нагревают горелкой Бунзена (с ласточкиным хвостом) до темнокрасного каления трубки. Расширенную часть трубки с иодом погружают в масляную баню, нагретую до 160°, или нагревают слабым пламенем до такой температуры, чтобы в охлаждаемом конце каталитической массы стал заметен лишь слегка розовый цвет паров иода. Ток водорода регулируют таким образом, чтобы водород все время находился в небольшом избытке. Некоторое количество иода, конденсирующееся в короткой трубке, соединенной с расширением, время от времени следует удалять нагреванием. Небольшое количество. иода не войдет в реакцию и будет конденсироваться в свободной части длинной трубки, находящейся сейчас же за катализатором. В некоторых случаях, особенно при работе с большими количествами иода, бывает необходимо в целях предотвращения забивания трубки иодом продвигать непрореагировавший иод вдоль трубки осторожным нагреванием. После того как весь иод испарится из расширения А, водород продолжают пропускать до полного охлаждения каталитической массы. В описанных условиях 100 г иода расходуется примерно за 3 часа. Выход иодистого водорода составляет 78—80%. Получается около 70 мл кислоты с удельным весом, близким к 1,75. [c.156]

Измерение и контроль температур при термообработке производятся особыми приборами — пирометрами. В тех случаях, когда нет пирометра, можно приблизительно определять температуры нагрева для закалки по цветам каления, д.тя отпуска — по цветам побежалости. [c.29]

Цвета каления и соответствующие им температуры [c.29]

Сначала стекло в предназначенном для прокалывания месте разогревают до температуры, близкой к температуре размягчения. Если стекло разогрето недостаточно, то в месте прокола образуются посечки, если перегрето — происходит прилипание стекла к игле. Вольфрамовую иглу зачищают мелкой наждачной бумагой, освобождая от загрязнений, нагревают в пламени до вишневого цвета каления. Такую степень нагрева иглы следует поддерживать в течение всего времени прокалывания. Если иглу перегреть, то в месте прокола по краям отверстия останется окалина черного цвета. Прокалывают следующим образом в одну руку берут стеклянную деталь, в другую — иглу и одновременно разогревают их на пламени горелки. Нагрев деталь до начала размягчения, а иглу до вишневого цвета, начинают прокалывание. Для этого деталь выносят из пламени и располагают как можно ближе к нему. А иглу устанавливают перпендикулярно направлению пламени и,вращая, с легким нажимом прокалывают стекло. Естественно, что все это нужно делать быстро. Полученное отверстие тут же следует отполировать (оплавить) в пламени. [c.71]

Опыт 12. Синтез тетраоксоманганата (VII) калия. (Работать под тягой, надеть защитные очки ) В железном тигле сплавьте на паяльной горелке смесь рассчитанных количеств гидроксида калия и хлората (V) калия. Прекратив нагревание, при перемешивании расплава железной проволокой внесите небольшими порциями тонкоизмельченный диоксид марганца. (Диоксид марганца не должен содержать органических примесей, так как с хлоратом калия они образуют взрывчатую смесь.) Реакчионную смесь нагрейте до температуры красного каления. Затем тигель охладите и поместите, его в фарфоровую чашку с водой. Когда плав отстанет от- стенок тигля, его следует растворить в воде. Кипятите раствор, пропуская ток диоксида углерода до тех пор, пока капля раствора не даст на фильтровальной бумаге малиновое окрашивание (без зеленого цвета, обусловленного К2МПО4). [c.143]

Соляная и разведенная серная кислоты медленно взаимодействуют с хромом с выделением водорода и образованием солей двухвалентного хрома синего цвета, легко окисляемых кислородом воздуха. Разведенная азотная кислота окисляет хром, а концентрированная пассивирует его. С кислородом хром реагирует лишь при температуре красного каления. При достаточном нагревании хром реагирует с галогенами и с такими неметаллами, как 5, N. С, 5 и В. Углеродистое соединение хрома — карбид хрома СгдС, — отличается твердостью и тугоплавкостью (/ л 1890°). Применяется для изготовления особо твердых сплавов. [c.512]

Физические свойства. Сплавленный совершенно чистый титан сереб-ристо-белый, легкий металл с сильным металлическим блеском, очень твердый, но хорошо поддаюш,ийся вытягиванию в проволоку даже на холоду. Малейшие примеси делают его хрупким на холоду, но сохраняющим ковкость при красном калении (600—700° С) плотность сплавленного титана 4,5. Аморфное видоизменение его — порошок темно-серого, почти черного цвета — обладает способностью адсорбировать водород. 1 г титана поглощает до 400 см водорода при обычной температуре. При этом водород, по-видимому, находится в растворе в атомарном состоянии, так как, выделяясь при нагревании, воспламеняется на воздухе и, сгорая, превращается в воду. [c.293]

Ч- Sj + 3N4 термического разложения родановой ртути является нормальный нитрид углерода ( 3N<). В индивидуальном состоянии его удобнее получать термическим разложением цианистой серы 2S( N)j = S2 f-Ь 3N<. Нитрид углерода представляет собой чрезвычайно объемистую аморфную массу желтого цвета, сильно поглощающую влагу, но нерастворимую ни в воде, ни в каком-либо другом растворителе. При нагревании до температуры красного каления он разлагается на циан и свободный азот. [c.529]

Гексабориды РЗЭ напоминают бориды щелочноземельных металлов. У 7них высокая твердость, они очень стабильны, окрашены обычно в синий или черный цвет. Микротвердость спеченных УВ , ЬаВе и СеВе соответственно 3264, 2770 и 3140 кг/мм . У них высокая температура плавления, в частности у УВд 2300 . Бориды РЗЭ химически стой-, ки разбавленные кислоты при комнатной температуре на них не действуют, концентрированная НМОз разъедает на холоду, Н2804 — при нагревании. Щелочи реагируют при температуре красного каления. Кислород слабо реагирует с боридами, углерод и азот на них не действуют. [c.76]

В фарфоровой чашке расплавляют (под тягой) 12 вес. ч. олова и в жидкое олово при энергичном перемешивании вносят 6 вес. ч. ртуги. Полученную амальгаму после охлаждения смешивают с 7 вес. ч. серного цвета и 6 вес. ч- NHj l и смесь нагревают под тягой) несколько часов, не доводя до каления, а затем, когда прекратится выделение паров, повышают температуру до темно-красного каления. Сначала улетучивается NH l, затем возгоняется HgS и некоторое количества примеси Sn l а SnS, остается [c.297]

Вольфрамовые стержни диаметром более 4 мм остекловывать лучше всего на узком пламени кислородной горелки (кварцедувной), разогревая стержень до белого каления. Температура пламени кислородной горелки весьма высокая (свыше 1900°С), поэтому при прогревании окислы вольфрама частично испаряются. Остеклованная поверхность такого металла после охлаждения может иметь прозрачно-красноватый, соломенно-золотистый, серебристый цвет. Во всех этих случаях спай получается хорошего качества. Черный цвет спая вольфрама со стеклом — признак переокисления поверхности металла спай считают непригодным. [c.130]

Предварительную очистку теллура осуществляют перегонкой в токе вс дорода. Для этого металл растирают в агатовой ступке в порошок и поме щают в большую кварцевую лодочку, которую вдвигают в переднюю част кварцевой трубки. Кварцевую лодочку с теллуром постепенно нагревают д красного каления в сравнительно сильном токе чистого сухого водородг При этом теллур плавится и по мере повышения температуры испаряется образуя пары зеленовато-желтого цвета, которые уносятся током водород и конденсируются в более холодной части трубки в виде маленьких метал лических шариков. Перегонку прекращают после испарения приблизительн( [c.466]

Способ I [1—3]. Необходимое для получения препарата олово вводяг в реакцию в виде реакционноспособной амальгамы. Последнюю готовят путем слабого нагревания 6,5 частей ртути в фарфоровой чашке на песчаной бане (работать под тягой ), постепенно прибавляя к ней оловянные стружки (14 частей). По окончании реакции смеси дают охладиться. Амальгаму разбивают стеклянной палочкой в момент затвердевания на сравнительно крупные зерна, которые затем подвергают дальнейшему измельчению. Полученный препарат хорошо перемешивают с 8 ч. порошкообразной серы и 6,8 ч. тонкоизмельченного хлорида аммония и переносят в керамический тигель, неплотно закрытый глиняной или фарфоровой крышкой. Реакционную массу умеренно нагревают (до 400°С) под сильной тягой или лучше на воздухе (ртуть ) на песчаной бане в течение длительного времени, пока не прекратится выделение паров. Затем температуру быстро повышают до начала красного каления. Как только закончится выделение паров серы нли бурая реакционная масса в отдельных местах начнет приобретать черный цвет, на-грер.ание прекращают и медленно охлаждают содержимое тигля без сильного притока воздуха. В зависимости от количества исходных компонентов реакция продолжается 3—4 ч. После охлаждения тигель осторожно разбивают и отделяют поверхностный слой, состоящий из хорошо образованных с золотистым блеском кристаллов. Под ними также находится SnSa, однако в виде хуже образованных кристаллов. На дне часто остается небольшое количество чистой серы. При слишком большой загрузке иногда происходит разложение (почернение) продукта на дне и на стенках тигля вследствие перегрева, обусловленного плохой теплопроводностью реакционной массы. При этом внутри тигля компоненты часто даже не успевают прореагировать полностью. Часть продукта, представляющую собой хорошо образованные кристаллы, очищают путем возгонки на песчаной бане, причем SnSa получается в виде великолепных прозрачных чешуек с золотистым блеском. Выход около 50%. [c.830]

Трехокись молибдена в общем удовлетворяет требованиям, предъявляемым к формам взвешивания. Она представляет устойчивое кристаллическое вещество белого цвета. Иногда трехокись имеет зеленоватый или голубоватый оттенок, обусловленный присутствием небольших количеств продуктов восстановления. При нагревании до температуры красного каления МоОз становигся желтой, однако при охлаждении возвращается бела Я окраска. Температура плавления МоОз по одним данным составляет 795°С [676, 860], по другим — 791°С [774]. [c.155]

Получение кетена. Копиу с ацетонов погдещают в горячую баню, температуру которой регулируют таким образом, чтобы ацетон равномерно и слабо кипел. Как только из прибора будет вытеснен воздух, что обычно происходит через 1—2 мин., трубку б.ыстро нагревают ио всей длине исчн до начинающегося темнокрасного каления (5П0—600°). Выделяющиеся газы окрашивают синюю лакмусовую бумажку в красный цвет, обладают невыносимым острым запахом и с успехом могут при.ме- [c.108]

Окислы и гидроокиси двухвалентного кобальта. Закись кобальта СоО образуется при окислении металлического кобальта парами воды при температуре красного каления, а такжепри нагревании карбонатов, сульфатов и гидроокиси двухвалентного кобальта в атмосфере инертного газа или в вакууме. Закись кобальта имеет серо-зеленый цвет с различными оттенками в зависимости от способа получения цвет может изменяться от зеленого через коричневый и серый к черному. Закись кобальта устойчива при температуре выше 900—930°С [980]. Подвергнутый длительному высушиванию при 110°С осадок гидроокиси двухвалентного кобальта превращается в НСоОг [238]. Термограмма Со(ОН)з имеет четыре эндотермических эффекта с температурными границами 140—230, 270—310, 750—850 и 910—960 С соответственно. Предполагается, что при незначительном нагревании [c.11]

При повышении температуры до 500" тела начинают пзлучать свет, и получается красное каление, при котором в видимой части спектра отсутствуют желтые, зеленые и голубые цвета, Максимул энергии излучения тела при этой температуре леяшт далеко в инфракрасной части. При повышении температуры свыше 500" по- [c.54]

Тепловые изображения являются псевдо-цветовыми, т.е. связь палитры цветов с температурой задается оператором. Существует большое количество палитр, входящих в программное обеспечение тепловизионных систем. На практике часто используют палитры "Радуга" (Rainbow) и "Цвета каления" (Iron). При правильном [c.176]

Прокаливают осадки в фарфоровых тиглях различных размеров (рис. 21). Только в некоторых случаях (например, при сплавлении вещества с N32003 или щелочами) их заменяют платиновыми. Прежде чем приступить к прокаливанию, необходимо узнать массу пустого тигля. Для этого тигель предварительно прокаливают до постоянной массы, т.е. до тех пор, пока масса его перестанет изменяться. Прокаливают тигли в электрической муфельной печи, в тигельной печи или на газовой горелке, но обязательно при тех же температурных условиях, при которых предполагается прокаливать осадок. О температуре прокаливания (°С) ориентировочно судят по цвету каления муфельной (тигельной) печи [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология