О построении системы начал

О ПОСТРОЕНИИ СИСТЕМЫ НАЧАЛ [c.211]

О построении системы начал 213 [c.213]

Развитие начинается с вида атомов, у которых в электронной оболочке содержится минимум электронов и, естественно, такое же число протонов в ядре, т. е. Ер" = Ее = 0. Его местом на оси абсцисс является начало координат. На оси А при этом может быть несколько значений, так как она слагается из суммы А = Ер" + EN и при Ер" = О, А = ЕК. При ЕК = 1, А = 1 и т. д. Это ни что иное, как нейтрон — одна из структурных единиц ядра, лежащая в основе эволюции атомов. С него и начинается ряд химических элементов. Определение понятия химического элемента позволяет вполне законно считать нейтрон химическим элементом (видом атомов), предшествующим водороду, общей формулы оЭо. Далее логика построения системы проста. Если заполнение электронами квантового подслоя рассматривать как цикл, а цикл графически — круг, то фаза заполнения квантового подслоя идентифицируется с частью круга. Таким образом, полярный угол моделирует фазу заполнения электронного подслоя, наименьшей мерой которого является один электрон, он определяет еще и валентную группу. [c.157]

Квантовая теория и эмпирический запрет Паули дают сведения о числе возможных наборов электронных состояний в нормальном атоме, но этого недостаточно для того, чтобы определить порядок заполнения электронных вакансий, а значит и длины последовательных периодов Системы. Начало каждого из них характеризуется появлением нового поверхностного слоя электронов в атоме, но порядковый номер элемента, возглавляющего период, зависит от ряда факторов, не принимавшихся во внимание в самой элементарной теории построения Системы. В результате вместо простейшей последовательности длин пяти периодов 2, 8, 18, 32, 50, которая бы отвечала за- [c.7]

Другие факторы, напротив, носят объективный характер, они направляют внимание исследователя на единственную цель — правильно и как можно полнее и точнее отразить взаимосвязи между систематизируемыми предметами независимо от того, будут ли при этом достигнуты в максимальной степени симметричность и красота, простота и удобство построений системы. Стремление наиболее полно, точно и всесторонне выразить в виде системы найденную закономерность природы родственно стремлению избежать всякой односторонности, искусственности и добиться максимальной естественности самой системы. К этому и стремился Менделеев с самого начала, и именно это стремление привело его сначала к открытию периодического закона, а затем к нахождению наиболее адекватной содержанию открытого закона табличной формы естественной системы элементов (конец 1870 г. см. эту книгу, фотокопия IV), которую вскоре он назвал периодической системой химических элементов (март 1871 г.). [c.174]

Для построения кривой однократной перегонки в интервале температур начала и конца выкипания исходной водно-углеводородной системы пользуются полученными ранее расчетными соотношениями (11.56) или (11.57) при нескольких промежуточных значениях температуры. [c.93]

За последние годы на ранее построенных и вновь сооружаемых установках АВТ начали использовать укрупненные кожухотрубчатые теплообменники, конденсаторы, холодильники, аппараты воздушного охлаждения, 5-образные, ситчатые, клапанные тарелки, печи вертикального факельного пламени, котлы-утилизаторы, новые комплексные системы автоматизации и регулирования-технологическими процессами (системы старт ), новые агрегаты для ремонтно-монтажных работ и др. Однако еще наблюдаются серьезные недостатки в выборе аппаратов, оборудования и противокоррозионного материала для их изготовления. Многочисленные отечественные установки АВТ еще не модернизированы. На установках действуют малоэффективные аппараты — печи шатрового [c.233]

В настоящее время в системе химико-технологического образования студентам читается курс Математическое моделирование химико-технологических процессов , представляющий собой количественный анализ с помощью математических моделей типовых процессов химической технологии (гидродинамических, тепловых, диффузионных и химических). Курс лекций, в котором рассматриваются принципы соединения отдельных типовых процессов, т. е. принципы построения технологических схем и агрегатов любых производств химических и нефтехимических предприятий, впервые начал читаться немногим более 10 лет назад при подготовке инженеров по кибернетике химико-технологических процессов в МХТИ им. Д. И. Менделеева. [c.7]

Начало построения новых оболочек происходит в атомах элементов основной подгруппы первой группы периодической системы (водород, литий, натрий, калий, рубидий, цезий и франций). Единственный электрон, находящийся в наружной оболочке этих [c.35]

Из рис. (3. 4) следует, что исходная система с концентрацией о полностью испарится при температуре Аналогичные графические построения для системы начального состава Оц (точка показывают, что температура начала кипения такой смеси также равна 1е. В процессе однократного испарения в первую очередь будет испаряться жидкая фаза при температуре испарения и состав жидкости и паров определяется точками и а относитель- [c.90]

В общем случае точность относительного положения двух собранных деталей характеризуется матрицей М трех поворотов и радиусом-вектором г, определяющим положение начала координатной системы, принадлежащей присоединяемой детали в системе координат, построенной на поверхностях детали, к которой ее присоединяют. Иногда, в зависимости от требований, предъявляемых к точности присоединяемой детали, точ-108 [c.108]

Правда, кроме табличных вариантов систем начали появляться различные геометрические построения. По существу, это были первые наметки на моделирование естественного объекта — множества химических элементов, как системы природы. Но эти действия были еще не осознанными, такая наука в то время еще не существовала. [c.34]

Менделеевская модель системы долгие годы исправно служила ученым потому, что обладала прогностическими возможностями. Но постепенно нарастал ее кризис. Мысль уче-нь х тем временем устремлялась в познание более глубоких структур и закономерностей естественной системы химических элементов. Начались попытки построения других методов наглядной ее иллюстрации. Но было бы ошибочным думать, что такую необходимость осознавали все ученые. Наиболее консервативная их часть и до сих пор не видит нужды в поисках новых, более совершенных моделей Системы химических элементов. [c.147]

На рис. 9.14 изображена диаграмма плавкости трех не вступающих в химическое соединение взаимно нерастворимых в твердом состоянии компонентов. В жидком состоянии эти компоненты неограниченно растворимы друг в друге. Диаграмма построена следующим образом. Б основании диаграммы лежит треугольник концентраций, а перпендикулярно его плоскости откладывают температуры начала и конца кристаллизации расплавленных смесей различного состава. В результате такого построения на диаграмме образуется сложная, состоящая из нескольких частей поверхность ликвидуса и проходящая через точку Е перпендикулярно оси температур плоскость солидуса (на рисунке не показана). Из рис. 9.14 видно, что на стороны треугольника концентраций опираются плоские диаграммы плавкости бинарных систем с простой эвтектикой. Движение фигуративной точки от сторон внутрь треугольника концентраций означает, что к бинарной системе добавляется третий компонент. Температура начала кристаллизации при этом понижается. Это аналогично понижению температуры начала кристаллизации при добавлении к одному из веществ бинарной системы второго компонента. [c.174]

На листе миллиметровой бумаги построить диаграмму плавкости в координатах температура — состав. Через точки температур конца кристаллизации провести линию солидуса. С помощью треугольника Таммана, построенного под диаграммой плавкости, определить состав эвтектической смеси и перенести его на линию солидуса. Провести через точки температур начала кристаллиза-цпи плавные кривые ликвидуса. Приняв, что изучаемая система идеальная, рассчитать теплоты плавления обоих веществ с помощью уравнения Шредера. [c.244]

Это тем более удивительно, что мир неживых систем и царство жизни связаны с постоянным обменом и один и тот же атом имеет шансы много раз стать составной частью и организма, и минерала, и земной атмосферы (В. И. Вернадский). Несомненно, однако, что устойчивость динамических организаций увеличивалась по мере их усложнения. Способность выдерживать физические и химические атаки внешней среды (например, повышение давления, колебания температуры, кислотности среды и т. п.) у живых существ выражена более отчетливо, чем у относительно просто построенных систем неживой природы. Такие процессы, как растворение, выветривание, эрозия, существенно изменяющие неживые системы, не оказывают разрушительного действия на живую материю во всем разнообразии ее форм. Химический состав и важнейшие последовательности реакций в живых системах мало изменялись на всем протяжении колоссального пути биологической эволюции. Это значит, что химическая эволюция в одних определенных условиях может завершиться примитивной стадией кристаллизации, а в других дать начало синтезу усложняющихся организаций, в которых механизмы, обеспечивающие устойчивость, строятся из одних и тех же химических фрагментов (белков, ферментов, липидов и др.), но выполняют все более тонкие и специфические функции. [c.7]

Для вывода уравнений термодинамики мы обладаем пока недостаточными средствами. Основная трудность построения математической теории состоит в том, что в уравнении первого начала термодинамики функция состояния — внутренняя энергия 11 определена только через функционалы (работы и теплоты), а не через функции состояния системы [c.35]

Существует ряд причин, почему второе начало термодинамики относят к наиболее трудным для изучения законам физики. Первая нз них состоит в том, что второе начало необходимо было сначала открыть и сформулировать в виде некоторого суждения (постулата) о свойствах тепловых машин, следствием которого явился вывод о существовании новой функции состояния — энтропии S. В качестве такого постулата выступает, например, утверждение невозможно построить периодически действующую машину, производящую работу за счет теплоты наименее нагретых тел системы . Однако в этой формулировке нет ни слова об энтропии. В отличие от большинства законов теоретической физики фактическое содержание второго начала термодинамики — введение в обиход науки новой функции состояния S — отделено от исходного постулата достаточно длинной цепью логических построений, а из самого постулата совершенно не очевидно указанное выше утверждение. Кроме того, можно привести ряд внешне совсем несхожих утверждений, которые с равным основанием могут считаться формулировками второго начала. [c.37]

Из этого надо сделать вывод и в преподавании, отказавшись ОТ) традиционной опоры на Женевскую систему нет необходимости изучать Женевские правила выбора главной цепи, определения порядка нумерации только для того, чтобы затем сказать, что сегодня все эти вопросы решаются по-другому. Общая же логика построения заместительного названия вполне может быть показана применительно к современным правилам ШРАС. При этом с самого начала необходимо подчеркнуть, что правила ШРАС—это не единая система номенклатуры, а свод разных употребляемых в настоящее время способов построения названий. Главные из этих способов — рациональная номенклатура (во введении к правилам ШРАС она названа радикало-функциональной) и заместительная номенклатура, являющаяся дальнейшим развитием Льежских правил 1930 г. [c.57]

Особенность данной книги состоит в том, что в ней осуществлена систематизация задач теоретического исследования динамических свойств технологических аппаратов и способов их рещения. Технологический аппарат и процесс, который в нем осуществляется, с самого начала рассматриваются как технологическая система, т. е. ее математическое описание представляется в форме оператора, связывающего входные и выходные параметры процесса. Такой подход весьма удобен при построении моделей сложных систем, состоящих из нескольких связанных между собой технологических аппаратов. В связи с этим изложение динамики химико-технологических процессов дается на основе общих понятий теории операторов. Элементы этой теории, используемые при исследовании динамики, изложены во второй главе. [c.4]

Развитие первой из них — учения о химических элементах, выводящего химизм вещественной системы из ее химического состава, — началось работами Бойля с установлением понятия химического элемента. В настоящее время эта система включает в себя учение о периодичности, стехиометрии, а также физико-хи> мический анализ как основу изучения многокомпонентных систем путем построения диаграмм состав — свойство (см. гл. 3, 5, 13). [c.28]

Переход к изучению больших периодов Системы сразу приводит к превентивным элементам калия и кальция и их гомологам, которые являются своеобразными предшественниками З -элементов и в сущности необходимы как условие для начала построения глубинных d-электронных экранов, делающихся осуществимыми и устойчивыми именно из за предварительного образования внешнего по отношению к ним экрана валентных 4s -, 5s -, бх -электронов. Своеобразная роль предшественников -электронных экранов сказывается на наклоне линии монофторидов KF — aF или RbF — SrF по сравнению с наклонами линий LiF — BeF и NaF — MgF. [c.325]

Соответствующее графическое построение выполнено на рис. 6.3, а, б, где показано решение х = (х1, х, х зУ, одинаковое для двух вариантов дерева и систем контуров (/—Я и / —III). Соответствующая ему точка находится на пересечении двух эллиптических цилиндров или эллиптического и гиперболического цилиндров с плоскостью IV, заданной уравнением (6.1) и проходящей через начало координат. Аналогичные иллюстрации даны на рис. 6.4, но уже не для параллельного, а последовательного включения насосов. Характерно, что каждая из поверхностей автономна, т.е. сохраняет неизменным свое положение в пространстве при другом варианте дерева и системы контуров. [c.77]

Лучший способ сравнения наших кривых с данными Кента, недостаточно точными, для того чтобы их можно было свести к величинам термов, состоит в построении системы линий, возникающих при переходе между (фиг. 15) и Из (5.88) мы видим, что расщепляется на два состояния с энергиями и —йо отсюда на фиг. 15 может быть представлено двумя линиями, проходящими через начало и имеющими наклон 1 и — 1 в соответствии со зна- 1 [c.153]

Таким образом, при наименовании циклических структур жене- вская система начала терять строгую логичность, как, впрочем, и при наименовании сильно разветвленных полифункциональных соединен ний и др. Длительные попытки создать однозначную систему названий, причем единую для всех классов органических веществ, оказались в принципе безнадежными. Однозначным может быть только способ шифрования структур, не считаясь с большей или меньшей громоздкостью названий (такие системы шифрования созданы и используются для машин с магнитной памятью). Названия же как средство общения химиков, как профессиональный язык, неизбежно отражают частное. Одному нужно подчеркнуть, что в молекуле вещества именно пять атомов углерода, и он классифицирует вещество, как родственник пентана. Другому важно, что в молекуле есть 4>аз-ветвление боковой цепи, и он соотносит его с 2-метилбутаном. Третий изучает свойства кратных связей и биогенез терпенов, и он это подчеркивает названием изопрен . Таким образом, современные правила разрешают ученому и практику создавать и использовать различные названия в соответствии с потребностью. При этом, регламентируются способы классификации, технические приемы построения таких на- [c.21]

Идеология построения системы с самого начала базирс валась на принципе открытости. То есть все данные, коте рые были измерены и отображены в системе, должны бьп доступны для внешнего пользователя через внешний интер фейс связи по открытому протоколу связи. Поэтому СИСТб мы Струна часто используются фирмами-интеграторам при построении распределённых и централизованных сис тем сбора-обработки информации от объектов резервуа ного гтарка промышленных производств. [c.128]

Второй метод [228] заключается в измерении температуры, при которой расплавленное вещество (особенно вазелин) теряет свойство текучести. Ртутный шарик термометра погружается в жидкость, и стержень термометра вращается при постоянном понижении температуры до тех пор, пока затвердевающая жидкость не начинает вращаться вместе с ртутным шариком термометра. Лучшим методом определения точной температуры плавления или температуры замерзания является метод, основанный на графическом построении в координатах время — температура. Этот метод применим для очищенных парафинов [229 и углеводородов с чистотой 95% [230—232]. При остывании образца температура является функцией времени, прошедшего от начала остывания. Согласно правилу фаз в одпокомпопентной системе при появлении второй фазы температура перестает зависеть от времени. [c.194]

Интерактивный режим взаимодействия в совокупности с языком директив положили начало диалоговым системам. Для современных систем наличие средств ведения диалога уже воспринимается как само собой разумеющееся. Вопрос лишь в том, на какой основе построен язык диалога. Тип диалоговой системы прежде всего зависит от типа входного языка. Необходимо знания человека о предметной области, выражаемые на естественном языке, адекватно преобразовать в знания систевш (математические модели), выражаемые на языке системы. Следовательно, проблема состоит в установлении однозначного соответствия между естественным языком и языком системы (рис. 4.17). По мере усложнения [c.151]

Система автоматизированного проектирования должна рассматриваться с триединых позиций, т. е. проектировщик, ЭВМ и ресурсы проектирования. Важно, чтобы проектировщик мог максимально использовать свои мысли и знания, не отвлекаясь на изучение непонятного ему языка машины. Поэтому система должна обладать удобным и простым для изучения языком взаимообмена. Помимо ведения диалога, язык используется для формулирования и корректировки задания, принятия решений в критических ситуациях в итерационном процессе нроектирования, исправления возможных ошибок в исходных данных до начала вычислений. Следовательно, он должен иметь средства для отображения ал-фавитно цифровой и числовой информации. Требования, предъявляемые к языку взаимообмена с системами проектирования, не отличаются от перечисленных (см. с. 69). Языки разрабатываются исходя из возможностей системы, степени автоматизации формирования вычислительной схемы и расчетов. Важно, чтобы язык взаимообмена с различными устройствами ЭВМ (например, устройства ввода, графические регистрирующие устройства, дисплеи и т. д.) был построен на единой синтаксической основе, что облегчило бы его изучение. [c.92]

Построение модели процесса установки сменных элементов системы СПИД заключается в записи уравнения положения вспомогательных баз, технологических баз или исполнительных поверхностей сменного элемента относительно выбранной базы. Например, положение приспособления после его установки характеризуется положением его вспомогательных баз, служащих для базирования инструмента или заготовки, относительно выбранной системы отсчета с помощью г уп, Л/у (рис. 1.55, д). Тогда точность установки приспособления мочено оценить через отклонения шести координат трех линейных, определяющих положение начала системы координат, и трех угловых, характеризующих ее повороты, т. е. уп. АЛ/уп или Дхуп. Д.Ууп. Дгуп, Д уп, Д / уп- уп- [c.95]

В своем анализе я использую также принцип симметрии, который ныне рассматривается как один из плодотворных методов в раскрытии закономерностей в строении материи. Совокупно с моделированием он дает хорошие результаты. Огромную методологическую помощь в построении спираль- юн системы мне оказало учение о повторяемости в развитии со своим понятийным аппаратом. Б. М. Кедров [9] так характеризует основной смысл повторяемости в процессе развития Т1од повторяемостью понимается воспроизводство того, что перед этим было прервано, что исчезло и затем возникло вновь в том же или преображенном виде и начало свое движе-кие в том же порядке". [c.150]

Кривые охлаждения используют для построения диаграммы плавкости. Для этого переносят с кривых охлаждения чистых веществ, эвтектического состава, пяти-шести смесей различных концентраций температуры появления новых фаз на диаграмму температура— состав (рис. 6.1, а), откладывают на оси ординат температуры кристаллизации (плавления) чистых компонентов ( а и in ). На полученной диаграмме линии и ta E показывают зависимость температуры начала кристаллизации компонентов А и В от состава системы. Выше линии называемой линией ликви- [c.41]

Хотя такая система сама по себе полезна, она требует запоми-чания индивидуальных названий кроме того, многие реакции не имеют таких названий. Комиссия по физической органической химии ИЮПАК начала разработку системы наименований не реакций, а превращений (реакция включает все реагенты, а превращение — лишь субстрат и продукт без реагентов). Преимущества систематического метода очевидны. Если система известна, то не требуется запоминания название можно вывести непосредственно по уравнению реакции. Построенная на сегодняшний день система (многие превращения еще не рассматривались) предусматривает названия для прямых превращений трех типов замещения, присоединения и элиминирования. Здесь будут приведены лишь основные правила, которых, однако, достаточно, чтобы назвать большинство превращений [2]. Полные правила предусматривают несколько различающиеся названия при написании и в устной речи, а также для индексирования. Названия для индексирования здесь не приводятся. [c.7]

На рис. 5.35 приведен водный угол диаграммы растворимости в системе СаО— РаОб—HjO, построенной в неравнобедренном прямоугольном треугольнике (изотерма 75 С). Инконгруэнтность раствора по отношению к насыщающим твердым фазам иллюстрируется положением луча растворения Са(Н2Р04)а-HjO (пунктирная линия), проведенного из точки воды (начало координат) в точку состава этой соли. Луч лежит вне поля кристаллизации чистого монокальцийфосфата — в нижней части диаграммы он проходит через поле кристаллизации СаНР04, а в верхней — через поле смесей Са(НР04)2-HjO и СаНРО 4. [c.161]

Один из них заключается в опробовании уравнений, отвечающих первому, второму, третьему порядкам реакции. В эти уравнения подставляются опытные данные, т. е, значения концентраций и соответствующее им время, прошедшее от начала реакции. Например, исследуя какую-нибудь реакцию, сначала предполагаем, что эта реакция первого порядка, и исследуем уравнение прод = СцсХ (1—Если величина константы скорости, рассчитанная по этому уравнению, остается постоянной, то выбор сделан правильно — исследуемая реакция отвечает первому порядку. В противном случае испытывают пригодность уравнений второго порядка, третьего и т. д. Если же ни одно из уравнений не подходит, то это значит, что реакция идет более сложным путем. Наряду с алгебраической интерпретацией этот способ имеет и графическое решение, состоящее в построении экспериментальной зависимости =f t) в определенной системе координат, наличие линейности в которой подтверждает правильность выбора порядка (см. рис. 5). [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология