Новые связующие компоненты

Новые связующие компоненты [c.154]

Синтез новых связующих компонентов для твердых смазок, работающих в условиях высоких температур, продолжает оставаться предметом усиленных исследований однако публикаций по этому вопросу почти нет. Известно [23], что хорошие результаты дает применение кера.мических пленок, содержащих тонкодисперсные частицы смазки. Связующий материал прочно удерживает частицы смазки внутри пленки и надежно закреп- [c.154]

Катализом называется ускорение химических реакций в присутствии определенных веществ (катализаторов), многократно химически взаимодействующих с реагентами, но не входящих в состав продуктов реакции [1]. Каталитический процесс включает в себя три этапа адсорбцию, химические превращения на поверхности и десорбцию. Каждый из этапов состоит из нескольких последовательных или параллельных стадий физического и химического взаимодействия промежуточных соединений на поверхности друг с другом и с компонентами газовой фазы. Суммарная скорость каталитического процесса зависит от скоростей его отдельных стадий. Несмотря на специфичность каталитического действия, сущность катализа едина и состоит в том, что катализатор, входя в состав промежуточных соединений, увеличивает степень компенсации энергии разрыва старых связей энергией, освобождаемой при образовании новых связей. Этим самым обеспечивается снижение энергии активации химической реакции. [c.8]

Суть различных механизмов, предложенных для истолкования реакций нуклеофильного замещения, сводится к рассмотрению синхронного или асинхронного (ступенчатого) их протекания. В первом случае в реакции замещения может происходить одновременный разрыв старой и образование новой связи. Следовательно, в образовании активированного комплекса участвуют обе частицы субстрат и реагент. Эксперимент подтверждает факт участия обеих частиц в стадии, определяющей скорость реакции с синхронным механизмом. Повышение концентрации каждого компонента ведет к возрастанию скорости, которая пропорциональна произведению этих концентраций. Если атом углерода, при котором протекает замещение, является оптически активным, то можно проследить за стереохимией реакции. [c.143]

Исследование межмолекулярных взаимодействий. В ИК-спектрах веществ в жидкой фазе часто обнаруживаются полосы, которых нет у отдельных компонентов смеси. Такие полосы объясняются межмолекулярными взаимодействиями с образованием новых связей. Типичным примером может служить водородная связь, когда атом водорода, который связан в молекуле с электроотрицательным атомом, взаимодействует с атомом другой молекулы, имеющим неподеленную пару электронов. Так, в растворах спиртов полоса свободной гидроксильной группы наблюдается в области около 3625 см . Эта узкая полоса четко проявляется в разбавленных растворах (<0,01 моль/л) в инертных растворителях, когда все межмолекулярные связи разорваны. При увеличении концентрации спирта наблюдается широкая полоса, которая относится к ассоциированным гидроксильным группам, и интенсивность ее зависит от концентрации спирта. Наличие межмолекулярных взаимодействий необходимо учитывать при сравнении спектров веществ, снятых в разных растворителях, так как характеристические частоты некоторых групп могут изменяться в результате сольватации вещества растворителем. [c.219]

Квантовомеханические расчеты показывают, что протекание реакции через образование активного комплекса энергетически выгоднее, чем возникновение новых связей после полной диссоциации исходных компонентов. На рис. 109 представлена энергетическая диаграмма взаимодействия Н2 + 12 2Н1. Разность энергий активации прямой и обратной реакций равна изменению эн- [c.224]

Как отмечалось, межфазное взаимодействие оказывает влияние на прочность связи компонентов композита, возможность химических реакций и образования новых фаз на фаницах, формируя такие свойства как термостойкость, устойчивость к действию афессивных сред, прочность и другие важные эксплутационные характеристики нового материала. Поэтому при производстве и эксплуатации композитов возникает актуальная научная физико-химическая проблема изучения фаничных химических реакций и фазовых переходов в многокомпонентных систе.мах. [c.32]

К реакциям конденсации альдегидов и кетонов относятся такие реакции присоединения, в которых соединение с карбонильной группой (карбонильная компонента) взаимодействует с веществами, содержащими группы СН, СНа или СН3 (метиленовой компонентой) при этом образуется новая связь С—С. В качестве метиленовой компоненты могут служить только те вещества, которые содержат группы СН, СНа или СНд с повышенной реакционной способностью (благодаря соседству активирующей группы). [c.349]

В ряде систем протекают химические реакции, сопровождающиеся образованием новых фаз или выделением газов, полиморфные превращения, изоморфные замещения и другие процессы. Из них наиболее существенны процессы уплотнения и рекристаллизации в присутствии жидкой фазы, например вязкого силикатного расплава. Последний играет роль связки, цементирующей твердую фазу и не вступающей с ней в химическое взаимодействие. В отдельных случаях связующий компонент реагирует с поверхностным слоем твердой фазы наполнителя. При этом объем кристаллов наполнителя увеличивается за счет образования новых слоев, и отдельные микрокристаллы новообразований взаимодействуют между собой. Постепенно они срастаются друг с другом в один общий каркас. При анализе этих процессов необходимо учитывать диффузионное взаимодействие с участием жидкой фазы. [c.244]

Точечная группа Сза.) Разрешена в основном и возбужденном состояниях. Заметим, что я-система бензола ортогональна к его 0-системе, а также к компонентам я-системы ацетилена, которые взаимодействуют с образованием новых связей 0-системы бензола. [c.433]

При остановке процесса на этой стадии возникают сложности с контролем за действием катализаторов отверждения связующими компонентами при повторном использовании песка. Эффективность действия катализаторов будет разной в новом и в регенерированном песке. Такое различие в свойствах исходных продуктов недопустимо. [c.149]

Таким образом, работами последних лет доказана реальная возможность использования нефтяных остатков и в качестве основного компонента шихты, и в качестве новых связующих для производства высокоэффективных углеродных адсорбентов. Нефтепродукты имеют обширную сырьевую базу, они лиофильны по отношению к угольной основе, содержат в своем составе конденсированные ароматические и гетероциклические фрагменты, дающие высокий выход кокса. [c.619]

При бимолекулярном нуклеофильном замещении разрыв старой и образование новой связи происходят одновременно, поэтому оба компонента реакции участвуют в стадии, определяющей скорость реакции. Эта стадия заключается в образовании переходного состояния (активированного комплекса), в котором X и V формально связаны лишь одним электроном У + К-Х У-К-4-Х . (4.5) [c.127]

Однако группа, обозначаемая в кристаллической решетке в качестве структурной, отнюдь не должна оставаться неизменной и при растворении кристалла, или при разрушении структуры решетки. Особенно нельзя это с определенностью предсказать в тех случаях, если уже в самом кристалле связь компонентов, образующих структурную группу, не является очень прочной. В таких случаях растворение кристалла илв соответственно разрушение решетки может вызвать полный распад структурной группы на отдельные компоненты, так что эта структурная группа уже не проявится в виде-отдельных ионов в водном растворе и не перейдет в другие соединения, за исключением тех случаев, если кристаллическая решетка этих новых соединений снова окажется построенной вполне аналогично исходной. [c.430]

Предлагается новый вариант расчета энергетических характеристик образования твердых растворов с учетом различия в характере химической связи компонентов, образующих твердый раствор, и наличия в нем ближней упорядоченности. Табл. 2, библиогр. 16 назв. [c.163]

Непористые реакционно-диффузионные мембраны отличаются от прочих химической формой связи компонентов разделяемой смеси и исходного материала мембраны. Химические реакции приводят к образованию новых веществ, участвующих в транспорте целевого компонента. Массоперенос компонентов разделяемой газовой смеси определяется не только внешними параметрами и особенностями структуры матрицы, но и химическими реакциями, протекающими в мембране. В подобных системах за счет энергетического сопряжения процессов диффузии и химического превращения возможно ускорение или замедление мембранного переноса, в определенных условиях возникает активный транспорт, т. е. результирующий перенос компонента в направлении, противоположном движению под действием градиента химического потенциала этого компонента. В сильнонеравновесных мембранных системах могут формироваться структуры, в которых возникают принципиально иные механизмы переноса, например триггерный и осциллирующий режимы функционирования мембранной системы. Обменные процессы такого рода обнаружены в природных мембранах, но есть основания полагать, что синтетические реакционно-диффузионные мембраны в будущем станут основным типом разделительных систем, в частности, при извлечении токсичных примесей из промышленных газовых выбросов. [c.14]

Понижение температуры застывания конденсатонефтяной смеси по сравнению с исходными сырьевыми композициями объясняется взаимодействием парафиновых углеводородов газоконденсатов и смолисто-асфальтеновых компонентов нефти. Парафины за счет вовлечения в сольватные слои смолисто-асфальтеновых веществ не образуют структурного каркаса при понижении температуры, а для образования структурного каркаса из более низкомолекулярных парафинов необходимо переохлаждение исследуемых систем. Экстремальный характер изменения температуры при этом обязан первоначальному растворяющему действию газоконденсата при малых концентрациях нефти и разупорядочения межмолекулярных связей в агрегативных комбинациях нефтяной системы. Повышение концентрации нефти способствует налаживанию новых связей между компонентами системы, повышению среднего размера образуемых при этом структур с возможным окклюдированием части компонентов газового конденсата. [c.217]

В зависимости от энергии взаимодействия реагирующих частиц переходное состояние может изменяться в двух направлениях. Если энергия столкновения вступающих в реакцию компонентов слишком мала, то образующееся вещество в переходЕюм состоянии распадается на исходные вещества если же энергия столкновения достаточно велика, то в переходном состоянии. возникают новые связи и образуются новые вещества. [c.12]

На практике идеальных растворов конечной концентрации (за исключением, может быть, растворов стереоизомеров) быть не может. При образовании раствора меняется окружение каждой молекулы (атома, иона) в нем вместо молекул того же сорта оказываются другие молекулы. Возникают новые связи разной природы, энергия которых не может быть точно равна средней энергии взаимодействия одинаковых молекул в чистых компонентах ав 72- аа+ + вв). Тем самым и энтальпия образования реального раствора не может равняться нулю АНфО. Если ав<72( аа+ бв), то ДЯ>0 -процесс растворения эндотермичен если Еав>Ч2(Еаа+Евв), то ДЯ>0 и при образовании раствора теплота выделяется. [c.246]

Обычно величины, относящиеся к растворителю, снабжают индексом 1, а к растворенным веществам индексом i (i—2, 3,. ..). Бесконечно разбавленный раствор характеризуется тем, что а N - 0. В таком растворе частицы растворенного вещества отделены друг от друга большим числом частиц растворителя и не взаимодействуют между собой подобно молекулам в идеальном газе. В разбавленном растворе частицы растворенного вещества взаимодействуют только с окружающими нх частицами растворителя. Вследствие этого добавление в разбавленный раствор каждой новой частицы компонента 2 или 3 сопровождается одним и тем же изменением и или Н, равным изменению, происходящему при добавлении частицы в чистый растворитель. Поэтому теплота растворения, например компонента 2, не зависит от концентрации (пока раствор остается разбавленным). Процесс разбавления, т.е. смешение чистого растворителя с разбавленным раствором, происходит без теплового эффекта, так как энергия взаимодействия частиц 2 и 1 не изменяется. Этот процесс подобен изотермическому расширению идеального газа и его стимулом является только увеличение энтронни вследствие возрастания вероятности распределения частиц 2 в большем объеме. Такая аналогия позволяет ожидать, что между концентрациями компонентов в разбавленных растворах и их свойствам1т должна существовать простая связь. Одним из важных законов разбавленных растворов является закон Геири. Он связывает парциальное давление компонента в газе над раствором р2 с его концентрацией в этом растворе Сг. Закон Генри может быть выведен из рассмотрения скоростей двух противоположно направленных процессов — растворения и испарения, происходящих при постоянной температуре. Скорость растворения газа в конденсированной фазе со пропорциональна р2, т. е. со =й р2, а скорость испарения of пропорциональна Са и м =й"С2. При равновесии со = = of, следовательно, k p2 = k" 2 или 2lp2=k lk". Таким образом, при постоянной температуре отношение С2/Р2 есть постоянная величина, которую обозначают буквой г (постоянная Генри). [c.61]

После определения конструкции композита - выбора компонентов и распределения их функций, приступают к решению наиболее сложной задачи изготовлению композиционного материала, вк.тючающему выбор геометрии армирования (например, различного рода плетения) и наиболее эффективного технологического метода соединения компонентов композита друг с другом (например, золь-гель методы, методы порошковой металлургии, методы осаждения-напыления и другие). Однако основная сложность заключается не в сборке отдельных компонентов композита, а в образовании между ними прочного и специфического соединения. При этом большую роль играет предварительный анализ фаничных процессов, происходящих в системе. Межфазное взаимодействие оказывает влияние на прочность связи компонентов, возможность химических реакций на границе и образование новых фаз, формируя такие характеристики композита, как термостойкость, устойчивость к действию агрессивных сред, прочность и дру гие важные экс-штуатационные характеристики нового материала. Осуществление кон-тpOJ я не только за составом, но и за структурой требует развития теории, которая позволила бы предсказать, как будет влиять то или иное изменение на свойства композита. Когда стало расти число возможных комбинаций матрицы и армирующих волокон, а простое слоистое армирование начало усту пать место армированию сложными переплетениями, исследователи стали искать пути, позволяющие избежать чисто эмпирического подхода. Задача состоит в том, чтобы по характеристикам волокна (частиц и др.), матрицы и по их компоновке заранее предсказать поведение композита. [c.12]

В этом разделе основное внимание уделено алкилированию и ацилированию по Фриделю — Крафтсу [25а]. Другие родственные реакции (см. разд. 2.5.6, п. 3) будут рассмотрены более кратко. Во всех этих реакциях образуется новая связь углерод — углерод. Как и в других примерах реакций электрофильного присоединения — элиминирования, ароматические молекулы выступают в роли нуклеофила и. следовательно, другие частицы, которые первоначально являются электронейтральными, подвергаются нуклеофильному замещению. В большинстве рассматриваемых в этом разделе реакций электрофильный компонент обладает недостаточной реакционной способностью, чтобы взаимодействовать со слабонуклеофильным ароматическим компонентом в отсутствие подходящего катализатора. Катализатор увеличивает электрофильность неароматического компонента. [c.346]

В последние годы найдены новые светочувствительные компоненты, аналогично нафтохинондиазидам препятствующие растворению в основаниях НС и других полимеров, но после фотореакций при экспонировании гидрофилизирующие слой (см. также раздел VI. 1). Этой способностью обладают вещества со связями [c.95]

Только в работах автора, начиная с 1970-х годов, разработана технология и получены многие серии углеродных адсорбентов из разнообразных нефтяных остатков первичной и вторичной переработки нефти [1-8], разработана технология использования нефтяных остатков в качестве добавок компонентов шихты продуктов термических и химических превращений, а также в качестве новых связующих. Данный раздел рассматривает следующие проблемы новой отрасли обеспеченность сырьем (ресурсы), его характеристика, термические превращения, необходимые для понимания процесса образования пористой структзфы и механических свойств адсорбентов технология получения и свойства новых углеродных адсорбентов, сформи- [c.578]

В аллил-анионе такой стереоопределяющей орбиталью, т. е. молекулярной орбиталью, превращающейся в новую о-связываю-щую орбиталь, является высшая занятая молекулярная орбиталь. Нижняя молекулярная орбиталь не может определять стерео-химическое направление процесса, поскольку ее атомные компоненты в области новой связи исчезают в ходе процесса (рис. 4-51). [c.114]

Вывод зависимости между потенциалом и электродным током проведем, как в 496. Ток г, как уже отмечалось, складывается алгебраически из составляющих г+ и [ур. (2.2)]. Анодный парциальный процесс состоит в выходе катиона с поверхности металла в раствор. При этом рвутся его связи с твердой решеткой и возникают новые связи с электролитом, точнее с некоторым компонентом этого электролита 8в, так что образуется новый компонент 8о. К началу такой реакции катион на поверхности металла должен находиться в некотором состоянии SJ J, которое отличается от нормального состояния свяяи атома в ненарушенном поверхностном слое решетки. Такое состояние реализуется чаще всего в некоторых специфических местах роста на поверхности и называется, по Лоренцу, состоянием ад-атома [c.164]

Эту перегруппировку можно успешно объяснить, допустив, что разрывается только связь С(за)—С(4) между компонентами, причем одновременно возникает новая связь С(2)—С(8, между диеновыми остатками. Только при более высоких теотературах разрывается вторая связь между диеновыми остатками С ,,—С(,а) [c.570]

Диффузия В ионите протекает медленнее, чем в растворе. Происходит это по нескольким причинам. Во-пер-вых, часть пространства в ионите занята цепями полимера и не доступна для диффузии [15]. Во-вторых, путь диффундирующих ионов в ионите (рис. 5.2) длиннее [16]. В-третьих, движение больших молекул и иопов в узких порах ионита может затормаживаться вследствие столкновений с цепями полимера. Даже в хорошо проницаемых специально приготовленных ионитах отношение В В обычно увеличивается с возрастанием размеров диффундирующего компонента [17]. Обмен очень больших ионов может прекратиться еще до наступления равновесия [18, 19Ь В-четвертых, диффузию может замедлить взаимодействие с фиксированными ионами. Это может быть простое электростатическое притяжение или более сложное взаимодействие с образованием новых связей. Имеются косвенные, но достаточно убедительные доказательства, найденные для водных растворов полиэлектролитов [20, 21], которые подтверждают тормон ение противоионов в периодически меняющемся поде в направ- [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология