Алюмокалиевые квасцы, получение

Задача Н-7. Какую массу алюмокалиевых квасцов KA1(S04)2 12 HgO необходимо добавить к 1000 г 5%-го раствора сульфата калия, чтобы массовая доля последнего увеличилась вдвое Найдите объем газа (при н.у.), который выделится при действии на полученный раствор избытка сульфида калия. [c.111]

Опыт 3. Для демонстрации зависимости растворимости твердых веществ от нагревания до урока готовят насыщенные растворы солей-при различной температуре. Для этого берут соли, резко меняющие свою растворимость с повышением температуры например алюмокалиевые квасцы, нашатырь, калиевую селитру и др. В большом химическом стакане или колбе готовят 400— 500 мл раствора, насыщенного при 100°. Для этого воду нагревают до кипения и всыпают в нее соль до тех пор, пока она перестанет растворяться. Берут четыре одинаковые колбы на 80 мл или 100 мл. В одну из них вливают насыщенный раствор, полученный при 100°. По термометру смотрят, когда насыщенный раствор, приготовленный в большом сосуде, охладится до +80 (часть кристаллов при этом выпадает), и вливают его в колбу.. В 3, 4-ю колбочки вливают насыщенные растворы при 60° и 40°. Все колбочки должны содержать одинаковые объемы раствора (рис. 4—6). Колбы закрывают пробками, в которые вставлены этикетки с указанием, при какой температуре был приготовлен данный раствор. Хорошо видно, что чем выше была температура раствора, тем больше выпало из него соли при охлаждении да комнатной температуры. [c.95]

Получение алюмокалиевых квасцов [c.211]

Предложенный исследователями [251] способ фракционированной кристаллизации квасцов с целью получения рубидиево-цезиевого концентрата заключается в следующем 3-й искусственный карналлит растворяют при нагревании в воде, полученный раствор отфильтровывают от нерастворимого остатка, а фильтрат смешивают с водным раствором сульфата алюминия и охлаждают до 20°С. Выпавшие алюмокалиевые квасцы, обогащенные рубидием, Цезием и аммонием, отфильтровывают, снова растворяют в горячен воде (на 1 кг квасцов требуется 1,5 л воды), охлаждают до 40° С и выделившиеся кристаллы квасцов отделяют. Эта операция повторяется три— четыре раза, после чего квасцы растворяют в воде в соотношении 1 1 по массе и раствор охлаждают уже до Б° С. Последнюю операцию повторяют до исчезновения в спектра [c.295]

ПОЛУЧЕНИЕ АЛЮМОКАЛИЕВЫХ КВАСЦОВ ИЗ СЕРНОКИСЛОГО АЛЮМИНИЯ И СЕРНОКИСЛОГО АЛЮМИНИЯ ИЗ КАОЛИНА (БЕЛОЙ ГЛИНЫ) [c.80]

Полученный латекс из последнего полимеризатора непрерывно поступает в осадитель 6, в который подается также раствор алюмокалиевых квасцов для коагуляции и вода для разбавления суспензии. [c.18]

Опыт 7. Получение алюмокалиевых квасцов. [c.127]

Для получения высокопрочного гапса в воду затворения вводят клеящие вещества столярный клей, Na-КМЦ, поливинилацетатную дисперсию (ПВАД), насыщенный раствор алюмокалиевых квасцов, ПМАК и др. Отливки, полученные как из обычного, так и из модифицированного гипса, могут быть дополнительно укреплены с поверхности 10-20 %-ми растворами сульфата меди или железа, насыщенным раствором алюмокалиевых квасцов. [c.84]

Стеарат алюминия получают обменной реакцией из стеарата натрия и алюмокалиевых квасцов по ГОСТ 4329—48 или ОСТ 18869—40. Для получения стеарата натрия применяют дистиллированный технический стеарин по ГОСТ 6484—64 и едкий натр по ГОСТ 2263—59. [c.163]

Стандартный раствор соли алюминия. Растворяют 1,759 г алюмокалиевых квасцов чда в дистиллированной воде и разбавляют раствор до 1 л 1 мл полученного раствора содержит 0,1 мг алюминия. При определении очень малых количеств алюминия применяют в 10 раз более разбавленный раствор, в 1 мл которого содержится 0,01 мг алюминия. [c.99]

Гидрофобизация бумаги осуществлялась также путем пропитывания смесью триглицеридов растительных масел [10, 11], силиконом [12—14], нафталином [15], раствором алюмокалиевых квасцов [16], парафином [16, 17], керосином [18], парафиновым маслом [19, 20] и т. д. Для обнаружения кислот пользовались главным образом реакциями карбоксильной группы (получение металлических солей, образующих окрашенные сульфиды или феррицианиды изменение окраски щелочно-кислотных индикато-ро в), или реакциями окисления по месту двойных связей (образование МпОг при окислении перманганатом, открытие образующихся после озонирования альдегидов реактивом Шиффа). Главным недостатком, присущим этой группе методов, является трудность обнаружения пятен без предварительного удаления неподвижной фазы. [c.347]

Отвесить на технохимических весах 0,5 г алюмокалиевых квасцов и растворить их на холоду в 10 мл воды. Полученный. раствор нагреть до 60—80° и вылить при помешивании в 10%-ный [c.184]

При анализе технических алюмокалиевых квасцов навеску 2,Ь/10 г растворили в liOO мл воды и осадили сульфат оария из 20 мл полученного раствора. Сколько процентов алюминия содержится в препарате, если масса прокаленного осадка Ьаь04 0,2Ь80 г. [c.75]

Смесь содержит 35% сернокислого алюминия, 60% алюмокалиевых квасцов и инертные примеси. Вычислите, какое количество этой смеси необходимо для получения из нее 0,7 г окиси алюминия. [c.18]

Учащиеся одной из школ имели для проведения опытов в химическом кружке 2 кг медного купороса и 3 кг алюмокалиевых квасцов. Из этих веществ они должны были получить оксид, хлорид и нитрат меди, а также аналогичные соединения алюминия. Руководитель кружка предложил ребятам организовать работу так, чтобы масса полученных соединений составила примерно 4 массы исходных веществ. Кроме того, учащиеся должны были выделить в кристаллическом виде другие продукты реакций. [c.19]

Напишите уравнения реакций получения из окиси алюминия следующих соединений алюмината натрия, хлорида алюминия, алюмокалиевых квасцов. [c.63]

Смягчение жесткой воды. . . . . . . . . Работа с металлическим алюминием. . . Получение алюмокалиевых квасцов из сернокис лого алюминия и сернокислого алюминия из као [c.257]

Получение алюМокалиевых квасцов [c.204]

При производстве крапплака сначала осаждают гидроокись алюминия, сливая растворы сульфата алюминия или алюмокалиевых квасцов и соды при 50 °С полученную суспензию кипятят в течение 0,5—2 ч, осадок промывают декантацией или на фильтре до удаления основного количества водорастворимых солей (примерно 2—5 промывок декантацией). Затем к промытой гидроокиси алюминия добавляют на холоду все остальные компоненты — хлорид кальция, фосфат натрия и ализариновое масло в виде растворов, ализарин — в виде тонкой взвеси, полученной из пасты. Смесь [c.607]

По окончании приливания раствора соды суспензию нагревают до кипения и кипятят примерно в течение 2 ч до получения pH жидкой фазы 7,5—8. Если pH > 8, то добавляют 0,6—1,2% алюмокалиевых квасцов от рассчитанного их количества и суспензию кипятят в течение 15—20 мин. Если pH <7,5, то добавляют 1,5% соды от ее первоначального количества и кипятят в течение 10—15 мин. Полученный осадок промывают 3—4 раза декантацией горячей (90 °С) дистиллированной водой, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают несколько раз горячей водой (60—70 °С) до тех пор, пока при приливании 10%-ного раствора хлорида бария к промывной воде не образуется лишь слабая муть. Осадок (шихту) сушат при 100—105 °С и измельчают в фарфоровой ступке. Затем шихту переносят в фарфоровый тигель и прокаливают при 1050—1100 °С в течение 2—3 ч в муфельной печи. После охлаждения пигмент измельчают в фарфоровой ступке. [c.76]

На предметное стекло наносят одну каплю раствора сульфата алюминия и добавляют к нему несколько кристалликов сульфата калия, Через некоторое время (—1 мин) перемешивают содержимое стеклянной палочкой и помещают иод объектртв микроскопа, Рассмат-ргвают полученные кристаллы (рио. 3 0). Написать уравнение реакции образования алюмокалиевых квасцов ( 0 )3 24 Н О, Зарисовать форму кристаллов. [c.127]

Определите степень загрязнения алюмокалиевых квасцов КА1 (804)3 12НгО по следующим экспериментальным данным навеска квасцов массой 15,80 г была растворена в воде, из полученного раствора весь алюминий был переведен в осадок (какой и каким реагентом ), который после прокаливания имел массу 1,50 г. Ответ 11,77% примесей. [c.57]

Опыт 11.6. Получение и изучение свойств алюмокалиевых квасцов КА1 (S04)2-12НгО [c.224]

Стандартная методика определения в почвах нитратов основана на их извлечении из почвы 1 %-ным раствором алюмока-лиевых квасцов и измерении концентрации нитрат-иона с использованием ион-селективного электрода. Сначала калибруют прибор (рН-метр с нитратным ион-селективным электродом), используя рабочие стандартные растворы нитрата калия. Переносят в стеклянный стакан 20 г высушенной почвы, приливают 50 мл раствора алюмокалиевых квасцов и взбалтывают 30 мин. В полученной суспензии измеряют концентрацию нит-рат-иона [10]. [c.356]

Сульфатная целлюлоза. На основе товарной продукции, небеленой лиственной сульфатной целлюлозы, может быть также получен абсорбент для очистки водной поверхности от нефтепродуктов [145]. Абсорбент получают следующим образом. Небеленую лиственную сульфатную целлюлозу гидрофобизи-руют путем ее обработки в горячем водном растворе хозяйственного мыла, взятого в количестве 1...15 мае. % от количества целлюлозы. Затем мыло осаждают, добавляется эквимолекулярное количество алюмокалиевых квасцов [А1К(804)2-12Н20], после чего полученную массу отделяют от раствора на фильтре и высушивают. Сорбционная емкость полученного продукта по нефтепродуктам составляет 2,4...3 кг на кг абсорбента. [c.132]

Попытки скоагулировать латекс, используя в качестве коагулята алюмокалиевые квасцы В разбавленной соляной кисЛ Оте, привел к получению полимеров, которые не могут быть. полностью освобождены от неорганических лри месей даже после повторных осаждений из хлороформа или бензола В метанол. [c.58]

Фенилдигидроксисиланолят натрия подогревают до 73—75 °С, подавая пар в рубашку аппарата,и при этой температуре из мерника 13 вводят заранее приготовленный 8—10%-ный раствор алюмокалиевых квасцов со скоростью 50 10 л/ч. После ввода квасцов реакционную массу перемешивают при 73—75 °С еще примерно 2 ч холодильник 9 при этом работает как обратный. Затем массу охлаждают до 40 °С и отстаивают в течение 1,5—2 ч. Водный слой через смотровой фонарь сливается в сборник 18 и оттуда в канализацию. В полученном полиалюмофенилсилоксане определяют свободную щелочь и нейтрализуют ее 2%-ной соляной кислотой. [c.247]

Полученный латекс подвергают коагуляции серной кислотой или алюмокалиевыми квасцами в аппарате из эмалированного чу руна или нержавеющей стали, снабженном мешалкой и барботе-ром. Латекс вводят в раствор коагулянта гонкой струей при перемешивании, затем добавляют аммиачную воду. Через барботер пропускают водяной пар, нагревая смесь до требуемой для коагуляции температуры 80 °С, и отгоняют незаполимеризовавшийся мономер. После двухчасовой коагуляции осаждается тонкий порошок полистирола, которому дают отстояться и промывают горячей водой в лаверах — цилиндрических аппаратах из нержавеющей стали с рамной мешалкой. Промытый полистирол отжимают от избытка воды на центрифуге, после чего с содержанием воды около 60% подают в сушилки с кипящим слоем, а затем на просеивание. [c.94]

Выполнение анализа. Несколько капель фильтрата на предметном стекле выпаривают на водяной бане, остаток растворяют в 2—3 каплях 5%-ной серной кислоты, прибавл яют 5—6 мг М ел ко растертого кислого сернокислого калия и снова выпаривают до начала кристаллизации. Полученные кристаллы рассматривают под микроскопом. Присутствие алюминия распознается по образованию октаэдрических, а иногда шестигранных или прямоугольных кристаллов (алюмокалиевые квасцы). [c.240]

Рецептуру синего кобальта устанавливают на основании опытных данных. Наилучшего цвета пигмент получается, если на 100 ч. алюмокалиевых квасцов брать 14—18 ч. oS04-7H20. Увеличение количества сернокислого кобальта не улучшает, а большей частью даже ухудшает цвет пигмента. В качестве примера можно рекомендовать следующие два рецепта (в частях) для получения синего кобальта, отличающиеся лишь исходной солью алюминия [c.429]

Открытие иона А1 +. Для открытия иона А1з+можно пользо ваться реакцией получения калиевых квасцов К2А12(804)4 24Нг0. В каплю испытуемого раствора вносят кристаллик бисульфата калия и осторожно нагревают на пламени микрогорелки до пол- юго растворения кристаллика. Когда по краям капли появится узкая белая кайма, нагревание прекращают и переносят препарат на предметный столик микроскопа. Довольно быстро выделяются октаэдрические кристаллы алюмокалиевых квасцов (рис. 45). [c.564]

Стандартный раствор. 1,7583 г алюмокалиевых квасцов растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл и подкисляют соляной кислотой (до 0,1 н. НС1). Полученный раствор содержит алюминия 1 мг/мл. Соответствующим разбавлением водой получают раствор, содержащий алюминия 0,01 мг1мл. [c.347]

Ход анализа. Для определения нитрат-иона настраивают npti6op с использованием рабочих стандартных растворов 0,01 М 0,001 М и 0,0001 М растворов нитрата калия. Переносят в стеклянный стакан 20 г воздушно-сухой почвы, приливают 50 мл 1%-ного раствора алюмокалиевых квасцов и взбалтывают 30 мин. В полученной суспензии измеряют активность нитрат-нона. Содержание нитрат-ионов в пробе находят по градуировочному графику или непосредственно по показаниям прибора. [c.355]

Сульфат алюминия применяется для получения алюмокалиевых квасцов КА1 (504)2-I2H2O. Их получают, смешивая горячие водные растворы сульфатов алюминия и калия при охлаждении и перекристаллизации образуются бесцветные кристаллы квасцов. Квасцы имеют применение, аналогичное сульфату алюминия. В медицине их используют как средство, оказывающее вяжущее, подсушивающее и дезинфицирующее действие на кожу и слизистые оболочки. [c.192]

Оценивая предварительно пригодность квасцов для разделения цезия, рубидия и калия в процессе фракционирования, надо учитывать способность различных квасцов к образованию (вследствие изоморфизма) твердых растворов. Как уже отмечено, алюмоцезиевые и алюмокалиевые квасцы твердых растворов не образуют. В связи с этим основная трудность при использовании квасцового метода заключается в разделении рубидия и цезия, рубидия и калия, но не цезия и калия. По данным [196, 197] для получения алюморубидиевых квасцов, свободных от калия, требуется от 12 до 22 перекристаллизаций технического продукта. Исследователи нашего времени оценивают фракционированную кристаллизацию квасцов более оптимистично [45, 117, 232]. [c.139]

Просульфатизированный остаток выщелачивают водой, а затем из полученных концентрированных растворов при охлаждении выкристаллизовывают алюмокалиеворубидиевоцезиевые квасцы. Квасцы подвергают фракционной кристаллизации, при этом получают рубидиевоцезиевый концентрат и алюмокалиевые квасцы, которые возвращают на спекание лепидолита. Таким образом регенерируется часть сульфата калия [97]. [c.154]

Сколько граммов КгЗО надо взять на 40 мл насыщенного при 25° раствора А1а(804)з 18 Н3О для получения алюмокалиевых квасцов Растворимость А12(804)з 18НгО при 25° равна 117,5. [c.205]

Плав, полученный прокаливанием бихромата с борной кислотой, обрабатывают кипящей водой. При этом из плава переходит в раствор пироборат калия, а в осадке остается изумрудная зелень, адсорбировавшая некоторое количество воды и содержащая несколько процентов борной кислоты. Светлый яркий оттенок изумрудной зелени получается при ее синтезе из бихромата калия. Если применять бихромат натрия, дополнительно вводить в реакционную смесь алюмокалиевые квасцы (Na2 г207 КА1(304)2-12Н20 =1 1) и вести прокаливание при более жестких условиях (650—700 °С), то получается изумрудная зелень более тегиного оттенка. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология