Нонаны, синтез

Следует отметить, что невозможно четко разграничить ноня-тпя крупнотоннажные химические продукты и продукты тонкого синтеза . Основные признаки, но которым тот или иной продукт принято относить ко второму классу, это — высокая наукоемкость, значительная добавленная стоимость (в процессе его производства), небольшой объем партий и широкий ассортимент. Однако при таком определении граница между двумя названными классами продуктов оказывается чисто условной и весьма подвижной, так как в зависимости от ряда обстоятельств один и тот же продукт может быть отнесен и к крупнотоннажным, и к продуктам тонкого синтеза. Тоннаж продукции при этом существенной роли не играет. [c.9]

Эта реакция была открыта около 20 лет назад советским ученым И. И. Моисеевым. Она, подобно синтезу ацетальдегида, осуществляется в присутствии катализаторов на основе палладия. Если их взаимодействие протекает ие в водном растворе, а в среде уксусной кислоты, то промежуточный нон карбония имеет строение Н- [c.451]

Осуществление синтеза аммиака в кипящем слое катализатора дает возможность не только увеличить производительность колонны и упростить ее конструкцию, но и уменьшить расход азото-водород-нон смеси с продувочными газами и снизить объем газа, циркулирующего в агрегате синтеза аммиака. [c.216]

Все существующие методы синтеза углеводородов ряда би-цикло(4,3,0)нонана можно условно разбить на две группы. К первой группе относятся те синтезы, когда исходные соединения уже имеют готовые шестичленные циклы, и задача сводится к замыканию пятичленного цикла. Вторая группа охватывает способы формирования шестичленного цикла, а исходные соединения в этом случае содержат уже готовый пятичленный цикл. [c.267]

Простой синтез ангулярного метилбицикло(4,3,0)нонана описан в работе [60] [c.269]

Синтез углеводородов ряда бицикло(3,3,1)нонана [c.280]

Синтез светочувствительных компонентов на основе 1-нафтали-нон-2-диазида 4(5)-сульфонилхлоридов [c.185]

Цитраль применяется как душистое вещество и служит для синтеза ио нона—вещества с запахом фиалки. [c.212]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) синтезируют щелочным плавлением л/-бензолдисульфокислоты (синтез-см разд 12 1 3 1), гидрохинон (1,4-дигидроксибензол)-восстановлением л-бензохи-нона (синтез из анилина-см разд 14 4), флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) - кислотным гидролизом 1,3,5-триаминобен-зола (см разд 14 4) [c.264]

Перед использованием в процессе катализатор восстанавливают синтез газом под давлением 9,8—15,6 МПа при объемной скорости 40 ООО ч" и осторож- з нон повышении температуры до 220 С. Продолжительность восстановлгаия — [c.417]

Углеводород имеет структуру бицикло(3,3,1)нонана, в котором атомы С-3 и С-7 соединены между собой. Синтез углеводорода описан в работе [67]. Пространственное строение норадамантана приведено на рис. 42. [c.92]

Синтез углеводородов ряда бицакло(4,3,0)нонана (гидриндана) [c.267]

М етилбицикл о(4,3,0)н о н а н ы. В качестве исходного соединения для синтеза ангулярного метилбицикло(4,3,0)-нонана чаще всего используется легкодоступный 2-метилцикло-гексанон [51, 52]. [c.267]

Особо следует отметить метод получения 7-метилбицикло(4,3,0)-нонана по Назарову из циклогексанона и винилацетилена. Метод обеспечивает достаточно высокий выход и хорошую чистоту продуктов синтеза [671. Этим же путем был получен и 7,9-диме-тилбицикло(4,3,0)нонан [c.272]

Среди других бициклических углеводородов соединения ряда бицикло(3,3,1)нонана являются наиболее труднодоступными, хотя простейший представитель этих углеводородов — незамещенный бицикло(3,3,1)нонап был синтезирован Меервейном еще в 1922 г. [97, 98] и получил впоследствии название углеводорода Меервейна . В основе синтеза, примененного Меервейном, лежит реакция [c.280]

Удобный способ получения гентена 1 и других олефино-иых углеводородов нормального строения был разработан М. Д. Тиличеевым с сотрудниками [17 bis]. Метод этих авторов заключается в следующем парафин подвергается крекингу под нормальным давлением пз дестиллата крекинга при помощи колонки (в 10—15 теоретических тарелок) отбирают, пять фракций с т. кип. 1) до 50°, 2) 50—80°, 3) 80—110°, 4) 110— 135° и 5) 135—-160. Из каждой фракции в отдельности выделяют при помощи уксуснокислой ртути соответствующие алкены нормального строения. Перегонка последних с колонкой эффективностью в 25—30 теоретических тарелок дает алке-ны чистотой в 98—100%, т. е. но уступающие по чистоте алке-нам синтеза. Описанным методом из 1 т парафина можно получать 1) 3—7 кггексена-1, 2) 7—8 кг гептена-1, 3) 4—7 кг октена-1, 4) 4—8 кг нонена-1 > [c.35]

Переходя к синтезу изомерных октанов, мы должны отме тить, что в настоящее время уже получены и изучены все 18 возможных изомеров октана [32, 33]. Большие достижения имеются в области синтеза 35 изомерных нонанов в 1939 г. было известно лишь 17 нонанов, а к 1942 г. их уже было получено 30. В настоящее время синтезированы и изучены все изомерные нонаны. [c.41]

При синтезе вторичных спиртов (для последующего получения галоидгидринов), проводившемся, по Гриньяру, на примерах взаимодействия а) бромистых октила, нонила и децила с масляным альдегидом и б) бромистых изопропила и изоамила с энантовым альдегидом, были отмечены восстановительные реакции, протекавшие с выходом-3—10% отисходного альдегида. Кроме первичных спиртов К—СН2ОН, получались также и парафиновые углеводороды с тем большим выходом, чем длиннее была цень галоидалкила. [c.381]

Интересно отметить, что, хоти пторой синтез иерипла-нона Е был осуп ест1 леп по другой схеме и нз других исходных веществ, ключевой стадией в пем также явилась ок-сиперегруппировка Коупа [c.209]

XИ НОНЫ — циклические дикетоны, молекулы которых содержат две карбонильные группы > СО. X. — окрашенные кристаллы, обладают резким запахом и большой летучестью. Производные X.— различные природные пигменты (напр., мускафаркн — красное красящее вещество мухомора). X.— производные полициклических углеводородов, играют очень важную роль в синтезе различных красителей (см. Антра-хиноновые красители). [c.276]

Четыре валентные орбитали азота могут находиться в состоянии 5/)-, 8р--, 5/7 -гибридизации координационное число может принимать значения 2,3,4. Не исключается, что у азота за счет промо-тнрования 25-электрона в третий слой (п=3) может образоваться пять неспаренных электр01юв и соответственно пять ковалентных связей (осуществлен синтез NOF )). Этот процесс иромотирования требует меньшей затраты энергии (1570 кДж/моль), чем образова-ш,е нона азота (IV) ( 1970 кДж/моль). [c.303]

На основе синтеза представлений Аррениуса и гидратпой теорий Д И. Менделеева И. А. Каблуков ( 891) создал более точную теорию, согласно которой электролитическая диссоциация веществ на ионы сопровождается сольватацией ионов, т. е. взанмоденстви-, ем последних с молекулами среды. Если средой является вода, то этот процесс называют гидратацией. Так, например, нон водорода Н+ в водном растворе соединяется с молекулой воды, образуя сложный ион гидроксония Н++Н20=Нз0+. Катион бериллия Ве + образует тетрагидрат [Ве(Н20)4] +, нон А1 + — гексагидрат [А1 (Н20)б] +. Когда кристалл вещества с ионной связью попадает в растворитель, обладающий высокой диэлектрической проницаемостью, как, например, вода , то молекулы растворителя, взаимодействуя с ионами соли, разрушают ее кристаллическую решетку и в растворе образуются положительно и отрицательно заряженные ионы. Эти ионы связывают некоторое количество воды [c.15]

Институт органической химии УНЦ РАН, г. Уфа 3-Аза6ицикло[3.3.1 ]нонановая система входит в структуру дитерпеновых алкалоидов, обладающих высокой физиологической активностью. В этой связи весьма актуальным является синтез производных 3-азабицикло[3.3.1 ]нонана - ключевых синтонов в синтезе ряда лекарственных средств и других биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. Основное внимание уделяется получению кислородфункционализированных производных, поскольку в настоящее время о них имеются лишь отрывочные сведения. Нами получены сложные эфиры б-гидрокси-1-кар-боксиметил-3-бензил-3-азабицикло[3.3.1 ]нонан-9-она 1д, э, полученного по реакции Михаэля из 1-карбоксиметил-З-бен-зил-4-пиперидона и акролеина. В качестве исходного в реакциях использовалась смесь эпимерных спиртов 1а э = 1 4, где а - аксиальный, э - экваториальный заместитель при С . [c.22]

Превращение 505 507 представляет собой лишь один из примеров общей реакции расширения циклов 1,2-дивинилциклоалканолов в циклоалке-ноны с увеличением размера цикла на четыре звена. Этот путь часто применяется на практике, как это проиллюстрировано на примере синтеза цикло-ноненона (508) и циклогексадеценона (509) из 1,2-дивинилииклопентанола (510) и циклододеканола(511) соответственно [40j] (схема 2.158), [c.275]

Препарат может быть использован для синтеза фенилуксус-нон кислоты. [c.63]

Таким образом, эта реакция по существу представляет собой лишь лреврашение ислодного амида кислоты в ее нитрил (ЯзС —СОЫНг -> КзС—СЫ) и не включает стадии магнийорганического синтеза — присоединения магнийорганического соединения к двойной углерод-кислород-нон связи. [c.274]

Этот Синтез [66] приводит к олефинам с нечетным "числом атомов углерода и с двойной связью в центральной части молекулы. Используют реактив Гриньяра или литийалкил и дифтордибромметан или трифторбромметан в качестве тетрагалогенида углерода. Из первичных галогенидов получают алкены, из вторичных — преимущественно непредельные галогениды. Предполагается [66], что образуется дигалокарбен, например Ср2, и что он сначала внедряется между атомами углерода и металла. Подробно механизм реакции рассмотрен в оригинальной работе. Метод этот простой, и выходы, исходя из ряда первичных галогенидов, колеблются от 37 до 72%. а) Получение нонена-4. К реактиву Гриньяра, полученному [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология