Нулевой уровень нулевая точка

Температура определяет уровень внутренней энергии тела, т. е. степень его нагретости. По принятой в СССР Международной системе единиц (ГОСТ 9867—61 )температура входит в число шести основных единиц, на которых построена современная система единиц измерения СИ. Единицей температуры является градус Кельвина абсолютной термодинамической температурной шкалы, в качестве единственной реперной точки принята тройная точка воды (температура равновесия трех фаз — твердой, жидкой и газообразной), равная- -273,16° К, а начало отсчета — абсолютный нуль. Температура таяния льда, являющаяся нулевой точкой в стоградусной шкале Цельсия — +273,15° К. Таким образом, между абсолютной термодинамической температурой Г, °К и термодинамической температурой I С С) сохраняется соотношение 7= +273,15° К. [c.176]

Здесь о—изменение энергии, сопутствующее реакции при температуре абсолютного нуля. Указанный энергетический член присутствует в уравнении по той причине, что не введен единый нулевой уровень энергии для каждого отдельного компонента взамен этого наиболее низкий из возможных уровень энергии каждого компонента принимается как его индивидуальный нулевой уровень. Таким образом, —поправочный множитель, учитывающий разность нулевых уровней энергий в рассматриваемых состояниях отдельных компонентов. [c.43]

Давление паров определяют по разности показаний уровней ртути в манометре 11 в присутствии жидкого топлива и без него. Бюретки 7 (рис. 7) служат для измерения объема жидкости и пара. Перед испытанием определяют давление в системе. Для этого при открытом кране 2 опускают сосуд с ртутью 6 до тех пор, пока уровень ртути в трубке 14 не достигнет метки 15. Показания манометра и принимают за нулевую точку. Затем, поднимая сосуд б, полностью заполняют ртутью баллон 13 и трубку 14, перекрывают трубку 14 краном 12 и при открытых кранах 5 п 10 через воронку 3 наливают исследуемое топливо и замеряют его объем по уров- [c.24]

У стенки х = г) скорость течения равна В центре кюветы х = 0) скорость имеет ту же величину, но с обратным знаком, а при X г 2 0,708 г она равна нулю. Если электрофорез наблюдать на этом уровне, то измеренная скорость частицы, деленная на напряженность поля, дает электрофоретическую подвижность. Уровень нулевой скорости для достаточно широкой плоскопараллельной кюветы находится с помощью аналогичных расчетов. Ему соответствует /г = 0,214 й, где й — глубина кюветы. [c.159]

При работе с водными растворами положение мениска ртути в этой зоне должно отвечать 0°С. Для установления нулевой точки помещают термометр в тающий лед и отмечают уровень ртути в капилляре. Если он окажется в нижней части шкалы или ниже делений шкалы, то следует добавить ртуть из верхнего резервуара в нижний. [c.81]

Если нулевой уровень не вырожден, то 2эл = 1. [c.107]

Поскольку за нулевой уровень при расчете сумм состояний принимается энергия молекул при абсолютном нуле, то [c.230]

После этого следует проверить установку на герметичность. Поднимая уравнительную склянку, доводят уровень жидкости в бюретке до нулевой отметки. Краны I и II должны соединять реактор с газовой бюреткой, отверстие 4 закрывают пробкой, шлиф которой слегка смазан вакуумной смазкой. Опускают уравнительную склянку вниз, создавая тем самым в системе разряжение. Если уровень воды в бюретке, опустившись до некоторой отметки, не опускается еще ниже в течение нескольких минут, то установку можно считать герметичной. В противном случае следует ликвидировать места утечек. [c.802]

Мы уже неоднократно могли убедиться в том, что в результате большинства реакций образования связи С—С получаются продукты, которые содержат какие-либо функциональные группы (к числу немногих исключений принадлежит синтез Вюрца и алкилирование по Фриделю—Крафтсу). Поэтому необходимой составной частью набора инструментов синтетика являются методы исчерпывающего восстановления, результатом которых является удаление функции (переход на нулевой уровень окисления) после того, как она сыграла свою роль. К числу таких методов относится, в частности, уже упоминавшееся гидрирование алкенов и алкинов. Назовем еще некоторые из практически важных маршрутов превращения той или иной функции в алкановый фрагмент. [c.150]

За положение линии в ЭПР (или ЭСР)-спектре обычно принимается точка, в которой первая производная спектра пересекает нулевой уровень. Для асимметричных спектральных кривых порошков часто также определяют точки максимума и минимума на первой производной спектра поглощения. Точность измерений зависит от ширины линии и уровня шумов. [c.347]

Если —средний (нулевой) уровень фактора /, а Аг/ — шаг варьирования, то верхний и нижний уровень каждого фактора определяется уравнениями [c.185]

Сыпучесть измеряли с помощью описанного ранее прибора и брали в максимально широких пределах Ус = 1,92—26-10"2 м/с. Этот диапазон определял нижний п верхний уровни варьирования в звездных точках , нулевой уровень находился в центре указанного диапазона. Нижний (верхний) уровень располагался в центре между нулевым и нижним (верхним) уровнем в звездной точке . [c.83]

Используя данные по энергиям связи металлов (табл. 2.13), для каждого из больших периодов можно построить график, доказанный на рис. 3.10. Приняв инертные газы за нулевой уровень, получаем два больших максимума с минимумом между ними, соответствующим подгруппе ПБ. Оставляя в стороне незначительные отклонения, можно выделить большой пик в -области подгрупп VA — VIA и меньший пик в районе IVB. Дж. С. Гриффитс объясняет эту картину следующим образом. Можно считать, что, когда в изолированных атомах совершенно не заполнены ( —l)d- и яз-орбитали (га — главное квантовое число внешней оболочки), связь образуется за счет этих орбиталей если они заняты, то образование связи обусловлено ns- и гар-орбиталями. При этом нет оснований утверждать, что чем больше число связей, тем больше энергия связей в целом. Для образования связи от каждого атома требуется один электрон, причем в том случае, когда (га —l)d- и ras-орбитали в сумме дадут 6 неспаренных электронов, число ковалентных связей достигает максимума. Именно так можно объяснить появление пика в области подгруппы VIA, поскольку при увеличении числа электронов по сравнению с этим количеством число неспаренных электронов в d-оболочке будет уменьшаться за счет спаривания. Можно полагать, что у элементов подгруппы ПБ, характеризующихся конфигурациями (р—l)d s, прочность связи будет в значительной степени ослаблена. У элементов подгруппы IVB структуры элементарных веществ образованы связями, для которых предполагается зр -гибридизованное состояние, и их энергия достигает максимума. [c.133]

Очевидно, что для определения площади и времени выхода пика, должны быть точно определены начало и конец пика, а также его максимум. Это делается с помощью детектора уровня или детектора наклона. Метод детектирования по уровню основан на установке определенного уровня сигнала, превышение которого в результате появления пика отмечается как начало пика, а последующее уменьшение сигнала ниже этого уровня означает конец пика. Этот уровень обычно несколько превышает уровень нулевой линии. Одним из существенных недостатков метода является то, что часть пика ниже установленного уровня не учитывается при интегрировании. Детектор наклона представляет собой логическое устройство контроля начала и конца пика. Схема логического контроля служит также для сообщения корректору дрейфа нулевой линии, что присутствует пик, который не должен быть принят за дрейф нулевой линии. В соответствии с заложенной программой схема логического контроля включает и останавливает счетчик времени удерживания и позволяет определить время от момента ввода пробы до выхода максимума пика. Это время затем печатается вместе с результатом определения площади или высоты пика. [c.382]

При сильных флуктуациях нулевой линии, связанных, например, с изменениями питания или с уносом неподвижной фазы из колонки, детектирование по наклону дает худшие результаты, так как пики флуктуаций будут отмечены детектором- наклона как обычные хроматографические пики. Детектор уровня не обладает таким недостатком. В связи с этим детекторы уровня и наклона иногда объединяют в одном устройстве. Детектор уровня не может отличить начало пика от сильного дрейфа нулевой линии, поэтому уровень должен быть установлен настолько высоко, чтобы он не был превышен в результате дрейфа нулевой линии. В то же время с помощью детектора наклона можно интегрировать пики при наличии постоянного дрейфа нулевой линии. [c.383]

У атомов легких элементов состояния с одинаковыми спиновым и орбитальным моментами 5 и Ь, но с разным полным угловым моментом I мало отличаются по энергии, но у состояний с неодинаковыми 5 и/или Ь такое различие по энергии значительно больше. Например, у атома углерода относительные энергии состояний, возникающих из конфигурации (15)2(25)2(2р) , если принять за нулевой уровень состояние Ро, таковы 16,4 см- (состояние Р]), 43,4 см- ( Рг), 10 193,7 см ( Дг) и 21 684,4 см ( 5о). Расщепления, соответствующие различным значениям I при постоянных значениях 3 и Ь, обусловлены спин-орбитальными взаимодействиями. Эти взаимодействия связаны с релятивистскими эффектами. Для их вычисления необходимо явно учитывать спиновый угловой момент в гамильтониане. Расщепления, соответствующие различным значениям 8 я Ь, обусловлены различиями в эффектах межэлектронного отталкивания для соответствующих состояний. Спиновый угловой момент в подобных расчетах не учитывается. Применимость схемы связи Рассела — Саундерса определяется условием, чтобы эффекты межэлектронного отталкивания намного превышали спин-орбитальные взаимодействия. Если выполняется обратное условие (как это имеет место в атомах тяжелых элементов), то должна применяться схема /—/-связи. [c.150]

Вклады в энергию системы, обусловленные пространственными функциями, т. е. те члены гамильтониана, обсуждению которых были посвящены предыдущие главы, являются постоянными. Теперь для упрощения дела мы можем просто пренебречь ими, рассматривая их как нулевой уровень отсчета в интересующей нас энергетической шкале. (Заметим также, что из-за небольших энергетических различий разные магнитные состояния системы имеют приблизительно одинаковые больцмановские заселенности при нормальных температурах.) Магнитные свойства зависят только от спиновой функции. Это обстоятельство лежит в основе часто используемого чисто спинового приближения для описания магнитных явлений. Для большинства магнитных свойств систем, представляющих интерес с точки зрения химии, такое приближение вполне удовлетворительно. Однако для магнитных эффектов с участием электронов, наблюдаемых в тяжелых элементах, релятивистские вклады настолько возрастают, что это приближение становится несостоятельным. Оно оказывается также неудовлетворительным в чрезвычайно сильных магнитных полях. [c.353]

Нулевой уровень, или нулевая точка, фактора — это некоторое начальное значение фактора при составлении математической модели процесса. Нулевыми уровнями, или центром эксперимента, в рассмотренном примере являются 70° Си 1,25 атм. [c.217]

Для статического определения данный осмометр после установления нулевой точки и наполнения правой полуячейки исследуемым раствором оставляют на 2—3 часа в покое с целью добиться равномерного распределения по обе стороны мембраны низкомолекулярных примесей, присутствие которых в исследуемом растворе всегда возможно. Затем устанавливают на ожидаемую высоту уровень в капилляре и через каждые 30 мин. производят отсчеты высоты менисков. Измерения продолжают до тех пор, пока разность уровней не становится постоянной—в пределах 0,01 см/час. Равновесие устанавливается, как правило, через 6—8 час. после наполнения осмометра. Полученные таким образом значения осмотического давления часто более точно воспроизводимы, чем соответствующие динамические величины. [c.161]

Порядок калибровки. Регистрируют поляро- грамму. Замеряют высоту искомой точки на полярограмме относительно начального уровня Нх (мм), которая соответствует величине /х. Ячейку отключают, замеряют нулевой уровень. Подключают резистор (кОм), устанавливают определенное значение Ек (В) и измеряют отклонение луча или пера самописца Яэ (мм). Значение /х (мкА) определяют по формуле [c.133]

Для установления нулевой точки помещают термометр в толченый лед и наблюдают уровень ртути в капилляре. Если уровень ртути окажется в нижней части шкалы или ниже делений шкалы, то следует добавить ртуть из верхнего резервуара. Для этого лучше всего, держа термометр в наклонном положении так, чтобы верхний резервуар 4 был несколько ниже нижнего 1, нагреть этот пос- [c.134]

Если измерение уровня регистрируется с помощью поплавка и индуктивного моста (рис. У-47), то достаточно поменять местами провода, питающие катушку индуктивной мостовой цепи, чтобы стрелка указателя стала двигаться в обратном направлении. Тогда поплавок может находиться во внешнем колене манометра (как это показано на рис. У-68), но прибор будет показывать нулевой уровень, когда сосуд пуст, и правильно реагировать на изменение уровня, т. е. при движении поплавка вверх индицировать увеличение уровня. [c.407]

Такие сопряженные альтернантные углеводороды с нечетным числом членов имеют одну несвязывающую молекулярную орбиту. Если принять значение кулоновского интеграла атома углерода за произвольный нулевой уровень энергии, то эта орбита будет также иметь нулевую энергию. Коэффициенты Сог, характеризующие вклад каждой атомной я-орбиты в эту молекулярную орбиту с нулевой энергией, очень легко определяются на основании следующих правил 1) Со. = 0 для всех атомов, не отмеченных звездочкой 2) для группы отмеченных звездочкой атомов, непосредственно примыкающих к любому данному не отмеченному атому =0 3) в целом для всей системы отмеченных и не [c.170]

Неисправиости АСУ ТП могут привести к серьезным последствиям, так как АСУ предназначена для поддержания процесса в нужном режиме. Перед началом работы ТА необходимо проверить калибровку и нулевые точки всех приборов, измеряющих и контролирующих уровень, расход, температуру и давление потоков в системе. [c.120]

Для установки нулевой точки термометр погрузить в воду с температурой, равной температуре кристаллизации чистого растворителя. Если ртуть в капилляре установится по середине шкалы, то термометр готов к работе. В ином случае его надо настроить. Если уровень ртути окажется в нижней части шкалы или ниже ее делений, то следует добавить ртуть из верхнего резервуара. Для этой це. Ш соединить ртуть обоих резервуаров, подогревая рукой или опуская в теплую воду нижний резервуар термометра. Ртуть при этом расширяется, заполняет весь капилляр доверху и вытесняется в виде маленькой капельки в верхний резервуар. Тогда быстро перевернуть термометр головкой вниз, слегка постучать по не11 так, чтобы ртуть в запасном резервуаре соединилась с ртутью в верхушке кагтлляра (см. рис. 11, б). Затем осторожно (чтобы не нарушить соединение) возвратить термометр снова в вертикальное положение. Нижний резервуар 1 сразу погрузить в подготовленный сосуд с водой прн температуре, отвечающей температуре кристаллизации чистого растворителя. Металлическую головку 6 термометра зажать в штативе, выдержать 5 мин, пока термометр не примет температуру воды при этом поддерживать температуру постоянной, пользуясь пока-запиямн обычного термометра и помешивая воду, а также добавляя кусочки льда. Термометр не должен касаться стенок сосуда или опираться па дио. [c.48]

Из этого правила следует, что введение заместителя винпльпо-го или фенильного типа в молекулу, у которой имеется несвязывающий я-электронный уровень энергии, не приводит к появлению замкнутой электрон- ной оболочки. В общем случае ответ на вопрос, содержится ли в спектре МГ нулевая точка, может быть дан в терминах определителя матрицы смежности. Формула Захса для коэффициентов характеристического полинома оказывается в ряде случаев полезной для нахождения условий равенства нулю определителя матрицы смежности. Однако для дву- линейный граф (а), изо-дольных графов существует спектральные МГ S , и S s (б). [c.51]

Вычислим величину деформационного сдвига нулевой точки. Если представить себе, что большой кусок металла претерпел однородную дилатацию, то возникшее деформационное искажение уровня Ферми Аър1е внутри него даст почти равное (численно) изменение скачка потенциала (Лх ) во френкелевском двойном слое, ибо уровень Ферми выравнивается по всему кристаллу только вследствие ухода внутрь кристалла электронов наружной обкладки френкелевского двойного слоя, количество которых недостаточно для возвращения р к прежнему значению. В данном случае будем иметь [c.99]

Таким образом, если внутри объема металла локальные деформационные изменения химического потенциала электронов аннулируются путем перераспределения электронной плотности за счет соседних больших объемов с возникновением локальных потенциалов деформации, то в тонком поверхностном слое в окрестности дислокационных скоплений эти изменения компенсируются эквивалентным из-1 менением энергии внешних электронов френкелевского двойного слоя, в резуль- тате чего восстанавливается уровень Ферми, но изменяется работа выхода электрона и, следовательно, сдвигается нулевая точка металла в сторону отрицатель- ных значений на величину потенциала деформации с образованием внутреннего двойного слоя в металле. [c.102]

Вычислим величину деформационного сдвига нулевой точки. Если представить себе, что большой кусок металла претерпел однородную дилатацию, то возникшее деформационное искажение уровня Ферми Де/ /е внутри него даст почти равное (численно) изменение скачка потенциала (Д о) во френкелевском двойном слое, так как уровень Ферми выравнивается по всему кристаллу только вследствие ухода внутрь кристалла электронов наружной обкладки Френкелей [c.101]

Согласно предложению Л. И. Антропова в так называемой лриведенной ф-шкале потенциалов за исходный уровень отсчета принимается значение En. Потенциал металла в приведенной щкале определяется как разцость между данным значением потенциала. металла в каких-либо конкретных условиях и его нулевой точкой [c.31]

Блок-схема обычного АЦП представлена на рис. 5.47, а эпюры напряжений в соответствующих точках даны на рис. 5.48. Импульсы от главного усилителя проходят в начале через повторитель, требуемый для обеспечения возможности подключения к последующим каскадам электронной схемы. Выход (точка А) контролируется дискриминаторами верхнего и нижнего уровней, устанавливаемых оператором. Импульсы, не удовлетворяющие заданным уровням, задерживаются схемой совпадения. Каждый пропущенный импульс, одновременно вызывающий появление импульса на выходе одноканального анализатора, поступает на пиковый детектор и, к роме того, заряжает конденсатор расщирителя пика до максимального напряжения импульса (точка ). Если амплитуда импульса превыщает аналоговый нулевой уровень НУ (также устанавливаемый оператором), соответствующий логический сигнал (точка Г) в комбинации с импульсом пикового детектора (точка В) запускает схемы расщиритель импульсов занят (РИЗ) и АЦП занят . [c.248]

Следуя той же логике рассуждений, мы приходим к выводу, что образование литийорганических соединений или реактивов Гриньяра при действии металлов (восстановителей) на алкилгалогениды есть неизогипсическая восстановительная реакция, при которой субстраты с уровнем окисления 1 восстанавливаются до соединений уровня окисления О, отвечающего алканам. Таким образом, получается, что металлоорганические соединения оказываются уникальными функциональными производными, имеющими нулевой уровень окисления. Этот довольно парадоксальный вывод подтверждается тем, что гидролиз этих соединений, т. е. заведомо изогипсическая реакция, приводит именно к углеводородам [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология