диметиланилином кристаллическим фиолетовы

Его готовят из диметиланилина и фосгена образующийся из них тетраметилдиаминобензофенон, или кетон Михлера, нагревают с диметиланилином и хлорокисью фосфора, при этом также через стадию промежуточного образования карбинольного основания получается кристаллический фиолетовый [c.751]

Проведите реакцию конденсации муравьиного альдегида с диметиланилином, полученное соединение подвергните окислению и используйте его для синтеза красителя — кристаллического фиолетового. [c.157]

Кристаллический фиолетовый получают из кетона Михлера и Ы,М-диметиланилина в присутствии хлороксида фосфора или фосгена [c.750]

Кристаллический фиолетовый получается конденсацией кетона Михлера с диметиланилином в присутствии хлорокиси фосфора [c.531]

Конденсация диметиланилина с фосгеном приводит к замещенному кетону — тетраметилдиаминобензофенону (кетон Михлера). Этот кетон в присутствии хлорокиси фосфора, реагируя с одним молем диметиланилина, превращается в трифенилметановый краситель — кристаллический фиолетовый, являющийся аналогом малахитового зеленого [c.492]

Из кетона Михлера и диметиланилина при действии кислотных катализаторов образуется кристаллический фиолетовый [схема (Г.5.52)], используемый в качестве красителя для копировальной бумаги и химического карандаша. [c.468]

В последнее время изучены кинетика и термодинамика реакции окиси углерода с ароматическими углеводородами в присутствии различных катализаторов Уместно отметить, что подобным же образом можно ввести карбонильную группу в бензольное ядро диметиланилина с последующей конденсацией полученного промежуточного /г-диметиламинобензальдегида в краситель кристаллический фиолетовый. Реакция проходит в среде хлорбензола при температуре 25° и давлении до 250 аг>з7. [c.740]

Фуксин и парафуксин — кристаллы красного цвета. Введение метильных групп в КНа-группы парафуксина углубляет его цвет. Так, кристаллический фиолетовый можно получить конденсацией кетона Михлера с диметиланилином в присутствии хлорокиси фосфора [c.291]

Диметиланилин Лейкооснование фиолетового кристаллического [c.300]

Предложите способ синтеза кристаллического фиолетового из бис-диметил-диамино-дифенилметана. Дайте возможные схемы синтеза, применяя для конденсации с диметиланилином [c.199]

Аналог Кристаллического фиолетового ЬУ, содержащий в качестве центрального атома не углерод, а серу, представляет, собой синий краситель и структура его подобна структуре трифенилметановых красителей. Он был получен взаимодействием сульф-оксида ЬУ1 с диметиланилином в присутствии хлорокиси фосфора [67]. [c.131]

Кристаллический фиолетовый, являющийся, в отличие от предыдущего, вполне однородным продуктом, может быть получен нагреванием бис-(Ы,Ы-диметиламино)-бензофенона (кетона Михлера) с К,М-диметиланилином в присутствии хлорокиси фосфора [c.199]

Для титрования аминов в ледяной уксусной кислоте был предложен в качестве индикатора 2-пиридилазо-п-диметиланилин. Точность результатов такого титрования превосходит точность результатов, получаемых с кристаллическим фиолетовым [120]. [c.196]

Кристаллический фиолетовый в чистом виде получается конденсацией ди-(п-диметиламин)-бензофенона (кетона Михлера) с диметиланилином и последующим подкислением [c.220]

В другом способе производства исходят из тетраметилдиаминодифо, нилметана, превращающегося в результате окисления в гидрол Михлера-который конденсируется с присутствующим диметиланилином. Кристаллический фиолетовый образует особенно красивые кристаллы с металлическим латунным блеском растворы и окраски на волокнах темно-фиолетовые. (Цвет блеска кристаллов многих красителей этого ряда и цвет растворов являются дополнительными.) [c.531]

Кристаллический фиолетовый получают, исходя из п п -ди-иламинобензофенона, алкилируя им диметиланилин в при- твии оксида-трихлорида фосфора (алкилирование аренов дегидами и кетонами описано в разд 12 1 3 2) и обрабатывая гм полученный карбинол хлороводородной кислотой Под ствием щелочи краситель вновь переходит в карбинол и обес-ивается [c.205]

Разуваев и Граевский [99] разработали индикаторный метод, основанный на титровании алюминийалкилов диметиланилином, пиридином, бутил- и этилацетатом и этиловым эфиром в присутствии индикаторов, которые хорошо растворяются в органических растворителях и дают четкие переходы в эквивалентной точке (например, метиловый фиолетовый, кристаллический фиолетовый, генциановый фиолетовый). Работы проводились с избытком органического основания, который определяли спектрофотометрически с использованием монохроматора ИМ-2. В этом случае все индикаторы действуют как видимые в объемном определении концентрации алюминийалкилов. [c.147]

Получение кристаллического фиолетового. Смесь 0,02 моля ди-метиланилина, 0,004 моля 4,4 -бис-(М,Ы-диметиламино)-бензофе-нона (кетон Михлера) и 0,01 моля хлорокиси фосфора нагревают в пробирке Зчасна кипящей водяной бане. Синий расплав растворяют в 50 мл воды, подщелачивают 2 н. раствором едкого натра и избыточный диметиланилин отгоняют с водяным паром. После охлаждения карбинольное основание отсасывают, промывают водой, тщательно растирают в ступке и кипятят с 50 жл 0,4%-ной соляной кислоты. Горячий раствор фильтруют, краситель высаливают тонко размолотой поваренной солью и перекристаллизовывают из воды. Получаются крупные призмы с бронзовым блеском выход количественный. [c.321]

Кипячением Л ,Л/ -диметил анилин а (25) с водным раствором формальдегида в присутствии кислоты с высоким выходом получают ди (4-диметиламинофенил) метан (466), окисление которого дает диарилметанол (26), используемый в синтезе три-арилметановых красителей. Из Л ,ЛГ-диметиланилина (25) и бензальдегида в присутствии серной или хлороводородной кислоты при 100°С образуется 4,4 -ди (диметиламино) трифенилме-таи (47), окисляемый в триарилметановый краситель малахитовый зеленый. Реакция Л ,Л/-диметиланилина с 4,4 бис(диме-тиламино)бензофеноном (кетон Михлера) в присутствии PO I3 приводит к хлориду трис (4-диметиламинофенил) карбения — красителю кристаллическому фиолетовому (28) [10]. [c.254]

Спектрофотометрическое определение иода, выделяющегося при взаимодействии иодата с иодидом в кислых растворах, можно применить как метод определения иодата. Ламберт с сотр. [17, 18] разработали кадмий-иодидкрахмальный реагент, в котором db выступает в качестве источника иодид-ионов. Этот реагент использовали и в более поздних работах [19]. Как было найдено, нитрит мешает определению, но его можно удалить введением сульфаминовой кислоты. Для определения окислителей в воде плавательных бассейнов применили реагент лейкооснование кристаллического фиолетового [4,4, 4"-метилидентрис(М,Ы-диметиланилин) и хлорид ртути [20] метод можно применить для определения иода, выделяющегося по реакции иодата с иодидом. Хлорид ртути(II) является катализатором реакции. [c.380]

При действии окиси углерода на диметил анилин под давлением получается лейкооснование кристаллического фиолетового , об-разо1вание которого можно объяснить взаимодействием первоначально образующегося п-диметиламинобензальдегида с невошедшим в реакцию диметиланилином [c.282]

Пайне и Хааг [36] показали, что индикаторы, которые образуют окращенные комплексы с типичными кислотами Льюиса, дают такую же окраску при адсорбции на различных образцах окиси алюминия. Контакт катализаторов с атмосферной влагой до проведения тестовой реакции ингибирует появление окраски на образцах окиси алюминия. Аналогичное наблюдение было сделано Эшигойя и Схи-ба [37] при использовании в качестве индикатора иара-диметилами-ноазобензола, который изменяет окраску при pH 2,8—4,4. Образцы окиси алюминия, которые небыли активными в реакции изомеризации циклогексена в метилциклопентены, но которые все же вызывают скелетную изомеризацию 3,3-диметилбутена, не дают окраски с фенолфталеином. Однако окращивание наблюдалось с лейкоосно-ваниями кристаллического фиолетового, малахитового зеленого и с /г,л -метиленбис-(Н,Ы-диметиланилином) [36]. [c.60]

Кристаллический фиолетовый (С1 42555, Основной фиолетовый 3) (XXIX) образуется также при реакции паров диметиланилина с хлористым алюминием в вакууме [43]. Конденсацией гидрола Михлера с Л -этил-Л/ -бензил-ж-толуидином в присутствии серной кислоты и окислением двуокисью свинца получают трифе-нилметановый краситель XXX, дающий ярко-синие окраски неотбеленной обработанной сульфитом целлюлозы, древесной пульпы и этилцеллюлозы [44]. [c.123]

Получение лейкосоединения Кристаллического фиолетового из диметиланилина и окиси углерода при высоком давлении в присутствии хлорного железа и хлористого алюминия описано Листоном и Деном. Этиловый фиолетовый (ВАЗР С1682) представляет собой этильный аналог Кристаллического фиолетового. Кристаллический фиолетовый ЮВ (10) является продуктом конденсации кетона Михлера и диметил-ж-толуидина. Родулин ярко-синий К (Ю) получается конденсацией гидрола Михлера с ж-ацетаминодиэтил-анилином в присутствии серной кислоты и окислением лейкооснования двуокисью свинца, уксусной кислотой и соляной кислотой. [c.823]

При визуальном титровании аминов в среде ледяной уксусной хие-лоты можно использовать следующие индикаторы кристаллический фиолетовый [60 74,126], яафтоябензеиЕ [60], тамолошй оишй [120] э диметиловый желтый [120], малахитовый зеленый [78,126,127], 2-азо п-диметиланилин [74] и крезоловый красный [128]. [c.14]

Фиолетовый ВВО, или кристаллический фиолетовый Продукт конденсации хлористого тетра.метилдиами-нобензофенона с диметиланилином Гер.м. пат. 26016 27789 785 681 [c.474]

Рис. 14. Предполагаемый механизм образования катиона кристаллического фиолетового из диметиланилина и тетрахлор-п-бензохинона ( l4BQ).

Интересен синтез кристаллического фиолетового из диметиланилина и окиси углерода Процесс протекает под давлением 250 ат в присутствии катализатора— солей железа или хлористого алюминия. Выход достигает 70%. Окись углерода сначала присоединяется к диметиланилину, образуя и-диметиламинобенз-альдегид [c.279]

Уместно отметить, что подобным же образом можно ввести карбонильную группу в бензольное ядро диметиланилина с последующей конденсацией полученного промежуточного п-диметиламинобепзальдегнда в краситель кристаллический фиолетовый. Реакция проходит в среде хлорбензола при температуре 25 и давлении до 250 [c.711]

А.-промежут. продукты в произ-ве ВВ, азокрасителей, ди- и трифенилметановых красителей, а также С-алкилаии-линов (монозамещенные А.) и алифатич. вторичных аминов (дизамещенные). Кроме того, Ы-этилаиилин применяется в синтезе ускорителей вулканизации и инсектицидов. N,N-Диметиланилин-ускоритель отверждения полиэфирных смол, промежут. продукт в произ-ве красителей-фиолетового кристаллического и малахитового зеленого. [c.90]

Следовательно на 1 мол. фосгена нужно брать не менее 4 мол. диметиланилина. Обе фазы реакции идут при подходящей для каждой температуре и без прибавления посторонних веществ (вторая фаза при нагревании на водяной бане в автоклаве) но оказалось, зто прибавление хлористого алюминия во второй стадии процесса тначительно ускоряет процесс и позволяет вести его при низшей чемпературе. В А1С1з имеется таким образом средство, конденсирующее и действующее каталитически. Нужно указать, что хлористый алюминий, прибавленный к диметиланилину в первой стадии процесса, содействует образованию (вероятно, с промежуточным образованием кетона Михлера) фиолетового кристаллического -) [c.419]