Адсорбция на цеолитах

Избирательность адсорбции на цеолитах еще более резко выражена для углеводородов с тройной связью в молекуле, например ацетилена, особенно при низких концентрациях его в газе. При обычных производственных температурах (20° С) активность цеолитов в 2—3 раза выше активности угля СКТ. С повышением температуры разница в адсорбционной способности цеолитов и активированного угля еще более увеличивается, что является отличительной особенностью адсорбции на синтетических цеолитах колебания температур перерабатываемого газа не играют столь существенной роли, как в случае применения активированного угля. В незначительном числе случаев ацетилен приходится извлекать из смесей, содержащих этилен. Высокий коэффициент разделяющей способности цеолитов по смеси этилен — ацетилен указывает на возможность их применения для целей очистки этилена от примесей ацетилена. [c.113]

Промышленные процессы производства н-алк. анов адсорбцией на цеолитах [c.181]

Ниже приводятся краткие сведения, имеющиеся в ля-тературе, о промышленных процессах производства н-алканов адсорбцией на цеолитах. [c.181]

В табл.4.5 приведены технико-экономические показатели работы различных установок адсорбции на цеолитах [221. [c.202]

Таблица 4.5. Технико-экономические показатели работа установок адсорбции на цеолитах

Выделение л-кснлола проводится адсорбцией. на цеолитах (процесс Парекс). [c.190]

В осушителях обеспечивается понижение точки росы потока по влаге до минус 70 °С и одновременно очистка от двуокиси углерода путем адсорбции на цеолитах типа NaA. Из двух осушителей один работает в стадии осушки, а другой находится в стадии регенерации или в резерве. [c.170]

Адсорбция на цеолитах Хемосорбция [c.359]

Адсорбция на цеолитах (молекулярных ситах] [c.189]

Практически все технологические схемы адсорбции на цеолитах одинаковы. Сырье, прошедшее гидроочистку для удаления веществ, которые могут необратимо адсорбироваться на цеолитах, подают через теплообменники и нагреватели (испарители) в блок адсорберов. Процесс проводится при 300—400 °С и обы чно под повышенным давлением. [c.190]

Рис. 58. Принципиальная схема производства жидких парафинов адсорбцией на цеолитах

Нефтезаводские газы, подлежащие разделению, представляют собой смесь углеводородов с водородом. Основные физические константы водорода и газообразных углеводородов приведены в табл. 12. Водород из этих газов вьщеляют методами глубокого охлаждения, абсорбцией, адсорбцией, диффузией через мембраны с избирательной проницаемостью для водорода. Метод глубокого охлаждения нашел промышленное применение для выделения Нз из водородсодержащих газов. Для получения водорода высокой степени чистоты используют метод короткоцикловой адсорбции на цеолитах. Водород очень высокой степени чистоты в небольших количествах получают диффузией через мембраны из сплавов палладия, проницаемых для водорода, но непроницаемых для других газов и паров. Разрабатываются и полимерные мембраны, обладающие аналогичными свойствами, Метод абсорбции углеводородами с последующей ректификацией, особенно при пониженной температуре, может быть также использован для концентрирования водорода. Этот процесс имеет место в системах гидроочистки (см, стр, 20). [c.42]

Для очистки водорода употребляются адсорбенты, поглощающие окись и двуокись углерода, водяные пары, углеводороды, сероводород, органические сернистые соединения [8]. Такая избирательная адсорбция основана на образовании поверхностных химических соединений или на капиллярной конденсации. Наибольшее значение для очистки водорода имеет адсорбция на цеолитах, размер пор которых соизмерим с размерами молекул. Через поры проходят, не задерживаясь, только молекулы, имеющие размер меньше размера пор цеолита более крупные молекулы остаются на их поверхности. Водород по сравнению с другими газами имеет наименьший размер молекул и на цеолитах не задерживается. На поглощение вещества цеолитом еще большее влияние, чем размер, может иметь форма молекулы, ненасыщенный характер молекул. [c.51]

Возможность образования водных клатратов с различными углеводородами н стабильность клатратов определяется не величиной критического диаметра молекул углеводорода, как это имеет место при адсорбции на цеолитах или комилексообразовании [c.77]

Для выделения некоторых углеводородов, в частности циклопентана и циклогексана, могут использоваться и гидраты, образующиеся при 0.- 18°С с 0,4—0,7% водным раствором вспомогательного газа — сероводорода [171]. В этом случае стабильность клатратов определяется не значением критического диаметра молекул углеводорода, как это имеет место при адсорбции на цеолитах или комплексообразовании с мочевиной, а зависит от максимального размера молекул гостя. Так, алканы с температурами кипения, близкими к температуре кипения циклопентана и циклогексана, например гексан, длина, молекулы которого больше диаметра клеток в кристаллической решетке гидратов, не способен к образованию водных клатратов даже в присутствии вспомогательного газа. [c.79]

Нормальные алканы предварительно выделяют адсорбцией на цеолитах илн комплексообразованием с карбамидом [c.122]

Для очистки углеводородов от примесей применяют хорошо известные реагенты - гликоли, амины, щелочи и другие абсорбенты. В последние годы для очистки газообразных и жидких углеводородов от низших меркаптанов, сероводорода, серооксида углерода и диоксида углерода успешно применяют адсорбцию на цеолитах, совмещая процесс очистки с осушкой. Адсорбционные процессы используют при низкой начальной концентрации кислых газов. [c.84]

Значения предельных объемов адсорбционного пространства при высокотемпературной адсорбции на цеолитах типа А [c.295]

Адсорбцию на цеолитах, как и на других адсорбентах, рассчитывают по величине адсорбционной способности (активности). Адсорбционную способность, обычно определяемую опытным путем, чаще всего представляют в виде графиков изотерм адсорбции, т. е. в виде кривых, которые для постоянных значений температур системы выражают зависимость адсорбционной способности (например, в граммах поглощенного вещества на 100 г адсорбента) от парциального давления данного вещества в равновесной среде над адсорбентом. [c.409]

Адсорбция на цеолитах. Изотермы адсорбции полярных веществ на молекулярных ситах и на обычных адсорбентах (силикагеле, активированной окиси алюминия и активированном угле) резко различаются. Изотермы адсорбции на цеолитах круто поднимаются при сравнительно низких давлениях или концентрациях (рис. 6). Поэтому молекулярные сита обладают высокой адсорбционной емкостью по отношению к воде и другим полярным веществам даже при низком парциальном давлении или концентрации. Это означает, что молекулярные сита можио применять для удаления таких полярных примесей до весьма низкой остаточной концентрации (часто до нескольких десятитысячных долей процента и даже меньше) из газовых и жидких смесей, причем они обладают высокой адсорбционной емкостью. [c.208]

Имеются также зарубежные установки каталитической изомеризации, на которых четкая ректификация заменена разделением изо- и нормальных парафинов на цеолитах (процесс Molex). Сырье поступает в адсорбер, заполненный цеолитами, на которых с большой четкостью адсорбируется Н-С5Н12 и н-СеНн от углеводородов изостроения. Полученный изомеризат также проходит адсорбцию на цеолитах. [c.78]

Химический состав. Сутествуют различные приемы и метода изучения состава жидких парафинов ректификация. дробная кристаллизация, комплексообразование. адсорбция на цеолитах и различных адсорбентах, хроматография, масс-спектрометрия, ядерный магнитный резонанс, а также различные расчетные методы. Химический состав жидких парафинов начинают изучать с разделения их ректи. .икацией на узкие фракции, затем определяют групповое состав фракции. Из этих фракция выделяют тем или иным методом отдельные классы углеводородов, после чего изучают индивидуальный углеводородный состав соединении и их структуру, rio можно выделять отдельные классы углеводородов, а также определять их индивидуальный состав непосредственно из исследуемого парафина. Разработан ряд методов определения содержания 0 парафинах углеводородов различных классов, а также строения этих углеводородов [17]. [c.16]

В процессах, принятых за рубежом, вытеснителями служат в основном н-пентан, н-гексан и аммиак, обладающие меньшей адсорбируемостью на цеолитах, чем н-ал-Kast, находящиеся в депарафинируемом с фье. Процесс десорбции протекает в изотермических условиях. Это обеспечивает высокую степень удаления адсорбированного н-алкана и хорошую активность адсорбента в стадии разделения, благодаря чему указанный метод широко применяется в процессах адсорбции на цеолитах Bti oKO-молекулярных н-алканов. [c.179]

По мере повышения температуры объем равновесной десорбции н-алканов на цеолитах уменьшается. В процессе ТСФ адсорбцию и десорбцию осуществляют почти при одинаковой температуре. Поскольку-давление оказы-зает существенное влияние на степень адсорбции на цеолитах н-алканов, ее проводят при предельно высо- [c.198]

Нйжие парафины, полученные в процессах депарафи-аизации дизельнызС и керосино-газойлевых фракций карбамидом, адсорбцией молекулярными ситами и вымораживанием в избирательных растворителях, содержат, кан правило, около 0,5/8 (масс.) ароматических углеводородов, О,2-0,8% (масс.) непредельных углеводородов (В жидких парафинах, полученных адсорбцией на цеолитах) и небольшое количество нафтеновых углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Как уже. упоминалось, большинство потребителей, использующих парафины в качестве исходного продукта, требуют, чтобы они содержали не более 0,5 (масс.) ароматических углеводородов, а в перспективных требованиях (после 1976 г.) указывается 0,3-0,015 (масс.). Особенно высокое качество жидких парафинов необходимо для микробиологической промышленности. [c.208]

Выбор того или иного процесса для осуществления перечисленных стадий осуществ яется для каждого ГПЗ индивидуально в зависимости от характеристик сырья и существующих потребностей в определенных продуктах. Например, очистка газа от кислых компонентов может происходить в два этапа очистка от НгЗ и СО2 растворами аминов практически без извлечения меркаптанов и очистка от меркаптанов растворами щелочи или адсорбцией на цеолитах. Той же цели можно достигать и в одну стадию при использовании физикохимических абсорбентов, таких как Укарсол или Экосорб , способных одновременно извлекать Н25, СО2 и сераорганические соединения, хотя в этом случае степень извлечения меркаптанов ниже, чем при защелачивании. [c.177]

В 1962 Г. одновременно в СССР (избирательными растворителями) и в США (адсорбцией на цеолитах) начали производить жидкие парафины из керосино-газойлевых и дизельных фракций нефти. Объем производства жидких парафинов за рубежом оценивается в 600—800 тыс. т1год [112—114, 116 120]. [c.28]

При депарафинизации избирательными растворителями получают парафины, содержащие н-алканы и высшие (в основном выше ia) при карбамидной депарафинизации — -алканы Сю—Сзо, главным образом С13—С25 (фракция 180—370 °С), а при адсорбции на молекулярных ситах — Са—С20, главным образом Сю— i8 (фракция 170—320°С). При производстве жидких парафинов на АВТ отгоняют необходимую для данного процесса керо-сино-газойлевую фракцию, из которой выделяют жидкие парафины одним из способов, перечисленных выше. Депарафинированные фракции используются как компоненты моторных топлив, а парафины после кислотно-щелочной, адсорбционной, гидрогенизацион-ной или экстракционной очистки направляют потребителям. Для выделения узких фракций парафины могут подвергаться разгонке.-Фракции, из которых жидкие парафины выделяют адсорбцией на цеолитах, предварительно тщательно очищают для удаления веществ, необратимо адсорбируемых на ситах. [c.183]

Общая концентрация углеводородов ряда гопана в нефтях находится в тех же пределах, что и концентрация стеранов, иногда несколько превышая последнюю. К сожалению, ряд нефтей содержит гопаны в весьма малых количествах, что вызывает необходимость предварительного их концентрирования путем термической диффузии или жидкофазной адсорбции на цеолитах 10Х или на оксиде [c.141]

Адсорбция на цеолитах применяется и для выделения нераз-ветвленных алкенов Сщ— is из смесей с алканами. Процесс на калий-бариевой форме цеолитов X и Y в нромышлеииостн используется для извлечения я-ксилола и смсси аренов g, и степень извлечения п-ксилола значительно вьнше, чем при кристаллизации. Цеолиты являются прекрасными осушителями газов и жидкостей, а также хорошими поглотителями сернистых соединений. [c.74]

Карбамидная депарафпнизагшя может проводиться и в аналн-тическггх целях, однако количественное извлечение нормальных алканов этим методом не достигается. Более полно можно их выделить адсорбцией на цеолитах. [c.117]

В ряде статей подробно описаны новейшие достижения в пуске, освоении и совершенствовании процессов производства жидких парафинов адсорбцией на цеолитах и карбамидной депарафинизацией, рассмотрены тенденции развития процессов производства дистиллятных и остаточных смазочных масел, проблемы создания комбинированных установок, вопросы подбора новых избирательных растворителей для очистки масляного сырья. [c.2]

Нормальные алканы наиболее полно выделяются методом адсорбции на цеолитах, в промышленности для той же цели широко применяются процессы, карбамидной депарафинизаци или экстрактивной кристаллизации. [c.79]

Жидкие парафины являются побочным продуктом производства низкозастывающих дизельных топлив методами карбамидной депарафинизации (см. 63) и адсорбции на цеолитах — молекулярных ситах (характеристику адсорбентов-цеолитов см. на стр. 219—220). [c.316]

Большинство крупных НПЗ в той или другой форме связано с нефтехимическими процессами. Эта связь иногда основана на том, что сырье для нефтехимического синтеза получается в качестве побочного продукта например, при депарафинизации дизельных фракций с целью снижения их температуры застывания одновременно получают мягкие парафины — ценное сырье для производства белково-витаминных концентоатов (БВК) или синтетических жирных спиртов (СЖС). В других случаях сырье для нефтехимии является целевым продуктом например, на заводах большой мощности со значительными ресурсами бензиновых фракций предусмотрен риформинг фракции 140—180 °С с целью получения высокооктанового бен1зина, а фракцию 62—140°С подвергают риформингу для получения ароматических углеводородов Се— Са. Обычно на этом же НПЗ бывает организован и сложный комплекс разделения изомеров ксилола четкой ректификацией, фракционной кристаллизацией или адсорбцией на цеолитах. Однако последующие синтезы с использованием полученных чистых ароматических углеводородов (например, на основе ксилолов — производство фталевого ангидрида, терефталевой кислоты и далее волокон, смол и т. д.) чаще ведут на отдельном химическом предприятии. [c.307]

Важной особенностью адсорбции на цеолитах является и то, что она значительно меньше зависит от температуры, чем адсорбция на других адсорбентах. В области высоких температур на молекулярных ситах адсорбируется больше вещества, чем на таких aд opбeнtax, как силикагель, активированная окись алюминия, или активированный уголь. Это видно, например, из изобар адсорбции водяных паров, приведенных на рис. 7. Эта особенность молекулярных сил чрезвычайно важна в случае необходимости адсорбционного разделения при высоких температурах. [c.209]

Производство жидких парафинов фр. 190-260 С адсорбцией на цеолитах Парекс было осуществлено в Ново— Куйбышевске в 1977 г. Технология и проект установки были разработаны в ГДР. В дальнейшем было построено еще 6 установок Парекс для производства н-алканов фр. 200-320 °С. В настоящее время в России только одна иа них работает на Ки-ришском НПЗ. Там же работает установка четкой дистилляции жидких парафинов на узкие фракции. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология