Пропитанные угли

В тех же случаях, когда мы хотим полностью использовать раствор, можно предотвратить проникновение его в глубь угля, предварительно пропитав уголь гидрофобными веществами, например раствором полистирола, парафина или коллодия в органических растворителях. Обработанные таким образом угли могут использоваться так же, как металлические электроды, приводя к сходным аналитическим результатам. Для относительного увеличения количества закрепленного в поверхностном слое осадка было предложено частичное разрушение защитной пленки полистирола серной кислотой. Можно подобрать условия разрушения так, что раствор будет пропитывать уголь на глубину 1—1,5 мм. Это позволяет использовать для анализа до 1 мг сухого остатка, который в этих условиях прочно удерживается электродом, а также дает возможность вводить в раствор буфер (см. 51) (обычно натрий) [12.12]. [c.168]

Проведение опыта. Куски древесного угля, обработанного, как описано в опыте № 17, пропитать жидким кислородом. Для этого в стакан с жидким кислородом бросить 2—3 кусочка угля и сверху прижать сеткой со свинцовым грузом, чтобы уголь не всплывал (иначе он плохо пропитается кислородом). После этого положить уголь на асбестовую сетку и поджечь с помощью длинной лучинки. Горящий уголь высоко взлетает и распадается на мелкие кусочки. [c.18]

Активный уголь — идеальный носитель для некоторых металлических катализаторов. Если его пропитать соединениями ртути, он катализирует реакцию между ацетиленом и хлористым водородом с образованием винилхлорида. После пропитки цинком его используют при получении винилацетата. Активные угли, пропитанные различными металлами, являются эффективными катализаторами для многих окислительно-восстановительных реакций. [c.299]

Другой описанный в патенте прием очистки фталевого ангидрида заключается в пропускании продуктов окисления при температуре около 200 через слой сорбента (зерна пемзы, черепки обожженной глины, силикагель, активированный уголь и т. п.), расположенный непосредственно за контактным аппаратом. Иногда для усиления активности этих адсорбентов можно пропитать их до употребления растворами солей или оснований, или же покрыть их солями или окислами металлов. Так как в процессе очистки адсорбент теряет часть своей активности, то предлагается периодическая смена отработанных слоев [c.860]

Третьим фактором, который мог бы являться причиной плохой воспроизводимости активности катализаторов, мы считали полноту отмывки катализатора от щелочи (ионы хлора исчезают из промывных вод гораздо раньше). В опытах, обсужденных выше, мы для сохранения единообразия соблюдали следующую процедуру. Все катализаторы отмывали в течение одного дня примерно равными объемами воды. Хотя к концу дня щелочь в промывных водах ун е нельзя было обнаружить при помощи фенолфталеина, катализатор оставляли на ночь под водой. На другой день фильтрат всегда давал положительную реакцию на ОН , и отмывание возобновляли. Появление на этой стадии отрицательной реакции на ОН" расценивалось как признак полноты отмывки. Однако это заключение было, строго говоря, произвольным. Поэтому, чтобы выяснить влияние степени отмывки катализатора, в том числе более полной, чем обычно, мы приготовили большую порцию катализатора, из которой брали по мере отмывки небольшие пробы для испытания активности. Оказалось (рис. 3), что неотмытые или плохо отмытые образцы малоактивны, тогда как наши обычные условия отмывки отвечают высокой, хотя, может быть, и не наибольшей активности. Выяснилось также, что дальнейшая отмывка ведет к снижению активности по отношению к Сб-дегидроциклизации, но вызывает увеличение активности в реакции расширения пятичленного цикла. Из этих данных напрашивался вывод, что следы едкого кали активируют платинированный уголь в отношении первой реакции и подавляют вторую. Чтобы проверить это предположение, мы приготовили еще одну большую порцию катализатора и подвергли его многодневной отмывке. Затем катализатор был разделен на несколько частей, каждая из которых была пропитана раствором едкого кали той или иной концентрации. Как видно на рис.4, малые количества щелочи активируют катализатор в реакции Сй-дегидроциклизации, а большие — его отравляют Расширение кольца подавляется уже самыми малыми коли- [c.305]

Затем разбирают прибор и десорбируют нефтепродукты с угля ацетоном. Сначала вливают в колонку, 5 мл ацетона, дают ему пропитать уголь, потом пропускают ацетон через уголь порциями по 2 мл (всего 5—6 порций), собирая элюат в градуированную пробирку, снабженную притертой пробкой. Каждую порцию ацетона оставляют на угле 5—10 мин, закрывая в это время колонку притертой пробкой. В пробирку с элюатом вставляют притертую пробку, перемешивают, отбирают аликвотную часть 2 мл и переносят ее в другую такую же пробирку. Затем медленно, всегда с одинаковой скоростью, вливают по стенке пробирки 8 мл раствора желатина, закрывают пробкой и перемешивают, переворачивая пробирку. Оптическую плотность образовавшейся эмульсии измеряют в фотометре, пользуясь кюветой с расстоянием между стенками 1 см. Измерение проводят по отношению к холостой пробе (2 мл ацетона плюс 8 мл раствора желатина) при Я = 508 нм. [c.305]

Известно также, что если пропитать уголь или графит раствором К2СО3 или облить этим раствором раскаленный кокс, то его химическая активность резко возрастает (снижается температура воспламенения и увеличивается скорость горения). [c.194]

Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

Активированный уголь (30 е активированного угля было пропитано раствором платинохлористоводородной кислоты, со-кержащим 5,2 г платины) Активированный уголь [c.506]

Г идратация олефинов в спирты (в газовой или жидкой фазах), в газовой фазе исходные вещества пропускают, главным образом, над веществами, обладающими адсобрцион-ной способностью, такого типа как пемза, силикагель, активный уголь, которые могут быть также пропитаны активирующими веществами. Получение этилового и пропилового спиртов [c.120]

Активный уголь, большая часть которого обеззолена обработкой кислотой и пропитана каталитически активными соединениями металлов, например мелкодисперсным сульфидом молибдена [c.330]

В табл. 39 приведены краевые углы смачивания, образуемые металлами на поверхности тугоплавких соединений. Из табл. 39 видно, что металлы железной группы (Fe, Ni, Со) хорошо смачивают карбиды (W , Т1С) и бориды (TIB2, СгВа), что характеризуется величиной краевого угла смачивания 0<О,5 рад (90°). В связи с этим железо, никель, кобальт, а также сплавы на их основе чаше всего применяются при жидкообразном спекании и пропитке. Пористые тела из AI2O3 нельзя пропитать жидкими металлами группы железа, так как краевой угол смачивания 8>0,5 рад (90°). [c.282]

Н еще одно условие, которое обязательно следует соблюдать. Рядом с секцией IV в камере иод но.меро.м V будет находиться только воздух — ноставп1ИК окислителя, кислорода, В эту во.здунтную камеру по мере работы топливного эле.мента. может просачиваться электролит, а это помешает работе элемента. Поэтому уголь, предназначенный для секции IV (этот электрод носит название воздушного), надо пропитать перед засыпкой [c.204]

Уголь (или асбест) помещают в небольшой фарфоровый стакан и пропитывают раствором платинохлористоводородной КИСЛОТЫ, причем необходимое количество кислоты предварительно растворяют в дистиллированной воде, объем которой составляет примерно половину объема угля (асбеста), взятого для приготовления катализатора. Далее ири перемешивании стеклянной палочкой добавляют по каплям раствор формалина и смесь, изредка помешивая, оставляют стоять на 30—40 мин. Приготавливая катализатор, нужно стремиться к тому, чтобы носитель был равномерно пропита раство-ро М соединения платины. Если при пропитке носителя смесью платиносо держащего соединения и формалина обнаружится, что Количество растворителя недостаточно, то можно добавить немного дистиллированной воды. Если же, наоборот, при этом останется избыток раствора, то лишнюю воду следует удалить осторожным нагреванием на. водяной бане, смесь при этом необходимо перемешивать. После пропитки угля [c.8]

Палладиевый катализатор готовят следующим образом. Берут Р(1С1з-2Н20 и высущивают его до постоянного веса при 110—120°. Отвешивают 1 г высушенного хлористого палладия и растворяют в стаканчике в небольшом количестве воды, подкисленной несколькими каплями концентрированной НС1. К раствору прибавляют избыток 30-процентного раствора формалина из расчета 4,5—5 мл на 1 г металлического палладия и прибавляют 4,5 г активированного угля. Когда уголь пропитается раствором, стаканчик помещают в лед и по каплям при перемешивании добавляют 3,0 мл 50-процентного раствора едкого кали (в полтора раза больше, чем по расчету), избегая интенсивного газообразования. Когда вся масса равномерно почернеет и прекратится выделение газа, стаканчик ставят на 5 минут в водяную баню с температурой 50°, а затем оставляют стоять на воздухе около 12 часов. После этого промывают осадок водой до нейтральной реакции сначала декантацией, а окончательно на воронке с отсасыванием и сушат в термостате при 110—120° до постоянного веса. Реакция выражается уравнением [c.98]

В технологии применения хемосорбентов пытаются обойти эти препятствия нанесением хемосорбирующего вещества на пористую основу. При этом создается тонкий слой поглотителя, выстилающий стенки пор основы. Например, можно пропитать пористый активный уголь раствором соды и затем высушить. Тогда на стенках пор останется тонкий слой карбоната натрия, легко доступный для поглощаемых газов кислого характера, например хлористого водорода и др. [c.27]

Если уголь пропитать сырым спиртом и поджечь, а потом прокалить в закрытом тигле, то происходит некоторое увеличение активности угля до 15,22%, при прокаливании же в открытом тигле активность угля достигает только 10,91%. Доступ воздуха ухудшает процесс активирования угля, так как окисленные продукты сгорания, обладая меньшей летучестью, чем пеокисленные, вероятно, дольше удерживаются микрокапиллярной структурой угля и препятствуют проявлению им повышенной поглотительной способности. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология