спектроскопия поликарбоната

Структуру поликарбонатов можно изучать также с помощью ИК-спектроскопии [10]. Однако этот метод имеет большее значение для анализа концевых групп полимера, а также для изучения структуры сополимеров [21]. [c.110]

Исследование облученного поликарбоната методами трансмиссионной и отражающей ИК-спектроскопии [22] показало увеличение содержания гидроксильных групп и образование ненасыщенных связей на концах цепи. [c.183]

Определение триэтиламина в растворе поликарбоната методом ИК-спектроскопии [150] [c.177]

С помощью хроматографии, ИК-спектроскопии и масс-спектро- копии в продуктах термической деструкции поликарбоната, проведенной при 400—500° С, были обнаружены вода, СО2, СО, метан, водород, этан и этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропенилфенол, дифенилкарбонат, дифенилолпропан . В продуктах термоокислительной деструкции поликарбоната были обнаружены те же продукты, что и при термической деструкции, но в больших количествах. Кроме того, при окислен]яи были еще обнаружены ацетон, бензол, толуол, этилбензол. [c.262]

Методом ИК-спектроскопии показано [2251] различие между поликарбонатами, синтезированными из бисфенола А и 2,2-бис-(4-гидроксифенил)-1,1-дихлорэтилена или 2,2-бис-(4-гидрокси- [c.427]

Для изучения скорости деструкции поликарбонатов при действии УФ-света использовали [66] спектроскопию нарушенного полного внутреннего отражения. Так как во многих случаях полосы ИК-спектров можно было непосредственно скоррелировать с молекулярной структурой, это позволило наблюдать изменения в составе образца под действием УФ-излучения. Метод нарушенного полного внутреннего отражения имеет два преимущества является неразрушающим и представляет собой чувствительный метод анализа области максимального разрушения, т. е. только поверхности, подвергнутой действию УФ-света. [c.466]

ИК-спектроскопия, как было показано, позволяет различать поликарбонаты, приготовленные из бисфенола А и 2,2-бис (4-гидроксифенил) - 1,1-дихлорэтилена или 2,2-бис (4-гидрокси-3,5-дихлорфенил)пропана [67]. [c.468]

НЫЙ ЯМР. Для определения средних длин блоков и общего полимерного состава поликарбонат-полидиметилсилоксановых блок-сополимеров использовали [412] спектроскопию ЯМР на ядрах и [c.517]

Исследовали также деструкцию поликарбонатов под действием УФ-излучения [504]. При этом проводили сравнение спектров освещенной и неосвещенной сторон образца, для чего постепенно снимали тонкие слои с одной и с другой стороны. Было показано, что область деструкции сконцентрирована в очень тонком слое освещенной поверхности. Подобным образом исследовали [1397] послойный рост лаковой пленки и окислительное разрушение пленки ацетата целлюлозы под действием УФ-излучения (тонкие пленки получали нарезкой на прецизионном токарном станке). С помощью спектроскопии НПВО было показано [1031], что в полибутене-1 полиморфные превращения под действием температуры начинаются с поверхности пленки. Имеются данные об исследовании лакокрасочных материа.лов методом НПВО [1481]. В работах [227—229] сообщается об изменениях, происходящих на поверхности полипропиленовых пленок под действием коронарного разряда и при фотоокислении. Варьируя условия отражения, можно. менять глубину проникновения светового пучка от 0,1 до 0,4 мкм. Исследовались также структурные изменения на поверхности облученных радиационно привитых и импрегнированных полимеров [1805]. [c.90]

Изменения химической структуры поликарбоната при термоокислении изучали методом ИК-спектроскопии [30, 31]. Определяли [31] скорость разрушения групп [c.127]

Одновременно используя некоторые из этих методов, Сикка [144] смог выявить некоторое молекулярное упорядочение при однородной усталости. При циклическом растяжении он вызывал утомление тонких пленок (толщиной 0,075 мм) полистирола ( трайсайт ) и поликарбоната. Затем он исследовал эти пленки методами ИК-спектроскопии с разверткой фурье-спектра (ИКФР) и механической спектроскопии, а также методом дифракции рентгеновских лучей. Утомленные образцы ПС исследовались путем сканирования на электронном микроскопе с целью обнаружения трещин серебра, которые могли [c.295]

Для исследования поверхностного окисления полибутадиена при 30 °С Кёниг [157] использовал вычитание оптической плотности. Его результаты показаны на рис. 5.28. Изменение соотношения цис-и /иранс-ненасыщенности зафиксировано только через 10 ч (3000 и 975 см . Частичное окисление (образование С—О) подтверждается полосой 1065 см" . В процессе более длительной обработки окисление приводит к появлению групп ОН (3300 см" ) и 0=0 (1700, 1720 и 1770 см ). Аналогично исследовалось радиационное разрушение полиэтилена [250]. Старение тройного сополимера из акрилонитрила бутадиена и стирола под действием подобных условий также исследовали методом ИК-спектроскопии [66]. Метод НПВО был применен для изучения разложения поликарбоната под действием УФ-излучения распределение продуктов реакции по глубине устанавливали последовательным удалением слоев полимера [99]. Тот же метод использовался и при исследовании деструкции эластомеров под действием озона [7]. [c.207]

Кристаллическая структура поликарбоната на основе бисфенола А впервые была изучена с помощью рентгенографического анализа [4]. Были определены параметры кристаллической решетки и плотность кристаллов. Однако позднее было установлено, что предложенная структура кристаллов противоречит данным ИК-спектроскопии и более детального рентгеноструктурного анализа поликарбоната [9]. Подробный анализ кристаллической структуры поликарбоната на основе бисфенола А содержится в монографии Шнелла [10, с. 150—151]. [c.107]

Изучение жидких и твердых продуктов деструкции поликарбоната с помощью ИК-спектроскопии и ЯМР позволило установить вероятный механизм процессов При пиролизе поликарбоната происходит разрыв эфирных связей с образованием окислов углерода и отрыв метильпых групп от остатка дифенилолпропана с образованием метана, при этом жесткость структуры в результате обогащения остатка. после деструкции фенильными кольцами увеличивается. [c.262]

В работе [2250] для изучения скорости деструкции поликарбонатов под действием УФ-света была использована спектроскопия нарущенного полного внутреннего отражения в сочетании с методом ИК-спектроскопии. Так как полосы поглощения в ИК-диапазоне обычно прямо связаны со структурой соединения, этим методом легко обнаружить изменения в составе образца под действием УФ-излучения. Был сделан вывод, что деструкция поликарбонатов почти всегда включает расщепление сложноэфирных группировок и превращение геминальных диметильных групп в терминальные олефины, сопряженные с ароматическими кольцами. [c.427]

В работе [63] для определения температурных изменений в поликарбонатах использовали ИК-спектроскопию. Температурные переходы в поликарбонатах определяли из концентрационных изменений остаточного растворителя или пластификатора. Для точного измерения слабоиндуцированных сдвигов частот в спектрах поликарбонатов применяли [100] метод дифференциальной ИК-спектроскопии. [c.428]

Бензольные кольца придают цепи большую жесткость и обуславливают высокую температуру плавления ароматических поликарбонатов. Согласно рентгенографическим данным макромолекула к р > ста л л и ч ес ко г о по л и д и ф е и и л о л п р о п а н к с. р б о и а т а имеет зигзагообразную конформацию, плоскость ароматического кольца располагается перпендикулярно плоскости зигзагообразной цепи [1371]. Однако в работе [930] было указано на некоторое несоответствие предложенной структуры с данными ИК-спектроскопии. Например, полоса колебания -(С = 0) при 1770 см имеет очень слабый о-дихроизм. Если же исходить из указанной выше структуры, то о-дихроизм этой полосы должен быть очень сильным. Резульлаты измерений дихроизма полос поглошения бензольного кольца свидетельствуют о том, что оно расположено иначе, чем это следует из работы [1371]. [c.315]

ИК-спектроскопию использовали для изучения реакций, протекающих при термоокислительной деструкции поликарбонатов различной химической природы [975], В работе [1008] рассмотрен механизм действия стабилизаторов полИхМеров, [c.315]

Одной из важных задач при получении поликарбоната является возможно более полное блокирование концов цепей фенильными или п-трет-бутил-фенильными группами, поскольку присутствие концевых гидроксильных или хлорформиатных групп способствует деструкции полимера и приводит к ухудшению эксплуатационных свойств материала. Очень богатую информацию о природе и числе концевых групп в олигокарбонатах и низкомолекулярных фракциях поликарбонатов дает спектроскопия ЯМР С и Н [108]. Спектр ЯМР С олигокарбоната на основе ДФП с хлорформиат-ными [R(R ) С(0)С1] и гидроксильными [R(R ) = Н] концевыми группами [c.124]

Сиднев А. И., Коварская Б. М., Праведник ) н А. П., Исследование термоокислительной деструкции поликарбоната методом ИК-спектроскопии, Высокомол. соед., Б9, Л 2, 129 (1967). [c.338]

Высказанное предположение не противоречит экспериментальным данным, полученным в самое последнее время. Так, привлечение к исследованию полимерных поверхностей метода упругого рассеяния низкоэнергетических ионов инертных газов (в отличие от известного метода электронной спектроскопии для химического анализа) позволяет получить информацию о наиболее крайне расположенных атомах, находящихся в составе граничных слоев. Этим методом на примере полиэтилена, полиметилметакрилата, поливинилового спирта, поликарбоната, полиметиленоксида и полибутадиендиакрилата показано, что содержание атомов на поверхности не коррелирует со стехиометрическим соотношением атомов кислорода и углерода в цепи. Более того, было обнаружено обогащение граничных слоев углеродными атомами. Например, для полиметиленоксида с теоретическим отношением 0 С = 1,0 измеренное значение составляет 0,15 [297]. Отсюда следует вывод об ориентации боковых цепей внутрь объема фазы, вследствие чего энергия ее поверхности определяется главным образом основной цепью, в данном случае-углерод-углеродной. [c.71]

Заметные количества СОг были обнаружены ИК.-спектроскопи-ческим методом также в продуктах термической деструкции поликарбоната при значительно более низких температурах (ПО— 180 °С) [14]. В этом температурном интервале наблюдается арре-ниусовская зависимость начальной скорости отщепления СОг от температуры (рис. 55, а). Рассчитанная энергия активации составляет 88 кДж/моль. Распад полимерной цепи при этих температурах происходит значительно медленнее, чем выделение СОг. Автор [14] объясняет это явление соединением возникающих при отщеплении СОг осколков цепи с образованием простой эфирной связи. [c.111]

Различить АБС пластик и САН с помощью FTIR спектроскопии, как правило, трудно, так как бутадиен в АБС не даёт никаких характеристических адсорбционных линий только наличие линии при 960 см может указывать на наличие бутадиена. Например, в PAS спектре смеси (рис.20.3) хорошо видна нитрильная группа, кроме то- го, наблюдаются линии при 1593, 763 и 703 см указывающие на наличие стирола. Линия малой интенсивности при 968 см относится к бутадиену. Таким образом, с высокой правдоподобностью можно ус- тановить наличие в данной смеси САН и АБС пластика. Кроме того, в спектре наблюдается характеристический пик при 1776 см и характерные линии для поликарбоната. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология