Поликарбонат кристаллическая структура

Поликарбонат обладает частично кристаллической структурой. При длительной термической обработ.че возможна последующая кристаллизация, которая в отличие от полиэтилена и полиамидов не вызывает изменения внешнего вида изделия и стабильности его размеров. [c.123]

Во всех трех случаях нужно учитывать два момента оба бисфенола образуют полимеры с идентичными или близкими кристаллическими структурами, или же бисфенолы образуют поликарбонаты с резко различающимися структурами. [c.108]

Способность макромолекул укладываться в пачки зависит от их гибкости, величины межмолекулярного взаимодействия и некоторых других факторов. Легкость укладки гибких цепей объясняется тем, что они могут перемещаться по частям и быстро принимать наиболее благоприятную для их размещения конформацию , у жестких цепей решающую роль играет межмолекулярное взаимодействие, обусловленное наличием полярных групп, которые обычно сообщают таким цепям жесткость. Например, громоздкие молекулы поликарбонатов, у которых это взаимодействие сильно выражено, кристаллизуются с трудом, в обычных условиях возникают только начальные формы кристаллических структур. [c.435]

Особенно большое значение приобрел этот метод для получения пленок из полиэтилентерефталата, так как неориентированные пленки из него, имеющие кристаллическую структуру, слишком хрупки и непрозрачны, тогда как аморфные — прозрачны, но менее прочны и сильно тянутся. Помимо полиэтилентерефталатных пленок этим методом получают пленки из полиамидов, полипропилена, поликарбоната (на основе дифенилолпропана). [c.146]

В зависимости от степени сегментальной подвижности цепных молекул полимера кинетика процесса образования бояее сложных кристаллических структур весьма отлична для различных кристаллизующихся полимеров. Если эти процессы требуют весьма продолжительного времени для их протекания, то в полимерах в обычных условиях прогревания выше температуры стеклования возникают лишь кристаллические пачки, как это происходит, например, в обычных условиях в поликарбонатах [7]. Наоборот, если эти процессы протекают достаточно быстро, то в полимерах в указанных условиях возможно возникновение разнообразных форм кристаллических структур, как это наблюдается, например, в полиамидах и полиэтилентерефталате [8]. Это надо учитывать при исследовании свойств полимеров. [c.182]

В зависимости от строения полимера, а также условий кристаллизации образуются кристаллические структуры, состоящие из различных элементарных ячеек, которые отличаются взаимным расположением цепей макромолекул. Так, для поликарбоната, полиэтилена и некоторых других полимеров наиболее характерна орторомбическая кристаллическая ячейка, показанная на рис. 1.13. Подобная ячейка построена из зигзагов макромолекул, сдвинутых относительно друг друга вдоль оси а. Ячейка содержит пять звеньев макромолекул, одно в центра и четыре в углах, [c.17]

Свойства и применение. Поликарбонат (дифлон) — аморфный полимер с частично кристаллической структурой, устойчивый к действию разбавленных кислот, растворам минеральных солей, окислителям, смазочным маслам, бензинам и углеводородам жирного ряда. Растворы щелочей, аммиак и амины разрушают дифлон, а растворители ацетон, бензол и другие вызывают набухание или кристаллизацию полимера. Он хорошо растворяется в хлорсодержащих углеводородах жирного и ароматического рядов, диоксане, р-крезоле, тетрагидрофуране. [c.255]

Поликарбонат — это аморфный с частично кристаллической структурой полимер, сочетающий высокую удельную ударную вязкость, высокую теплостойкость, морозостойкость, низкое водопоглощение. [c.273]

Поликарбонат обладает частично кристаллической структурой. Процессы кристаллизации затруднены и протекают в субмикроскопических областях. При длительной тепловой обработке материала воз.можна и последующая [c.280]

Пары бисфенолов третьей группы образуют смешанные поликарбонаты, очень медленно кристаллизующиеся. На рентгенограммах таких поликарбонатов не удается обнаружить пики, соответствующие кристаллическим полимерам. Таким образом, возможность кристаллизации смешанных поликарбонатов определяется как сходством структур бисфенолов, так и соотношением остатков последних в сополимерах. Структура поликарбонатов, способы и скорости их кристаллизации изучались различными методами. [c.109]

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И МОРФОЛОГИЯ ПОЛИКАРБОНАТОВ НА ОСНОВЕ БИСФЕНОЛА А [c.144]

При переработке и в эксплуатации полиамиды и полиуретан ведут себя в известной степени аналогично вязким высокопрочным материалам. В сравнении с большинством других термопластичных масс они отличаются более или менее резко ограниченным интервалом плавления или даже точкой плавления. Для отдельных сортов она составляет около 185°, для большинства сортов —215°, а для высокоплавких сортов —250° В расплавленном состоянии полиамиды и полиуретаны имеют весьма низкую вязкость и лишь после охлаждения обнаруживают мелко- или крупнозернистую кристаллическую структуру, а также явления рекристаллизации. Первоначальную прочность этих материалов можно увеличить многократно путем формования при температурах ниже точки размягчения и особенно путем холодной вытяжки (ориентации). Одновременно уменьшается их способность к растяжению. Эти и другие свойства (например, возможность стерилизации) оправдывают применение данных материалов в соответствующих областях, несмотря на обусловленную процессом их производства высокую стоимость, которая в три-четыре раза превышает стоимость полиэтилена. Правда, в некоторых областях с полиамидами конкурирует полиэтилен низкого давления (см. выше) и поликарбонат (см. ниже). Перед переработкой полиа.миды должны быть тщательно высушены, так как они обычно поглощают из воздуха несколько процентов влаги. Температура сушки в присутствии кислорода воздуха должна быть не выше 70—80°. При использовании вакуум-сушилки температуру можно поднять до 110—120°, благодаря чему достигается значительное сокращение продолжительности сушки. [c.452]

Было установлено, что высокой степенью кристалличности обладают поликарбонаты на основе 2,2,4,4-тетра-метилциклобутан-1,3-диола, причем цис- и гранс-конфи-гурации полимера дают кристаллические решетки различной структуры [12]. Высокой упорядоченностью обладают и поликарбонаты на основе монохлор- и моно-метилзамещенных гидрохинона [13]. По-видимому, это связано с большой подвижностью звеньев поликарбоната на основе гидрохинона, что способствует созданию регулярной структуры независимо от наличия заместителей, нарушающих симметрию самого звена. [c.107]

В смешанных поликарбонатах, образованных бисфенолами, относящимися к первой группе и имеющими близкие параметры кристаллической решетки, имеет место изоморфное замещение звеньев и наблюдается совместная кристаллизация звеньев при всех соотношениях исходных бисфенолов. Пары бисфенолов, образующие высококристаллические поликарбонаты, различающиеся по структуре, образуют смешанные поликарбонаты, в которых совместная кристаллизация звеньев происходит только при определенных соотношениях бисфенолов [14]. [c.108]

Большой интерес представляет исследование надмолекулярной структуры полимеров с жесткими цепями, например поликарбонатов, способных находиться как в аморфном, так и в кристаллическом состоянии . Тщательное микроскопическое изучение образцов поликарбонатов, полученных литьем из расплава, показало, что они [c.212]

Исследовали температуры переходов полиэтилентерефталата и полистирола в интервале от 13 К до комнатной температуры [588, 682]. Для характеристики влияния структуры и окружения на температуру перехода использовали полосы, структурное происхождение которых было известно и которые нельзя отнести ни к кристаллической, ни к аморфной областям. Изучена молекулярная подвижность в поликарбонатах при температурах ниже температуры стеклования. [c.103]

В противоположность ранее известным поли-1,3,4-оксадиазолам, синтезированным двухстадийно, которым свойственна кристаллическая структура, полиоксадиазолы, содержащие в своей цепи боковые фталидные циклы, согласно данным РСА, независимо от способа синтеза имеют аморфную структуру [275]. Радиационная стабильность полиоксадиазола на основе 4,4 -дифенилфталиддикар-боновой кислоты достаточно высока и превосходит такие полимеры, как полиэтилентерефталат и поликарбонат [288]. [c.144]

Кристаллическая структура поликарбоната на основе бисфенола А впервые была изучена с помощью рентгенографического анализа [4]. Были определены параметры кристаллической решетки и плотность кристаллов. Однако позднее было установлено, что предложенная структура кристаллов противоречит данным ИК-спектроскопии и более детального рентгеноструктурного анализа поликарбоната [9]. Подробный анализ кристаллической структуры поликарбоната на основе бисфенола А содержится в монографии Шнелла [10, с. 150—151]. [c.107]

Рентгенографические исследования поликарбоната из 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана, проведенные Прицшиком [1377], показали, что среди изученных образцов встречались аморфные с частичным наложением кристаллической структуры и с довольно четко выраженной кристалличностью. Параметры решетки были следующие а 11,9, Ь 10,1 и с 21,5. Прицщик выдвинул предположение, что зигзагообразные цепи молекул ориентированы вдоль оси с. Группы — О—СО— расположены по одну сторону цепи, группы С(СНз)г — по другую. Соседние цепи повернуты в плоскости Ьс относительно друг друга на 180°. Плоскости фенильных колец направлены перпендикулярно к плоскости Ьс. [c.103]

При переработке полимеров обычно имеют место нестационарные условия теплопередачи и скорость охлаждения изменяется по толщине изделия. Поэтому в большинстве случаев образуются, неоднород1 ые по размерам кристаллические структуры (более мелкие в поверхисстиых слоях) и полимер имеет меньшую степень кристалличности. У таких полимеров, как поликарбонат, полиамид, полиэтилентерефталат, поверхностный слой имеет аморфное строение, а во внутренних слоях образуются кристаллические структуры больших размеров. [c.27]

Из других важных свойств поликарбонатов следует отметить его малую ползучесть при нормальных и повыщенных температурах. При комнатной температуре необратимые деформации наблюдаются только при напряжениях растяжения порядка 560—630 кГ1см . Поликарбонаты обладают частично кристаллической структурой. При длительной тепловой обработке материала (отжиге) возможна и последующая кристаллизация, однако она не оказывает влияния на внешний вид, плотность, стабильность размеров деталей, если термообработка проводится при температуре ниже температуры стеклования. [c.139]

Анализ. кристаллической структуры поликарбоната на основе бисфенола А рентгенографиче-ским методом был проведен Притщчком на образцах ориентированной кристаллической пленки (рис. 12). На рис. 13 показана базисная плоскость элементарной ячейки, на рис. 14 — плоскость Ьс и на рис. 15 — расположение макромолекул в элементарной ячейке ориентированного кристаллического поликарбоната на основе бисфенола А. [c.150]

Пары бисфенолов, относящиеся ко второй группе и образующие кристаллические полимеры, близкие по структуре, приводят к получению смешанных поликарбонатов с пониженной степенью кристалличности, но это понижение степени кристалличности меньше, чем для различных структур гомополикарбонатов. В первом случае может происходить совместная кристаллизация вследствие наличия легко кристаллизующегося компонента и возможности замещения вторым компонентом структурной единицы в кристаллической решетке первого компонента во втором случае такой возможности нет. [c.109]

Высказанное соображение относительно ограниченной применимости сведений о термоокислении поликарбоната для прогнозирования изменения свойств его в условиях хранения или эксплуатации справедливо и для полиэтилентерефталата [19, 254]. К подобным выводам приводит анализ результатов, полученных при исследовании теплового старения пленок из полиэтилентерефталата [249]. При изучении теплового старения пленок из полиэтилентерефталата различных марок (терфан, лу-миррор и мелинекс) в среде аргона, кислорода и воздуха при температуре около 423 К установлено, что снижение разрушающего напряжения при растяжении после теплового старения в течение 2000 ч обуславливается изменением надмолекулярной структуры полимера. При тепловом старении в этих условиях происходит укрупнение кристаллических образований и увеличение их количества. На скорость структурных превращений и связанного с ним изменения механических свойств оказывает влияние толщина образца. Отсутствие различий в характере изменения свойств при старении в инертной среде и в кислороде свидетельствует о том, что не толь- [c.170]

В последнее время в конденсаторсстроении все больше применяются пленки кристаллических полимеров политрифторхлорэтилена (Ф-3), полиэтилентерефталата (ПЭТ), поликарбоната (ПК) и др. Для улучшения физико-механических свойств пленок путем термической обработки часто изменяют степень их кристалличности . Например, после изготовления конденсатора его отжигают при температуре выше Т,, увеличивая таким образом степень кристалличности полимера. В связи с этим изучение влияния кристаллизации на электропроводность полимеров и представляет практический интерес. С другой стороны, сопоставляя изменения структуры полимера при кристаллизации с соот-ветствукщими изменениями р ,, мсжко судить о механизме электропроводности. [c.99]

Кемпф показал, что при помощи обычного и электронного микроскопов можно наблюдать (рис. 8—12) морфологические структуры кристаллического поликарбоната на основе бисфенола А в виде элементарных (ленты, фибриллы) и более сложных структурных элементов. [c.147]

Рис. 79. Диаграмма волокнистой структуры пленки высокоориентированного кристаллического поликарбоната из 4,4-диоксифенил-2,2-пропана (снимок Притцша).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология