Комплексы бутадиеновые

Выделение бутадиена водно-аммиачным раствором уксуснокислой медн основано на способности бутадиена образовывать с солями одновалентной меди комплексы, разлагающиеся на исходные составные части прн повышении температуры до 80°. Основными аппаратами установки являются абсорбер и отпарная колонна. При контактировании с раствором бутадиен абсорбируется в нем, в то время как большая часть бутана и бутадиенов выводится из системы. Растворитель контактируется с углеводородной фракцией последовательно в несколько ступеней, представляющих собой главным образом турбосмесители и сепараторы. Углеводородная фракция после извлечения из нее бутадиена промывается водой и поступает на рециркуляцию илп на установку алкилпрования. Раствор, насыщенный бутадиеном, подается в де-сорбционную колонну, где из него выделяется углеводородная часть, которую отмывают в скруббере водой от увлеченного растворителя. Из скруббера бутадиеновый поток поступает в колонну редистилляции, где освобождается от примесей. Абсорбция проводится при 37°, десорбция при 79°. Этот метод дорогой и применяется при малых содержаниях бутадиена в газах. [c.72]

Бутадиен-1-3 сепарируется из остатков потока бутана при смешении с охлажденным комплексным агентом, которым может быть водно-аммиачная уксуснокислая одновалентная медь. Образующийся при этом сложный бутадиеновый комплекс выводится, а бутены, которые сами достаточно легко образуют комплексы, и непрореагировавшие бутаны остаются в технологическом потоке. Бутадиен высвобождается нз комплекса в процессе термообработки в десорбере. [c.258]

Покрытия естеств. сушки с наилучшими св-вами образуют акрилатные В. к. (табл. 2). Поливинилацетатные покрытия недостаточно водостойки, стирол-бутадиеновые склонны к загрязнению и потемнению под действием солнечного излучения. По комплексу защитных и мех. св-в покрытия, образуемые В.к., уступают эмалевым. [c.407]

С алкенами, алкинами и ароматич. углеводородами соли Ag образуют п-комплексы. В р-рах олефиновые я-комплексы находятся в равновесии с солью Ag и олефином в кристал-лич. состоянии ион Ag координирует две молекулы олефина или одну молекулу полиолефина. Комплексообразование с ионом Ag" часто используют для изомеризации углеродного скелета непредельных соед. напр., циклобутен реагирует с ионом Ag" с образованием бутадиенового комплекса. [c.325]

Поскольку часто С. п. обладают лучшим комплексом физ.-мех. св-в, чем соответствующие атактич. полимеры, в пром-сти выпускают рад С.п., напр, изотактич. полипропилен, синдиотактич. поливинилхлорид, стереорегулярный бутадиеновый каучук. [c.430]

Методом ИК-спектроскопии изучена антиокислительная активность важнейших ингибиторов при термоокислении натрий-бутадиенового каучука. Получен комплекс кинетических данных по накоплению карбонильных (у=1725 см ) и гидроксильных (у=3450 см ) групп в макромолекулах каучука при термоокислении, на основании которых определены периоды индукции и соответственно антиокислительная активность ингибиторов. Метод ИК-спектроскопии рекомендован для определения антиокислительной активности в процессах термоокисления синтетических каучуков — важнейших полимеров процессов нефтехимического синтеза. Метод основан на изучении кинетики образования кислородсодержащих функциональных групп в полимере и определении периода индукции. Аналогичные определения можно проводить при фотоокислении полимеров. [c.86]

Озонирование и последующее разложение озонида сополимера метилметакрилата и бутадиена показывают, что он является в основном линейным, причем более половины цепи состоит из чередующихся бутадиеновых и метилметакрилатных звеньев бутадиен полимеризуется при этом по принципу присоединения в положение 1,4 [88]. Предполагается, что начальной стадией при сополимеризации является образование комплекса Дильса — Альдера между молекулами бутадиена и метакрилата. [c.147]

Подтверждением (23) можно считать обнаруженный по ИК-спектрам расход двойных связей в бутадиеновых звеньях при вулканизации бутадиен-нитрильного каучука хлоридом цинка. Допущение о кросс-полимеризации бутадиеновых звеньев под влиянием комплекса КСМ- 2пС 2 [89] в настоящее время оспаривается [87] и требует дополнительных экспериментальных доказательств. [c.178]

Интересная возможность проверки приведенных выше результатов возникает, если в качестве исходного соединения платины выбрать например ее бутадиеновый комплекс [c.107]

Координацию полимерных молекул и образование стереорегу-лярных полимеров обеспечивает наиболее надежно применение комплексных катализаторов Циглера — Натта, которые называются стереоспецифическими катализаторами. Их широкое практическое использование началось после осуществления полимеризации на них этилена, пропилена и других а-замещенных олефинов. Позднее эти катализаторы стали широко использовать и при полимеризации диенов для получения цис-1,4-полиизопренового и поли-бутадиенового каучуков, Стереоспецифические катализаторы представляют собой комплексы, образующиеся при взаимодействии алкилов металлов I—П1 группы периодической системы Д. И, Менделеева с галогенидами переходных металлов IV—УП1 группы. Типичным катализатором является комплекс триалкил-алюминия и хлорида титана [c.21]

Для того, чтобы установить, будут ли 1,3-диены, обладающие функциональными группами, сопряженными с диеновой системой, образовывать комплексы с карбонилами железа, в которых атом железа был бы связан как с функциональной группой, так и с диеновой системой, были проведены реакции [20а] ряда бутадиеновых производных общей формулы 13, а также 14. Во всех случаях были получены комплексы состава Ь Ре(СО)з (Ь — взятый в реакцшо лиганд). [c.178]

Пауэлл и Шеппард [168] исследовали спектры высокого раэ-решения протонов в соли Цейзе, уис-2-бутадиеновых комплексах платины и серебра и циклогексеновом комплексе серебра. [c.243]

Мировое производство К. п. в 1970 составило ок. 3 млн. т. Создание стереорегулярных синтетич. каучуков (изопреновых, бутадиеновых), а также широкого ассортимента синтетич. каучуков, обладающих комплексом специальных свойств (бензо-, масло-, термостойкостью и др.), обусловило сокращение потребления К. н. в ряде отраслей пром-сти. Подробно об этом ем. Каучуки синтетические. [c.502]

С развитием в 1961—1965 гг. промышленного производства стереорегулярных изопреновых и бутадиеновых каучуков резиновая промышленность получила эластомеры, по комплексу свойств равноценные натуральному каучуку, а по некоторым свойствам его превосходящие. Натуральный каучук, до 60-х годов служивший непревзойденным эталоном по эластичности и совокупности технических свойств, перестал быть незаменимым эластомером общего назначения. [c.12]

Например, в реакции (2.3), которую можно рассматривать как взаимодействие п-орбиталей бутадиенового типа одной молекулы с 71-орбиталями двойной связи другой молекулы, в первоначальном комплексе взаимодействующие МО остаются орбиталями 71-тина, и только на более глубокой ступени реакции начинают переходить в ст-орбнтали продукта. Плоская геометрия циклопеитаднеиовых циклов в первоначальном комплексе ирактически еще не изменена [c.120]

Благодаря успехам в области химии и технологии, достигнутым в начале 60-х годов, было организовано производство новых типов синтетических каучуков, обладающих комплексом ценных эксплуатационных свойств. К ним в первую очередь следует отнести стереорегулярные изопреновый и бутадиеновый каучуки, полноценно заменяющие натуральный каучук (НК) при изготовлении основной массы шин и резинотехнической продукции. Следует отметить, что по производству изопрено-вого каучука наша страна прочно занимает передовые позиции, выпуская его больше, чем все страны в мире вместе взятые. [c.3]

Бутадиеновые комплексы также могут реагировать с моно-оксидом углерода, образуя циклические кетоны. Например, бу-тадиентрикарбонилжелезо реагирует с безводным хлоридом алюминия, давая циклопентенон [74] [схема (3.61)]. Интересно, что в отличие от предыдущих примеров в этом случае образуется несопряженный изомер. Реакции с участием СО более подробно обсуждаются в гл. 6. [c.99]

В результате тщательного изучения свойств полибутадиена и бутадиен-стирольных сополимеров, синтезированных при разных соотношениях мономеров по горячему и холодному рецептам, в качестве оптимальных эмульсионных каучуков общего азначе-ния (т. е. для шин и формовых резиновых технических изделий) в свое время были приняты сополимеры 70—75 масс. ч. бутадиена и 30—25 масс. ч. стирола [2, с. 165]. Это объяснялось не столько несколько лучшим комплексом физико-механических показателей резин на основе таких сополимеров (по некоторым показателям, в частности, эластичности на отскок, сопротивлению истиранию, морозостойкости они уступали соответствующ им резинам из полибутадиена), сколько гораздо худшими технологическими свойствами бутадиенового гомополимера (поведением на резиносмесительном оборудовании, шприцуемостью и т. п.) при той же средней молекулярной массе. Даже при весьма высокой пластичности (вязкость по Муни около 25 при 100°С) полибутадиен не удавалось [c.173]

Стереорегуяярность макромолекул, как правило,— необходимое условие реализации кристаллич. состояния полимера. С. п. часто обладают лучшим комплексом физ.-мех. св-в, чем соответств. атактич. полимеры. С. п. получ. стереоспецифич. полимеризацией или стереоспецифич. поликонденсацией. В пром-сти выпускаются, напр., изотактич. полипропилен, синдиотактич. поливинилхлорид, сге-реорегулярный бутадиеновый каучук. [c.543]

Основные научные работы посвящены изучению реакций свободных радикалов, механизма полимеризации и синтеза каучуков, установлению связи между их структурой и свойствами. Открыл и исследовал (1939) явление окислительно-восстановительного инициирования радикальных процессов, в результате чего разработал системы, способные инициировать реакции при низких температурах (до —50° С). Создал основы синтеза каучуков методом эмульсионной полимеризации. Изучал стереоспе-цифическую полимеризацию диенов и разработал (1957) технологию получения стереорегулярного бутадиенового каучука. Проводил (с 1963) исследования в области сте-реоспецифического катализа посредством индивидуальных металлоорганических соединений переходных металлов, в том числе карбеновых комплексов. [c.175]

Показано, что М-фурфурилиден-бензтиазол-2-сульфенамид дает вулканизаты, по комплексу физико-механических показателей близкие вулканизатам, получаемым с применением широко используемого в промышленности ускорителя вулканизации сульфенамида Ц, но имеет преимущество перед последним в обеспечении большей безопасности резиновых смесей от подвулканизации. По сравнению с сульфенамидом Ц указанный ускоритель при повышенных температурах вулканизации (173°) смесей из бутадиенового каучука приводит к получению резин с лучшими прочностными свойствами. [c.52]

Авторы большей части работ, посвященных этим соединениям, отмечают значительное понижение частоты валентных колебаний —Урд в результате комплексообразования. Так, в спектре K[Pt (СзНб)С1з] (пропиленовый аналог соли Цейзе) Чатт и Дун-кансон [219] приписывают этим колебаниям частоту 1504 см , что отвечает понижению ее на 143 см по сравнению со спектром свободного пропилена. Близкие значения (—1500 см ) характерны также [219—222] для димерных соединений iPt( ,H4) l2]2, [Р1(СзН )С12]2 и (Pt(QH8) l2]2. В спектре бутадиенового комплекса K[Pta (С4Нд)С1з] отнесенная [219 ] к колебаниям частота 1473 смГ оказывается особенно низкой, по- [c.144]

Основные типы каучуков для шинных резин — бутадиен-стирольные, стереорегулярные бутадиеновые и изопреновые (синтетич. и натуральный) в производстве ездовых камер применяют также бутилкаучук. Резины с оптимальным комплексом свойств получают на основе комбинаций перечисленных каучуков в различных соотношениях. В качестве наполнителей шинных резин используют гл. обр. печные высоко дисперсные сажи из жидкого сырья (см. Наполнители резин). Подробнее о свойствах резин см. в ст. о соответствуюпщх каучуках (напр.. Бутадиеновые каучуки, Изопреновые каучуки), а также ст. Резины. [c.447]

Многие системы могут вести себя как трехэлектронные доноры, хотя потенциально имеют больше я-электронов. Ранее уже отмечалось, что циклопентадиенильная группа в некоторых соединениях использует только три электрона. Циклогептатриен— потенциальный семиэлектронный донор также использует только три электрона в комплексе [Со(СтНа) (СО)з]. Протонированием бутадиеновых комплексов можно превратить диен в трехэлектронный донор [c.447]

Низкомолекулярные полибутадиены без функциональных групп занимают ведущее место среди многих жидких углеводородных каучуков, выпускаемых в СССР и за рубежом [238], где они известны под марками бутарез, буна-32, ниссо-РВ и др. Из них или их растворов удается получать на металлах бензомаслостойкие, электроизоляционные и другие покрытия с достаточно высокой химической стойкостью [240, 241]. При этом в качестве второго необходимого компонента используется лишь кислород воздуха. Он вызывает такое глубокое структурирование, что полимер превращается в твердый, хотя и гибкий продукт трехмерного строения и приобретает способность отлично противостоять действию растворителей, в которых ранее хорошо растворялся. Если исходить из низкомолекулярного полибутадиена с микроструктурой, в которой преобладают звенья 1,2-, то наилучшим комплексом антикоррозионных и адгезионных свойств будут обладать покрытия, отвержденные при 150°С. Они мало набухают в воде и выдерживают длительное действие 50%-ной серной и 80%-ной фосфорной кислот и в этих же коррозионных средах обеспечивают защиту углеродистой стали СтЗ [242]. При пигментировании полибутадиено-вого лака (концентрированный раствор каучука в уайт-спирите) диоксидом титана защитные свойства возрастают. Если же нанести лаковое покрытие на фосфатирующую грунтовку ВЛ-05, то можно обеспечить антикоррозионную защиту стали от действия 10%-ной соляной кислоты и многих ее солей. Поли-бутадиеновые покрытия указанного типа рекомендуют для защиты металлических изделий, подвергающихся периодическому действию растворов кислот, солей и других коррозионноагрессивных сред. [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Комплексы бутадиеновые: [c.328] [c.44] [c.261] [c.70] [c.680] [c.29] [c.270] [c.318] [c.304] [c.448] [c.357] [c.412] [c.505] [c.196] [c.354] [c.409] [c.502] [c.183] [c.124] [c.90] [c.138] [c.144] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология