Железо дозировка

Рис. 2.4 иллюстрирует результаты работы [13], связанные с удалением вирусов коагуляцией хлорным железом, дозировка которого для получения эффекта удаления вирусов, равная 99,5%, находится [c.55]

На каждой установке необходимо предусматривать расходомеры-регуляторы со вторичными приборами на оперативных щитах для дозировки реагентов. Дозировка реагентов должна регулироваться в зависимости от pH водного конденсата из буферных емкостей (рН = 7—8,0). Количество водного конденсата по pH и содержанию ионов железа должно строго контролироваться с записью в режимных листах. Кроме того, лабораторией коррозии должен быть налажен периодический контроль качества дренажных вод по pH, содержанию хлоридов и ионов железа. [c.200]

Оптимальная дозировка соли железа или цинка должна определяться при экспериментальной оптимизации процесса так- же, как и дозировка крекирующего агента [35]. Обычно достаточной является дозировка иона железа в пределах 0,5—1,0% (масс.) к моносахаридам при низкотемпературном гидрогенолизе глюкозы 56] оптимальная дозировка его ниже 0,2% (масс.) иона железа 0,32% (мол.)] к глюкозе, а при прямом гидрогенолизе глюкозы 33] максимальный выход глицерина был получен с 0,25% (масс.) иона железа к глюкозе (0,008 г-иона на 1 моль глюкозы). Оптимальная концентрация иона цинка несколько выше, чем иона железа, и обычно составляет 0,6—1,1% (масс.) к моносахаридам [31, 40, 56]. [c.124]

Выход гликолей Ез. Концентрация глюкозы, оказывается, сильно влияет на выход гликолей чем ниже Х4, тем выше Е . Выход гликолей увеличивается при повышении давления водорода, одновременном увеличении дозировки Са(0Н)2 и хлорного железа, при возрастании концентрации хлорного железа при малых количествах никелевого катализатора и при возрастании количества Са(ОН)г при высокой концентрации глюкозы. Эти факты согласуются с теорией воздействия системы катализаторов при прямом гидрогенолизе глюкозы [50]. [c.135]

Выход высших полиолов Ез. Как и следовало ожидать, большие концентрации катализатора увеличивают Ез. Для снижения Ез необходимо при понижении давления Хв увеличивать дозировку Са(0Н)2 и хлорного железа. Снижение концентрации глюкозы уменьшает выход сорбита (очевидно, за счет превращения его в гликоли). К снижению выхода Ез приводит также увеличение концентрации Са(0Н)2 при низких дозировках катализатора и увеличение расхода сырья (уменьшение времени реакции) при одновременном увеличении концентрации извести. [c.135]

Для паровых котлов, работающих с высокими тепловыми нагрузками, рекомендуется применять как обычный щелочной, так и нейтральный водный режимы [25]. Исходя из предполагаемого механизма реакций образования защитной оксидной пленки и взаимодействия с кислородом соединений Ре +, а также значений произведения растворимости гидроксидов железа, вычислены дозировки кислорода, необходимые для поддержания указанного нейтрального режима. Получены примерно те же концентрации кислорода, которые указаны в нормах (до 200 мкг/кг). Это косвенно подтверждает правильность принятых в расчетах значений произведения растворимости. [c.47]

Кроме того, концентрация железа в месте сброса циркуляционной воды не должна превышать нормы ПДК (0,5 мг/л), что достигается поочередной дозировкой реагента в одну из половин конденсатора путем разбавления. [c.205]

Возможно применение различных вариантов и способов дозировки сульфата железа. Например, ежедневное дозирование в течение 1 ч по 1 мг/л Ре в охлаждающую воду, ежедневное дозирование дважды по 30 мин по 1 мг/л непрерывное дозирование по 0,01 мг/л ежедневное дозирование по 0,04—0,06 мг/л совместно с перманганатом калия (0,01—0,02 мг/л) и борной кислотой (0,01—0,02 мг/л) в течение 6 недель [6]. [c.205]

В течение недели проводился тщательный контроль за концентрацией железа и меди по тракту блока в условиях гидразинно-аммиачного режима, затем начата была дозировка 60—80 мкг/кг перекиси водорода на всас КЭН при рН=9,1 8,5 и 7,5. При дозировании перекиси отмечалось снижение концентрации железа в питательной воде, однако содержание меди как в конденсате за ПНД-4, так и в питательной воде перед котлом значи- [c.131]

Дозировка комплексона привела к увеличению концентрации железа и солей жесткости в продувочной воде, повышению величины pH до 10,6 и резкому снижению прозрачности раствора (рис. 15-6). [c.164]

Влияние дозировки аммиака. Как уже отмечалось, проведение процесса разложения пентакарбонила железа без аммиака приводит к получению порошков, содержащих свободный углерод, который значительно снижает число частиц, обладающих луковичным строением. Относительное содержание осколков частиц при этом достигает 22%, а качество порошка резко [c.122]

Катализатор готовили, растворяя железо в азотной кислоте. Полученный нитрат осаждали водным раствором аммиака, а затем добавляли промоторы — главным образом, карбонат калия в количестве до 1% (масс.) в расчете на железо. Карбонат калия является структурным промотором и донором электронов. поэтому его дозировку нужно выдерживать с точностью до 0,05% (масс.). Карбонаты щелочных металлов способствуют образованию олефинов и подавляют образование метана. Благоприятствуя образованию углеводоро- [c.300]

При добавке в шихты восстановителя на восстановление окислов железа и дозировке соды только на образование алюмината натрия [c.266]

Гидразин вводят в воду в таком количестве, чтобы обеспечивалось практически полное ее обескислороживание и создавался некоторый избыток гидразина. В начальный период обработки вводят повышенную дозу реагента для ускоренного насыщения системы гидразином, далее поддерживают нормальную дозировку реагента. При определении начальной дозы реагента необходимо учитывать содержание кислорода, оксидов железа и меди в обрабатываемой воде. [c.119]

В результате оказывается, что гидрогенолиз углеводов можно осуществлять с хорошим выходом глицерина лишь в сравнительно узких пределах концентраций катализатора для 50%-ного никеля на кизельгуре при 130°С требуется не менее 6% катализатора к глюкозе, а при 235°С — минимум 8% катализатора [35]. Процесс гидрогеиолиза в Хёхсте осуществлялся с дозировкой 6% никелевого катализатора на пемзе к углеводу, в процессе Атлас Кемикл Ко — 7,5% катализатора, содержавшего 20% никеля с добавками меди и железа на диатомите. Таким образом, процесс гидрогено-ляза углеводов возможно осуществлять в проточных условиях с дозировками катализатора 6—8% к углеводу. Увеличение концентрации катализатора сверх оптимальной приводит к ускорению процесса гидрирования моносахаридов с получением высших полиолов, в результате чего образование продуктов гидрогеиолиза (особенно при низких температурах) замедляется [25, 33]. [c.119]

Исходный pH сырья при указанных дозировках щелочнога агента лежит в пределах 10—11 при добавлении в качестве гомогенных сокатализаторов хлоридов или сульфатов металлов (железа, цинка и т. д. — см. гл. 3) pH сырья составляет обычно 9. Однако в процессе подогрева суспензии до 200—230 °С pH ее уменьшается до 7,5—8 при дальнейшем протекании гидрогеиолиза в реакторах интенсивного перемешивания pH продукта обычно не падает ниже 7,0—7,5. Для проведения гидрогеиолиза до необходимой глубины и предотвращения раскисления гидрогенизата в ряде патентов [14, 51] рекомендуется добавлять раствор щелочно- [c.121]

При использовании такой кислой соли, как хлорное железо, существенным становится порядок смешения реагентов при приготовлении сырья для гидрогецолиза необходимо избежать контакта никелевого катализатора с хлорным железом в кислой среде. Поэтому к раствору моносахаридов добавляют сначала раствор хлорного железа в необходимом количестве, перемешивают в течение 15—30 мин для образования хелатных соединений железа с углеводами, затем вводят необходимое количество гидроокиси кальция и уже к щелочному раствору добавляют суспензию катализатора. Часть введенной Са(0Н)2 связывается при обменной реакции с хлорным железом, что необходимо учитывать при расчете ее дозировки при изменяющихся количествах хлорного железа [35]. [c.123]

В работе [263] показано, что для экстракции металлов (перед их определением атомно-абсорбционной спектроскопией) лучше применять смесь 80 % бензола и 20 % толуола, нежели ксилол (в последнем при стоянии происходит выпадение твердого осадка). Здесь же обсуждены вопросы приготовления стандартов, автома--тической дозировки проб, загрязнения металлами из чужеродных продуктов (масел механизмов при нефтедобыче и транспортировке промывных вод и т. д.). Методом атомно-абсорбционной спектроскопии определялись ванадий, никель, медь, железо, молибден, кобальт. Выявлены различия в определении этим же методом концентрации никеля в виде никельорганических соединений в зависимости от лиганда. Форма существования никеля в нефтях и применение различных лигандов для его выделения из нефтей или концентрирования влияют на его определение [268]. [c.146]

Природный молотый барит содержит в основном Ва304 примесями барита является окись железа, окись кремния, соединения свинца. Барит представляет собой тяжелый белый порошок плотностью 3,95—4,5 г см , применяется в производстве кислото-и щелочестойких резин. Размер частиц 5—6 мк. Из природного барита получается химически осажденный барит путем восстановления природного барита до Ва8 и последующего действия Н2804. Осажденный барит при применении с синтетическими каучуками придает им повышенное сопротивление раздиру по сравнению с природным баритом. Применяется барит в дозировках до 100% от массы каучука. [c.167]

Сочетание коагуляции с биологической очисткой. Предварительная коагуляция целесообразна только для очистки сточных вод с низким биологическим потреблением кислорода и высоким содержанием нефти но в этих случаях содержание нефти в активном иле может быть слишком высоким. Однако обширные испытания показали, что такие воды можно непосредственно очищать активным илом при условии дополнительного включения коагуляции в аэротанке, например сульфатом закиси железа, который после окисления кислородом воздуха выпадает в виде осадка гидрата окиси. Образующийся при этом осадок адсорбирует дополнительное количество нефти. Изменяя дозировку сульфата закиси железа, можно довести содержание нефти в осадке до любой нужной величины. Этот метод с успехом применяют на некоторых установках. Во всех случаях он требует меньших эксплуатационных расходов, чем сочетание коагуляции с рчист-кой активным илом. [c.284]

Для открытых систем теплоснабжения в начале отопительного периода при повышении цветности воды более 30° и содержании железа более 1,0 мг/л допускается увеличение pH сетевой воды в течение трех недель до 9,5. В этот период в тракте теплосети повышенное значение pH 9,Зч-9,5 создается с помощью едкого натра. 2,5 %-ную щелочь вводят на стороне всасывания подпиточных насосов перед деаэратором с помощью насоса НД 1600. Для схемы Ка-катионирования при жесткости подпиточной воды 30—50 мкэвк/л значение pH подпиточной воды доводится до 10ч-10,5. Дозировка щелочи устанавливается по расходу подпиточной воды и составляет 12 г/м для поддержания pH сетевой воды 9,Зч-9,4 и 20 г/м для pH 9,5—9,6. После осветления сетевой воды до содержания железа 1 мг/л в нее вводят силикат натрия до концентрации в тракте теплосети в 2—3 раза выше установленных для схем водоприготовления норм. [c.161]

Еще менее эффективны растворы адипиновой кислоты и гидразин-но-кислотные. Отрицательной стороной этих методов являются не только меньшая скорость растворения оксидов железа, но и повышенное количество взвеси. Для растворов, содержащих адипиновую кислоту, благодаря ее низкой растворимости необходимы, кроме того, высокие температуры и опасно прекращение циркуляции растворз. При гидразинно-ки слотной очистке существенно усложняется технология, так как кроме предварительной гидразинной обработки в процессе очистки необходима дополнительная дозировка минеральной кислоты и гидразина для поддержания значения pH, равного 2,5—3,5, и концентрации гидразина — 50—80 мг/кг. По этим причинам использование для предпусковых очисток гидра-зинно-кислотного метода и адипи-повой кислоты практически прекратилось. Вопрос о применимости моноцитрата аммония рассмотрен в 1-3. [c.8]

Близки по проведению технологии очисток котлов растворами соляной кислоты, моноцихратом аммония. Наряду с этим, имеются значительные различия в использовании ЭДТА и ее солей. Это относится, например, к используемым-концентрациям и выбору значения pH. В отечественной практике применяются существенно меньшие концентрации комплексонов, чтО позволяет полностью израсходовать их в процессе очистки. Отличительными особенностями применения комплексонов в практике химических очисток являются также созданные в СССР композиции на основе комплексонов, непрерывная дозировка комплексонов в питательную воду котлов высокого давления для увеличения межпромывочного периода, проведение промывок комплексонами для отдельных поверхностей, использование термического разложения комплексонатов железа для повышения коррозионной стойкости перлитных и ферритных сталей и для целей консервации. [c.16]

Концентрированный 30—40 % -ный раствор ЭДТА готовят в специальном баке емкостью 2—4 м . Для промывки одной нитки четырехниточного котла блока 300 МВт расходуется около 500 кг ЭДТА. Для дозировки обычно используют несколько насосов типа НД производительностью 60 или 100 л/ч. Через 6—8 ч дозировку раствора прекращают, а промывку горячей водой продолжают еще 1—2 ч, пока концентрация железа не снизится до 0,5 мг/кг. Затем начинают очистку следующей нитки котла, поддерживая в это время в промытой нитке минимальный расход горячей деаэрированной воды, По окончании отмывки всего корпуса котла контур замыкается, включается конденсатоочистка и далее производятся водная отмывка и растопка по действующим на станции инструкциям. Отсутствие разрыва во времени между промывкой и растопкой котла позволяет исключить специальную стадию пассивации. [c.86]

Сопоставление режима фосфатирования с режимом комплексонной обработки для этого котла приведено 1 акже в табл. 11-1. Из рис. 11-1 идно, что увеличение дозировки комплексона в 2 раза привело к росту концентрации железа в растворе примерно в 6 раз. Это объясняето тем, что основу отлол ений составляли железоокисные, а не кальциевые соединения. Из табл. 11-1 видно также уменьшение концентраций оксидов железа в питательной воде в связи со снижением их концентрации в насыщенном паре. Последнее произошло, несмотря на рост концентраций железа в котловой воде, и объясняется резким уменьшением коэффициента распределения между водой и насыщенным паром (см. гл. 7). [c.106]

Технология очистки была принята следующей. В промывочный контур объемом 300 м был введен гидразин-гидрат из расчета получения концентрации 200—240 мг/кг и в течение 2 ч производилась циркуляция этого раствора, в результате чего концентрация гидразина снизилась до 120 мг/кг. Затем в промывочный раствор при его циркуляции ввели ингибиторы — 0,13% прево-целла (компонент типа ОП-7) и 0,02% каптакса. После ввода в этот раствор трилона Б (10 г/кг) была начата дозировка 75%-ной серной кислоты для создания и поддержания в контуре значения рН= =2,5 3,5. Циркуляция раствора композиции трилона Б с серной кислотой и ингибиторами производилась в течение 8,5 ч при температуре 100"С. Собственно промывка заверщилась уже в течение 6,5 ч — концентрация железа в растворе достигла 10,4 г/кг и в последующие [c.120]

Высокая щелочность питательной воды при режимах П и П1 (рис. 12-10,6) приводит к большим значениям pH котловой воды, не обеспечивающим необходимой прочности комплексонатов железа. Это является причиной отсутствия пропорционального роста Fe в зависимости от дозировки трилона Б и относительно небольшого различия Fe в продувочной воде для режима трилонирования при 5,0 мг/кг в питательной воде в сравнении с фосфа-тированием. [c.125]

Существенным недостатком использования солей железа(II) в качестве коагулянта являются коррозионная активность растворов, большой расход хлора и необходимость тщательного дозирования применяемых реагентов. Незначительные отклонения в дозировках приводят к существенному нарушению технологического режима, обусловленному неполным окислением железа, и, как следствие, к неполному протеканию гидролиза. В результате этого наблюдаются проскоки железа (И), благодаря чему вода приобретает неприятный привкус, повышается ее цветность и мутность. При применении в качестве коагулянта солей железа следует отдать предпочтение солям железа(III). Поэтому обычно двухвалентное железо окисляют до трехвалентного. Процесс окисления интенсивно протекает при pH 8 [45]. С этой целью перед добавлением железного купороса или одновременно с нйм в воду вводят щелочь, чаще всего гашеную известь. Более эффективно окисление Fe + в Fe + проходит при совместной обработке воды железным купоросом и хлором. Использование дополнительного реагента приводит к ограничению применения железного купороса для осветления и обесцвечивания воды. Однако в случае одновременного известково-содового умягчения воды он является чрезвычайно полезным реагентом. В случае добавления хлора в воду при массовом соотношении FeS04-7H20/ l2 = 7,8 процесс можно описать следующей схемой [c.108]

Проведенная работа показала перспективность режима дозировки трилона Б в смеси с лимонной кислотой для очистк на ходу . Доля лимонной (или какой-ли-бо иной органической) кислоты должна выбираться такой, чтобы было обеспечено допустимое значение pH, обеспечивающее наличие комплексов железа в котловых водах. Доза комплексона (трилона Б) должна выбираться в соответствии с материалами гл. 11. [c.125]

В современных условиях применения конденсатоочистки и обессо-ливания добавочной воды значение pH воды парогенератора отвечает слабощелочной области (табл. 15-15), что благоприятно для обеспечения высокой прочности комплексонатов железа. Условия работы парогенераторов Нововйро-нежской АЭС несколько отличны от обычных. Охлаждающая вода конденсаторов НВАЭС характеризуется высокой жесткостью. В условиях отсутствия конденсатоочистки и наличия присосов охлаждающей воды в конденсаторах с питательной водой в парогенераторы поступают бикарб онаты и карбонаты, приводящие к росту pH воды парогенератора. В этом причина щелочной реакции воды очищаемого парогенератора. Временное прекращение дозировки Еысокощелочного комплексона привело к снижению pH продувочной воды и повышению прозрачности раствора, несмотря на значительное содержание железа (рис. 15-6), что подтверждает результаты лабораторных исследований. [c.164]

На втором этапе опыта № 1 с целью уменьшения pH продувочной воды для дозировки использовалась двухзамещенная натриевая соль ЭДТА с концентрацией в питательной воде, сниженной до 1,2 мг/кг. При этом значение pH продувочной воды составило 10,2. Концентрация железа в воде парогенератора непрерывно повышалась и через 8 ч после ввода комплексона оказалась равной 400 мкг/кг, что в 5 раз больше обычной эксплуатационной. Прозрачность воды парогенератора при этом возросла и составила почти 90%. Дальнейшая работа парогенератора была прекращена из-за вывода петли в плановый профилактический ремонт. Результаты второго этапа опыта № 1, несмотря на кратковременность, свидетельствуют об устойчивости комплексов железа при рН=10,2 и подтверждают возможность отмывки отложений на ходу в этих условиях. [c.165]

Используя простой способ, описанный авторами, можно легко потучить в большом сосуде дым окиси железа с концентрацией 10—100 мг1м Для точной дозировки небольшое потребное количе ство карбонила сначала растворяют в чистом эфире Определенное количество раствора помещают в колбу и энергично встряхивают до полного испарения раствора Затем помещают копбу на вращающийся столик и в течение нескольких минут мед1енно вращают, освещая дуговой лампой В этих условиях окись железа является единственным твердым конечным продуктом реакции ме жду газообразными компонентами [c.41]

По мнению И. В. Логиновой, В. Н. Корюкова, Н. Г. Тюрина и С. П. Кузнецова, вполне реально выделение из пульпы красных шламов Богословского и Уральского алюминиевых заводов мокрой магнитной сепарацией магнетитовой составляющей с содержанием оксидов железа до 50%. Этот кристаллический материал хорошо фильтруется, пригоден для черной металлургии и может быть источником редких металлов. Из немагнитной фракции классификацией в гидроциклоне выделяется алюмокарбонатный продукт (14—16 7о AI2O3 и до 30 7о карбоната кальция), пригодный для использования в шихте передела спекания, при этом на 25% уменьшается дозировка спекательного боксита и в 4 раза сокращается расход известняка (продукт рекомендуют подавать в коррекционные бассейны ветви спекания). [c.188]

Назначение внутрь доз от 3 до 500 мг перхлората калия больным базедовой болезнью при предварительном приеме 1 метил-2-меркаптоимидазола, вызывает быстрое выведение из щитовидной железы ранее накопленного иода . Перхлорат калия при соблюдении указанной выше дозировки не токсичен (общая доза не должна превышать 600 мг). Подобно тиоцианату, перхлорат тормозит накапливание Брюгель нашел, что потребление иода уменьшалось менее чем до 1 % от обычного. Период торможения после приема одной дозы перхлората (100 мг) соста- [c.177]

Зависимость растворшости сульфата железа в серной кислоте представлена на рис. 6.1. Своеобразный ход кривых растворимости при малой кислотности растворов в интервале 50-70 °С связан со способностью гептагидрата сульфата железа растворяться в собственной кристаллизационной воде при 64 °С с образованием пересыщенного раствора - плава, обладающего хорощей подвижностью. С помощью графических зависимостей (см. рис. 6.1) можно рассчитать важный технологический показатель - установившееся значение отношения КД при различных дозировках компонентов пульпы по следующей мэтодике. Обозначим через т. Г) ж к соответственно количества Скг) безводного сульфата железа, вода и серной кислоты (моногидрата), взятые для приготовления пульпы. В твердай осадок выпадает / кг моногидрата N20, котором содержится безводного сульфата же- [c.95]

При обработке воды солями железа с добавкой известкового молока коагуляция в присутствии фосфатов протекает несколько лучше, чем нри обработке солями алюминия [97]. Что касается технологической эффективности разных коагулянтов в отношении удаления фосфатов, то она зависит от конкретных условий очистки воды. Одни авторы отдают предпочтение алюминийсодержащим коагулянтам, указывая на меньшую потребность в них (примерно в 1,5 раза) но сравнению с железосодерл<ащими [101, 102] другие [103] придерживаются противоположной точки зрения наконец, по данным работы [104] одинаковые молярные дозировки АР + и Ее + соответственно в виде хлорированного железного купороса [c.224]

Соли жел(за необходимо тщательно дозировать, так как нарушение дозировки привод(т к проскоку железа в очищенную воду. Хлопья гидроксида железа осажд ются неравномерно, в связи с чем в воде остается большое количество мелки) хлопьев, поступающих на фильтры. Этого удается избежать при добавленш сульфата алюминия. [c.616]

Вещества, которые в незначЕтельной степени поддаются следующим видам обработки 1) коагуляции (с использованием кве.сцов, сульфата железа или купороса при дозировке менее 50 мг/л с обязательной добавкой щелочи, но без вспомогательных коагулянтов или активированного угля) 2) осаждению (6 ч или меньше) 3) фильтрованию через скорые песчаные фильтры со скоростью 2 л/(м2-с) или меньше 4) дезинфекции хлором (без учета концентрации обрабатываемых веществ и вида остаточного хлора). [c.123]

Наиболее распространенными химическими веществами, применяемыми при кондиционировании, являются хлорное железо и известь или полиэлектролиты. Хлорное железо растворяется в воде и вводится дозатором в виде раствора, а известь — в виде известкового молока. Полимеры в порошковом, грснулированном или жидком виде растворяются до получения основного раствора концентрацией 0,5—5%. Большинство изготовителей рекомендуют дальнейшее разбавление раствора до 0,01—0,05% перед его введением, что приводит к выпрямлению длинных цепей молекул. Дозировки химических веществ при кондиционировании различны для различных типов осадков. Наиболее важные факторы — концентрация сухого вещества и тип осадка. За редким исключением, сброженный осадок требует добавления значительно большего количества химических реагентов, чем необработанные осадки. Обычно требуются следующие количества неорганических химических соединений [c.347]

Сульфат железа вводят в воду обычно в виде концентриро-ваиного 21%-него раствора соли. Количество этого раствора берется с таким расчетом, чтобы 1 м воды содержал 1 г Ре или 5 г Ре504-7Н90. Длительность и периодичность дозировки раствора сульфата железа определяются конструкционным материалом оборудования. Скорость и периодичность подачи раствора сульфата железа зависят от материала оборудования . [c.150]

Так, например, если конденсаторные трубки выполнены из медно-никелевых сплавов типа МН 70-30, рекомендуется дозировать Ре504 по пять раз в сутки, каждый раз в течение 1 ч,. в первую неделю после ввода оборудования в эксплуатацию,, далее еженедельно снижать число дозировок и через месяц, ежесуточно вводить необходимую дозу в течение 1 ч, либо два раза в сутки в течение 0,5 ч. На водоподготовительных установках ряда западноевропейских стран регламентируется ежесуточное часовое дозирование сульфата железа в воду в течение полугода для получения стабильной плотной пленки, а затем переход на еженедельную часовую дозировку. Достаточно эффективен и такой режим дозирования сульфата железа ежесуточно в течение 1 ч либо два раза в сутки по 30 мин [80]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология