Пределы концентрации

Частично растворимыми называются системы двух или нескольких жидкостей, растворяющихся друг в друге во вполне определенных пределах концентраций для каждой температуры и вне этих пределов, образующих два или больше несмешивающихся жидких слоя. Взаимная растворимость компонентов системы является функцией температуры и, как показали классические исследования В Ф. Алексеева, может увеличиваться с повышением температуры в одних системах и с понижением ее в других. Наиболее распространенным случаем является увеличение взаимной растворимости компонентов с повышением температуры, как в случае систем фенол—вода или фурфурол— вода . Примером жидкостей, у которых с повышением температуры взаимная растворимость понижается, может служить система эфир—вода или триэтиламин—вода . [c.14]

Таблица 19 Пределы концентрации гликолей (в % по массе)

Электродный потенциал цинкового электрода численно равен э. д. с. такого гальванического элемента. Знак электродного потенциала в общем случае зависит от соотношения концентраций (точнее — активностей) ионов в растворе. Электродный потенциал положителен, если эти концентрации таковы, что реакция в данных условиях может самопроизвольно протекать в прямом направлении (А0<0). В противоположном случае — электродный потенциал отрицателен. Реакция (а) отвечает последнему случаю. В пределах концентраций, доступных в обычных условиях, она может протекать самопроизвольно только в обратном направлении. В соответствии с этим электродный потенциал цинка в обычных условиях отрицателен. Пользуясь уравнением (ХП1,8) для выражения э. д. с. и учитывая, что активности металлического цинка й2п, газообразного водорода при р= атм и ионов водорода в нормальном водородном электроде <2 + равны единице ( гп н2 запишем уравнение, выражающее зависи- [c.426]

Как уже указывалось, образованию твердых растворов благоприятствуют близость химических свойств, атомных радиусов и типов кристаллической структуры исходных веществ (с. 134). Несоблюдение одного из этих условий приводит к тому, что твердые растворы между компонентами образуются лишь в ограниченных пределах концентраций или же не образуются вообще. Например, предельная растворимость ряда металлов в никеле г =0,124 нм) выражается в виде следующего ряда [c.254]

Интегрирование этого дифференциального уравнения в пределах концентраций жидкой фазы от а до некоторого значения х и в пределах весов жидкой фазы от начального Lq АО некоторого остаточного R, отвечающего концентрации л- остаточной жидкости, приводит к известному соотношению [c.47]

На фиг. 53 показана изотермическая равновесная фазовая диаграмма, представляющая условия парожидкого равновесия в системах компонентов, характеризующихся слабой взаимной растворимостью, на которой парциальные упругости паров компонентов системы выражены в функции ее мольного состава. По оси абсцисс отложены составы второго компонента системы -w. Растворимость компонента iiy в а имеет место в пределах концентраций от О до Ха, а растворимость компонента а в w—в пределах [c.155]

Частично растворимыми называются системы компонентов,, растворяющихся друг в друге в строго определенных для каждой температуры пределах концентраций и вне этих пределов образующих два несмешивающихся жидких слоя. [c.47]

Цепной процесс вне пределов концентраций, температур и давлений, необходимых для самовоспламенения и взрыва, вообще говоря, возможен, но он будет затухающим. [c.217]

Построить диаграмму плавкости по экспериментальным данным. 12. Дать заключение о пределах концентраций, для которых применимо уравнение (У,33). [c.151]

Для бинарных растворов неэлектролитов предел концентраций может быть принят равным /V --= 0,01 и достигает в некоторых случаях даже Mi = 1. Для растворов электролитов, где вследствие заряда частиц отклонения от идеальности проявляются нри ничтожных концентрациях, он снижается до /V,- == 10 . Для бесконечно разбавленного раствора, образованного летучим растворителем и нелетучим растворенным веш,еством, закон Рауля может б )Ггь применен только к растворителю [c.181]

При ультрафильтрации высокомолекулярных соединений верхний предел концентрации определяется значениями, при которых может начаться образование гелеобразного осадка на поверхности мембраны, или же концентрацией, при которой проницаемость становится неприемлемо низкой (см. рис. У1-2) и (рис. 1У-20) из-за чрезмерного возрастания вязкости раствора. [c.191]

Средняя концентрация суспензии (0,05<с <0,15). При таких пределах концентрации суспензии величиной тС в уравнении (И, 101) не всегда возможно пренебречь. В связи с этим возникает необходимость в определении [c.60]

Изопропиловый спирт СПз—СНОН—СНз — жидкость (т. кип. 32,5 °С), смешивающаяся с водой. Его пары дают с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2—12% (об.). Образует е водой азеотропную смесь, содержащую 88% спирта и кипящую при 80,3 °С. Изопропиловый спирт нашел применение в качестве растворителя, заменяющего во многих случаях этиловый спирт. Кроме того, из него получают сложные эфиры, ацетон и т. д. Изопропиловый спирт получают исключительно синтетическим путем, а именно гидратацией пропилена. [c.188]

Применительно к процессам абсорбции, если потоки I и О — постоянные, интегрирование (I, 76) в заданных пределах концентраций (рис. 19) приводит к уравнению прямой, проходящей через две точки (- И Ук) [c.43]

Изопрен СН2 = С(СНз)—СН = СН2 (2-метилбутадиен-1,3) представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 34 °С. С воздухом он образует взрывоопасные смеси в пределах концентраций 1,7—11,5% (об.). Является, как известно, основной структурной единицей натурального каучука. [c.484]

Ниже мольной доли 0,00423 (кривая с) реакция затухает. Ясно, что такой предел концентраций сырья слишком узок для безопасной работы кроме того, эти концентрации очень низки. [c.149]

Все изученные металлы в испытанных пределах концентраций вызывают увеличение коксообразования и объемного выхода газа. Наиболее резко выход этих продуктов возрастает при содержании иа катализаторе малых количеств металла (до 0,1—0,2 вес. %) В дальнейшем увеличение становится небольшим (см. рис. 69). При нанесении на катализатор 0,5 вес. % никеля выход кокса достигает 15,8%, а выход газа — 13,4 л выход при крекинге на свежем катализаторе соответственно 6,6% и 4,6 л. По степени возрастающего влияния на изменение в выходах продуктов крекинга металлы располагаются в той же последовательности, в какой они вызывают уменьшение активности катализатора свинец <хром< <железо, ванадий, молибден < медь, кобальте никель. Катализаторы с повышенным содержанием металлов имеют низкую селективность, оцениваемую отношением бензин кокс. Селективность катализаторов, активированных микродобавками металлов, отличается от исходной незначительно. [c.158]

Таким образом, металлы, нанесенные на алюмосиликатный ка-тализатор, не изменяя его физико-химических свойств, вызывают резкие изменения его активности и селективности, которые очень сильно зависят от концентрации металла и его природы. При содержании на катализаторе исследованных металлов более 0,02 вес. % катализатор отравляется, что проявляется в значительном уменьшении выхода бензина, увеличении выхода кокса, газа и водорода. Наряду с общепризнанным отравляющим действием нами было обнаружено и промотирующее действие некоторых из этих металлов (свинца, ванадия, молибдена) в пределах концентраций 1 10- —Ы0 2 вес. % от массы катализатора. Если нанесенного металла более 0,02 вес. %, то активность катализатора становится меньше первоначальной. Видимо, поскольку большинство исследователей при изучении механизма отравления оперировали относительно большими концентрациями металлов, они не могли отметить возможность промотирования катализатора крекинга. [c.161]

Погрешность составляет 2—3 отн,7о для приборов, работающих в широких пределах копцеитраций, и до 10 отн.%—для приборов, работающих в узких пределах концентраций. [c.605]

Пределы измеряемых концентраций по методу I составляют минимально О—1 10" объемн.% ( в зависимости от вида газа или пара), максимально О—50 объемн.% (при концентрациях > 50% чувствительность метода становится очень малой). При измерениях по методу II минимальный предел концентраций составляет О—5-10 объемн.% в зависимости от вида газа или пара, максимальный — от О до 2 объемн.%. [c.609]

Классификация вредных веществ по степени их воздействия на организм человека имеет большое практическое значение. В зависимости от класса опасности вещества проектировщики принимают то или иное оформление зданий, аппаратов, технологических процессов. Например, санитарными нормами Предусматривается,. что при проектировании производств вредных веществ 1 и 2 класса опасности в закрытых помещениях следует, как правило, размещать технологическое оборудование в изолированных кабинах, помещениях или зонах с управлением оборудованием с пультов или из операторных. Понятно, чт<м1ри этом обслуживающий персонал выводится из участков производства с вредной средой. Профессиональные отравления и заболевания возможны только если концентрация токсичного вещества в воздухе рабочей зоны превышает определенный предел. Концентрация вещества в воздухе рабочей зоны, которая при ежедневной работе в пределах 8 ч в течение всего рабочего стажа не может вызвать у работающего заболеваний или отклонений в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами исследования, непосредственно в процессе работы или в отдаленные сроки, называется предельно допустимой концентрацией [c.88]

Диметилгидразин НгНа (СИ3)2 обладает более высокой теплотворностью, чем гидразин. Диметилгидразин — прозрачная бесцветная ядовитая жидкость. Плотность ее — 0,795, температура кипения — 63° С, замерзания —58° С. Диметилгидразин хорошо смешивается с этиловым спиртом, бензином, керосином и водой он гигроскопичен. Пары его взрывоопасны в широких пределах концентрации. [c.124]

В случае больших отклонений ст закона Рауля, кривая парциальных давлений может характеризоваться двумя экстремальными точками, максимальной и минимальной (см. фиг. 8). При этом растворы, составы которых попадают в интервал концентраций между жа и Хв, практичеср в ЛШгтжадщ не могут, ибо компонент w растворяетс %<1 ЙоМ е %ри данной температуре лишь в пределах/концентраций от О дО ха , а кои- [c.17]

Результаты опытов с водой и сахарными растворами с концентрацией до 50% графически изображены на фиг. 53, откуда явствует, что обе прямые отличаются друг от друга практически лищь величиной постоянной. Из графика следует, что коэффициент теплоотдачи на стороне сахарного раствора для критерия Прандтля Рг = 1,2н-2,0 в пределах концентрации до 50% можно выразить при помощи со- [c.124]

Теплоемкость растворов, с повышением их концентрации, как правило, падает и не подчиняется строго свойствам аддитивности. Однако без особо грубой ошибки теплоемкость растворов в пределах концентраций до 40—50% можно определить по правилу смешения, как это имело место в случае газовых смесей. Так, например, если теплоемкость воды равна 1,0 ккал1кг, а теплоемкость углекислого натрия 0,279 ккал1кг, то теплоемкость 20-процентного раствора соды равна [c.96]

Серная кпслота применялась в качестве катализатора изомеризации и ранее. В определенных, ограниченных пределах концентраций она имеет более широкое применение, чем пришшалось первоначально, когда под изомеризацией понимали лишь перемещение метильной группы вдоль углеродной цепи. Аналогичнъгм действием обладают также хлор- и фтор-сульфоновая кислоты. [c.15]

Они также подтвердили факт, что 87 %-ная кислота, вызывающая полимеризацию разветвленных олефинов нри 0°, дает истинные полимеры без гидрополимеризации или образования парафинов. В то время (1936 г.) они предпочли название сопряженная полимеризация для реакции образования парафинов. Образование предельных углеводородов наблюдалось только с кислотой, содержащей более 90% HaSO . Эта концентрация находится почти на нижнем пределе концентраций кислоты, применяемых для промышленного алкилирования бутилен-изобутановых смесей. В случае изопропилэтилена, который очень легко изомеризуется и полимеризуется, 85 %-ная кислота при охлаждении льдом вызывает в небольшой степени гидрополимеризацию, но основным направлением является образование полимеров вплоть до [36]. Добавление масла [c.354]

Широко обсуждался вопрос о том, является ли этот энергичный галоидирующий агент при этих условиях протонировапной формой ги-погалоидной кислоты ХОНа или свободным ионом галония Х" [104]. В присутствии хлорной кислоты и перхлората серебра хлорирование анизола гипогалоидной кислотой, по-видимому, почти не зависит от концентрации ароматического соединения в пределах концентрации 0,004— 0,01 мол. Поэтому было сделано заключение, что стадия, определяющая скорость, включает реакцию [c.448]

Если построить график зависимости 1д понизации и/)м(7г-нитро-фенил) карбинола от концентрации сорной кислоты, то кривая будет проходить в раллельно кривой lg константы скорости питровашгя нитробензола в пределах концентрации серной кислоты от 80 до 90%. Соответ- [c.559]

Этилмеркаптан — бесцветная или слабо окрашенная жидкость с температурой кипения 37°С, обладающая отвратительным запахом. Температура самовоспламенения 299°С. пары в смеси с воздухом вз рывают в пределах концентрации 2,8—18,2% (об.). [c.21]

В органическом синтезе применяют как чистый оксид углерода, так и его смеси с водородом (синтез-газ) в объемном отно-ценин от 1 1 до 2—2,3 1. Оксид углерода СО представляет со-оой бесцветный трудно сжижаемый газ (т. конд. прн атмосферном ,авлении —192 °С критическое давление 3,43 МПа, критическая температура —130°С). С воздухом образует взрывоопасные месп в пределах концентраций 12,5—74% (об.). Оксид углерода является весьма токсичным веществом, его предельно допустимая концентрация (ПДК) в производственных помещениях составляет 20 мг/м . Обычные противогазы его ие адсорбируют, поэтому применяют противогазы изолирующего типа или имеющие специ -альный гопкалнтовый патрон, в котором находятся оксиды марга ца, катализирующие окисление СО в СО2. Оксид углерода сл сорбируется не только твердыми телами, но и жидкостями, в в торых ои мало растворим. Однако некоторые соли образуют с 3 комплексы, что используют для сорбции оксида углерода аммиачными растворами солей одновалентной меди. йс [c.86]

Этиловый спирт (этанол) С2Н5ОН является жидкостью, кипящей при 78,3 °С с воздухом образует взрывоопасные смеси в пределах концентраций 3—20% (об.). С водой дает азеотропную смесь, содержащую 95,6% спирта и кипящую при 78,1 °С. В виде такого ректификата этанол обычно и употребляют в технике. [c.187]

Ацетальдегид является летучей жидкостью (т. кии. 20,8 °С), полностью смешивается с водой и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 4—57% (об.). Применяется в крупных масштабах для ироизводства уксусной кислоты, уксусного ангидрида, н-бутилового спирта, пентаэритрита С(СНгОН)4 и других Ц щных продуктов. В присутствии кислот дает жидкий цикличес- [c.194]

Ацетон СНз—СО—СНз —жидкость (т. кип. 56,1 °С), полностью смешиваемая с водой и многими органическими веществами. Он вв ьма огнеопасен и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,2—13,0% (об.). Ацетон широко применяют Е сачс стве растворителя и промежуточного продукта органического синтеза. Из него получают дифенилолпропан (для производства эпоксидных полимеров и поликарбонатов), диацетоновый спирт, из( бутилметилкетоп, метилметакрилат (через ацетонциангидрин), внпнлметилкетон и другие ценные вещества. [c.376]

Бу адиен-1,3 (дивинил) СН2 = СН—СН = СН2 представляет собой при обычных условиях бесцветный газ, конденсирующийся в жидкость при —4,3°С (атмосферное давление), С воздухом дает взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,0—11,5% (об.) и обладает некоторой токсичностью, раздражая слизистые оболочки и сказывая наркотическое действие. [c.483]

К концентрироваиньш эмульсиям относятся высокодисперсные системы со сравнительно большим содержанием дисперсной фазы (до 74% об.). Максимальный предел концентрации (74%) относится к моно-дисперсным эмульсиям и соответствует максимально возможному объемному содержанию недеформированных шарообразных тобул независимо от их размера. Реальные нефтяные эмульсии обычно полидисперсны, и предел 74% для них является условным, так как упаковка капель в полидисперсных эмульсиях иная, чем в монодисперсных между большими глобулами могут помещаться мелкие, поэтому содержание дисперсной фазы может быть и большим. [c.21]

К концентрированным эмульсиям относятся высокодисперсные системы с сравнительно большим содержанием дисперсной фазы (до 74 объемн. %). Указанный максимальный предел концентрации относится к моподисперсным эмульсиям и соответствует максимально возможному объемному содержанию недеформированных капель независимо от их размера. Реальные эмульсии получаются обычно л ,лолидисперсными, и этот предел для них является условным, так п<ак упаковка капель бывает иной, чем в монодисперсных эмульсиях, например, между большими каплями могут помещаться мелкие. [c.17]

В результате оказывается, что гидрогенолиз углеводов можно осуществлять с хорошим выходом глицерина лишь в сравнительно узких пределах концентраций катализатора для 50%-ного никеля на кизельгуре при 130°С требуется не менее 6% катализатора к глюкозе, а при 235°С — минимум 8% катализатора [35]. Процесс гидрогеиолиза в Хёхсте осуществлялся с дозировкой 6% никелевого катализатора на пемзе к углеводу, в процессе Атлас Кемикл Ко — 7,5% катализатора, содержавшего 20% никеля с добавками меди и железа на диатомите. Таким образом, процесс гидрогено-ляза углеводов возможно осуществлять в проточных условиях с дозировками катализатора 6—8% к углеводу. Увеличение концентрации катализатора сверх оптимальной приводит к ускорению процесса гидрирования моносахаридов с получением высших полиолов, в результате чего образование продуктов гидрогеиолиза (особенно при низких температурах) замедляется [25, 33]. [c.119]

Пределы измеряемых концентраций для кислорода по методу I составляют минимально О—0,5, чаще О—1,0 объемн.%. При безнулевых шкалах минимальный диапазон равен 1,0 объемн.% (например, 20—21 объемн.7о) при концентраииях свыше 60—70 объемн.% он равен 2,0 объемн.% (например, 98—100 объемн.%). Минимальный предел концентраций при измерениях по методу II составляет О—5 объемн.%, по методу III — от О до 0,1 объемн.%. Максимальные пределы измерения концентраций для всех методов— от О до 100 объемн.%. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология