Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислом лимонная

    Когда вы были маленькие, то, наверное, с удивлением обнаруживали, что если в молоко положить что-нибудь кислое (например, дольку апельсина), то оно свертывается . В чем тут дело и из чего состоит сгусток (Подсказка-, в апельсиновом соке много лимонной кислоты и витамина С -аскорбиновой кислоты.) [c.268]

    Как видно, с каждой ступенькой шкалы pH кислотность меняется в 10 раз. Таким образом, лимонный сок с pH 2 в 10 раз кислее лимонада с pH [c.428]


    Триэтиловый эфир лимонной кисло [c.664]

    Какова концентрация ионов Н+ следующих растворов а) лимонный сок б) слюна в) кровь г) раствор питьевой соды д) черный кофе Для расчета используйте данные таблицы 22. Укажите, какой из этих растворов кислый, какой — основной. [c.146]

    Соединения циркония и гафния с оксикислотами относятся к типу внутрикомплексных. В них замыкаются пяти- и шестичленные циклы. Соединения с кислотами винной, лимонной и других хорошо растворяются в воде. Соединения с оксикислотами, имеющими большое число атомов углерода, например с миндальной, не растворяются в воде и разбавленных кислотах. Характерные представители внутрикомплексных соединений 2г и НГ — соединения с Р-дикетонами ацетилацетоном и его производными. Ацетилацетонаты образуются в кислой среде и содержат четыре молекулы ацетилацетона  [c.303]

    Для изучения химической стойкости защитной системы, содержащей отходы машиностроительных производств, отобраны образцы опытных композиций, имеющие лучшие результаты по физико-механическим характеристикам. Сравнительные испытания на химическую стойкость проводились гравиметрическим методом в кислых, щелочных и нейтральных средах, а именно I — вода дистиллированная, II — 5 %-ный раствор лимонной кислоты, III — [c.123]

    Лимонной кислоты кислая марганцовая (II) соль [c.279]

    Нержавеющие 10%-ная лимонная кислота 60 °С стали 5%-ный раствор серной кисло- 60 С [c.21]

    Вызывается необходимость производить и отбор материалов и реактивов, допустимых для использования на АЭС с точки зрения пожарной безопасности. Отмечается, что опасным является применение масляной краски, хранение излишков ацетона, винилхлорида, изоляционных лент из различных материалов. Подчеркивается, что лимонно-кислый аммоний, натрий опасны не только с точки зрения опасности их воспламенения, но и при возникновении пожара и нахождении этих веществ в зоне распространения огня. [c.93]

    Первая помощь. Ингаляция теплым водяным паром (с добавлением в воду нескольких кристалликов лимонной кисло- [c.373]

    Аммоний лимонно кислый 243,00 — с н,0, 79,0  [c.414]

    Окрашенные во всех случаях в малиновый цвет в кислой среде и в оранжевый в щелочной, эти соединения образуют с тяжелыми металлами комплексные соединения желтого цвета. При титровании этих металлов комплексоном HI в конечной точке титрования наблюдается переход окраски от лимонно-желтой в малиновую. [c.35]


    Бьюли [390] рекомендует для получения фенола с хорошим выходом вести разложение кубового остатка при выС 0К0Й температуре в присутствии кислого катализатора с последующей обработкой водой при 50—100° С. В некоторых патентах [391—393] предлагается расщеплять гидроперекись изопропилбензола на фенол и ацетон серной или хлорной кислотой в присутствии фенола. В уксусной кислоте хлорная кислота расщепляет гидроперекись изопропилбензола почти количественно [340]. В одном патенте-[363] в качестве усовершенствованного метода получения фенола и ацетона рекомендуется после отделения углеводорода пз продуктов расщепления реакцпопную смесь полностью освобождать от H I путем промывки небольшим количеством 1 — 2%-ного раствора лимонной, винной, салициловой или фталевой кислот. [c.304]

    Один из наиболее важных способов классификации веществ в химии заключается в установлении у них кислотных или основных свойств. Еще в начале развития экспериментальной химии было замечено, что некоторые вещества, называемые ки лoтa /lи, имеют кислый вкус и способны растворять активные металлы, например цинк. Кроме того, под действием кислот некоторые красители растительного происхождения принимают характерную окраску например, лакмус, который получают из лишайников (сложное растение, состоящее из водорослей и грибков), при взаимодействии с кислотами приобретает красную окраску. Подобно кислотам, у оснований тоже имеется целый ряд характерных свойств, по которым можно отличить эти вещества. Но если кислоты имеют кислый вкус (кислый вкус лимонов обусловлен присутствием в их соке лимонной кислоты), то основания имеют характерный горький вкус. Кроме того, основания кажутся скользкими на ощупь. Подобно кислотам, основания также изменяют окраску лакмуса, но если кислоты делают лакмус красным, то основания делают его синим. При взаимодействии оснований со многими солями металлов в растворе из раствора выпадает осадок. [c.68]

    Подготовка опыта не сложна, но сам процесс имеет сложный характер . Бромат калия окисляет лимонную кислоту в кислой среде в присутствии соли церия в аце-тондикарбоновую кислоту  [c.60]

    Большие возможности титрования солей по вытеснению открывает применение кислых растворителей, особенно уксусной кислоты, в которой многие сопи хорошо растворимы. В уксусной кислоте большинство солей карбоновых кислот ведет себя как основания в воде. В связи с этим осуш ествпено потенциометрическое титрование по вытеснению более 400 солей щелочных и щелочноземельных металлов муравьиной, уксусной, лимонной салициловой, бензойной и других кислот. [c.459]

    В XVII в. удалось выделить две органические кислоты бензойную из росного ладана и янтарную из природного янтаря. В XVIII в. были известны и другие кислоты, например винная, яблочная, лимонная, щавелевая, муравьиная. В конце XVIII в. К. Шееле и Г. Руэль получили продукты жизнедеятельности животных организмов мочевину — из мочи (1773), мочевую кислоту (1776), молочную кислоту — из кислого молока, сладкое начало масел — глицерин — пз жиров. [c.154]

    С мышьяковой кислотой таллий (П1), помимо лимонно-желтого или коричневого ортоарсената Т1А504-2Н20, образует также кислые и основные соли с отношением Т1 Ае = 1 2 и 2 1. Осаждение арсенатов таллия (П1) из серрюкислых растворов начинается с pH 1,2. [c.330]

    Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

    Лимонной кислоты кислая марганцовая (II) соль Марганец (11) гидроцитрат НООСС (ОН) (СН2СОО).,Мп Н.,0 [c.294]

    Так, при загрязнении рук торием и фосфором рекомендуется применять мыло с добавкой трилона Б, гексаметафосфата, порошка Новость . Для очисткп от загрязнения радием рекомендуется каолиновое мыло. В ряде случаев рекомендуется применение 1—2%-ных растворов лимонно-кислого натрия, углекислого натрпя, марганцевокислого калия, мыло ОП-10 и др. Все перечисленные средства в ряде случаев не дают полного дезактивирующего эффекта и обработка должна проводиться повторно. [c.237]

    Приготовление кислых и нейтральных электролитов золочения Ци анидный комплекс золота, иеобходимый для приготовления кислых и нейтральных электролитов, полу чают растворением гремучего ъояотя в цианиде калин. Избыток свободного Щ аш1да при этом ке должен пре вышать 0,3 г/л. Отдельно готовят раствор органической (лимонной) кислоты, который доводят 10 7о ным раствором щелочи до требуемо го pH. [c.134]


    Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]

    Под названием твердая перекись водорода подразумевается комплексное соединение перекиси водорода и мочевины известны также комплексные соединения перекиси водорода с гексаметилентетрамнном. лимонной, борной кислотами, бисульфатом калия и натрия, однозамешенным нитрия фосфатом, метафосфатом натрия, кислым пирофосфатом натрия и др. [c.24]

    Важнейшим органическим продуктом молекулярного присоединения перекиси водорода является пергидрат карбамида, - O(NHa)2 Н2О2. Он полу шется при охлаждении до —5° растеора яочевины в 30%-ной перекиси водорода. Путем добавления незначительных количеств кислых веществ — лимонной, салициловой, борной кислот, таннрна, бисульфата натрия или кислого фосфата натрия стойкость продукта может Сыть повышена, [c.407]

    Для Д ХЛ -бум спецодежды применяют стиральные порошки, а также р-ры, содержащие комплексоны Стирку проводят в спец помещении Пленочную спецодежду дезактивируют с помощью кислых р-ров (напр, 8%-ного водного р-ра НС1) Обувь протирают тампонами, смоченными дезактивирующими, р-рами Д пов-сти нержавеющей стали проводят 10%-ным водным р-ром лимонной к-ты или др кислыми р-рами Пластмассы, линолеум дезактивируют с помощью орг р-рителей и кислых водных р-ров [c.12]

    Никелевые чугуны с аустенитной структурой содержат 14-20 % Ni, 2-3 % С, 2-4 %Сг, а также могут включать 5-7 % Си. Они обладают весьма высокой коррозионной стойкостью в слабо кислых растворах, к которым, например, относят органические кислоты (уксусная, лимонная, смеси олеиновой и стеариновой кислот и т. п.). В случае минеральных кислот (Н3РО4, НС1, H2SO4) никелевое чугуны стойки в разбавленных деаэрированных растворах при комнатной температуре в отсутствие перемешивания. Эти материалы также устойчивы в нейтральных растворах (например, в морской воде). Для сравнения отметим, что скорость коррозии серого чугуна в морской воде составляет 0,25 мм/год, а никелевого - [c.59]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислом лимонная: [c.51]    [c.120]    [c.294]    [c.104]    [c.17]    [c.105]    [c.396]    [c.206]    [c.279]    [c.470]    [c.133]    [c.55]    [c.630]    [c.258]    [c.267]    [c.395]    [c.18]    [c.89]    [c.394]    [c.179]    [c.7]    [c.60]    [c.72]   
Избранные труды (1955) -- [ c.31 , c.248 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лимонен

Лимонит



© 2025 chem21.info Реклама на сайте