Влагосодержание сорбция влаги

Иногда, в частности для полиакриловых волокон (стр. 401), влагосодержание волокна выше, если равновесная влажность достигается подсушиванием мокрого волокна, чем в случае сорбции влаги сухим волокном. Это явление носит название гистерезиса влажности. [c.21]

Сорбция влаги. При относительной влажности воздуха 65 о и температуре 21° сухое волокно акрилан сорбирует в равновесии 1,2% влаги, а мокрое подсыхает до влагосодержания 1,6%. Считают, что для многих волокон не имеет значения,. каким путем устанавливается равновесная влажность подсыханием ли влажного волокна или увлажнением сухого. Это обстоятельство, однако, приходится учитывать при определении сорбции влаги акриланом и рядом других волокон, так как эти волокна обнаруживают гистерезис. [c.401]

Если влажность материала меньше влагосодержания, соответствующего гигроскопической точке, материал находится в гигроскопическом состоянии, при котором пары влаги над его поверхностью не насыщены Ри<Ра)- При та1 ом состоянии материала сушка зависит от давления водяного пара в окружающей среде и возможна только при влажности материала, превышающей равновесную (область сушки выше кривой г р равновесной влажности, рис. 21-3, справа). В области ниже кривой равновесной влажности материал не будет высушиваться, а, наоборот, поглощать влагу из окружающей среды (область сорбции). [c.735]

Гигроскопическая точка и изотерма сорбции позволяют судить о равновесном влагосодержании Wp вещества и сделать заключение о том, будет ли оно увлажняться или подсыхать при контакте с воздухом той или иной относительной влажности. Однако они не дают информации о его фактической влажности, зависящей от продолжительности контакта и скорости поглощения влаги, т. е. от кинетических характеристик. [c.275]

Конкретный характер равновесной зависимости (изотермы сорбции) и величина гигроскопического влагосодержания в значительной степени зависят от вида распределения пор тела по размерам, Чем мельче поры, тем больще их суммарная, внутренняя поверхность и тем большее количество молекулярной влаги может быть адсорбировано телом. Большое количество микропор (г С < 10 м) приводит к удержанию значительного количества капиллярно-конденсированной влаги. [c.236]

Вода механического удерживания и часть физико-химически связанной воды имеют практически ту же теплоту испарения, что и обычная вода. Влага же мономолекулярной сорбции требует повышенных затрат энергии на ее удаление. Как показали калориметрические исследования, для ее десорбции необходимо до 70—75 кДж/моль [5 . Аналогичные результаты были получены при исследовании энергии активации поляризации с использованием диэлектрических методов [7]. При изучении процессов прессования торфа было показано, что при одном и том же давлении прессования зависимость прочности брикета от влажности проходит через максимум, которому соответствует влагосодержание образца, равное объему мономолекулярной сорбции [81. При этой же влажности наблюдается максимум насыпной плотности торфа. [c.51]

С целью детального изучения механизма сорбции и структуры сорбированной воды были привлечены методы ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и диэлектрический. Методом спин-эхо было показано, что зависимость спин-спиновой релаксации T a от влагосодержания подобна изотерме сорбции (десорбции) и имеет точки перегиба, соответствующие границам физико-химической, осмотической и капиллярной влаги в торфе. Значения спин-решеточной релаксации на один-два порядка больше значения Т . Значения возрастают с увеличением влажности торфа, но они значительно меньше, чем Ту для чистой воды из-за наличия парамагнитных примесей, протонного обмена между молекулами воды и функциональными группами и наличия растворенных веществ в жидкой фазе торфа [22, 23]. [c.71]

Основные формы связи сорбированной влаги—адсорбционная и капиллярная. Для большинства материалов гидратационное влагосодержание меньше максимального гигроскопического влагосодержания. По данным С. И. Соколова [Л. 78], гидратационное влагосодержание гольевого порошка различного вида дубления составляет примерно 70% от максимального гигроскопического влагосодержания и соответствует по изотерме сорбции относительной упругости около Ф = 0,95. Таким образом, участок изотермы ф от О до 0,95 соответствует гидратационному влагосодержанию, а участок от 0,95 до 1,0 — капиллярной влаге. [c.52]

Изотерма сорбции десорбции имеет для технологии процесса сушки еще и другое важное значение. Очевидно, если материал после сушки хранится в обычных условиях (например, на складах, где имеет место взаимодействие материала с влажным воздухом), то конечное влагосодержание высушенного материала не должно быть меньше равновесного для условий хранения. Иначе при хранении материал будет поглощать влагу из воздуха путем сорбции вплоть до равновесного влагосодержания. Таким образом, изотермы сорбции могут служить для определения конечного влагосодержания материала при сушке в соответствии с условиями хранения. [c.92]

Из этих данных можно сделать некоторые интересные выводы. Прежде всего следует отметить, что ни отсос, и центрифугирование не позволяют удалить полностью капиллярную (межволоконную) влагу. Даже в случае стеклянного волокна, которое адсорбирует на поверхности очень малое количество воды и не абсорбирует ее, капиллярно удерживаемая вода составляет более 10%. Хлопковая пряжа удерживает около 50% воды. Если учесть, что по сорбции паров воды влагосодержание хлопка не превышает обычно 25—30%, то разницу в [c.123]

Обычно данные по равновесному содержанию влаги в воздухе и влажном теле изображаются графически в виде зависимости равновесного влагосодержания и от температуры и относительной влажности окружающей среды ф. Вид равновесной зависимости (изотермы сорбции) в значительной степени обусловливается физико-химическими свойствами конкретного материала и распределением его пор по размерам. Наиболее надежным способом получения зависимости равновесного влагосодержания материала от температуры и относительной влажности окружающей среды являются непосредственные экспериментальные измерения. [c.4]

Здесь и — значение локального влагосодержания внутри частицы, превышающее равновесное влагосодержание материала, которое в свою очередь определяется по изотермам сорбции конкретного продукта в зависимости от параметров сушильного агента >э — коэффициент внутренней диффузии влаги. [c.173]

Практически равновесное содержание влаги в полиамидах достигается довольно редко, поскольку сорбция влаги является относительно медленным диффузионным процессом. Полиамидные детали, к которым предъявляется требование неизменности их геометрических размеров при эксплуатации, должны подвергаться предварительной обработке для достижения равновесного влагосодержания в материале в условиях, близких к реальным условиям эксплуатации изделий. Неполного кондиционирования вполне достаточно для деталей, работающих в атмосфере, относительная влажность которой изменяется в пределах от 20 до 70%, поскольку относительно малые скорости диффузионных процессов в полимерах обеспечивают относительно небольшое изменение размеров детали при резких перепадах климатических условий. Полное насыщение влагой необходимо для детален, работающих в водной среде. Способы кондиционирования изделий из полиамидоэ описаны в гл. 4- [c.138]

Влагосодержание пирогаза определялось методом точки росы, весовым способом и влагомером Шоу. Графическим иптегрн-рованием ступенчатой изопланы определена равновесная активность цеолита по нарам воды в интервале кмщентраций влаги 0.05—1.3 i/м (в расчете на расширенный газ). Исследована зависимость динамической активности цеолита от высоты слоя для скорости газового потока 2.44, 4.9, 7.0 л/см мин. нри исходном влагосодержании пирогаза 0.35— 0.4 г/м . Показано, что процесс сорбции влаги из пирогаза описывается уравне- [c.273]

Изотермы сорбцнв-десорбции. Их изучение - один из наиб, распросграиенных методов исследования термодинамич. равновесия в системе влажное тело-газ. Эти изотермы зависят от формы связи влаги с материалом, его структуры и св-в. В состоянии равновесия при г = onst определенному значению относит, влажности воздуха соответствует вполне определенное равновесное влагосодержание материала Up. Изотермы сорбции и десорбции представляют собой зависимости [c.482]

Полиамиды, характеризующиеся малым соотношением СНг ONH, такие как ПА 6 или 66, могут сорбировать более 9% воды, в результате чего значительно изменяются их механические свойства. Содержание влаги в полиамидах не всегда достигает равновесного значения, и в деталях может существовать градиент концентрации по объему, что также приводит к изменению свойств изделий. Поэтому полиамидные детали рекомендуется выдерживать в среде с определенной влажностью (см. гл. 4) до достижения равновесного влагосодержания. Однако поскольку сорбция и десорбция влаги в полиамидах являются обратимыми процессами, свойства изделий из полиамидов могут претерпевать нежелательные изменения, если не контролируются параметры окружающей атмосферы. Влага обычно действует на полиамиды как пластификатор, повышая подвижность макромолекул. Следовательно, при наличии влаги разрывное удлинение полиамидов возрастает, а модуль упругости снижается. [c.143]

В настоящее время теория явлений сорбции и десорбции находится в таком состоянии, что она не может еще дать строго аналитического решения вопроса о единстве различных видов связи влаги с материалом. В связи с этим важное значение приобретают эмпирические соотношения между равновесным влагосодержанием и относительной влажностью воздуха. А. А. Родэ, обрабатывая экспериментальные данные К. В. Сперанского и И. Курона [Л. 79] по равновесному влагосодержанию почв различного состава, пришел к заключению, что изотерма сорбции вполне удовлетворительно описывается двумя уравнениями [Л. 73] [c.54]

Анализ изотерм сорбции позволил разделить их на участки, соответствующие определенным формам связи влаги с материалом (мояомолекулярная и полимолекулярная адсорбции и капиллярная связь). В процессе намокания будет происходить заполнение макрокапилляров и пор и осмотическое ппглощение жидкости через полупроницаемые стенки клет-ок. Изотермы сорбции необходимы также для определения конечного влагосодержания материала при сушке Помимо этого, данные по равновесному влагосодержанию могут быть использованы для определения термодинамических характеристик массопереноса (влагоемкости и температурного коэффициента массопереноса) в области гигроскопического состояния материала по методу, предложенному автором (Л. 29]. На основе этих характеристик производится также анализ форм связи влаги с материалом. [c.34]

Крайними кривыми. По мере повышения температуры величина сорбции уменьшается. На рис. 2.14, б изображены изотермы для 50 и 110°С. Здесь также все промежуточные изотермы лежат между этими крайними. До относительной влажности 86—87% или до влагосодержания 10,5—11% соблюдается отрицательный температурный коэффициент сорбции, т. е. с повышением температуры количество сорбированной влаги уменьшается. Но при достижении этой области картина меняется. Начиная с температуры 60 °С и выше влагосодержание возрастает с температурой, т. е. температурный коэффициент оказывается положительным. На рис. 2.14 для упрощения диаграммы не показаны промежуточные изотермы от 10 до 50 и от 50 до 110°С. Чтобы выяснить истинную карти- у, на рис. 2.15 приведены кривые зависимости сорбции от температуры при постоянном давлении паров (изобары) для р1ро=0,65 и для р1ро — 0,95, построенные по оригинальным графикам работы [43]. Из рис. 2.15 следует, что изменение температурного коэффициента в области 50—60 °С происходит только при высоком относи- [c.77]

Перенос влаги при изотермических условиях в однородном теле происходит в направлении от большего влагосодержания к меньшему. Однако при соприкосновении разнородных тел перенос может осуществляться в противоположном направлении. Например, если на слой влажного кварцевого песка и = 10%) насыпать слой влажного торфа и = 300%), то влага будет переноситься от песка к торфу, т. е. от тела с меньшим влагосодержанием к телу с большим влагосодержанием. Эти факты послужили основанием для введения потенциала переноса влаги. Вначале потенциал переноса влаги в капиллярнопористом теле был введен чисто эмпирическим путем. Он определялся по величине влагосодержания эталонного тела. Максимальное влагосодержание эталонного тела достигаемое им в процессе сорбции водяного пара, принималось за 100 массообменных градусов (100° М). Тогда потенциал влагопе-реноса 9 исследуемого тела определяется по величине влагосодержания эталонного тела и , найденного в терморадиационном равновесии с исследуемым телом [c.137]

Зная влагосодержание и температуру материала, по кривым равновесной влажности (изотерм сорбции или десорбции) материала можно определить параметры окрул ающего воздуха, отвечающего состоянию равновесия и по /— -диаграмме и линиям адиабатического насыщения воздуха i[> = onst, а также численное значение парциального давления пара жидкости над материалом. Таким образом, при сушке удаляется влага, по величине соответствующая разности между начальной влажностью и равновесной влажностью материала. [c.11]