Структура титаната бария

Перестройка структуры титаната бария при его фазовом переходе из параэлектрической кубической в сегнетоэлектрическую тетрагональную фазу [c.272]

При —80°С структура титаната бария снова меняется, становясь ромбоэдрической, поскольку ионы титана смещаются вдоль объемной диагонали исходной элементарной ячейки. Изменения симметрии при всех этих перехо- [c.273]

Схема доменной структуры титаната бария в сегнетоэлектрической тетрагональной фазе Стрелками указаны направления поляризации [c.273]

Рис. 6.8. Кристаллическая структура титаната бария (тш перовскита)

Класс 4тт (<0,5 %) — тетрагональная фаза титаната бария и сходных с ним сегнетоэлектриков со структурой перовскита. [c.67]

Фазовый переход в титанате бария имеет очень большое не только научное, но и практическое значение. Титанат бария — важный пьезоэлектрик (см. гл. V). Кубическая структура Од—т.Зт имеет центр инверсии и поэтому не обладает пьезоэлектрическими свойствами. Тетрагональная — типичный пьезоэлектрик (см. гл. V). [c.296]

А — фазовые переходы титана та бария 5 — структура кубического титаната бария (тип перовскита) (А—атомы Ва, В— Т ) и С — направление особой электрической оси в случае других его фаз (по Г5]). На пмг. В А — Ва, В — Т1 [c.414]

Для исследования сегнетоэлектричества титанат бария особенно удобен вследствие простоты его химического состава и кристаллической структуры. Однако, несмотря на большое теоретическое и практическое значение, титанат бария до сих пор исследовался только физиками и физическими методами. [c.134]

Характерной особенностью структуры некоторых окислов и оксигалогенидов (раздел II, Ж), шпинелей с гексагональной структурой и частичным замещением кислорода на барий (раздел II, И, 2) И смешанных титанатов щелочных металлов со слоистой структурой (раздел II,А,2) является упорядоченное взаимное срастание двух различных структур. Возможность образования бертоллидов в этих системах при высоких температурах может быть изучена экспериментально. Вполне понятно, что два структурных компонента могут разделяться на две и более отдельные фазы, сосуществующие в произвольном порядке в одном кристалле. Хороший экспериментальный материал собран при изучении гидратированных ванадиевых минералов (раздел П,Н,1) и некоторых минералов-сульфосолей. [c.192]

Разрабатываются диафрагмы, вообще не содержащие асбеста, где в качестве волокнистого материала, образующего пористую структуру, используются оксиды титана, циркония, алюминия, титанаты калия и бария. Кроме связывающей термопластичной фторуглеродной смолы авторы предлагают вводить порообразователь — углеводороды, целлюлозу (пат. США 4311566). [c.71]

Фазовый переход второго рода может происходить и иным образом. Так, в структуре титаната бария (рис. III.14) с изменением температуры происходит монотонное изменение с а от с/я < 1 к с а > 1. Такой титанат с точки зрения физической остается тетрагональным и проходя через с а = 1, когда он формально лможет считаться кубическим. Фазовыми переходами второго ряда являются также переходы в точке Кюри, когда изменения симметрии касаются не расположения атомов, а, например, ориентировки элементарных магнитов. Об этих сложных процессах см. [33]. [c.224]

Описано [32] получение высокочистого порошка титаната бария субмикронных размеров методом одновременного гидролитического разложения изопропилата бария и тетра-трет-амилоксититана. Частицы порошка имели размер 50—100 А. Чистота титаната бария достигала 99,98%, причем главной примесью был кремний из стеклянной аппаратуры. Однородность и стехиометричность порошка подтверждаются химическим анализо.м и электронной микроскопией. Рентгеноструктурпый анализ и ИК-спектроско-ния показали, что порошок, высушенный в атмосфере гелия при 50° С, действительно имеет структуру титаната бария и не содержит примеси окислов. Порошок, прокаленный при 1300 С до высокой плотности, превращается в прозрачный монолит с однородной микроструктурой. Авторы предполагают, что этот способ получения титаната бария найдет широкое применение для производства качественной и воспроизводимой электрической и структурной керамики. [c.403]

Сложный оксид ВаТ10з ( титанат бария ) замечателен тем, что он имеет пять кристаллических модификаций, три из которых— сегнетоэлектрики. Структура высокотемпературной гексагональной модификации, устойчивой от 1460 °С до плавления (1612°С), уже была описана. Ниже приведена схема полиморфных превращений ВаТ10з. [c.302]

Титанат бария BaTiOз, как и многие другие пьезокерамические вещества, аналогичен по структуре перовскиту (СаТЮз), по которому и назван этот класс материа 10в. Элементарная ячейка (рис. 7.1) при температурах выше критической, которая [c.139]

В некоторых кристаллах наблюдается спонтанная, даже без наличия внешнего поля, поляризация, направление которой меняется лишь под действием внешнего поля. По аналогии с ферромагнетиками такие кристаллы называют ферроэлектриками. Сегнетоэлектрики отличаются от обычных диэлектриков тем, что у них поляризация с изменением поля меняется нелинейно. Их спонтанная поляризация (при температуре ниже так называемой температуры Кюри ) обусловлена упорядоченными смещениями ионной решетки. К числу типичных сегнетоэлектриков относится сегнетова соль (тартрат натрия-калия) и титанат бария. В ВаТ10з, например, ионы и Ва " смещены относительно ионов кислорода. Сегнетоэлектрические свойства кристаллов зависят от структуры и наличия в решетке определенных функциональных групп или определенного ионного окружения проявление подобных свойств возможно лишь при некоторых типах симметрии решетки. [c.76]

Для полноты следует отметить, что методы ЭПР и ЯМР широко применяются для исследования фазовых переходов в сег-нето-электрических кристаллах. В частности, методом ЭПР исследованы фазовые переходы в титанатах бария и стронция при использовании в качестве зондов парамагнитных ионов Ре и Сг + [31 ]. В алюминатах р. з. э. перовскитовой структуры фазовые переходы исследованы методом ЯМР на ядре А1 [32]. [c.25]

Структура типа перовскита характерна для высокотемпературной, параэлектрической фазы обширного семейства соединений таких, как титанат бария. Ниже температуры Кюри они переходят в сегнетоэлектрическую фазу. При фазовом переходе кубическая ячейка слегка искажается, становясь тетрагональной или ромбической (см. рис. 233) в результате атомных сдвигов возникает спонтанная электрическая поляризация. Многие из соединений этого семейства являются сегнето- или анти-сегнетоэлектриками, пиро- и пьезоэлектриками, сегнетомагнетиками, анти-сегнетомагнетиками, нолупроводника-ми-сегнетоэлектриками и очень широко применяются в технике. [c.169]

По своей кристаллической структуре sGe lg является своеобразным аналогом титаната бария [247]. Он обладает ярко выраженными пьезоэлектрическими и, по-видимому, термоэлектрическими свойствами. Диэлектрическая проницаемость его примерно такая же, как для BaTiOg. Кристаллы характеризуются двойным лучепреломлением, исчезающим при 155 °С и вновь возникающим после охлаждения. Фазовое превращение при 155 °С объясняется переходом низкотемпературной модификации с искаженной структурой перовскита [c.77]

Помимо материалов, указанных в табл. 1-5, для изготовления диэлектрических пленок может применяться титанат бария ВаТЮз, а также смесь титаната бария с титанатом стронция ВаТЮз—5гТЮз. Пленки этих соединений при нанесении на холодную подложку имеют аморфную структуру, а при осаждении на горячую — кристаллическую. Диэлектрическая проницаемость пленок этих материалов лежит в пределах 13—20, а тангенс угла диэлектрических потерь 0,02—0,15. [c.53]

В литературе описаны методы получения кристаллов соединений, содержащих кислород, из расплавов различных солей и окислов- В качестве примера можно указать на получение кристаллов титаната бария, обладающего структурой перовскита, из расплавов карбонатов [38] или магнитных гранатов типа МезРсаО а йз расплава окиси свинца [39]. Однако эти соединения не обладают тетраэдрической координацией атомов и выходят за пределы рассматриваемого здесь вопроса. Можно предполагать, что содержащие кислород тройные дефектные соединения, обладающие структурой шпинели, могут быть перекристаллизо-ваны из раствора в расплаве солей или окислов при помощи рас-,смотренной выше методики. [c.99]

С е титаната бария составляет 1000—10 ООО, а = 0,056 (60 Гц) Ру = 1(Р-10 Ом-м [8, с. 222]. Данный сегнетодиэлектрик имеет доменную структуру с несимметричным расположением в пределах домена разноименных зарядов. Благодаря наличию у доменов собственных электрических моментов наполнитель обладает высокой диэлектрической проницаемостью, величина которой сильно зависит от частоты изменения электрического поля. [c.56]

С представляют собой смесь стехиометрических титанатов саиик к кальция (рис.5. 2 ) [5, б]. Но как только образец ВаТО В П,термообработанный при 130°С, приобретает четко выраженную структуру оксалата кальция (рис.4, дифрактогра -тма 5 ), как прокаливание его при 850°С приводит к образованию смеси оксида кальция [ГО] и сте-хиометрического титаната кальция, а дифракционные пики, соответствующие титанату бария, исчезают. Эго свидетельствует, во-первых, о полном замещении ионов на ионы Са и, во-вторых, об об- [c.73]

Одним из подробно исследованных и широко практически применяемых сегнетоэлектриков является титанат бария, ВаТ10з со структурами, производными от типа перовскита СаТЮз (рис. У.29, В), соединение необходимо хотя бы кратко рассмотреть здесь потому, что [c.415]

Изучение указанных составов показало, что в исследуемой области концентраций системы РВТСО - Рб1 е//2 1 В1/ )Ог, ВаТ10 образуются твердые растворы со структурой типа перовскита. При этом введение титаната бария в систему Р ТсО -Рв(Уе,/ Ыб1 0 [c.87]

U357 ТУ 6—09—508—84 состав 9 Порошок со структурой типа перовскита. Раствор твердый на основе титаната бария-стронция, легированный окисью циика [c.666]

Перовскитовую структуру, как известно, можно описать как трехслойную плотную шаровую упаковку атомов О и Са, в октаэдрических пустотах которой (тех, в образовании которых участвуют только атомы кислорода) размещаются атомы Т1. Такую же структуру имеет кубическая модификация ВаТ10з. Вторая гексагональная модификация титаната бария отличается от кубической заменой трехслойной шаровой упаковки на шестислойную [191]. Это приводит к изменению взаимного расположения меж-кислородных октаэдрических пустот. Если в перовските кислородные октаэдры связаны друг с другом только по вершинам, то теперь два из каждых трех сопрягаются гранями, а третий — только вершинами (рис. 13, в). [c.46]

Как видно из приведенных данных, строение различных молибдатов и вольфраматов рассматриваемого класса в значительной мере зависит от катионного состава. Если Мо и во всех случаях имеют октаэдрическую координацию, то сопутствуюш,ие им металлы могут иметь координационное число 6 или 12, а иногда и 8 (РЬзВ12М0в) или даже 5 (Сиз УОв). В большинстве случаев октаэдры МОе не имеют обш их элементов друг с другом, и соответствующие соединения, по крайней мере формально, можно считать комплексными (с комплексами [МоОв] и [ У0в1 ) или каркасными, построенными из связанных вершинами октаэдров МО и полиэдров другого переходного металла (в структурах типа гексагонального титаната бария — связанных общей гранью). [c.47]

В работе [34] исследованы диэлектрические свойства некоторых типов химически чистой керамики из титаната бария, приготовленного разложением титанилоксалата бария особой чистоты. Обжигом при различных режимах было получено два типа керамики, существенно различающихся своей структурой [c.399]

Наличие направления поляризации у природных пьезоэлектрических кристаллов приводит к возникновению естественной поляризации еще до приложения какого-либо поля. На рис. 28.1,0 схематически показана структура высокополярных кристаллов кварца при различной механической нагрузке. Искусственные пьезоэлектрические керамические материалы обладают улучшенными пьезоэлектрическими свойствами и имеют поликристаллическую структуру (например, титанат бария и различные цир-конат - титанаты свинца). В таких материалах направления поляризации отдельных кристаллических доменов ориентированы случайным образом, и в исходном состоянии пьезоэлектрические свойства не проявляются. Поляризация керамики в сильных электрических полях при повышенных температурах (выше точки Кюри) приводит к одинаковой ориентации отдельных доменов (рис. 28.1, б). Керамические материалы [c.442]

После первого успеха стало ясно, что все не так просто. Гидратированных кристаллов великое множество, а спонтанным электрическим моментом обладала лишь одна сегнетова соль. При этом оказалось, что структура сегнетовой соли и характер вхождения воды в ее структуру принципиально такие же, как в огромном множестве других гидратов. Почему в таком случае другие гидраты — не сегнетоэЛектрики Серьезный удар последовал в 40-х годах после открытия сегнето-электрических свойств сегнетокерамики (тцтаната бария) и кристаллов семейства дигидрофосфата калия. Несмотря на отличные сегнетоэлектрические свойства, ни в дигидрофосфате калия, ни в титанате бария нет воды [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология