Олово восстановлением двуокиси

Следовательно, с электрохимической точки зрения ртуть одновалентна. По структуре, однако, во всех своих соединениях ртуть двухвалентна. Растворы соединений одновалентной ртути можно получить обработкой растворов соединений двухвалентной ртути восстановителями, такими, как двуокись серы, фосфористая кислота и хлорид олова(П). Эти реакции восстановления легко идут до металлической ртути. Выше было показано, что соединения одновалентной ртути образуются обратимыми реакциями между солями двухвалентной ртути и металлической ртутью [c.702]

Олово сравнительно мало распространено в природе. Содержание его в земной коре составляет 8-10 вес.%. Оно встречается главным образом в виде минерала касситерита, или оловянного камня (двуокись олова), из которого и получают олово путем восстановления углем (коксом). [c.207]

Отделение от двуокиси олова ЗоОг- Двуокись олова может быть отделена от окисей ниобия и тантала восстановлением ее в токе водорода при 800 °С. Получается металлическое олово, которое можно растворить в концентрированной соляной кислоте. Метод особенно удобен в тех случаях, когда требуется последующее определение олова. Железо также переходит в раствор. [c.742]

Оловянная кислота полностью теряет воду и превращается в двуокись олова при 1000—1100°. Осадок обычно прокаливают вместе с фильтром, однако в этом случае возможно частичное восстановление двуокиси олова [c.173]

Кроме металлов для восстановления урана (VI) до урана (IV) часто применяют также соли хрома (II), титана (III), ванадия (II) и олова (II), а также такие восстановители, как гидросульфит натрия, ронгалит и двуокись мочевины. Иногда применяют электролитическое восстановление. [c.78]

Гидроокись рения(1У) осаждается количественно, однако при этом осадком захватывается большое количество элементов-примесей. Двуокись рения получается при восстановлении рениевой кислоты или ее солей металлическим цинком в соляной кислоте [666], а также при упаривании рениевой кислоты с гидразином и хлоридом олова [666] при этом сначала образуется коллоидный раствор, из которого затем выпадает черная двуокись. При пропускании углекислого газа через коллоидный раствор выделяется двуокись в лучше фильтрующейся форме. Двуокись высушивают до постоян- [c.76]

При коксовании брикетов, состоящих из оловянного концентрата и углеродистого материала, двуокись олова и окись железа восстанавливаются в основном до металла, а частично до SnO и FeO. При хлорировании коксованных брикетов происходят не только реакции взаимодействия между газообразным хлором и восстановленными веществами, но и реакции между образовавшимися хлористыми солями и окислами металлов или металлами. Исследование взаимодействия между хлористыми солями и окислами, хлористыми солями и металлами имеет важное значение как для выработки рациональной технологической схемы, так и для подбора материала аппаратуры. [c.56]

Шихта, состоящая из бедного концентрата и угля, нагревается в восстановительной атмосфере при температуре 820—860° С. При этом двуокись олова восстанавливается до металла, но не выплавляется из шихты, а остается в ней в виде мельчайших металлических корольков. Восстановленная шихта охлаждается и хлорируется газообразным хлором. При 120—150° С образующееся хлорное олово отгоняется из шихты, конденсируется, очищается, после чего используется для получения чистейшего металлического олова. [c.66]

Двуокись серы и сульфиты. Одним из распространенных восстановителей в аналитической практике является двуокись серы SO2, которую применяют для восстановления иона Fe + в ион, четырех валентного олова в двухвалентное и т. д. При этом двуокись серы взаимодействует по следующему уравнению [c.310]

Исходным веществом для получения металлического олова служит двуокись олова БнОа- При восстановлении цинком на 14 г двуокиси олова берут около 13 е цинковой иыли т. е. больше теоретически необходимого коотичества ввиду легкой испаряемости цинка. Если цинк содержит окись цинка, смесь не зажигается. [c.39]

Методы, примен5Гемые для отделения золота от большинства элементов, основаны на том, что его легко восстановить до металла Применяя подходящие колаиекторы, золото легко осадить такими восстановителями, как хлорид олова (II), цинк и магний В качестве коллектора применяют ртуть, хлорид ртути (I), свинец и теллур. Особенно пригоден теллур осадок теллура, получаемый при восстановлении хлоридом олова (II), содержит золото в виде теллурида. Осадок можно растворить в царской водке переходящий в раствор теллур не мешает последующему определению золота посредством роданина. Если же золото определяют посредством хлорида олова (II), то теллур удаляют, например, сильным прокаливанием, причем двуокись теллура улетучивается. Указания, как проводить соосаждение с теллуром, будут даны позже — при описании роданинового метода определения золота . С помощью этого метода золото можно отделить от больших количеств железа, меди, свинца и других металлов (см. ниже табл. 26). Палладий, платина, ртуть и частично серебро соосаждаются вместе с золотом. Малые количества других металлов могут также попасть в осадок, однако обычно они не мешают анализу, так как коллектор (теллур) берут в очень небольших количествах, и поэтому абсолютные количества металлов, увлекаемые в осадок, так малы, что ими можно пренебречь. [c.231]

Если oки JIЫ восстанавливаемого металла содержат примеси окислов других элементов и реакции их ыеталлотермиче-ского восстановления термодинамически вероятны, то эти элементы также переходят в получае.мый металл в виде прпмесп. Например, если двуокись олова содержит небольшое количество окислов легко восстанавлипаемых ципко.м металлов (висмута, сурьмы II д.р.), то эти мета.1лы переходят в получаемое олово. [c.28]

Двуокись серы применяется также для восстановления арсената до арсенита до Sb , Se и Те до элементарного состояния, Си до Си в присутствии тиоцианата и V до Гомогенные восстановители. Хлорид олова (II) быстро вое станавливает Fe до Fe в горячем солянокислом растворе Дьюк и Пинкертон показали, что скорость этой реакции про порциональна концентрациям Fe и Sn и очень быстро повы шается с увеличением концентрации хлорид-ионов. При анализе этих кинетических данных Дьюк и Петерсон вывели уравнение [c.383]

Лучшими восстановителями для селена и теллура считаются двуокись серы, гидразин, гидроксиламин, гипофос-фориая кислота и хлорид двухвалентного олова. Из них двуокись серы применяется наиболее давно и лучше изучена с точки зрения чистоты осаждаемого элемента. Из концентрированных растворов соляной кислоты (выше 8 н. НС1) селен осаждается в очень чистом виде и не загрязнен теллуром [29]. В 3—5 и. соляной кислоте двуокись серы количественно осаждает как теллур, так и селен [28]. При осаждении теллура двуокисью серы эффективным промотором является гидразин. При снижении кислотности увеличивается соосаждение металлов, особенно меди, кадмия, висмута, сурьмы, олова и молибдена [3[. Азотную кислоту перед восстановлением двуокисью серы необходимо удалить. Если в растворе присутствует элементарный бром, то он восстанавливается в самом начале, при пропускании двуокиси серы до осаждения элемента. При отделении селена важно, чтобы температура не поднималась выше 30° [29 [. В теплом растворе в качестве промежуточного продукта всегда образуется летучий монохлорид селена, в результате чего могут быть потери, если не соблюдать необходимых мер предосторожности [30]. Даже при комнатной температуре необходимо добавлять большой избыток восстановителя, чтобы уменьшить вероятность образования монохлорида. [c.365]

Осуш,ествляя реакции получения металлов металлотермическим способом, следует иметь в виду, что металлы никогда не получаются совершенно чистыми они всегда содержат различные загрязнения, характер и количество которых определяется многими факторами. Непрореагировавший металл-восстановитель загрязняет восстановленный металл. Чтобы уменьшить этот источник загрязнения, рекомендуется металл-восстановитель брать в количестве меньшем, чем это требуется по расчету. Различные металлы, содержащиеся в ме1алле-восс1а Ови 1е.пе в виде примесей, также почти полностью переходят в продукт (если они в нем растворимы). Если окислы В(кч ганаь. иняем 1 о чим .. 1.1а содержат примеси окислов других элементов и реакции их металлотермического восстановления термодинамически вероятны, то эти элементы также переходят в получаемый металл в виде примеси. Например, если двуокись олова содержит небольшое количество окислов легко восстанавливаемых цинком металлов (висмута, сурьмы и др.), то эти металлы переходят в получаемое олово. Если к исходной двуокиси олова примешаны окислы невосстанавливающихся цинком металлов Мп, V, Т1, А1, Mg и др. (см. стр. 16, табл. 1), то полученное олово будет загрязнено небольшим количеством этих окислов. Однако такие примеси (окислы), находящиеся в металле в дисперсном состоянии, можно удалить из продукта, выдерживая металл в течение многих часов расплавленным. Окислы при этом постепенно всплывают на поверхность металла и легко отделяются от него. [c.23]

Амальгама натрия, хлористое олово и гидразин восстанавливают кислоту сначала до желтого вещества, но вскоре начинает выпадать темнобурый осадок в качестве конечного продукта восстановления. Исследование этого осадка показало, что он представляет собой смесь рения и его двуокиси. Двуокись рения в гидратированной форме без примеси металла получается при восстановлении рениевой кислоты цинком в соляной кислоте. Иногда это восстановление проходит по ступеням, что обнаруживается по изменению окраски раствора от желтой до зеленоватой перед выпадением очень темного, бурого осадка КеОа 2Н2О. Гидратированная двуокись рения полу- [c.52]

Двуокись серы практически количественно осаждает селен и теллур из 3—5 н. растворов по хлористоводородной кислоте [5]. Снижение кислотности нежелательно, так как при этом увеличивается соосаждение металлов, особенно меди, кадмия, висмута, сурьмы, олова и молибдена [6]. Повышение кислотности приводит к потере теллура, который при кислотности выше 8 и. по хлористоводородной кислоте пактически полностью остается в растворе. Это свойство используется для разделения селена и теллура, так как при такой кислотности происходит осаждение очень чистого селена [7]. Как уже отмечалось выше, соединения селена легко улетучиваются, а в процессе восстановления возможно образование легколетучего монохлорида селена. Поэтому температура при восстановлении селена не должна превышать 30 °С [8. С целью предупреждения образования монохлорида селена прибавляют большой избыток восстановителя. [c.223]

Большая часть титриметрических методов определения золота основана на осаждении его в виде металла или соли золота (I). Во всех методах, кроме иодометрического, конечную точку титрования определяют потенциометрически или обратным титрованием избытка реагента. Как следует из величины окислительно-восстановительных потенциалов солей золота, для восстановления их пригодны многие реагенты. Наиболее употребительны гидрохинон, железо(П), арсенит натрия и аскорбиновая кислота. Такие восстановители, как титан(1П), олово(П), хром(II), медь(1), соли гидразиния, двуокись серы и т. п., применяются в некоторых специальных случаях, но не рекомендуются для общего употребления. [c.117]

Исходным веществом для получения металлического олова алюминотермическим восстановлением служит двуокись олова 5п02. На 45 г двуокиси олова берут 10,5г алюминия. При восстановлении цинком на 14 г двуокиси олова берут около 13 г цинковой пыли , т. е. больше теоретически необходимого количества, ввиду легкой испаряемости цинка. Если цинк содержит окись цинка, то смесь не зажигается. [c.33]

Методы, применяемые для отделения золота от большинства элементов, основаны на том, что его легко восстановить до металла Применяя под-ходяш,ие носители золото можно легко осадить из предельно разбавленных кислых растворов такими восстановителями, как хлорид олова(П), цинк и магний. В качестве носителей можно использовать ртуть, хлорид ртути(1), свинец и теллур. Для этой цели особенно пригоден теллур. Осадок элементарного теллура, образующийся при восстановлении хлоридом олова(П), содержит золото в виде теллурида. Осадок можно растворить в царской водке. Перешедший в раствор теллур не мешает определению золота, если определение производится с помощью роданина или родамина Б. Если же золото определяют с помощью хлорида олова(П), то теллур затем следует удалить, сильно прокаливая осадок, чтобы улетучилась двуокись теллура. Указания для проведения соосаждения с теллуром будут даны ниже в этой главе при описании роданинового метода опре- [c.444]

Полученный этим путем тетрафторид весьма трудно отфильтровать и промыть. Легче фильтруемый продукт Болтон получил восстановлением в кипящем растворе уранилфторида UOgFa хлоридом олова и периодическим добавлением плавиковой кислоты. Быстро отмывающийся осадок тетрафторида образуется в результате такого же метода восстановления ураната аммония или аммонийуранилкарбоната, растворенных в плавиковой кислоте. Болтон нашел, что добавление плавиковой кислоты к раствору тетрахлорида вызьшает появление объемистого осадка тетрафторида урана. Прокаленная двуокись урана очень медленно реагирует с плавиковой кислотой свежеосажденная UOg-xHaO )еагирует гораздо быстрее. Это наблюдение подтверждено и другими работами 21]. Установлено, что тетрафторид урана не образуется даже после длительного взаимодействия безводной двуокиси урана с горячим, постоянно кипящим раствором плавиковой кислоты (43,2% HF). Превращение двуокиси урана в тетрафторид, повидимому, можно ускорить разбавлением плавиковой кислоты. Изучалось также действие плавиковой кислоты на закись-окись урана [22], причем результаты этих исследований расходились с данными ранее проведенных работ. Однако они не имеют ценности ввиду несовершенства аналитической методики. Повторение зтого эксперимента [23] подтвердило первоначальные выводы. [c.290]