Стекла области стеклообразования

Стекла не имеют единой структуры. Каждый стеклообразный материал содержит множество различных структурных элементов какие из них преобладают, зависит от многих факторов, главным образом, от состава и от скорости охлаждения из расплава в области стеклообразования. При этом важнейшей особенностью стекол, как и всех аморфных твердых тел, является отсутствие дальнего порядка в расположении атомов. [c.54]

Ниже приводятся некоторые данные, характеризующие стекла системы Аз—Зе—Л [124]. Область стеклообразования приведена на рис. 8. [c.76]

В системе мышьяк—германий—сера при использовании самых разнообразных режимов синтеза и охлаждения получена большая область стеклообразования (рис. 4). Некоторые составы были получены в стеклообразном состоянии лишь с применением закалки на воздухе или в проточной воде. Такие стекла были хрупкими и при технической обработке разрушались. [c.106]

В зависимости от состава стекла температуры размягчения, определенные методом ДТА, изменяются в пределах 112—302° С. Наиболее низкие значения Tg получены для стекол с большим содержанием теллура. Зависимость температуры размягчения от содержания теллура остается одинаковой для обеих областей стеклообразования. [c.127]

Учитывая все вышеизложенное, была сделана попытка построения диаграммы состояния метастабильных фаз, полученных при постоянном давлении (70 кбар) и температуре (400°), системы Аз—8 в области стеклообразования. Стеклообразное состояние, как уже говорилось раньше, является метастабильным по отношению к кристаллическому причем стекла надо рассматривать как особый случай метастабильных систем, так как переход их в стабильное состояние (кристалл) связан с [c.244]

На рис. 2 представлена область стеклообразования, располагающаяся в основном в полях волластонита и гематита, вблизи эвтектической точки [8]. Составы стекол, лежащих вне указанной области, кристаллизовались из расплава, а стекла с малым содержанием железа имели высокую температуру варки (выше 1600° С) и расслаивались, поэто.му нами эта область подробно не исследовалась. [c.164]

Следует сказать несколько слов по поводу общего плана книги. После вводной главы идет обзор современных теорий (гл. 2 и 3) и вводятся понятия, необходимые для описания конкретных систем, обсуждаемых в последующих главах. Главы 4—6 посвящены силикатным и боратным системам в некоторых из них область стеклообразования ограничена из-за появления расслаивания, детально рассматриваемого в главах 7 и 8. Остальные оксидные системы рассматриваются в следующих шести главах, после чего мы переходим к галогенидным и в конце — к халькогенидным системам. В заключительной главе я попытался сделать обзор современного положения теории стеклообразования Б широком смысле и указать направления, работа над которыми могла бы углубить понимание этой проблемы. Книга целиком посвящена относительно простым системам отчасти потому, что общая цель этой серии монографий состоит в описании соответствующих областей на должном уровне, хотя и не исчерпывающе, а также и потому, что практически все факторы, по-видимому, имеющие отношение к нашей проблеме, можно показать на системах, содержащих не более трех компонентов. Не думаю, что это снизит ценность книги для читателя, занимающегося главным образом более сложными промышленными стеклами. [c.8]

Понимание явления стеклообразования важно по целому ряду причин. Во-первых, с научной точки зрения необходимо точно понять химические, структурные и другие факторы, определяющие пределы, в которых материал существует в стеклообразном или кристаллическом состоянии. Эта проблема равнозначна пониманию того, почему железо при комнатной температуре находится в твердом состоянии, вода — в жидком, а кислород — в газообразном. Во-вторых, эта проблема имеет практическое значение. Технолог должен знать факторы, определяющие область стеклообразования в системе, которой он занимается, а также устойчивость стекол внутри этой области, т. е. должен знать, насколько легко различные составы образуют стекла без кристаллизации. [c.10]

Итак, очень большое количество неорганических веществ образует стекла. Вероятно, нелегко создать достаточно общую теорию стеклообразования, охватывающую все случаи. Проблема состоит не только в том, чтобы объяснить способность к стеклообразованию ограниченного количества простых соединений, необходимо также рассмотреть двойные и более сложные системы и объяснить расположение областей стеклообразования. [c.17]

В оксидных стеклах экспериментально обнаружено поведение осцилляций при релаксации структуры [439]. Предложена кинетическая модель процесса релаксации как многостадийного процесса кластерообразования. Релаксация структуры наблюдается в оксидных системах Mg0-Al203-Si02 и Bii зРЬо гЗггСаСигО в ходе термической обработки в области стеклообразования и после обработки импульсным магнитным полем. [c.310]

ВаО—О—35 СаО—0 7,5 15 ZnO—0 7,5 15 Учитывая литературные данные, предполагали, что стекла и покрытия на их основе, содержащие указанные окислы, могут быть устойчивы, кроме вышеприведенных факторов, и к воздействию у — излучения. В данной системе определены область стеклообразования, кристаллизационная способность в интервале 750—1100°С, химическая стойкость стекол, температура размягчения и коэффициент теплового расширения стекол до и после кристаллизации, их микроструктура и фазовый состав. Для определения областей стеклообразования сплавлено 6 серий стекол при температуре 1400°С. В основу положена трехкомпонентная система Li 0— —ВаО—Si02, четвертым компонентом являются окислы СаО, ZnO или СаО -f- ZnO в количестве 7,5 и 15 мол. %, вводимые вместо LiaO для повышения жаростойкости стекол и покрытий на их основе изучаемой системы. Двуокись церия вводили в состав в количестве 0,50 мол. %. При этом наблюдали сужение области стеклообразования по сравнению с исходным сечением, как при введении СаО или ZnO, так и при суммарном их содержании. Причем чем больше их содержание, тем меньше область стеклообразования, поскольку происходит эквимолекулярная замена ими окиси лития. [c.91]

Температура плавления толуола —95° очень низка по сравнению с температурой плавления бензола-]-6°, что связано с очевидной трудностью образования регулярной структуры из плоских бензольных колец с присоединенными к ним алифатическими группами. Толуол же при закалке жидким воздухом затвердевает в виде стекла. Таким же образом возникают стекла при быстром охлаждении разветвленных углеводородов или при охлаждении смесей расплавленных нитратов, карбонатов или сульфатов [9]. При этом, например, в системе ККОз—Са(Ы0д)2 область стеклообразования лежит при 53—70 мол. % KNOз [10]. [c.275]

Область стеклообразования в системе Аз—5—Вг приведена на рис. 26.2 [28], где точка 3 имеет примерный состав Аз151 8ВГз д. Это стекло имеет температуру размягчения —60° и при комнатной температуре обнаруживает текучесть воды. При уменьшении содержания галогена температура раз.мягчения стекла повышается, так что для состава Аз З дВгц д (вблизи точки 2) она равна 90°, а для Аз З а (точка 1) 200°. [c.279]

Рис. 26.3 дает возможность сравнить области стеклообразования в системах Ое—Р—5, Се—Р—Зе и Се—Р—Те, а рис. 26.4 в системах 81—Аз—Те, Се—Аз—Те, 31—Р—Те и Се—Р—Те. Как видно из этих рисунков, для образования халькогенидного стекла необходимо достаточно большое количество двухвалентного элемента — халькогеиа. При этом, как и в случае бинарных систем, с увеличением атомного веса в рядах 31, Се, Зп и 3, Зе, Те область стеклообразования уменьшается так, что системы с Зп и В1 имеют лишь небольшую область стеклообразования [31], хотя область стеклообразования в системах с фосфором меньше, чем в системах с мышьяком. [c.279]

Как показано в работе [140], из бесщелочных алюмосиликатных систем МеО—АЬОз—Si02, где МеО=МпО, FeO, СоО, NiO, наибольшую область стеклообразования имеет система МпО— АЬОз—ЗЮг. В этой системе в условиях обычной варки (1450° С) получены практически однородные стекла, обладающие хорошими выработочными свойствами содержание МпО должно быть в пределах от 35 до 55 мол. %, АЬОз — от 5 до 20 %. [c.216]

Вторым фактором, затрудняющим стеклообразование в халькогенидных системах, является металлизация химических связей, увеличивающаяся сверху вниз в группах периодической системы. Металлизация проявляется, в частности, в делокализа-ции связей, строго направленных в случае ковалентных связей. Делокализация связей в пространстве сопровождается размыванием волновых функций, вследствие чего облегчается перераспределение компонентов стекла в критической области температур и увеличивается способность расплавов к кристаллизации. Так, в бинарных системах мышьяк—сера и мышьяк—селен, для которых получены большие области, стеклообразования, степень металлизации химических связей невелика. Резкое изменение характера связи наблюдается при переходе к теллу-ридам мышьяка. Вследствие нарастающей делокализации связей способность теллуридов мышьяка к стеклообразованию резко снижается. В системе мышьяк—теллур лишь в режиме жесткой закалки в стеклообразном состоянии получены сплавы двух составов — АзТе и ЛзТео.з и при самой жесткой закалке — АзгТез [18]. При замещении мышьяка на Сурьму и висмут в стеклообразном сплаве Аз Зез, применяя жесткую закалку расплавов, можно получить стекло состава АзЗЬЗез. Замена более 50 ат. % мышьяка на сурьму сопровождается кристаллизацией стекла. На висмут в стеклообразном сплаве АзгЗез мышьяк можно заместить лишь на 5 ат. % [19]. [c.12]

В системе Аз—Ое—Те лишь у стекла состава АзСео,гТе, находящегося в центре области стеклообразования, получен один термический эффект размягчения (Тд). Остальные стекла системы Аз—Ое—Те кристаллизуются уже в процессе термического анализа. Кристаллизационная способность стекол может быть охарактеризована разностью между температурой размягчения (Г ) и температурой кристаллизации (Тщ,). У стекол с большим содержанием теллура эта разность невелика и составляет 50—90° С. Наименьшая разность между Т и Тщ, получена для составов, близких к границе стеклообразования. Стекла этих составов термически неустойчивы и могут быть получены лишь в режиме резкой закалки. У составов, находящихся в середине области стеклообразования, разность температур Tg и 7кр составляет 120 140° С. [c.127]

Значительное повышение проводимости, плотности и микротвердости при введении меди наблюдается у всех селенидов мышьяка, для которых получена большая область стеклообразования с медью. При кристаллизации этих сплавов выделяется фаза кубической структуры usAsSe4. Следовательно, во всех этих сплавах повышение проводимости, в основном, определяется нарастающим содержанием сложных пространственных структурных единиц, близких по составу и строению к индивидуальному соединению, которые органически входят в структуру стекла, не нарушая существенно сплошности его пространственной сетки. [c.189]

В системе Аз—5 область стеклообразования простирается от 5,1 до 46 ат% Аз (I]. Однородные стекла без признаков расслаивания были получены с помощью усовершенствованной методики в интервале составов 6,3—45ат% Аз. [2]. С целью получения сведений о структуре в этой системе было проведено исследование стекол различными методами. По данным термического анализа в рассматриваемой системе установлено существование двух соединений, устойчивых при нормальных условиях Аз45 4 и АзгЗз. [c.235]

Мы исследовали области стеклообразования в системе SiOg— СаО—FegOg для выбора модельного стекла и изучения свойств электропроводности стекол и ситаллов. Составы стекол были рассчитаны исходя из теории строения стекла. В основу расчета составов были взяты отношение Y поСтевелсу [51 и структурно-координа-ционная теория Аппена [6]. Отношение Y представляет собой число мостиковых атомов кислорода, отнесенных к числу атомов стеклообразователей, и рассчитывалось оно по формуле [c.163]

Рассмотрение температуры плавления, или ликвидуса, является гораздо более плодотворным, если обратиться к двойным системам. Роусон показал, что существует много таких систем, в которых ни один компонент не образует стекол, а в определенном интервале концентраций в двойной системе стекла образуются. Он нашел, что область стеклообразования часто является областью составов с низкой температурой ликвидуса. На рис. 7 и 8 показаны диаграммы плавкости и области стеклообразования для двойных систем РЬО—V2O5 и СаО—АЬОз-Много подобных примеров приведено в других местах этой книги. Для удобства назовем это явление эффектом температуры ликвидуса . [c.34]

Имаока и Ямадзаки [3] определили пределы стеклообразования на навесках в 1 г в двойных системах с ВаО (40 мол.%), SrO (40 мол.%), СаО (56,7 мол.%) и MgO (42,5 мол.%). В последних трех системах, однако, не удавалось получить однородные стекла во всем интервале составов (от чистого кремнезема до предельных составов, приведеных выше). Так, в системе СаО—SiOz при содержании СаО 1—28 вес.% и температурах, немного превышающих температуру ликвидуса, расплавы состоят из двух несмешивающихся фаз. Хотя каждая фаза при охлаждении и дает стекло, получающийся материал не представляет интереса. Явление расслаивания, ограничивающее области стеклообразования во многих силикатных и боратных системах, более детально рассматривается в гл. 7. [c.91]

И ТЬО. Во всех других системах расплавы, обогащенные В2О3, не способны образовывать при охлаждении прозрачные однородные стекла. При температурах несколько выше температуры ликвидуса равновесный расплав представляет две несмешиваю-щиеся жидкости различного состава (см. гл. 7). Каждая из этих жидкостей при охлаждении. может образовать стекло, однако получающееся стекло, как и расплав, состоит из различных фаз. Указанные в табл. 10 и 11 области стеклообразования соответ- [c.106]

Особенно ннтерссно то, что в системе ЫагО—В2О3 существуют две области стеклообразования. Одна из них соответствует концентрациям О—38 мол.% ЫагО. При охлаждении расплавов с большим содержанием ЫагО стекла не образуются, ио при концентрациях ЫаЮ 66,5—71,5 мол.% стекла снова могут быть получены. [c.107]

Бораты кадмия, цинка, свинца. Мы уже неоднократно указывали, что в боратные стекла можно вводить очень большие количества dO, ZnO, РЬО и BI2O3. Обычно это объясняют, исходя из природы химической связи между модифицирующим катионом и анионом кислорода (см. разд. 3). При интерпретации стабильности этих стекол кажется примечательным то, что в области высокого содержания модифицирующего окисла температуры ликвидуса здесь намного ниже, чем в системах с боратами щелочноземельных металлов. Это можно видеть на примере системы РЬО—В2О3 (рис. 45), в которой область стеклообразования особенно велика можно изготовить стекла, содержащие более 90 вес.% РЬО. Вблизи предела области стеклообразования температура ликвидуса начинает резко подниматься к температуре плавления РЬО (886°). [c.112]

Хотя натриевоборосиликатные стекла получают в промышленных масштабах, область стеклообразования и стабильность стекол изучены недостаточно тщательно. Согласно Имаока [8], граница области стеклообразования весьма приближенно характеризуется прямой, соединяющей пределы областей стеклообразования в системах ЫагО—В2О3 и ЫагО—510г. В связи с определением диаграммы состояния Морей [17] дает качественное определение стабильности трехкомпонентных стекол. [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Стекла области стеклообразования: [c.160] [c.196] [c.217] [c.217] [c.74] [c.92] [c.227] [c.192] [c.46] [c.47] [c.52] [c.52] [c.9] [c.60] [c.118] [c.140] [c.236] [c.38] [c.40] [c.79] [c.80] [c.92] [c.107] [c.112] [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология