Системы боратные

Изменение концентрации буфера представляется наиболее эффективной и простой возможностью влиять на ЭОП разделительной системы. Чтобы оценить действие концентрации буфера на разделение, было проведено разделение тест-смеси, содержащей ионы с различными отрицательными зарядами в боратном буфере с концентрацией от 5 мМ до 100 мМ как при постоянном токе, так и при постоянном напряжении. [c.13]

Ведущий электролит всегда содержит буфер, поскольку pH — важный параметр в электрофорезе. Величина pH ведущего электролита определяет как скорость течения жидкости в капилляре (ЭОП), так и форму нахождения компонента в растворе. Чувствительность ЭОП к изменению pH раствора регламентирует использование ведущих электролитов с высокой буферной емкостью, при этом диапазон pH, как правило, имеет значения рк 1 [71]. Благодаря высокой стабильности кварцевого капилляра при электрофоретическом разделении можно использовать буферные системы от 2 до 12 ед. pH. При анализе кислот наиболее часто используют боратный буфер (pH = 9,3), оснований — фосфатный (pH = 2,5). Эти буферные системы имеют высокую буферную емкость и низкое поглощение в УФ-излучении. Если основания не растворяются в фосфатном буфере, используется ацетатный (pH = 4,8). В табл. 4.2.2 представлены наиболее распространенные буферные системы, используемые в КЭ. [c.346]

Среди используемых в КЭ добавок к ведущему электролиту, реализующих т.н. вторичные равновесия, наиболее популярны поверхностно-активные вещества — мицеллы и циклодекстрины [18, 38, 49]. Их введение в состав буферных растворов позволяет в разной степени влиять на селективность. Определяющими факторами являются тип ПАВ и его концентрация [56]. Наиболее используемая система додецилсульфат натрия (20-150 мМ) в 20 мМ боратного (pH = 9,3) или фосфатного (pH = 7,0) буфера. [c.346]

Солевая поправка устраняет ошибку, возникающую под влиянием различной концентрации ионов в исследуемой воде и буферных растворах (изменение соотношения форм индикатора при разной ионной силе, влияние солей на оптическую абсорбцию форм индикатора и пр.). Солевые поправки должны быть привязаны к определенным буферным системам [2]. В табл. 3 приведены солевые поправки для маломинерализованных вод при определении pH с помощью борно-боратных буферных растворов. [c.161]

Если в системе имеется нуклеофил Ы, более сильный, чем растворитель, он принимает участие в образовании боратного аниона. В этом случае механизмы (1) и (2) могут быть представлены схемами (3) и (4) [c.195]

Подобно силикатным и боратным стеклам могут быть получены германиевые стекла . В настоящее времн изучены германиевые стекла в системах типа Ме- О—СеОз (где Ме—Ь1, Ма, К, ЯЬ, Ск), РЬО—СеО, и некоторых других [470, 471, 472, 4731. Показатели пре- [c.154]

Задание 1. Проанализировать влияние суммарной концентрации редокс-системы на ток обмена. Для этого необходимо выполнить измерения в трех растворах смесей (1 l)Ki[Fe( N)в) и Кз1Ре(СЫ)в] при суммарных концентрациях (М) 10", 3 10 и 10 (фоновый раствор — боратный буфер). [c.267]

Из органических соединений, помимо давно применяемых водных растворов глицерина, широко используют (особенно для солюбилизации) слабые растворы сахарозы. На растворимость белков при экстракции большое влияние оказывает pH среды, поэтому в белковой химии применяют фосфатные, цитратные, боратные буферные смеси со значениями pH от кислых до слабощелочных, которые способствуют как растворению, так и стабилизации белков. Особенно широкое распространение получили трис-буферные системы, представляющие собой смеси 0,2 М раствора трис-(оксиметил)-аминометана (НОСН,)зСКН, (сокращенно обозначают трис ) с 0,1 М раствором хлороводородной кислоты в разных соотношениях. Для выделения белков сыворотки крови используют способы их осаждения этанолом (см. метод Кона), ацетоном, бутанолом и 1гх комбинации. Почти все органические растворители разрывают белок-липидные связи, способствуя лучшей экстракции белков. [c.24]

Противоточным распределением при 600 переносах в системе метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,2 (2 2 1) показано, что микогептин представляет собой смесь двух геп-таеновых компонентов с коэффициентами распределения 2,3 и 3,7 в соотношении 1 4 соответственно (Этингов и др., 1973). Методом дискового электрофореза микогептин был разделен на три компонента — с RsO,4 0,58 и 0,98 (Голубева и др.,. [c.73]

Антибиотик DJ-400 образуется Sir. Surinam на среде, содержащей оливковое или кокосовое масло и соевую муку. Его выделяют из мицелия экстракцией метанолом. Противоточным распределением препарат разделяют на компоненты А, Bi, Ва, С (ВоЫтапп е. а., 1970b). Проявляющие системы метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,4 или 8 (2 2 1) [c.77]

Противоточным распределением в системе метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,25 (2 2 1) леворин разделяют на два компонента — А и В (Borowski е. а., 1965/66 Малыш-кина, 1965 Малышкина и др., 1970). Соотношение леворинов А и В в препаратах изменяется в зависимости от штамма и метода выделения. Препарат леворина, выпускаемый промышленностью, содержит главным образом леворин А. Леворины А и В различаются по УФ-спектру, элементному составу и коэффициенту распределения (табл. 19). Максимумы поглощения леворина В батохромно смещены на 5—6 нм по сравнению с максимумами леворина А, и тонкая структура УФ-спектра леворина В менее деградирована. Это указывает на различие в строении хромофоров леворина А и В. [c.82]

Антибиотический комплекс выделяют экстракцией мицелия 10-кратным объемом метанола с последующим упариванием экстракта в вакууме до образования осадка. Выпавший осадок отделяют центрифугированием, промывают ацетоном, серным эфиром и сушат в вакууме. Дальнейшую очистку сырца и разделение его на компоненты проводят методом противоточного распределения в системе метанол—хлороформ—боратный буфер pH 8,3 при 250 переносах. Антибиотический комплекс, по данным противоточного распределения, представляет собой смесь двух компонентов (А и В) с коэффициентами распределения соответственно 2,0 и 3,14 содержание j<0Mn0HeHTa В в смесях не превышает 10%. [c.90]

Северинец Л. Я. Исследование 4-компонентной системы метанол — хлороформ — диэтиловый эфир — боратный буфер pH 7,5 для протнвоточ-ного распределения некоторых пентаеновых антибиотиков. — В кн. Материалы IV конф. молодых ученых Ленингр. науч.-исслед. ии-та антибиотиков, иосвящ. 50-летню ВЛКСМ. Л., 19686, с. 45. [c.217]

В большинстве случаев индикаторные электроды, применяющиеся для потенциометрического титрования кальция, чувствительны к некоторым добавкам, реагирующим с титрантом. Отчетливый скачок на кривой титрования получается с серебряным электродом [942]. В этом случае перед титрованием в исследуемый раствор прибавляют небольшое количество соли серебра, иногда в виде комплексоната [1518]. Кальций с серебряным электродом титруют при pH 9—10 в боратном буфере. Потенциалобразую-щей системой является в данном случае система Ag/Ag . Скачок потенциала в конечной точке обусловлен различной устойчивостью комплексонатов серебра и кальция [1091]. [c.73]

Боратные С., осн. компонент к-рых BjOj, способны эффективно поглощать медленные нейтроны (в системе [c.542]

Для подавлякяцего большинства прирсздных вод по своему диапазону достаточны две системы буферных растворов боратные смеси. Палича и фосфатные смеси Серенсена. [c.25]

В правильности предложенного механизма можно убедиться при рассмотрении результатов потенциостатических исследований анодного процесса [39]. Если ввести в боратный буфер 0,01 моль/л пиперидина, пассивируемость системы резко возрастает расширяется в значигтельной степени область пассивного состояния и уменьшаются тожи пассивации. Такая же концентрация бензоата пиперидина эффекта не дает. Однако если ввести 0,01 моль/л нитробензоата пиперидина или 3,5-динитробензоата пиперидина, начальный потенциал системы смещается далежо за потенциал полной пассивации металла в боратном буфере (рис. 2,9). [c.42]

Соли бора, и в частности тетраборат натрия Ма2В407 (бура), перборат натрия ЫаВ0з-4Н20, а также борат натрия МазВОз часто вводят в состав ингибиторных смесей, применяемых для защиты металлов от коррозии. Их эффективность в значительной степени определяется тем, что они обладают большой буферной емкостью и поэтому позволяют регулировать и поддерживать необходимое значение pH. На основе боратного буфера можно создать ряд эффективных смесей, которые дают возможность защищать от коррозии разнообразные сочетания металлов. Например, смесью бората натрия и бензотриазола удается защитить от коррозии системы, состоящие из стали, чугуна, меди и т. д. [c.187]

Если ширина зон различных сахаров не изменяется при постоянных условиях элюирования, то количество элюируемого сахарида соответствует высоте пика, выраженной в единицах поглощения [45]. Колебания в воспроизводимости эксперимента, т. е. в разделяющей способности системы, объясняются присутствием загрязнений в виде металлов и силикатов. Неполное превращение смолы в боратную форму также может приводить к ухудшению разделения после повторного наполнения колонки [49]. [c.70]

Орсин-сернокислотный метод был использован Кеслером [45] в хроматографии свободных углеводов на анионообменных смолах в боратной форме. Он использовался также для регистрации разделения продуктов гидролиза древесины и древесной пульпы на анионообменной смоле в сульфатной форме с применением в качестве подвижной фазы 92%-ного водного этанола [57]. Кроме того, орсин-сернокислотный реагент может быть полезен в автоматических анализах элюатов в гель-проникающей хроматографии полисахаридов [58]. Схематическое изображение этой системы с использованием ТесЬп1соп Аи1оапа1угег дано на рис. 22.4. Элюат после колонки вначале смешивают с 1%-ным водным орсином, а затем с 72%-ной серной кислотой. Реакционную смесь затем нагревают до 95 °С, охлаждают и измеряют поглощение образовавшихся продуктов при 420 нм [58]. Для этой цели используют двойной стеклянный змеевик длиной 24 м [c.72]

Диффузионное хромирование может применяться для увеличения эрозионной стойкости деталей топливной аппаратуры, например форсунок. Эрозионная стойкость ау-стенитаых хромоникелевых сталей после хромирования возрастав г в 20. .. 25 раз. Хромирование применяется для защиты труб пароперегревателей, а силицирование — для защиты подвесок труб, выполненных из хромоникелевых сплавов. Силицированные стали устойчивы в контакте с золой, содержащей оксид ванадия. Для защиты огневых стенок и подвесок парогенераторов до температуры 700 °С перспективны боратные покрытия системы Ыа В Оу—2пО—5Юз. [c.207]

Например, основная кривая (тип 0) характерна для систем Fe — боратный раствор (рН = 8,4)+КС1 и сталь Х17- н. H2SO4. Если в растворе первой системы уменьшать содержание КС1, то вблизи [С1 ] 10" н. участок питтингообразования. исчезнет и получим кривую типа I. Если же концентрацию КС1 увеличивать, одновременно уменьшая pH, то при определенных условиях пассивация станет невозможной и получается кривая типа //. Кривая типа III образуется из основного, например, в системе сталь Х17—1 н. H2SO4, если уменьшить содержание хрома в сплаве. При этом критический ток пассивации возрастает и достигает предельного значения (см. разд. П1.2), а склонность к перепассивации исчезает. Если в той же системе повышать температуру, то ввиду быстрого развития процесса аномального растворения, который имеет наиболее высокую энергию активации, происходит трансформация основной кривой в. тип IV. При повышении pH в той же исходной системе активная и переходная области исчезают (тип F). Наконец, [c.52]

В противоположность медпоаммиачпым или периодатным ионам ионы борной кислоты взаимодействуют в циклических системах только с г ггс-диольными группировками вследствие малой длины связи бор — кислород. Поэтому соединения, подобные ксилози-дам, не содержащие г ис-1,2-оксигрупп, не обладают и электрофоретической подвижностью. В тех гликозидах, в которых пара г ис-оксигрупп расположена при С-2 и С-З, оба аномера имеют различные значения Мс благодаря действию эффекта, упомянутого в разд. 6-8, А, а именно метоксильная группа при С-1 препятствует образованию нятичленного боратного цикла. Если пара г ис-оксигрупп расположена при С-З и С-4, как в арабино-зидах и галактозидах, конфигурация аномерного центра не оказывает влияния на величину Ма. В глюкозидах 1 ис-1,2-окси-группы отсутствуют, и подвижность в этих соединениях обусловлена образованием комплекса с участием гидроксилов при С-4 и С-6. Неясно, однако, почему а-глюкозид обладает при этом меньшей подвижностью, чем Р-глюкозид. [c.503]

Значительно более сложным случаем является разделение смеси нуклеиновых оснований или нуклеозидов, образующихся при гидролизе т. РНК. Эта смесь, помимо четырех основных компонентов, содержит в небольших количествах так называемые минорные компоненты — метилированные по основанию и по 2 -гидроксильной группе рибозы [4]. Для метилированных по основанию нуклеозидов предпочитают либо идентификацию на уровне оснований, либо использование систем, в которых влияние сахарного остатка на Rf минимально (рис. 2). Отделение рибонуклео-зидов от дезоксирибонуклеозидов или рибонуклеозидов с замещенными г/мс-гликольными гидроксильными группами легко осуществляется в основных системах, содержащих борат. Образование ансольвокислот (боратных комплексов) с г цс-гликольной группой остатка рибозы резко сказывается на хроматографической подвижности. [c.322]

На рис. 232 сопоставлены изменения усредненного объема, приходящегося на кислородный ион в калиевог- и натриево-снлн-катных стеклах в зависимости от содержания в них щелочного окисла. Из рисунка видно, что ион натрия уплотняет усредненный объем кислородного иона, в то время как ион калия вызывает разрыхление его. Есть основание считать, что ион лития будет еще больше уплотнять объем Уо, чем ион натрия, так как аналогичное сопоставление объемов Ур для борно-литиевой, борнонатриевой и борно-калиевой системы указывает на наибольшее уплотняющее действие ионов лития в системе простых боратных стекол. Такое поведение щелочных ионов соответствует приведенному ранее сопоставлению кривых плавкости щелочно-сили-катных систем его можно объяснить различным экранирующим влиянием в структурной сетке стекла литиевых, натриевых и калиевых ионов в соответствии с различной величиной их эффективных радиусов. [c.317]

Для подавляющего большинства природных вод по своему диапазону достаточны две системы буферных растворов — боратные смеси Палича и фосфатные смеси Серенсена. Для очень щелочных вод (вода стоячих водоемов при цветении планктона и при очень сильном [c.37]

Интересные случаи неоднородной структуры стекол натриево-бо-росиликатной системы были описаны в работах Гребенщикова и Молчановой. Они показали, что некоторые из стекол этой системы при обработке их растворами кислот способны выщелачиваться—из них почти нацело извлекается натриево-боратная составляющая, а остаток представляет собою стекло, содержащее 95—96 % кремнезема. Замечательно, что при такой обработке сохраняется форма и внешний вид исходного образца стекла. Изучение свойств выщелоченного стекла показывает, что оно пронизано мельчайшими порами, [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Системы боратные: [c.320] [c.542] [c.320] [c.303] [c.422] [c.197] [c.53] [c.80] [c.320] [c.391] [c.452] [c.66] [c.96] [c.869] [c.877] [c.155] [c.236] [c.270] [c.188] [c.140] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология