Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ректификация аналитическая непрерывная

    Тарельчатые колонны применяют в лабораторных и промышленных установках для специальных задач разделения, например для получения дистиллята с высокой степенью чистоты методом непрерывной ректификации. Эти колонны используют также в лаборатории для проведения сравнительной ректификации, моделирующей промышленный процесс. Колонны с ситчатыми тарелками пригодны для аналитических разгонок при атмосферном давлении. Тарельчатые колонны используют в промышленных ректификационных установках непрерывного действия [34]. [c.345]


    При разделении многокомпонентных смесей, когда исходная смесь имеется в достаточном количестве, сырую смесь предварительно разделяют на отдельные фракции путем расширительной дистилляции (см. разд. 5.4.2) или же методом обычной непрерывной ректификации (см. разд. 5.2.2). При этом к эффективности разделения не предъявляют высоких требований, а объем отдельных фракций определяют заранее путем предварительной пробной разгонки (см. разд. 7.2) сырья. Фракции, полученные-при грубом разделении, затем дополнительно разделяют на исходные компоненты путем аналитической ректификации, используя то благоприятное обстоятельство, что соотношение т при этом значительно уменьшается. [c.203]

    Значительная затрата времени на аналитическую четкую ректификацию (например, 120 ч для разделения нефтяной фракции с интервалом кипения от —30 до +260 °С) послужила стимулом для моделирования процесса ректификации с использованием специальной газовой хроматографической аппаратуры [26]. При этом получаются опытные значения концентраций, которые сравнимы с результатами разделения в ректификационной колонне с числом теоретических ступеней разделения 100. Указанным способом можно анализировать как сырые нефти, так и нефтяные фракции соединений с числом атомов в углеродной цепи от 1 до 40. Прибор для одновременной аэрографии и ректификации с помощью небольшого встроенного компьютера позволяет получать кривые температура кипения — концентрация [% (масс.)] . Площади под этими кривыми непрерывно интегрируются и подсчитанные значения через каждые 10 с регистрируются самописцем. На анализ указанной выше нефтяной фракции (от —30 до +260 °С) требуется всего лишь около 1 ч [27]. [c.207]

    Обычно перед непрерывной ректификацией для определения ее основных параметров проводят периодическую пробную перегонку (или еще лучше аналитическую ректификацию). Рекомендации по выбору давления приведены в разд.5.4. Требуемое число [c.239]

    Расчет процесса абсорбции в простых колоннах может быть выполнен на основе метода Крейсера и различных его модификаций, фактически являющихся разновидностью рассмотренного ранее метода характеристической температуры для расчета процесса ректификации многокомпонентных и непрерывных смесей. Применение этих методов при расчете процессов абсорбции и десорбций позволяет с достаточной для практики точностью определять количества и составы продуктов, а также необходимые расходы абсорбента или отпаривающего агента. Сравнение различных аналитических методов расчета показало, что расчет по Крейсеру дает составы продуктов, близкие к реальным, не только для тощих, но и для жирных газов. [c.136]


    Проточные измерительные приборы, такие как инфракрасный спектрометр, ультрафиолетовый спектрометр и масс-спектрометр, все шире использующиеся в химической промышленности, могут найти применение и при ректификации на лабораторных и пилотных установках, особенно для аналитических разгонок [72]. Сиггиа [73] дал подробный обзор современных непрерывных методов анализа, применяемых при перегонке. В работе [74] можно найти сведения об аналитических анализаторах, предназначенных для исследования отдельных фракций. [c.462]

    В случае многокомпонентной смеси, когда имеется достаточное количество сырья, вначале осуществляют предварительное разделение на фракции методом расширительной разгонки (см. главу 5.42) или же методом обычной непрерывной ректификации (см. главу 5.22). К такому разделению не предъявляют повышенных требований. При этом не предъявляют высоких требований к разделяющей способности колонок, а количество отдельных фракций устанавливают заранее методом пробной разгонки сырья (см. главу 7.2). Полученные фракции в дальнейшем разделяют методом аналитической ректификации. Такой метод значительно улучшает соотношение т. [c.231]

    Каждой непрерывной ректификации предшествует периодическая — пробная или лучше аналитическая, в процессе которой определяют основные параметры. [c.266]

    АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАСЧЕТА ПРОЦЕССА РЕКТИФИКАЦИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ И НЕПРЕРЫВНЫХ СМЕСЕЙ В ПРОСТЫХ КОЛОННАХ [c.81]

    Для оценки результатов непрерывной ректификации, в частности смесей гомологов, большую пользу может оказать построение ступенчатой (идеализированной) диаграммы [242] (рис. 116). На ее основе можно построить столбиковую диаграмму фракционного состава смеси (рис. 117). Наглядные симметричные диаграммы Майер—Грольмана и Веселовского [243] также позволяют быстро проанализировать результаты разделения, полученные при разгонке по Энглеру или при аналитической ректификации многокомпонентных смесей, например моторных топлив, сланцевых масел, смол. По этому методу на ось у наносят значения температуры кипения, а на ось х (вправо и влево от оси у) — выход дистиллята в процентах от общего количества по фракциям, укладывающимся в температурные интервалы не уже 10 °С. На диаграмме получают площади (их обычно заштриховывают), напоминающие по форме репу или луковицу и дающие наглядное представление о результатах разгонки. Дополнительно слева на симметричной диаграмме приводят ряд чисел, соответствующих количествам дистиллята (в %), которые были получены с момента начала разгонки до определенной температуры справа на диаграмме наносят числа, показывающие выход дистиллята (в %) для определенных температурных интервалов. На диаграмме разгонки (рис. 118, 6 значение 180 С соответствует верхнему температурному пределу бензиновой фракции, а 325 °С — верхнему температурному пределу фракции среднего масла. [c.185]

    Прибор с ректификационной колонкой [7] предназначен для непрерывной ректификации сжиженных углеводородных газов при атмосферном давлении. На приборе можно определять не только газообразные углеводороды, но и газолин, бензин и другие жидкие углеводородные фракции. Отличаясь сравнительной простотой в конструктивном отношении, прибор дает возможность получать достаточно точные аналитические данные о со- [c.263]

    Хотя анализу периодической ректификации посвящено сравнительно много исследований, достаточно строгие методы ее расчета по сравнению с методами расчета непрерывной ректификации до настоящего времени еще не разработаны. Так, по поводу предложенных в литературе для описания процесса соответствующих аналитических зависимостей следует отметить, что большинство из них относится к случаю пренебрежимо малого жидкостного захвата в ректифицирующей части колонны по сравнению с количеством жидкости в питающем кубе [552 — 560]. Практически это условие обычно выполняется для промышленных установок [8]. Но, когда количество загрузки относительно невелико, жидкостный захват в ректифицирующей части колонны может оказывать существенное влияние на выход очищенного вещества, его чистоту, а также иа время проведения процесса [561—567]. [c.137]

    Существует несколько лабораторно-аналитических методов определения потенциала суммы светлых нефтепродуктов. Как уже отмечалось, по кривой ИТК можно определить лишь сумму светлых фракций, полученных методом постепенного испарения при периодической ректификации в аппарате АРН-2. Полученные фракции по своим свойствам не соответствуют нефтепродуктам, отбираемым при непрерывной ректификации в колоннах АТ. [c.193]

    В этом случае наилучшие результаты можно получить, если работать с двумя последовательно включенными колоннами, как это показано на рис. 134. Такой прием хорошо себя оправдал, в частности при аналитической ректификации оснований буроугольных смол [24]. Дистиллят первой колонны непрерывно подают в нижнюю часть второй колонны вторая колонна может иметь меньшие размеры. Нагрузки и флегмовые числа для обеих колонн также могут различаться. Необходимо только сЛедить за тем, чтобы количество жидкости в кубе сохранялось постоянным. Этот комбинированный способ работы имеет то преимущество,-что вторая ректификация (если она необходима) происходит одновременно с первой. В то время как содержание легколетучего компонента в кубовой жидкости первой колонны значительно уменьшается [примерно с 50 до 1 % (мол.)], концентрацию кубовой жидкости второй колонны поддерживают постоянной в возможно более узких границах [около 90—95% (мол.)], постепенно повышая флегмовое число в первой колонне. Таким образом, во второй колонне поддерживается почти стационарный режим непрерывной ректификации, преимущество которого можно использовать (см. разд. 5.2.2). В кубе второй колонны накаплива- [c.204]


    Хотя анализу периодической ректификации посвящено сравнительно много исследований, достаточно строгие методы ее расчета по сравнению с методами расчета непрерывной рек-ти( икации до настоящего времени еще не разработаны. Так, большинство описаний аналитических зависимостей процесса относится к случаю пренебрежимо малого жидкостного сзахва- [c.83]

    Для аналитической ректификации необходимо применять на колонках такие головки, которые обладают возможно меньшим мертвым объемом. Под мертвым объемом понимают количество жидкости, которое задерживается в головке колонки и не принимает участия в противоточном массообмене. На рис. 144 показана, например, головка колонки Праля с относительно большим мертвым объемом, находящимся выше крана. В нем непрерывно про- [c.233]

    В первой четверти текущего столетия такая задача представлялась практически не выполнимой. Даже качественный анализ любого из перечисленных продуктов следовало оценивать как трудное и продолжительное исследование, в результате которого можно было получить весьма ограниченную информацию. Данные же о количественном составе можно было получить в основном лишь для тех или иных групп соединений, например, данные о содержании 2ЭВ, сложных эфиров, кетоков и т. д. В 1930—1940 гг. была разработана аналитическая ректификация. С ее помощью исследуемый продукт делили на большое число фракций приблизительно равного объема, рассчитывая таким путем получить чистые компоненты и ряд бинарных смесей с тем, чтобы потом установить их состав физическими методами. Результаты анализов отдельных фракций суммировали. В дальнейшем аналитическая ректификация непрерывно совершенствовалась. Физические методы анализа стали распространять и на тройные смеси терпенов [148, 322]. Внедрение аналитической ректификации в практику химических лабораторий позволило выполнить большинство перечисленных задач. Однако трудоемкость метода и продолжительность каждого из перечисленных исследований ограничивали его применение. [c.163]

    Особое место занимает программа проверочного расчета ректификации непрерывных пефтя11ыл смесей в простых колоннах, основанная на аналитическом интегрировании уравнений фазового равновесия и материального баланса (см. разд. 4 настоящей главы). Применение непрерывной модели позволяет избежать ошибок, которые могут возникать при расчете четкой ректификации по псевдокомпонентам. [c.249]

    При четкой ректификации нефтяных смесей (установки вторичной перегонки бензинов) результат расчета в значительной степени зависит от способа разбиения смеси на псевдокомпоненты, т. е. от ширины интервала выкипания тех узких фракций, которые при расчете рассматриваются как псевдокомпоненты. Чтобы избежать ошибок, которые могут возникать при расчете по псевдокомпонентам, была разработана программа расчета ректификации в простых колоннах с учетом непрерывного состава смеси [157—1601. Эта программа отличается от других [161 —162 тем, что она основана па аналитическом ии-тргрировании уравнений фазового равновесия и материального баланса, написанных в дифференциальной форме для каждой ступени разделения. Разработанная интегральная модель основана на следующих допущениях 1) кривая НТК разделяемой смеси аппроксимирована в виде куспчнп-линейной функции 2) кривые ИТК продуктов разделения аппроксимированы в виде кусочно-параболических функций  [c.260]

    По своим аналитическим возможностям масс-снектрометрп-ческий метод близок к методу низкотемпературной ректификации. За рубежом этот метод нашел особенно широкое применение в нефтяных лабораториях, где он применяется для аналитических целей, в нефтеперерабатывающей промышленности — для осуществления непрерывного контроля состава промышленных газов и автоматического регулирования технологического режима процессов. [c.307]

    Производить частые анализы скипидаров на производстве нет необходимости, так как состав скипидаров определенного происхождения колеблется в достаточно узких пределах, а индивидуальные различия скипидаров не только отдельных деревьев, но и деревьев целых районов стираются в процессе переработки больших партий живицы и смешивания скипидаров в больщих емкостях. Например, известно, что содержание а-пинена колеблется в скипидарах из Pinus silvestris L. (Советский Союз) в пределах 65 5%, а содержание -пинена в пределах 6 2%. Применение скипидаров с составом, колеблющимся в указанных пределах, не вносит никаких изменений в технологию их ректификации. Поэтому необходимость в анализе скипидара может возникнуть или при использовании нового сырья, которое прежде не применялось на производстве, или в случае возникновения каких-либо неполадок. В этих случаях, естественно, следует предпочесть наиболее надежный метод аналитической разгонки. То же можно сказать относительно пинена. Если пинен выделяется на колоннах непрерывного действия, работающих на постоянном режиме, его физические свойства постоянны. Состав такого пинена должен быть установлен анализами, а в дальнейшем контроль за его качеством необходимо проводить на основе его физических свойств. [c.189]


Смотреть страницы где упоминается термин Ректификация аналитическая непрерывная: [c.2]    [c.107]    [c.206]    [c.237]    [c.422]    [c.7]    [c.7]   
Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.152 , c.153 , c.156 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ректификация аналитическая

Ректификация непрерывная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте