Превращение малорастворимых

Превращение малорастворимых электролитов в другие малорастворимые электролиты [c.121]

Превращение осадков. Если в раствор, в котором находится осадок МЛ, ввести ионы, образующие малорастворимое соединение с одним из ионов осадка, то может произойти превращение МА в другой осадок, например [c.86]

ПРЕВРАЩЕНИЕ МАЛОРАСТВОРИМЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ В ДРУГИЕ МАЛОРАСТВОРИМЫЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ [c.119]

Несмотря на то, что ионообменные методы, основанные на использовании одного ионита в динамических условиях, часто имеют определенное преимущество при конверсии труднорастворимых со-л й перед методами без применения ионитов, все же их недостатком является неизбежная неполнота использования обменной емкости ионита и образование смешанных растворов исходного и получаемого соединения, что осложняет процесс и вызывает потери ценного иона. Кроме того, вследствие малой растворимости входного соединения в воде концентрация получаемых растворов целевого продукта мала, а продолжительность процесса велика. Таким образом, возможности ионообменного превращения малорастворимых [c.161]

При добавлении к фтористоводородной кислоте серной кислоты, но данным Гужавина и Дубровского, убыль массы стекла быстро возрастает. Образующиеся при этом соли легко смываются с поверхности стекла, что облегчает доступ к нему компонентов полировальной ванны. При повышении концентрации серной кислоты с 6 н. до 16 н. достигается максимум убыли массы стекла, а затем в результате изменений, происходящих вследствие гидратации серной кислоты в растворе, убыль массы стекла снижается. После достижения некоторого минимума, который наблюдается при концентрации серной кислоты от 12 н. до 18 п., в ванне значительно усиливается образование фторсульфоновой кислоты. Предполагается, что эта кислота вызывает превращение малорастворимых солей в ванне в более растворимые соединения. После достижения второго максимума, при 24 н. концентрации серной кислоты, скорость реакции снова снижается вследствие значительного уменьшения содержания свободных фторидных ионов в ванне, так как они связываются в фторсульфоновый комплекс. Гужавин и Дубровский указывают, что наибольшую полировку и наилучшее качество стекла они достигали в ваннах, содержавших серную кислоту в концентрациях от 6 н. до 12 и. и от 16 н. до 24 и., при перемещении стекла в ванне и периодическом его обмывании водой. [c.28]

Количество (в молях) перешедших в твердую фазу ионов и тем самым количество первоначального малорастворимого электролита, превращенного во второй малорастворимый электролит, вычисляют следующим образом [c.120]

Твердые фазы, например малорастворимые соли, как правило, имеют определенный и неизменный состав - это фазы постоянного состава. При любых превращениях в системе может меняться только масса таких фаз, но их качественный и количественный составы остаются все время неизменными. [c.71]

При определении кобальта в растворах, не содержащих катионов металлов, способных образовать малорастворимые гидроокиси, удобно осаждать гидроокись трехвалентного кобальта. Раствор кобальтовой соли нагревают до кипения и осаждают раствором гидроокиси калия и бромной водой. Превращение [c.89]

Одним из наиболее общих и широко используемых на практике методов получения солей N-иминов является N-аминирование пиридиновых оснований О-гидроксиламиносульфокислотой. Амини-роваине проводят в слабощелочной среде, а выделение осуществляют превращением имина в малорастворимый йодид (XXI) [c.22]

Примечание. Нежелательно использование малорастворимых и тем более нерастворимых реагентов. Наслоение полученного осадка на первоначальном осадке часто приводит к остановке реакции из-за прекращения доступа реагента. Так, для превращения (3) нежелательно использование нерастворимого фосфата типа 2Пз(РО,)2. [c.69]

Получаемый при этом металл равномерно распределяется по всей поверхности в виде коллоидных частиц или малорастворимых соединений. Полное превращение таких соединений в металл часто происходит уже в растворе химического покрытия. [c.47]

Задача первого этапа гравиметрического анализа заключается в получении малорастворимого осадка. Затем осадок нужно очистить, высушить, перевести в какую-нибудь устойчивую форму и взвесить (определить массу). Взвешиваемый продукт должен иметь определенный химический состав желательно, чтобы он был негигроскопичен. Условия высушивания и прокаливания осадков лучше всего оценивать по термогравиметрическим кривым (см. гл. 4, раздел И). В некоторых случаях нагревание до 105 °С приводит к полному удалению воды. В других случаях для разрушения фильтровальной бумаги и других органических веществ нужно нагревать осадок до 500 °С иногда для осуществления необходимых химических превращений необходима температура до 1000 °С. При работе с осадками, полученными при помощи органических реагентов, необходимо применять дополнительные меры предосторожности. Многие соединения с органическими реагентами малополярны, многие из них при сравнительно низкой температуре летучи без разложения. Это может приводить к большим потерям, если прокаливание осадка проводится до получения соответствующих окислов металлов. [c.380]

Под выщелачиванием понимают процесс извлечения радиоактивных изотопов из твердых веществ путем обработки их соответствующим раствором. Если выщелачивание производят водой, то в качестве мишени используются малорастворимые в воде вещества, в то время как извлекаемый элемент должен быть в растворимой форме. Например, натрий-24 можно извлечь водой из облученной Дейтонами окиси магния. Основное преимущество метода состоит в том, что вещество мишени практически не переходит в раствор, поэтому удельная активность полученных растворов выше, чем в методах, связанных с введением носителя. В раствор переходят только радиоактивные атомы, накопившиеся на поверхности твердых частиц и в промежутках между ними за счет эффекта отдачи, сопровождающего ядерную реакцию или радиоактивное превращение. [c.135]

Для определения малорастворимых солей удобно применять сочетание статических и динамических методов. Если соли нерастворимы в воде, но растворимы в слабокислых средах, то их определение выполняется чрезвычайно просто, В этом случае при встряхивании соли с суспензией катионита в Н-форме происходит быстрое растворение. Чтобы достичь полного превращения, полученный раствор пропускают через колонку с катионитом в Н-форме. Этот метод, впервые изученный Самуэльсоном [88], был проверен на ортофосфатах ряда двухвалентных металлов кальция, стронция, бария, марганца, цинка, кобальта и никеля. [c.235]

Исходными продуктами процесса являются аммиак, углекислый газ, вода и поваренная соль промежуточными — карбонат аммония, гидрокарбонат аммония конечными — хлорид аммония и гидрокарбонат натрия. Малорастворимый гидрокарбонат натрия выделяют, сушат и прокаливают до превращения его в соду. В лабораторных условиях соду удобно получить следующим путем. [c.169]

Гидратированные Б, получают нейтрализацией Н3ВО3 оксидами, гидроксидами или карбонатами металлов обменными р-циями Б. щелочных металлов, чаще всего N3, с солями др. металлов р-цией взаимного превращения малорастворимых Б. с водными р-рами Б. щелочных металлов гидротермальными процессами с использованием галогенидов щелочных металлов в кач-ве минерализующих добавок. Безводные Б. получают сплавлением или спеканием В2О3 с оксидами или карбонатами металлов или обезвоживанием гидратов монокристаллы выращивают в р-рах Б. в расплавл. оксидах, напр, В120з. [c.303]

Организм Вас. megaterium продуцирует активную фосфатазу, катализирующую реакции превращения малорастворимых фосфатов в растворимые и легкодоступные растениям. На этом основании такие штаммы используются на практике для производства фосфобактерина для сельского хозяйства[40]. [c.126]

Чтобы довести реакцию до конца, раствор, содержащий карбонат натрия, сливают с отстоявшегося осадка. К осадку приливают новую порцию карбоната натрия, нагревают до кипения и после отстаивания осадка сливают раствор с сульфат-ионом. Итак, действуя избытком соды и выводя из реакционной смеси анионы SOT, добиваются полного превращения в карбонат бария. Однако подобные реакции возможны лишь при не очень большом различии величин произведений растворимости. В то время как превращение малорастворимых электролитов в еще менее растворимые идет сравнительно легжо, превращение малорастворимых электролитов в более растворимые протекает значительно труднее, а при превышении ПР в 10 раз практически не происходит совсем, как например переход иодида серебра Agi (ПРдв = 8,3 10 i ) в хлорид серебра Ag l (HPAg i = 1,78 10 ). [c.124]

III) и разбавьте его до /2 объема пробирки водой. Гидролиз протекает через стадии образования Sb(0H) l2 и Sb(0H)2 l с отщеплением воды и превращением в малорастворимый оксохлорид сурьмы (П1) SbO l, о чем свидетельствует появление белого осадка. Напишите уравнения реакций гидролиза Sb U в молекулярной и ионной формах. [c.95]

Теория состоит из трех крупных взаимосвязанных разделов, в которых рассмотрены закономерности поликонденсации акваионов осаждаемых металлов и формирования аморфных гидроксидов, закономерности перехода гидроксидов из аморфного в кристаллическое состояние при старении осадков и твердофазные превращения гидроксидов при термообработке. В ходе исследований, проведенных в русле этой теории, был раскрыт неизвестный ранее механизм образования аморфных малорастворимых гидроксидов, изучена кристаллизация гидроксидов при старении, установлен механизм твердофазных превращений гидроксидов при прокалива- [c.256]

Выше (см. гл. XVIII, 8) рассматривалось явление ползучести. Мероприятия по устранению этого явления, как и других, требующих увеличения площадей под отвалы добычи и переработки ископаемого сырья, могут быть основаны и на физико-химических методах. Одним из путей повышения устойчивости отвалов является адгезионное воздействие на горный массив при введении химических реагентов или создание адгезионного взаимодействия между породами. Целесообразность применения того или иного способа упрочнения горных пород определяется петрографичеоким типом пород. Практически воздействия, упрочняющие гориые породы, могут быть осуществлены путем введения в предварительно пробуренные скважины по периметру отвала горных выработок материала с высокой химической активностью, создающего в породах зоны повышенной прочности. Фазовые превращения, определяющие необратимые прочностные свойства гетерогенной дисперсной системы, состоящей из породы (например, глинистой), добавки (например, цемента, извести) и воды, связаны с образованием малорастворимых соединений на границе раздела фаз. [c.291]

Для извлечения фенолов применяют метод экстракции в качестве экстрагента обычно используют водный раствор (8—12%-иый) гидроксида натрия, а в качестве растворителя — либо бензол (старый процесс Потта —Хнлгенстока) [22], либо диизопропиловый эфир (процесс Феносольван фирмы 11иг Ь>) [23]. Полученный экстракт обрабатывают диоксидом углерода — происходит превращение хорошо растворимых феиоксидов натрия в соответствующие неиоиизированные малорастворимые фенолы, вследствие чего они осаждаются из водного раствора карбоната натрия. Схема установки для извлечения фенолов методом экстракции представлена на рис. 2.4. Получаемый продукт содержит всего лишь около 0,5% нефенольных соединений — в основном углеводородов и пиридиновых оснований обычно перед осаждением фенолов с диоксидом углерода эти соединения обрабатывают паром [21]. [c.27]

Следует отметить, что понятия "обратимая ионная релкция" и "обратимый процесс диссоциации" имеют различное содер)-жание. Необратимая ионная реакция Ге2 + —> ГеЗ может быть описана обратимым процессом диссоциации — растворения сульфида железа Ге8 Ге2 4- 32 и ooтвet твyющeй константой равновесия. Однако обратимой ионной реакцией МЬг назовем такую, которая создает ионы или молекулы, уменьшающие степень превращения веществ в этой же реакции. По иному обратимой следует назвать такую ионную реакцию, которая идет и слева направо (образуется малорастворимая соль Ге8), и справа налево (образуется сЛабый апектролит НгЗ). [c.159]

Значение Кр для разных систем изменяется в широких пределах (от 10 до 10 ). Для ряда микрокомпонентов, соосаждающихся с одним и тем же макрокомпонентом, значения Кр коррелируют с энтальпией сублимации, стандартным электродным потенциалом и др. св-вами кристаллов микрокомпонента. Коэф. Кр сложным образом зависит от т-ры и состава р-ра, скачкообразно меняется при полиморфном превращении твердой фазы осадка, при изменении степени окисления элемента, образующего микрокомпонент. Согласно эмпирич. правилу Фаянса-Па-нвта) значение Кр достаточно велико, если микрокомпонент образует с ионами осадка противоположного знака малорастворимое или слабодиссоциирующее соединение. Согласно правилу Хана, значение Кр достаточно велико, если микро- и макрокомпоненты изоморфны или изо-диморфны. По правилу Руффа Х>1, если р-римость кристаллов микрокомпонента меньше, чем макрокомпонента, и наоборот. При сокристаллизации понных диэлектриков значение Кр велико, если микро- и макрокомпоненты имеют однотипные хим. ф-лы, а их кристаллы изоструктур-ны с параметрами решетки, различаюпщмися менее чем на 5% (правило Гримма). По правилу Юм-Розери из металлич. расплавов с большим Кр , сокристаллизуются изоструктурные в-ва, если межатомные расстояния в их кристаллах различаются не более чем на 15%. [c.385]

Прочие алифатические альдегиды, например ацетальдегид, также образуют малорастворимые продукты конденсации с метоном. От формальдегидного производного эти продукты отличаются тем, что при обработке ледяной уксусной кислотой или разбавленной серной кислотой легко превращаются в циклические производные гидроксантена. Эти ксантеновые производные нерастворимы в растворах щелочей и могут быть отделены от формальдегидного производного. Ацетальдегид образует с метоном этиленбис(метон) (т. пл. 139 °С), растворимость которого в воде составляет 0,0079% при 19 °С. Превращение этого производного в нерастворимое в растворах щелочей ксантеновое производное происходит следующим образом [c.118]

При добавлении в растворы реактива Гриньяра диоксана дигалогенид магния выпадает в осадок в виде малорастворимого комплекса, после удаления которого может быть выделен соответствующий диалкилмагний. Шленк, который провел это превращение, посчитал его доказательством существования равновесия [c.156]

На примере простейших представителей бис (трихлорметильных) производных алифатического ряда — гексахлорэтана и ароматического ряда — гексахлор-л-ксилола рассмотрены особенности и механизм сшивания каучуков. При этом обнаружены эффекты, обусловленные топохимическим характером реакции [16]. ГХЭ сшивает бутадиеновые полимеры и сополимеры, причем в качестве ошовного продукта его превращения образуется хлороформ. Наиболее эффективно каучук сшивается малорастворимым комплексным соед нение м ГХЭ [c.273]

Например, малорастворимые сульфаты образуют европий, самарий, иттербий. Однако потенциалы восстановления соответствующих трехвалентных ионов различаются (ф дЕи — 0,9 е ф1/ДЬ сг—1,5е ф1/23т 1,8 в). Проводя электролиз насыщенного раствора сернокислого натрия, содержащего эквимолекулярную смесь соединений этих элементов, при потенциале ог —0,1 до —1,1 в ОТН. нас. к. э., можно сконцентрировать на электроде только европий. Определению его в этом случае не мешают ионы всех редкоземельных элементов, так как все они не подвергаются электрохимическим превращениям в интервале потенциалов, где происходит электрорастворение осадка Еп804. [c.190]

В последнее время с увеличением стоимости удобрений на первый план выдвинуты вопросы повышения эффективности их усвоения растениями. В частности, с целью снижения потерь азотных удобрений (из-за нитрификации, превращения в газообразный аммиак, вымывания из почвы и т. п.) разрабатывается технология производства медленнодействующих форм удобрений. К ним относятся малорастворимые формы— мочевино-формальдегидные, изобутилидендикарбамид, оксамид, удобрения с контролируемой скоростью высвобождения азота, обусловленной применением покрытий из синтетических материа- [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология