Колонка экстракционная

В таблице 9.1 приведены концентрации йода в некоторых растворителях, находящихся в равновесии с водным раствором йода. Последние три колонки — так называемый коэффициент распределения — содержат отношение равновесных концентраций йода в органическом слое, находящемся в контакте с водным раствором йода. Величина коэффициента распределения характеризует экстракционную способность одной жидкости по отношению к другой. Видим, что в приведенном примере наилучшим экстрагентом для извлечения йода из водного раствора может служить сероуглерод. [c.190]

При определении смолисто-асфальтеновых веществ применяют специальный экстракционный аппарат, состоящий из круглодонных колб емкостью 100 и 500 мл, экстрактора и шарикового холодильника, соединенных на нормальных шлифах, а также стеклянную адсорбционную колонку общей высотой 1420 мм. Для определения нужно 3-10 г испытуемого топлива. [c.185]

Из данных первой и второй колонок табл. 1.1 следует, что имеет место большое различие в экстракционной способности растворителей при, казалось бы, малых структурных изменениях (сравните цис- и транс-1,2-дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан и пентахлорэтан). Специфические взаимодействия между растворителем и растворенным веществом должны играть определенную роль даже в таких предположительно несольватирующих растворителях. С практической точки зрения еще более важно, что низкокипящие хлорированные углеводороды (хлороформ, дихлорметан и в меньшей сте- [c.24]

Экстракционная колонка 6 (рис. 73) — стеклянная с расширениями вверху и внизу, в которых отстаиваются рафинатный и экстрактный растворы. Основная суженная часть колонки заполнена насадкой (бусами, спиральками, колечками и т. п.), обеспечивающей тесный контакт сырья и растворителя. Колонка [c.190]

Нагрев колонны и подогревателя 7 регулируют лабораторными трансформаторами. После включения обогревательной системы насосом 1 из емкости 2 подают сырье 11 экстракционную колонку 4. Устанавливают и поддерживают требуемый уровень раздела фаз перемещенном склянки 5. [c.196]

I, 5 — водяные холодильники 2, 7, 9 — паровые подогреватели 3 — колонка предварительной деасфальтизации 4 — смеситель 6 —отстойник в — экстракционная колонна. [c.143]

Потери растворителя от различных химических превращений - окисления под действием кислорода, реакций алкилирования при регенерации под действием высоких температур - значительны и достигают 0,1 кг/т перерабатываемого сырья [8]. При этом наблюдается накопление на границе раздела фаз в экстракционной колонке шламообразных веществ черного цвета, которые периодически выносятся с экстрактным и рафинатным растворами и осаждаются в теплообменниках и на тарелках колонн, а также накопление рыхлой коксообразной массы в экстрактной испарительной колонне К-4 ниже ввода экстрактного раствора из печи П-3. [c.10]

Рис. 7. Схема экстракционной колонки с пульсацией.

Если коэффициенты распределения двух веществ между двумя растворителями различаются, то с помощью экстракции эти вещества можно разделить. В том случае, когда коэффициенты распределения близки, процесс многократно повторяют. В лабораторных условиях для этой цели используют автоматический аппарат Крэйга. При промышленном разделении процесс проводят либо в каскаде аппаратов типа смеситель-отстойник, либо в противоточных экстракционных колонках. Метод экстракции часто используют для разделения таких смесей, которые трудно разделить другими методами, например для разделения смесей биологических продуктов. [c.151]

Значительные количества фурфурола используются в настоящее время нефтеперерабатывающей и жировой промышленностью, где он находит приме-ние как селективный растворитель и, по существу, незаменим. Прн очистке смазочных масел и других минеральных масел фурфурол позволяет отделить от парафиновых и нафтеновых компонентов нежелательные ароматические и олефиновые вещества, которые избирательно в нем растворимы и задерживаются в экстракте. Процесс ведется в специальных экстракционных наса-дочных колонках при повышенной температуре очищенные таким образом смазочные масла обладают значительно улучшенными качествами. Из экстракта фурфурол легко отделяется вновь перегонкой с водяным паром. [c.221]

Рис. 403. Эффективность экстрагирования в перфораторе и в экстракционной колонке.

Рис. 407. Секционная экстракционная колонка с мешалками.

Мартин и Синдж [97] при разделении ацетилированных аминокислот пользовались чехословацким прибором, работающим по принципу противоточной колонки. Прибор состоял из 40 соединенных между собой экстракционных камер с мешалками. В настоящее время этот сложный прибор [c.437]

Медь(П), хром(У1) и цинк(И) избирательно извлекаются из растворов и удерживаются экстракционно-хроматографической колонкой, в которой в качестве носителя неподвижной фазы использован полисорб-1 (сополимер стирола и дивинилбензола), а в качестве неподвижной фазы — диантипирил-метан, диэтилдитиокарбаминат свинца (РЬ(ДДК)г) и дифeнилкapбa ид для извлечения цинка, меди и хрома соответственна. Вымывание из колонок меди проводят 0,1 М раствором азотной кислоты, хрома — 0,1 Л/ раствором серной кислоты и цинка — 2,5 М раствором соляной кислоты. В элюатах фотометрически определяют цинк с диантипирилметаном, медь с РЬ(ДДК2), хром с дифенилкарбазидом. [c.334]

Обрабатываемая сточная вода вводится в экстракционную колонку сверху, а экстрагент снизу, если плотность очищаемой воды превышает плотность экстрагента. В противном случае ввод воды и экстрагента меняют местами. [c.172]

Схема применявшегося в этих работах приспособления для дискретной экстракции дана на рис. 3.21. Размер экстракционной стеклянной трубки 11 X 85 мм. Переключение газа-носителя на продувку экстракционной трубки или на боковой отвод в колонку осуществляется вручную с помощью трехходового крана, который в случае необходимости легко может быть заменен соленоидным вентилем для автоматического переключения от таймера или интегратора, так что контроль продолжительности экстракции и весь анализ легко автоматизируются. [c.152]

Для негтрерывного проведения сульфоокисления высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов содержимое реакционного сосуда прокачивают насосом в нижнюю часть экстракционной колонны, в верхнюю часть которой подают разбавленный метиловый спирт. После достижения заданной концентрации водно-метанольный раствор непрерывно отбирают из нижней части экстракционной колонны, в то время как смесь углеводородов, выходящая с верха колонки, стекает обратно в реактор. Таким обра зом происходит постоянная отмывка продуктов реакции от углеводородов и устраняется осаждение алкилсульфоновых кислот на стенках реактора. [c.489]

Разработанный в Центральной лаборатории французской электропромышленности способ анализа [125] включает извлечение определяемых веществ током газа-носителя в специальной ячейке (рис. 3.29), монтируемой непосредственно перед хроматографической колонкой. Для определения углеводородов и окислов углерода достаточно пробы масла в 0,25 мл, причем экстракция заканчивается за несколько секунд. Однако в этих условиях предел обнаружения водорода с детектором по теплопроводности составляет 4-10 моль/л, т. е. недостаточно низкий. Поэтому водород определяется в отдельных пробах масла объемом 5—10 мл, которые помещают в экстракционные ячейки иной конфигурации (рис. 3.30). Предел обнаружения газообразных углеводородов в трансформаторном масле по этой методике составляет 0,5 ррт (по объему), а водорода —2 ррт. В числе рекомендуемых Международной электротехнической комиссией способов анализа [115] фигурирует [c.168]

Определение проводится на лабораторной экстракционной колонке для системы уксусная кислота — бензол — вода. [c.292]

Гидролизат из сборника мерника 9 поступает в экстракционную колонку 10, представляющую собой цилиндр с диаметром 0,4— 0,5 м и высотой в 3—4 м, снабженный коническим дном и паровой рубашкой для поддержания определенной температуры массы в процессе экстракции После заполнения колонки на /з гидролизатом пускают в нее из сборника 11 дихлорэтан сверху вниз, тогда как гидролизат поступает снизу вверх Так как удельный вес дихлор [c.152]

Поскольку механизм процесса в колонке экстракционный, то фазовое распределение элементов в ней зависит от факторов, влияющих на экстракцию элементов в данной экстракционной системе, а именно определяется природой экстрагента, составам водной фазы, качественным и количественным составом исследуемого объекта, температурЬй хроматографирования и т.д. При выборе условий отделения микропримесей от макрокомпонентов необходимо учитывать не только указанные факторы, но также загрузку сорбента микро- и макрокомпонентами и высоту слоя сорбента в экстракционно-хроматографической колонке. [c.424]

Экстракционная к0.)10нка 4 (рис. 75) — стеклянная диаметром 18 мм и высотрй 2000 мм, заполненная кольцами Ратпнга (3 X X 4 см) высота слоя насадки 1500 мм, высота верхней и нин ней отстойных зон — 25% от общей высоты колонки. Колонка заключена в два концентрически расположенных стеклянных кожуха внешний кожух изоляционный, на внутренний коя ух намотана спираль для обогрева колонки. Разделяемое сырье подают из мерника 2 в колонку насосом 2. Рафинатный раствор выводится с верху колонки 4, экстрактный раствор — снизу. Сырьевые емкости 2 и емкость для растворителя 9 — цилиндрические градуи- [c.195]

Компанией М. В. Келлог Компани разработан процесс экстракции, получивший название Солексол . В качестве растворителя-экстрагента здесь используют пропан (рис. 78), который подается в экстракционную колонку навстречу неэкстрагированной нефти. Верхний продукт подвергается фракционной разгонке в короткой колонке, а восстановленный пропан направляется на рециркуляцию в нижнюю (донную) часть колонки. Экстракт подвергается дальнейшей очистке и освобождается от остаточного пропана паровой дистилляцией. Процесс Солексол рекомендуется применять для извлечения жирных кислот из таллового масла, витамина А из рыбьего жира, витаминов А и О из жира сардин, очистки льняного масла от окрашивающих примесей, соевого масла и др. [c.360]

ГИБРИДНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, основаны на сочета-НИИ методов разделения смесей и определения (обнаружения) компонентов. Часто реализуются в одном аналит. приборе. К Г. м. а. относятся, напр., газовая хроматография, жидкостная хроматография, ионная хроматография, хро-мато-масс-спектрометрия, в к-рых разделенные на хроматографич. колонке компоненты определяют с помощью разл. детекторов, а также методы, включающие экстракционное разделение ионов металлов с последующим анализом экстракта физ.-хим. или физ. методами-атомно-аб-сорбциоиным, полярографич., фотометрич. и другими. [c.546]

Механизм хроматографического разделения на целлюлозе, по-видимому, не является чисто экстракционным. В целлюлозных колонках заметно проявляются процессы адсорбции и ионного обмена, которые влияют на хроматографическое поведение ионов. В некоторых случаях эти свойства искусственно усиливаются (кипячением с HNO3), чтобы улучшить разделение. Целлюлоза очень сильно взаимодействует с водой. При этом наиболее прочно связанная часть воды образует фазу, обладающую другими свойствами, чем остальная вода, находящаяся на целлюлозе [98]. Поэтому при малом содержании воды в колонке могут наблюдаться отклонения от распределительного механизма. Для удержания достаточных количеств водной фазы целлюлозу нужно промыть водным раствором, удаляя затем его избыток органическим растворителем. [c.151]

В последнее время получает развитие новый метод — экстракционная хроматография, представляющая собой комбинирование экстракции и ионного обмена. Через хроматографическую колонку, заполненную носителем — фторопластом со слоем хелатообразую-щего агента (например, диэтилдитиокарбамата свинца), пропускают анализируемый раствор. Происходит реакция обмена — комп- [c.111]

Оборудование и реактивы. Хроматограф с детектором по теплопроводности. Хроматографическая колонка (длина 2,5 м, внутренний диаметр 4 мм), заполненная твердым носителем ИНЗ-600 (фракция 0,25—О, 5 мм), который пропитан полиэтиленгликольадипатом в количестве 20% от массы твердого носителя. Микрошприц, объем 0,05 мл. Масштабная линейка. Экстракционный бензин. Дициклопентадиен. [c.147]

Для экстрактивной ректификации необходима главным образом экстракционная зона, куда непрерывно подают добавку, Для того чтобы избежать загрязнения дистиллата в головке колонки добавляемым веществом, лучше всего вводить последнее на одну царгу ниже головки колонки. При непрерывной ректификации питание вводят в нижнюю треть колонки (рис. 225). Этот метод можно сделать более изящным, если ненрерывно отводить кубовый отход, а на параллельно включенной колонке разделять вышекипящий компонент и добавку и последнюю вновь возвращать в цикл. [c.350]

Наиболее тесный контакт обеих фаз, способствующий более быстрому установлению равновесия, достигается в случае ротационных колонок. Примером могут служить конструкции Янтцена (рис. 404), экстракционная батарея Сигнера (рис. 405), колонки Дика и Райса [147] (рис. 406) и Корниша [36] (рис. 407). Колонка Дика применялась для разделения терпеноидов, используемых в парфюмерии. На колонке Корниша концентрировали витамин Е. Эта колонка состояла из 210 отдельных камер [c.437]

Основные методы получения и очистки иодидов рубидия и цезия (нейтрализация карбонатов иодистоводородной кислотой, использование аннонгалогенаатов [184]) аналогичны методам получения и очистки соответствующих хлоридов и бромидов. Для синтеза иодидов рубидия и цезия могут быть также использованы хорошо известные реакции взаимодействия либо гидроокиси и галогена (в данном случае иода) при нагревании (см. раздел Бромиды рубидия и цезия ), либо карбоната (гидрокарбоната) с иодом в присутствии восстановителя (порошок карбонильного железа, перекись водорода и др.). В обоих случаях сухой остаток после выпаривания раствора прокаливают и выщелачивают водой. Рабочие растворы перед кристаллизацией иодидов можно очищать и экстракционным методом, особенно эффективным, когда требуется удалить примеси переходных элементов. В частности [185], для очистки иодидов от примесей железа, марганца, меди, кобальта и никеля (до 5-10 вес.% каждой примеси) водные растворы иодидов последовательно обрабатывают растворами дити-зона (при pH = 7,0—7,5) и о-оксихинолина (при pH = 5—6) в четыреххлористом углероде, а затем после удаления органического растворителя пропускают (для поглощения воднорастворимой части комплексообразователей и ССЦ) через хроматографическую колонку, наполненную послойно AI2O3 и канальной сажей. [c.104]

Цезий можно экстрагировать также из водных растворов его солей нитробензолом в присутствии дипикриламина [327, 331, 332]. В этом случае радиоактивный раствор упаривают досуха и растворяют в таком количестве 0,01 н. соляной кислоты, чтобы содержание цезия не превышало 30—50 мг/л. К каждому литру полученного раствора добавляют последовательно 1 л 0,2 М раствора карбоната натрия и 0,2 л 0,166 Л1 раствора этилендиаминтетраук-сусной кислоты и объединенный раствор обрабатывают 0,4%-ным нитробензольным раствором дипикриламина в пульсирующих экстракционных колонках. Органическая фаза реэкстрагируется 0,01 н, соляной кислотой , нитробензол возвращается в цикл, а в [c.327]

Экстракционная аппаратура [496] представляет собой трубку, размеры которой зависят от типа целлюлозной пульпы. Верхний конец трубки расширен в форме воронки для облегчения перенесения материала в грубку нижний конец суживается и заканчивается трубочкой из поливинилхлорида с винтовым зажимом или краном. Внутреннюю поверхность стеклянной экстракционной трубки обрабатывают дихлордиметил-силаном (СНз)251С12 с целью предотвращения смачивания ее водой. Для набивания целлюлозной пульпой трубку наполняют наполовину эфиром , содержащим 12,5% (по объему) НКОз, если определяют торий в случае необходимости определения урана и тория в одном образце используют эфир, содержащий 3% (по объему) НЫОз. Затем вносят целлюлозу небольшими порциями, уплотняя каждую из них стеклянно палочкой, конец которой оплавлен в форме плунжера, диаметр которого немногим меньше, чем диаметр трубки. При набивании колонки одновременно пропускают через нее эфир со скоростью около 100 Л1Л в 20 мин. [c.194]

Сотрудниками Окриджской национальной лаборатории (США) [67] предложен технологический дистанционный процесс непрерывной противоточной экстракции трибутилфосфатом , называемый торекс (см. рис. 27). Метод чрезвычайно экономичен, обеспечивает извлечение более 99% и а также отделение Ра обладающего высокой активностью, и продуктов деления (р. з. э. и других элементов). После растворения облученного металлического тория или его окиси в избытке азотной кислоты, содержащей каталитические количества Р -иона, отделяют примеси , вызывающие затруднения при экстракции, а также удаляют избыток НЫОз упариванием. Раствор с дефицитом кислоты выдерживают при высокой температуре, разбавляют водой, вводят в среднюю часть первой экстракционной колонки и экстрагируют торий и трибутилфосфатом, вероятно, в виде [c.232]

В описанном процессе разделения циркония и гафния производительность составляет 20—35 кг]ч циркония на 1 мР поперечного сечения колонки. Однако в настоящее время в технологии чистых соединений циркония применяют в осноэном перекристаллизационные, осадительные и экстракционные методы очистки. Метод ионного обмена может найти применение, по-видимому, лищь в технологии гафния, поскольку масштабы производства в этом случае существенно меньше. [c.180]

НМОз упариванием. Раствор с дефицитом кислоты держивают при высокой температуре, разбавляют водой, вводят в среднюю часть первой экстракционной колонки и экстрагируют торий и трибутилфосфатом, вероятно, в виде [c.232]

Экстрагируемый материал поступает по транспортеру в загрузочную колонну, по шнеку которой опускается вниз и по поперечно-соединительному звену поступает на экстракционную колонку. По этой колонне поднимается вверх и лопатками сбрасывателя направляется в течку между экстрактором и испарителем, в котором отгоняется растворитель из экстрагируемого материала. Растворитель на экстракцию подают через форсунки, расположенные в верхней части экстракционной колонны. Он проходит противоточно по отношению к движению экстрагируемого материала. Через фильтр его выводят из экстрактора в виде мисцеллы. Первые опыты экстракции смолистых веществ нз осмольной волокнистой массы, проводившиеся на шнековой [c.261]

По немецкому патенту 1928 г. подщелоченный табак растирается с водой в жидкую кашу. Эта гуща стекает вйиз в колонке, которая сделана на подобие колонки в производстве спирта для отгонки остатков спирта из барды. В такой колонке навстречу стекающей вниз табачной гуще поступает струя пар и отгоняет аммиак и никотин. Пар пропускают в разбавленную серную кислоту. Способ имеет то преимущество, что отпадает неудобство загрузки и особенно неприятной выгрузки больших экстракционных чанов. Остаток после экстракции долго остается горячим и распространяет удушливый запах, вредно действующий на организм человека. При работе с колонкой загрузка и выгрузка происходят автоматически, и свободные от никотина остатки могут без неприятностей по трубам отводиться на двор. С другой стор01НЫ, способ имеет все недостатки экстракции водяными парами. [c.350]

Например, в маслоэкстракционном производстве, где ежесуточно перерабатываются десятки и сотни тонн сырья, приме няются либо батареи аппаратов периодического действия, либо высокопроизводительные аппараты непрерывного действия В производстве каротина экстракции бензином подвергают сухой коагулят, выход которого не превышает 0,50% к весу моркови При суточной переработке заводом 20 т моркови выход сухого коагулята составит 100 кг Вполне понятно, что для экстракции такого количества продукта единственно целесообразным аппаратом является однокорпусный с регенерацией растворителя Устройство такой экстракционной установки показано на рис 23 Установка состоит из экстрак тора Л, конденсатора Б, водоотделителя В, сборника бензина Р, контрольного водоотделителя Д, дистиллятора Е и дефлегматорной колонки [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология