Сосуд растворимости газов

Поверхностные абсорберы используются для поглощения хоу-ошо растворимых газов. На рис. 139 показаны два таких абсорбера. Каждый аппарат представляет собой сосуд, нижняя часть которого имеет форму усеченного конуса, а верхняя — сферическую. Подвод и отвод жидкости осуществляются двумя штуцерами в боковой части аппарата, а подвод и отвод газа — штуцерами большего диаметра в верхней части. Для обеспечения полноты поглощения даже для хорошо растворимых газов устанавливают последовательно несколько абсорберов, располагая их ступенчато таким образом, что жидкость поступает в верхний аппарат и самотеком перетекает последовательно в расположенные ниже, а газ подается в нижний аппарат и выходит из последнего верхнего. При противоточной подаче наиболее концентрированная газовая фаза соприкасается с наиболее концентрированной жидкостью. По мере прохождения газа его концентрация падает и пз последнего аппарата, в который попадает чистый растворитель, газ уходит с наименьшей концентрацией. [c.163]

Рис. 220. Сосуд высокого давления установки Ипатьева и сотрудников для изучения растворимости газов в жидкостях и жидкостей в газах под давлением

Емкость шара должна быть точно известна. Ее подбирают в зависимости от растворимости газа, которую можно приближенно оценить. Обычно емкость подбирают так, чтобы при выделении газа из жидкости давление в вакуумированном шаре повышалось не более чем до атмосферного. Количество выделяющегося газа зависит от количества выпущенной из сосуда жидкости. Нужно стремиться отбирать на анализ минимальное количество жидкости [c.310]

ИЗ ЖИДКОСТИ растворенный в ней газ увеличит давление в шаре. По этому возрастанию давления и можно определить количество газа, выделившегося из жидкости. Зная количество жидкости, выпущенной из сосуда, и вводя поправки на растворимость газа в жидкости при атмосферном давлении и температуре в термостате шара, можно вычислить растворимость газа под давлением. [c.311]

Динамические методы. Эти методы для определения растворимости газов в жидкостях применяли довольно часто. Обычно при этом сжатый до необходимого давления и тщательно очищенный газ пропускают через столб жидкости, находящейся в сосуде высокого давления, и выпускают из сосуда через выпускной вентиль, при помощи которого газ дросселируется до атмосферного давления. Дросселированный газ очищают от паров жидкости и вновь используют для насыщения жидкости. [c.280]

Для исследования взаимной ограниченной растворимости газов при высоких давлениях и температурах до 500 °С автор применил установку [27] (см. также [28]), изображенную на рис. 9.33. Сосуд высокого давления 1 изготовлен из немагнитной жароупорной высокопрочной стали. Он закрыт затвором 2 с некомпенсированной площадью типа II. В сосуд вставлена мешалка 3, якорь 4, которой движется в канале головки 5. Сосуд 1 присоединен [c.311]

В шаре перед впуском в него пробы создают остаточное давление 1—2 мм рт. ст. Ртуть в манометре подводят к метке, нанесенной на колене манометра, соединенном с вакуум-насосом, и медленно впускают в шар жидкость из аппарата. Выделяющийся из жидкости растворенный в ней газ увеличит давление в шаре. По этому возрастанию давления и можно определить количество газа, выделившегося из жидкости. Зная количество жидкости, выпущенной из сосуда, и вводя поправки на растворимость газа в жидкости при атмосферном давлении и температуре в термостате шара, можно вычислить растворимость газа под давлением. [c.321]

Растворимость газов зависит от природы растворителя и самого растворяемого газа, а также от температуры и давления. Растворимость газа (его коэфициент растворимости) тем меньше, чем выше температура жидкости. Доказать это правило очень легко. Если в сосуд налить холодной воды и поставить его в теплом месте, то через некоторое время на внутренних стенках будут видны пузырьки газа (воздуха). [c.115]

С изменением растворимости газов от резкой перемены давления связана так называемая кессонная болезнь . При слишком быстром подъеме с больших глубин водолаза или кессонщика, газы, растворенные в его крови, в результате снижения внешнего давления начинают выделяться (кровь как бы закипает). Пузырьки газа закупоривают мелкие кровеносные сосуды в мозгу и в других жизненно важных органах, что и может явиться причиной тяжелого заболевания или даже гибели человека. [c.111]

С повышением температуры растворимость газов в жидкостях, как правило, уменьшается (табл. 16). Это можно наблюдать, если постепенно нагревать жидкость. Растворенные газы будут выделяться в виде пузырьков на стенках сосуда. При закипании произойдет бурное их выделение. Длительным кипячением воды можно полностью удалить растворенный в ней воздух. [c.147]

Если после удаления воздуха уровень жидкости в разделительном сосуде понизится, следует довести его до требуемого значения. Желательно, чтобы жидкость, предназначенная для заполнения, имела температуру, близкую к эксплуатационной, так как с нагреванием растворимость газов уменьшается и выделенные газы создают воздушные пробки. После заполнения ставят на место пробки в разделительном сосуде, закрывают продувочный вентиль и отсоединяют от него шланг. [c.227]

Рис. 168. Аппарат для исследования растворимости Газа в жидкости с визу альным наблюдением /—стальной сосуд 2—стеклян ная трубка 5 6—гайки 4 5, 9—прокладки 7—медная прокладка 5—шайба 10, // У2—отверстия для. , вентилей

Емкость шара должна быть точно известна. Она подбирается в зависимости от растворимости газа, которую можно приближенно оценить. Обычно емкость подбирают так, чтобы при выделении газа из жидкости давление в эвакуированном шаре повышалось не более чем до атмосферного. Количество выделяющегося газа зависит от количества выпущенной из сосуда жидкости. Нужно стремиться к тому, чтобы отбирать на анализ минимальное количество жидкости (насколько позволяет точность определения) с тем, чтобы давление в аппарате при выпуске жидкости снижалось возможно меньше. [c.238]

Зная количество жидкости, выпущенное из сосуда, и вводя поправки на растворимость газа в жидкости при атмосферном давлении и температуре термостата, можно вычислить растворимость газа под давлением. [c.177]

II — зависимость растворимости газа X от давления б — эмболия кровеносных сосудов пузырьками азота при быстром подъеме [c.59]

Рис. 2. Изменение молекулярной массы при нагревании (282 °С) полигексаметиленадипамида в закрытом сосуде (о) и характеристической вязкости при продувании через реакционный сосуд различных газов (б). Пунктиром отмечена Область частичной растворимости полимера с гелеобразованием

Растворимость газов в жидкостях, как правило, уменьшается с повышением температуры, потому что в процессе растворения теплота обычно выделяется. Однако известны многочисленные исключения, особенно для таких растворителей, как жидкий аммиак, расплавленное серебро и многие органические жидкости. Известно, что на стекле сосуда, содержащего [c.172]

Аппарат Оствальда трудно термостатировать. Если же отклонения температуры от комнатной велики или нужно определить растворимость при разных температурах, используют более удобную процедуру, заключающуюся в барботировании газа через жидкость до насыщения при данной температ]уре. Насыщение достигается быстрее при несколько повышенном давлении. Если растворимость газа определяют при давлениях более высоких, чем 1,013-10 Па (I атм), то для насыщения используют закрытый сосуд, оборудованный манометром. [c.110]

Изменением растворимости газов при резком снижении давле-яия объясняется так называемая кессонная болезнь. На больших глубинах водолаз дышит воздухом, находящимся под большим давлением. При таких давлениях растворимость газов в крови в соответствии с законом Генри увеличивается. При быстром подъеме водолаза, что сопровождается резким уменьшением дав ления, газы, растворенные в крови, начинают бурно выделяться. Пузырьки газа закупоривают кровеносные сосуды, что и явля-< ется причиной кессонной болезни. [c.58]

На рис. 12.1 представлена принципиальная схема прибора, позволяющего определять растворимость газа в жидкости. Определенную навеску вещества-растворителя помещают в сосуд, в котором проводят операцию растворения, а затем в него подают растворяемый газ до достижения требуемого давления и обеспечивают его циркуляцию при помощи высокоскоростного побудителя газа. Любые посторонние газы, которые могли раствориться в растворителе, удаляют посредством предварительного вакуумирования растворителя. В процессе насыщения растворителя газом давление последнего поддерживают постоянным, регулируя его подачу. После заверщения насыщения определяют изменение объема в градуированной трубке и, применяя соответствующее уравнение состояния, рассчитывают количество растворенного газа. Если растворитель по своей природе нелетуч, небольщую пробу насыщенного раствора отсасывают непосредственно в бюретку вакуумным насосом, как это показано на рис. 12.2. После испарения газа из раствора жидкость сливают из бюретки, а оставщийся газ сжимают до атмосферного давления с помощью ртутного столба через уравнительную воронку и фиксируют его объем. [c.542]

Рассмотрим в качестве примера прибор для волюметрического определения растворенного воздуха в вискозе [315], который может быть использован и для многих других жидкостей с малой растворимостью газов (рис. V. 1). В этом же приборе можно определять суммарное количество растворенных и диспергированных газов. Последовательность операций при работе на приборе такова. Вначале в сосуд заливают низковязкую (нейтральную по отношению к испытуемому раствору) жидкость, например, в случае вискозы — раствор хлорида натрия в щелочи. Эту жидкость тщательно дегазируют путем создания разрежения в приборе. Ее нагревают через рубашку 6 горячей водой. При этом жидкость многократно переливается из реторты 2 в сосуд 4 и обратно. Анализируемую жидкость из стакана засасывают через трубку 5 в прибор до метки 50 или 100 (в зависимости от ожидаемого количества воздуха) при этом низковязкая жидкость перемещается в нижнюю часть сосуда 4, В замкнутом сосуде вискозу подогревают через рубашку 6 под вакуумом, затем доводят до кипения пары и выделяющиеся газы собираются в пространстве над вискозой. После охлаждения сосуда 4 реторту 2 поднимают и гидростатический столб передавливает вискозу в верхнюю часть сосуда 4. Пары конденсируются, а газ передавливается по капилляру 8 в эвдиометр, где и замеряют его объем. По шкале эвдиометра определяют [c.159]

Для исследования взаимной ограниченной растворимости газов при высоких давлениях и температурах до 500 °С автор применил установку (см, такнсе ), изображенную на рис. 249. Она состоит из Рис. 248, толстостенного сосуда 1, изготовленного из жаро-с ме шалкой- У пор НОЙ стали, в который помещена электромаг-/-пьезомет нитная мешалка 2. Сосуд соединен с клапанной [c.304]

Для более низких температур (37°) целесообразно использовать манометрический метод. Он впервые применен Баркроф-том и особенно хорошо разработан Варбургом. Принцип этого метода состоит в том, что при постоянном объеме измеряют изменение давления в маленьких сосудах емкостью 10—20 мл по падению или подъему столба жидкости. Из объема дыхательного сосуда и использованного количества жидкости легко можно рассчитать объем расходуемого и образующегося газа с учетом растворимости газа в жидкости. Так как этот метод [c.164]

Аналогичную установку используют для измерения адсорбции или растворимости газов или же для количественного проведения химических реакций, при которых образуются газы из твердых веществ [426]. Все эти приборы принципиально не отличаются от приборов, используемых для проведения разложения. Часто подсоединяют еще ртутную бюретку, чтобы можно было ввести известное количество газа. Аналогичную установку применяют также для определения объема твердых адсорбентов при помощи Не или Нг [427]. При сложных реакциях необходимо проводить количественные исследования, используя конденсационные трубки, поглотительные сосуды, насос Тёплера и т. д. [428]. Если требуется [c.462]

К числу наиболее точных принадлежит установка Кука и Хенсона [35] (погрешность 0,1%). Однако она чрезвычайно сложна в изготовлении, а методика включает предварительное измерение растворимости газа для подбора необходимых объемов растворителя и сосуда для газа. По-видимому, из-за указанных недостатков конструкция [35] на нашла широкого применения. [c.233]

Принцип работы прибора заключается в следующем. Вакуумированный абсорбционный сосуд А емкостью 0,4-0,8 дм (в зависимости от величины растворимости газа) через соединение а заполняется обезгаженным растворителем и через шлиф h соединяется с системой. Затем установка вакуумнруется и заполняется предварительно насыщенным парами растворителя в барботажном сосуде Е газом до атмосферного давления, контролируемого ртутным манометром В. После включения магнитной мешалки D жидкость циркулирует по боковым кики центральному g капиллярам, в результате чего происходит процесс растворения газа. Полное насыщение жидкости газом наступает приблизительно через 4 ч. Постоянное давление в системе поддерживается по показаниям манометра В путем напуска ртути в измерительную газовую бюретку С (компенсатор) из уравнительной емкости L. По разнице показаний бюретки до и после достижения равновесия определяется количество растворенного газа. Аппаратура расположена в водяном термостате таким образом, чтобы внутренние объемы вакуумных кранов были также термостатированы. [c.237]

В работе [49] приведен анализ влияния геометрических параметров и конструкционных особенностей (тип манометра, мешалки, сосуда и т.п.) на чувствительность и точность измерения растворимости газов с применением микрогазометрической техники. Было показано, что чувствительность газометрической установки абсорбционного типа, в основном, определяется отношением объема поглощенного газа Ду 2 к объему газового пространства и чувствительностью манометра. Газовое пространство над растворителем в изолированном от внешних [c.239]

Выше упоминалось о расслоении газовых смесей, т. е. об ограниченной растворимости газа в газе при высоких давлениях. В этой связи остановимся в двух словах на вопросе о растворимости газов в жидкостях под давлением. Долгое время было принято считать, что растворимость газа в жидкости пропорциональна его давлению. В 1921 г. французский ученый Клод измерил растворимость водорода и окиси углехюда в этиловом эфире под давлением. Он вашел, что растворимость этих газов Боэрастала с повышением давления от 50 до 900 ат, но при дальнейшем увеличении давления до 1200 ат растворимость стала постепенно уменьшаться. Этот результат казался настолько неправдоподоб-ньш, что Клод не поверил собственным опытам. Объяснение обнаруженного Клодом максимума кривой растворимости газа в жидкости было дано в 1937 г. И. Р. Кричевским. Этот максимум наступает тогда, когда объем газа над раствором в замкнутом сосуде становится равным объему того же количества газа в растворенном состоянии. Эго обьгано происходит при давлениях от одной тысячи до нескольких тысяч ат. Так, Циклис нашел, что при 25° максимум растворимости азота в жидкой двуокиси серы наступает при 5000 ат (см. рис. 3). [c.34]

Радон тяжелее гелия в 55 раз и воздуха — в 7,6 раза. Один литр этого газа,—если бы удалось получить такое количество — весил бы почти 10 г. Радон лучше всех инертных газов растворим в воде и других жидкостях. Впустив газ в сосуд, заполненный равными объемами воды и воздуха, можно обнаружить, что при комнатной температуре четвертая часть радона окажется в воде, а три четверти — в воздухе при 0° половина радопа растворится в воде. Даже при 100° около 10% радона остается в воде. В присутствии электролитов растворимость газа снижается. Это одна из причин пониженного содержания радона в морской воде по сравнению с речной. Растворимость радона в спиртах и органических кислотах [c.185]

Описанный в задаче 3.8 эксперимент придумал Беррер для измерения растворимости и коэффициента диффузии газа в резине, причем обе величины находились одновременно из одного опыта. Возможное изменение этой методики следующее поместите резину в эвакуированную камеру, быстро доведите давление газа до 0,1—0,5 МПа, а затем следите за изменением давления газа во времени. Предлагается проверить эту идею для диффузии водорода через резину прн 25 °С. В данной системе/) = 0,85-10 см с, а растворимость газа при нормальных температуре и давлении составляет 0,3553 см /(см резины-МПа), как было определено в задаче 3.8. Свободная от водорода резина должна представлять собой плоский лист с непрэницаемыми краями, помещенный в сосуд с газовым пространством, равным 1000 см . Обе стороны листа должны соприкасаться с газом. [c.113]

Лаудон, Кальдербанк и Кауэрд [141] распространили этот анализ иа случай изменения с изменением размера пузыря и изменения общего давления по мере всплывания пузыря в глубоком сосуде. Полученные ими результаты аналогичны данным Данквертса. Хайроуз и [Муо-Янг [93] обсудили близкую проблему, связанную с абсорбцией бинарной смеси растворимых газов из пузырей. [c.270]

Искусственный воздух, в составе которого азот заменен гелием, был впервые применен для обеспечения дыхания водолазов. Растворимость газов с возрастанием давления сильно увеличивается, поэтому у опускающегося в воду и снабжаемого обычным воздухом водолаза кровь растворяет азота больше, чем в нормальных условиях. При подъеме, когда давление падает, растворенный азот начинает выделяться и его пузырьки частично закупоривают мелкие кровеносные сосуды, нарушая тем самым нормальное кровообращение и вызывая приступы кессонной болезни . Благодаря замене азота гелием болезненные явления резко ослабляются вследствие гораздо меньшей растворимости гелия в крови, что особенно сказывается именно при повышенных давлениях. Работа в атмосфере гелийного воздуха позволяет водолазам опускаться на большие глубины (свыше 100 м и значительно удлинять сроки пребывания под водой. [c.46]

Рис. 23. Прибор для определения растворимости газов в жидкостях. I — газовая бюретка, заполиоииая ртутью 2 — сосуд с растворителем.

Диоксид углерода при обычных условиях — бесцветный газ, примерно в 1,5 раза тяжелее воздуха, благодаря чему его можно переливать, как жидкость, из одного сосуда в дру1ой. Масса 1 л СО2 при нормальных условиях составляет 1,98 г. Растворимость диоксида углерода в воде невелика 1 объем воды при 20 °С растворяет 0,88 объема СО2, а при О °С—1,7 объема. Применяется диоксид углерода прн получении соды по аммиачно-хлорндному способу (см. стр. 441), для синтеза карбамида (стр, 442), для получения солей угольной кислоты, а также для газирования фрук-T0B1.1X и минеральных вод и других напитков. [c.438]

Статические методы отличаются способами перёмешивання системы и способами отбора проб на анализ. Перемешивание системы производят электромагнитной мешалкой, помещаемой внутри сосуда равновесия, вращением самого сосуда или цир-куляцонным насосом, забирающим газовую фазу и проталкивающим ее через жидкую. Изучая растворимость жидкостей в газах, удобнее всего использовать для /перемешивания электромагнитную мешалку. [c.27]

При исследовании растворимости жидкости в газе динамическим методом газ, сжатый до давления опыта, пропускают через столб жидкости, находящейся в сосуде ралновесия, или через размолотый образец твердого вещества и выпускают из сосуда через вентиль, с помощью которого давление снижается до атмосферного. Дросселированный газ освобождают от растворившегося в нем вещества и вновь вводят в сосуд. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология