Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гетероциклические соединения, содержащие азот

    Первичные и вторичные алифатические амины могут быть определены в уксусной кислоте, если соблюдается предосторожность и не допускается появление избытка уксусного ангидрида, который добавляют для удаления воды из растворителя и из 70—72%-ной хлорной кислоты, идущей на приготовление реактива. Третичные амины, не подвергающиеся ацетилированию, можно титровать даже в присутствии уксусного ангидрида. Такая разница в поведении указанных групп аминов позволяет определять третичные амины в присутствии первичных и вторичных. Ароматические амины и гетероциклические соединения, содержащие азот, такие как пиридин и алкалоиды, могут быть легко определены в уксусной кислоте. [c.122]


    Большое значение имеет способность этих фаз к образованию водородной связи за счет электроноакцепторного атома кислорода эфирных и гидроксильных групп (см. разд. 1.1.1). Такая связь может возникать, например, со спиртами, кислотами, фенолами, первичными и вторичными аминами поэтому перечисленные соединения задерживаются в колонке в большей степени, чем соединения, не способные к образованию водородной связи. Но, с другой стороны, атомы водорода в гидроксильной группе неподвижных фаз (спирты, углеводы) могут образовывать водородные связи с походящими атомами-акцепторами таких анализируемых соединений, как простые и сложные эфиры, кетоны, альдегиды, третичные амины, гетероциклические соединения, содержащие азот и кислород. [c.198]

    Для определения общего содержания азота в нефтях и нефтепродуктах обычно пользуются методом Кьельдаля и методом Дюма. Следует иметь в виду, что в первом случае получаются несколько заниженные результаты за счет неполного разложения серной кислотой некоторых гетероциклических соединений, содержащих азот. Кроме того, часть азота ОВ переходит в элементный, который невозможно количественно перевести в аммонийный азот. [c.45]

    Группа ЫНз называется приставкой амино-, если в соединении есть другая группа, имеющая приоритет при перечислении (см. стр. 31), ив гетероциклических соединениях, содержащих азот  [c.25]

    Увеличение содержания декстрина повышает вязкость смазки, а маннита - прилипаемость к стеклу. Смазка устойчива к действию углеводородов и их хлорпроизводных, но нестойка в феде воды, спиртов, жирных кислот, аминов и гетероциклических соединений, содержащих азот. [c.45]

    Циклизация под действием серного ангидрида и олеума. Нитрилы реагируют с серным ангидридом с образованием гетероциклических соединений, содержащих азот, серу и кислород. Строение гетероциклов определяется природой исходных нитрилов. [c.63]

    Гетероциклические соединения, содержащие азот и кислород Продукты гидрирования Ni (скелетный) с добавкой рутения (до 0,8%) [2226] [c.120]

    В работах [409] для повышения селективности и [410] для увеличения стабильности алюмоплатинового катализатора риформинга рекомендуется добавлять в исходное сырье пиридин, пиррол или другие гетероциклические соединения, содержащие азот. Допускается содержание азота в сырье 2—100 ррм при обязательном отсутствии воды. [c.157]

    Основная трудность в переработке тяжелой нефти и битума связана с удалением металлов, т.е. ванадия и асфа-хь-тенов, ароматических углеводородов гетероциклических Соединений, содержащих азот, серу и кислородсодержащих компонентов. [c.55]


    Реакции нуклеофильного замещения особенно характерны для гетероциклических соединений, содержащих азот в шестичленном цикле (пиридин, хинолин) это обусловливается большой электроотрицательностью азота, входящего в состав ароматического ядра и играющего в данном случае роль заместителя, оттягивающего на себя электроны. [c.364]

    АМИНЫ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ АЗОТ [c.123]

    Такого рода реакции особенно характерны для гетероциклических соединений, содержащих азот в шестичленном цикле (пиридин, хи-нолин). [c.319]

    Среди этих классов особое положение занимают гетероциклические соединения, содержащие азот, кислород и реже серу. Они часто рекомендуются различными фирмами. [c.48]

    Этот класс соединений, представляющих собой почти исключительно органические основания, может быть, как и другие группы поверхностноактивных веществ, подразделен в соответствии с природой функциональных групп. Среди катионактивных веществ наиболее широко представлены амины и четвертичные соли аммония. Так как амины легко превращаются посредством простых синтезов в производные четырехзамещенного аммония, то обе эти группы будут рассмотрены совместно. Следует отметить, что эти соединения отличаются друг от друга одним важным в практическом отношении свойством, а именно — растворимостью. Первичные, вторичные и третичные амины, содержащие гидрофобные радикалы достаточно большой величины, чтобы быть поверхностноактивными, обычно нерастворимы в воде или в водных щелочных растворах. Они растворимы в кислых растворах, когда pH достаточно мало, чтобы могло происходить превращение основания в соответствующий растворимый катион. Соединения четырехзамещенного аммония, наоборот, растворимы как в кислых, так и в щелочных водных растворах, что обусловлено сильной основностью гидроокисей четвертичного аммония. К этому же классу веществ относятся группа азотистых оснований, включающая гуанидины, гидразины, окиси аминов, гетероциклические соединения, содержащие азот основного характера, и др. Наконец имеется группа оснований, не содержащих азота, из которых наибольшего внимания заслуживают соединения сульфония, [c.153]

    Другие гетероциклические соединения, содержащие азот 561 [c.561]

    Значительное внимание в качестве антиокислителей заслуживают некоторые азотистые соединения, главным образом аминного характера. Эффективными присадками являются, например, а- и / -нафтиламины, а- и /3-фенилнафтиламины, производные фенилендиамина, дифениламин и его производные, дифенилгидра-зин и др. Гетероциклические соединения, содержащие азот, такие, как пиридин и хиполин, антиокислительными свойствами не обладают. [c.306]

    Гетероциклические соединения, содержащие азот и серу, окрашивают резины в темный цвет и уменьшают стойкость масел к экисленню при тепловом и световом воздействии. Парафиновые масла высокой степени очистки стабильны к окислению, но, обладая плохой совместимостью с каучуками, ухудшают физико-ме-ханические и технологические свойства смесей. Нафтеновые масла придают каучукам светлую окраску, имеют самую низк5 ю стоимость, но обладают малой стойкостью к действию света и тепла. Ароматические масла хорошо совмещаются с различными каучу-ками, облегчают распределение сажи, обладают высокой стойкостью к окислению, не изменяют физико-механических и технологических свойств смесей, являются хорошими пластификаторами. По свойствам невулканизованные смеси с нафтено-ароматически-ми маслами не уступают смесям с ароматическими маслами. Введение ароматических соединений в нафтеновые масла значительно улучшает их свойства. [c.169]

    Класс Б - растворителя высокой эффективности со средней температурой кипения, обладающие полярным эффектом. Это алифатические и ароматические соединения, содержащие первичкую амвиогруппу, гетероциклические соединения, содержащие азот, фенолы. [c.142]

    В последнее время было показано, что гидроперекиси гладко реагируют с различными гетероциклическими соединениями, содержащими азот как в виде солей, так и в виде псевдооснований с образованием твердых перекисей, по строению которых можно идентифицировать исходную гидроперекись. В этих реакциях использовались бромистый 2-(2, 4 -динитроанилино)-3, 4-дигпдроизохинолииий [c.151]

    Для открытия и количественного определения кадмия используются алифатические и ароматические амины и аминокислоты, 5- и 6-членные гетероциклические соединения, содержащие азот, формазаны, диазо-, о-окси-азо- и азометиновые реагенты, трифе-нилметановые и ксантеновые красители, производные антипи- [c.29]

    Среди насыщенных гетероциклических соединений, содержащих азот, этиленимин I (другие названия его—азиридин, азациклопропан, димети-ленимин [1]) представляет простейший член гомологического ряда, включающего также триметиленимин, пирролидин и пиперидин. [c.51]

    Несколько лет спустя Мейзенгеймер и Штотц [747] получили это же соединение при окислении хинальдина пербензойной кислотой и показали, что оно в действительности представляет собой N-окись хинальдина. N-Окись хинальдина, повидимому, является первой полученной N-окисью гетероциклического соединения, содержащего азот. Соединение Мейзенгеймера и Штотца не может быть превращено в 4-оксихинальдин, но легко образует 4-хлорхинальдин при действии пятихлористого фосфора или хлорокиси фосфора. N-Окись хинальдина как типичный представитель N-окисей других хинолиновых производных является слабым основанием и образует хинальдин при действии слабых восстановителей или диметилсульфата. При окислении перманганатом калия N-окиси хинальдина образуется N-окись хинальдиновой кислоты. [c.170]


    Четвертичные соли ароматических гетероциклических соединений, содержащих азот, так же как и четвертичные соли аминов, восстанавливаются, но не окисляются. Восстановление пиридиниевых солей детально изучали Эльвинг и сотр. [39, 40, 42—44] с целью выявить пригодность пиридина как растворителя для приготовления электролитов. [c.293]

    Свечение возникает при окислении хлорной водой щелочных растворов метанола, антрацена, хризена, аценафтена и при взаимодействии бромной воды со щелочными растворами разнообразных веществ спиртов (метиловый, изобутиловый, амиловый) кислот (пальмитиновая, молочная) хинонов (о-толухинон) фенолов (пирогаллол, таннин) аминов (дифениламин) амидов (аце-танилид) гетероциклических соединений, содержащих азот (хи-нолин, карбазол, папаверин) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен). [c.6]

    Следует указать на то, что ряд органических соединений не превращается (или лишь частично превращается) в аммонийную соль в ходе этого процесса гетероциклические соединения, содержащие азот в ядре, азиды, азины, азосоединения, нитрилы, нитро-и нитрозосоединения, оксимы, семнкарбазоны. Это делает условными сами понятия общий азот , общий органический азот , поэтому термины поставлены здесь в кавычки. Еще лучше указывать на метод конечного определения Общий азот по Кьельда-лю , Органический азот по Кьельдалю . [c.65]

    Пиридин чистый 5H5N—гетероциклическое соединение, содержащее азот прозрачная бесцветная жидкость (допускается желтоватый или зеленоватый оттенок), обладает резким специфическим неприятным запахом. Пары пиридина ядовиты. Растворяется в любых соотнощениях в воде, спирте и эфире. Пиридин извлекают из коксового газа (в процессе производства сульфата аммония) в виде легких сырых пиридиновых оснований, после ректификации которых получают чистый пиридин и другие продукты. [c.774]

    Этиленимин (GH2)2NH относится к классу гетероциклических соединений, содержащих азот. Он применяется для получения полиэтиленимина (—СНгСНгМН—) , который используется в бумажной, текстильной и кожевенной промышленности, в сельском хозяйстве и медицине. [c.242]

    Из гетероциклических соединений, содержащих азот, значительно более интересны производные индола — индолил-З-алкил-карбоновые кислоты, которые являются регуляторами роста растений. Из этой группы веществ (индолил-З)-уксусная и у-(индолил-З)-масляная кислоты используются для ускорения корнеобразования при вегетативном размножении растений черенками. [c.603]

    Из гетероциклических соединений, содержащих азот, значительно более интересны производные индола — 3-индолилалкил-карбоновые кислоты, которые являются регуляторами роста растений. [c.431]

    Гетероциклические соединения, содержащие азот, чрезвычайно распространены в природе. В состав алкалоидов, очень сильных физиологически активных веществ, часто входят пиридиновые, пирроловые и хинолиновые кольца. Кольцо пиррола содержится в гемоглобине и хлорофилле. Имидазольное кольцо входит в состав [c.232]


Смотреть страницы где упоминается термин Гетероциклические соединения, содержащие азот: [c.213]    [c.64]    [c.64]    [c.172]    [c.251]    [c.238]    [c.160]   
Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гетероциклические соединени

Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения Гетероциклический ряд

Гетероциклические соединения азота

Соединения азота и азота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте