Бензойная аммиаком

Высокую эффективность в защите от коррозии сталей сернистыми автомобильными бензинами (0,1% 5) в присутствии воды показал ингибитор на основе аммиака и бензойной кислоты (АМБА). Испытания в эксплуатационных условиях (в стационарных емкостях и танкерах) показали его высокую эффективность (табл. 91)., Ингибитор можно вводить непосредственно в бензин, в балластную морскую воду [63], разбрызгивать по поверхности пустой емкости. [c.307]

Назовите вещества, которые получаются из бензойной кислоты при действии ]) этилового спирта в присутствии серной кислоты, 2) хлорида фосфора (V) с последующим действием пероксида натрия, 3) гидроксида натрия, 4) аммиака с последующим нагреванием, 5) карбоната натрия. [c.181]

Поэтому, если определять силу кислоты по величине р/С, бензойная кислота в аммиаке будет сильной кислотой. [c.338]

В аптечном деле метод нейтрализации применяется для определения соляной, серной, уксусной, бензойной, борной, фосфорной, винной кислот (алкалиметрия) и для определения гидроокисей натрия, калия, кальция, аммиака в нашатырном спирте и в аммонийных солях, карбонатов и гидрокарбонатов щелочных металлов, а также для определения жесткости воды (ацидиметрия). [c.373]

Каталитическая активность растворов муравьиной, уксусной, бензойной и хлороводородной кислот одинаковой концентрации в жидком аммиаке примерно одинаковы. Это означает, что все эти кислоты должны быть почти полностью ионизированы, хотя их кислотность в водных растворах существенно различается. Жидкий аммиак обладает и слабыми кислотными свойствами. [c.285]

Амид бензойной кислоты получается чрезвычайно легко при взаимодействии хлористого бензоила с аммиаком [c.156]

К 10 г бензойной кислоты прибавляют 100 мл горячей воды и по каплям концентрированный аммиак до полного растворения кислоты, Раствор охлаждают. Если после охлаждения образуется осадок бензойной кислоты, то добавляют еще несколько капель аммиака до ее полного растворения. [c.85]

Многостадийность производства, основанного на особоопасных общетехнологических и химических процессах, таких, как гидрирование бензола, бензойной кислоты, нитроциклогексана, окисление циклогексана, толуола, аммиака дегидрирование анола синтез хлористого нитрозила, лидроксиламина и др. [c.90]

Б е и 3 а м и д СсН.. СОКНг представляет собой бесцветное хорошо кристаллизующееся соединение т. пл. 130°. Он получается из аммиака и эфира бензойной кислоты или хлористого бензоила, т. е. теми же методами, которые применяются для получения амидов кислот жирного ряда (стр. 277). Более новый метод получения амидов [c.646]

Хлористый ТИОНИЛ превращает трополон в 2-хлортроион, последний реагирует с аммиаком с образованием 2-амииотропона, а п]зи действии щелочей перегруппировывается в бензойную кислоту [c.917]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кпслотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид и действуют на него аммиаком. Образующийся о-толуолсульфамид окисляют перманганатом калия до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется в имид о-сульфо-бензойной кислоты (сахарин). Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.182]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии аммиака а ) на хлорангидрид бензойной кислоты (хлористый бензоил) б) на бромангидрид/г-толу-олкарбоновой кислоты в ), на дихлорангидрид фталевой кислоты г) на дихлорангидрид изофталевой кислоты. [c.102]

СиНюОг остается неизменным — радикал сохраняется во всех превращениях бензойной кислоты (с кислородом, водородом, хлором, бромом, иодом, серой, аммиаком, синильной кислотой). При этом образуется следующий ряд веществ [c.158]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

Дигидробензойная кислота (т. пл. 17 °С) может быть получена с высоким выходом путем восстановления бензойной кислоты металлическим натрием в жидком аммиаке в присутствии этанола в качестве источника протонов (Кюне, 1959) [c.345]

В крулодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную насадкой для насыщения сероводородом, помещают раствор 10,3 г (0,1 моля) бензо-нитрила в 20 мл этилового спирта и 40 мл насыщенного спиртового раствора аммиака. Полученную смесь насыщают в течение нескольких часов сероводородом, охлаждая колбу водой со льдом. Насыщенный раствор оставляют на ночь в холодильнике. Растворитель отгоняют в вакууме. Остаток, являющийся неочищенным тиоймидом бензойной кислоты, растворяют в 150 мл горячей воды й фильтруют горячим. Выпавшие после остывания фильтрата кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой. Отфильтрованные кристаллы [c.758]

Тиобензамид можно получить путем нагревания смеси бензальдегида, серы и аммиака , путем взаимодействия аммиака с 0-этиловым эфиром тиобензойной кислоты или путем нагревания нитрила или амида бензойной кислоты с сернистым алюминием" [c.759]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную воздушным холодильником, вносят 100 г (около 1,1 моля) анилина, 1 г бензойной кислоты и все количество полученного высушенного карбинольного основания. Раствор нагревают на масляной бане до слабого кипения (около 180°), периодически встряхивая. Жидкость слегка вспенивается, выделяется аммиак. Чёрез час при помощи стеклянной палочки отбирают пробу, растворяют ее в 5 мл спирта с добавкой 1 капли ледяной уксусной кислоты и наблюдают цвет спиртового раствора и вытека, полученного при нанесении капли раствора на бумагу.- Такие пробы отбирают каждые полчаса красный цвет спиртового раствора постепенно пфеходит в фиолетовый, затем в голубой, а красный вытек на бумаге tTanoBHT H все бледнее. После пяти часов нагревания цвет раствора должен быть чисто голубым в соответствии с типом желаемого красителя, а красный вытек при пробе на бумаге не должен появляться. [c.779]

Нитро-2-аминобензойную кислоту получают действием хлорной извести и едкого натра на 4-нитрофталимид из 4-нитроизатина путем окисления и гидролиза , а также действием аммиака на 2-хлор-4-нитро бензойную кислоту в присутствии медного катализатора . [c.802]

При прибавлении к полученному раствору концентрированной соляной кислоты выделяется белый осадок бензойной кислоты. При добавлении концентрированного раствора аммиака осадок растворяется и в растворе возникает фиолетово-снняя флуоресценция. [c.177]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

Б си зон итрил, сернистый ангидрид и хлористый нодород Бензамид (5), бето-нитрил (8й), бензойная кислота (7) и аммиак 4-Хлорбснзамил (95) [c.147]

Первоначальному расщеплению может подвергнуться связь между остатком акриловой кислоты и азотом, в результате чего образуются кетокислота и бензамид, или связь между бензоильной группой и азотом, в результате чего образуются а-аминоакриловая и бензойная кислотьг. В обоих случаях в результате дальнейшего гидролиза азотсодержащего остатка образуютс51 одни и те же конечные продукты. Имеется прямое доказательство, подтверждающее протекание реакции по первому из путей если прекратить щелочной гидролиз 2-фенил-4-бензаль-5-оксазолона в тот момент, когда впервые обнаруживается запах аммиака, то из реакционной смеси можно выделить бензамид с выходом 30°/о [11, 133]. [c.209]

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

В 2-литровой колбе, защищенной хлоркальщ1евой трубкой, смешивают 157 г (0,65 мол.) п-толуил-о-бензойной кислоты (стр. 389), полученной из 100 г фталевого ангидрида, и 1400 г (725 мл) дымящей серной кислоты (20% серного ангидрида при.мечание 1). Смесь нагревают на водяной бане в течение 2 час., периодически встряхивая колбу (примечание 2), после чего прозрачный темнокрасный раствор охлаждают и выливают на лед, находящийся в 4-литровом стакане, причем выпадает метилантрахинон. Через смесь пропускают в течение 20 мин. водяной пар, а затем фильтруют ее с отсасыванием через шерстяную материю или через пористый стеклянный фильтр. Осадок хорошо промывают горячей водой, переносят обратно в стакан и суспендируют в горячей воде, к которой добавлен некоторый избыток аммиака против количества, необходимого для нейтрализации кислоты. [c.253]

Осаждение в виде бензоата. Бензоатный гравиметрический метод—один из наиболее точных методов определения А1. Бензойная кислота впервые была использована в химическом анализе Кольтгофом, Стенгером и Московичем [892] для отделения титана и трехвалентных металлов от двухвалентных. При осаждении бензоатом образуется основной бензоат алюминия, который легче фильтруется и промывается, чем осадок, полученный при осаждении аммиаком кроме того, сорбция посторонних ионов значительно меньше. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология