Бензойная кислота аммиаком

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

К 10 г бензойной кислоты прибавляют 100 мл горячей воды и по каплям концентрированный аммиак до полного растворения кислоты, Раствор охлаждают. Если после охлаждения образуется осадок бензойной кислоты, то добавляют еще несколько капель аммиака до ее полного растворения. [c.85]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии аммиака а ) на хлорангидрид бензойной кислоты (хлористый бензоил) б) на бромангидрид/г-толу-олкарбоновой кислоты в ), на дихлорангидрид фталевой кислоты г) на дихлорангидрид изофталевой кислоты. [c.102]

Амид бензойной кислоты получается чрезвычайно легко при взаимодействии хлористого бензоила с аммиаком [c.156]

Назовите вещества, которые получаются из бензойной кислоты при действии ]) этилового спирта в присутствии серной кислоты, 2) хлорида фосфора (V) с последующим действием пероксида натрия, 3) гидроксида натрия, 4) аммиака с последующим нагреванием, 5) карбоната натрия. [c.181]

Бензойная кислота, аммиак Бензонитрил, НаО Ванадат титана 410° С, кислота NHa = = 18 8,1 (г). Из 180 г кислоты получают 136,8 г нитрила [221] [c.430]

Высокую эффективность в защите от коррозии сталей сернистыми автомобильными бензинами (0,1% 5) в присутствии воды показал ингибитор на основе аммиака и бензойной кислоты (АМБА). Испытания в эксплуатационных условиях (в стационарных емкостях и танкерах) показали его высокую эффективность (табл. 91)., Ингибитор можно вводить непосредственно в бензин, в балластную морскую воду [63], разбрызгивать по поверхности пустой емкости. [c.307]

Поэтому, если определять силу кислоты по величине р/С, бензойная кислота в аммиаке будет сильной кислотой. [c.338]

Нитро-2-аминобензойную кислоту получают действием хлорной извести и едкого натра на 4-нитрофталимид из 4-нитроизатина путем окисления и гидролиза , а также действием аммиака на 2-хлор-4-нитро бензойную кислоту в присутствии медного катализатора . [c.802]

Г роение которого локазытг.ется тем, что pv его о ль . сн1П го.л чаются бензойная кислота, аммиак и етиловый спирт. [c.291]

Промытая холодным алкоголем оставшаяся масса представляет собой кристаллический порошок, который, после растворения в кипящем алкоголе и охлаждения раствора, снова осаждается в виде длинных, тонких, четырехсторонних, часто заостренных листочков, сросшихся в широкие группы эти кристаллы белого цвета и обладают сильным блеском, напоминая по виду бензойную кислоту, однако с трудом растворимы в алкоголе — 1 часть их требует для растворения 24 частей кппящего и почти 100 частей холодного алкоголя. В холодной и кипящей воде, так же как и в эфире, они растворяются еще труднее, чем в алкоголе. Из раствора кристаллов в горячей довольно крепкой соляной кислоте, которая растворяет их больше, чем вода, тело выкристаллизовывается без изменения. Однако азотная кислота разлагает его при нагревании и из раствора осаждаются кристаллы бензойной кислоты. Аммиак на него не действует в холодном едком кали оно растворяется легко, и из этого раствора, даже если он слегка подогревался, кислоты осаждают это тело без изменения. Однако при кипячении такого раствора выделяется аммиак и остается смесь углекислого и бензойнокислого кали. Подогретое на платиновом шпателе, тело плавится, сначала появляется запах бензонитрила, и затем оно испаряется полностью, причем под конец ощущается запах циановой кислоты. При нагревании в трубке до 200° С тело плавится, превращаясь в бесцветную жидкость, которая при охлаждении застывает в кристаллическую массу, причем вес тела остается неизменным, чего нельзя, однако, сказать о его свойствах, потому что застывшая масса растворяется легче, чем бензуреид, и кристаллизуется иначе. Интересно воздействие тепла на это тело, которое подобно всем описываемым далее уреидам, с тем все же различием, что разложение у бензуреида происходит легче, чем у тех уреидов, которые содержат группы кислот, гомологичных муравьиной кислоте. А именно, при нагревании бензуреида на несколько градусов выше его точки плавления жидкость начинает пениться и наполняется внезапно длинными иглами белого цвета. Если теперь возникшую смесь охладить и обработать горячим алкоголем, то она выделяет бензамид и иглообразные кристаллы, которые являются не чем иным, как чистой циануровой кислотой, и которые остаются в винном [c.69]

Тиобензамид можно получить путем нагревания смеси бензальдегида, серы и аммиака , путем взаимодействия аммиака с 0-этиловым эфиром тиобензойной кислоты или путем нагревания нитрила или амида бензойной кислоты с сернистым алюминием" [c.759]

Многостадийность производства, основанного на особоопасных общетехнологических и химических процессах, таких, как гидрирование бензола, бензойной кислоты, нитроциклогексана, окисление циклогексана, толуола, аммиака дегидрирование анола синтез хлористого нитрозила, лидроксиламина и др. [c.90]

Б е и 3 а м и д СсН.. СОКНг представляет собой бесцветное хорошо кристаллизующееся соединение т. пл. 130°. Он получается из аммиака и эфира бензойной кислоты или хлористого бензоила, т. е. теми же методами, которые применяются для получения амидов кислот жирного ряда (стр. 277). Более новый метод получения амидов [c.646]

Хлористый ТИОНИЛ превращает трополон в 2-хлортроион, последний реагирует с аммиаком с образованием 2-амииотропона, а п]зи действии щелочей перегруппировывается в бензойную кислоту [c.917]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кпслотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид и действуют на него аммиаком. Образующийся о-толуолсульфамид окисляют перманганатом калия до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется в имид о-сульфо-бензойной кислоты (сахарин). Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.182]

СиНюОг остается неизменным — радикал сохраняется во всех превращениях бензойной кислоты (с кислородом, водородом, хлором, бромом, иодом, серой, аммиаком, синильной кислотой). При этом образуется следующий ряд веществ [c.158]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

Дигидробензойная кислота (т. пл. 17 °С) может быть получена с высоким выходом путем восстановления бензойной кислоты металлическим натрием в жидком аммиаке в присутствии этанола в качестве источника протонов (Кюне, 1959) [c.345]

В крулодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную насадкой для насыщения сероводородом, помещают раствор 10,3 г (0,1 моля) бензо-нитрила в 20 мл этилового спирта и 40 мл насыщенного спиртового раствора аммиака. Полученную смесь насыщают в течение нескольких часов сероводородом, охлаждая колбу водой со льдом. Насыщенный раствор оставляют на ночь в холодильнике. Растворитель отгоняют в вакууме. Остаток, являющийся неочищенным тиоймидом бензойной кислоты, растворяют в 150 мл горячей воды й фильтруют горячим. Выпавшие после остывания фильтрата кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой. Отфильтрованные кристаллы [c.758]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную воздушным холодильником, вносят 100 г (около 1,1 моля) анилина, 1 г бензойной кислоты и все количество полученного высушенного карбинольного основания. Раствор нагревают на масляной бане до слабого кипения (около 180°), периодически встряхивая. Жидкость слегка вспенивается, выделяется аммиак. Чёрез час при помощи стеклянной палочки отбирают пробу, растворяют ее в 5 мл спирта с добавкой 1 капли ледяной уксусной кислоты и наблюдают цвет спиртового раствора и вытека, полученного при нанесении капли раствора на бумагу.- Такие пробы отбирают каждые полчаса красный цвет спиртового раствора постепенно пфеходит в фиолетовый, затем в голубой, а красный вытек на бумаге tTanoBHT H все бледнее. После пяти часов нагревания цвет раствора должен быть чисто голубым в соответствии с типом желаемого красителя, а красный вытек при пробе на бумаге не должен появляться. [c.779]

При прибавлении к полученному раствору концентрированной соляной кислоты выделяется белый осадок бензойной кислоты. При добавлении концентрированного раствора аммиака осадок растворяется и в растворе возникает фиолетово-снняя флуоресценция. [c.177]

Б си зон итрил, сернистый ангидрид и хлористый нодород Бензамид (5), бето-нитрил (8й), бензойная кислота (7) и аммиак 4-Хлорбснзамил (95) [c.147]

В 2-литровой колбе, защищенной хлоркальщ1евой трубкой, смешивают 157 г (0,65 мол.) п-толуил-о-бензойной кислоты (стр. 389), полученной из 100 г фталевого ангидрида, и 1400 г (725 мл) дымящей серной кислоты (20% серного ангидрида при.мечание 1). Смесь нагревают на водяной бане в течение 2 час., периодически встряхивая колбу (примечание 2), после чего прозрачный темнокрасный раствор охлаждают и выливают на лед, находящийся в 4-литровом стакане, причем выпадает метилантрахинон. Через смесь пропускают в течение 20 мин. водяной пар, а затем фильтруют ее с отсасыванием через шерстяную материю или через пористый стеклянный фильтр. Осадок хорошо промывают горячей водой, переносят обратно в стакан и суспендируют в горячей воде, к которой добавлен некоторый избыток аммиака против количества, необходимого для нейтрализации кислоты. [c.253]

Осаждение в виде бензоата. Бензоатный гравиметрический метод—один из наиболее точных методов определения А1. Бензойная кислота впервые была использована в химическом анализе Кольтгофом, Стенгером и Московичем [892] для отделения титана и трехвалентных металлов от двухвалентных. При осаждении бензоатом образуется основной бензоат алюминия, который легче фильтруется и промывается, чем осадок, полученный при осаждении аммиаком кроме того, сорбция посторонних ионов значительно меньше. [c.51]

Раствор, содержащий нитрат тория (не более 0.1 г. считая на ТЬОо , к [О г КН С , нейтрализуют аммиаком по конго красному. Разбавляют водой до 100 мл, доводят до кипения и приливают кипящий 2°о-ный раствор бензойной кислоты. После 10-мннутного кипячения и коагуляции осадок фильтруют и промывают горячей 6,25 о-ной бензойной кислотой прокаливают и взвешивают в виде ТЬОг. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология