Температура амальгам

Свойства. Прн комнатной температуре амальгама является твердым телом и имеет серебристый блеск. Сохранять ее необходимо без доступа воздуха. [c.2173]

Полужидкая при комнатной температуре амальгама, содержащая 1,2% натрия, становится жидкой при 50°. Амальгамы более высокой концентрации при комнатной температуре твердые и могут быть измельчены в порошок. [c.607]

Процесс восстановления хлора связан с потерей тока, т. е. с уменьшением выхода по току как амальгамы, так и хлора. Величина потери тока по зтой причине будет зависеть от конструктивных особенностей ванны (расстояние между электродами, характер перемешивания электролита) и от технологического режима электролиза, влияющего на растворимость хлора. Очевидно, что в менее концентрированных растворах потери увеличиваются вследствие большей растворимости хлора. Повышение температуры, наоборот, уменьшает растворимость хлора и поэтому и в этом смысле будет оказывать благоприятное влияние. Однако с повышением температуры усиливается другой вредный процесс — химическое разложение амальгамы водой электролита. При низкой температуре амальгама натрия разлагается водой очень медленно повышение же температуры ускоряет этот процесс. [c.327]

Жидкую при комнатной температуре амальгаму натрия (1 вес.% Ма) можно получить следующим образом [4] 11,5 г очищенного металлического натрия разрезают на кубики с длиной ребра около 0,5 см и с помощью заостренной стеклянной палочки погружают их в предварительно нагретую до 30—40°С ртуть в количестве 1150 г (85 мл). Стеклянную палочку пропускают через круглый лист пластика, которым прикрывают широкогорлую коническую колбу для предохранения амальгамы от разбрызгивания, так как реакция сопровождается значительным тепловым эффектом. [c.40]

Действительно, при одной и той же токовой нагрузке температура амальгамы, поступающей в разлагатель, может изменяться в довольно значительных пределах в зависимости от величины напряжения на электролизере. Температура же ртути на выходе из разлагателя (при постоянной температуре воды, поступающей на разложение) определяется, помимо температуры поступающей амальгамы, еще и тепловым эффектом реакции. Таким образом, для того, чтобы исключить возмущение по температуре поступающей амальгамы в качестве косвенного параметра и принята разность температур. [c.52]

К — относительное изменение температуры амальгамы на входе в разлагатель. Экспериментально установлено [39], что запаздывание т для разлагателя ванны типа Р-30 равно примерно 40 сек, в то время как постоянная времени разлагателя составляет примерно 35 мин. Незначительная величина времени запаздывания (т = 40 сек) по сравнению с постоянной времени (35 мин) объекта позволяет не учитывать его при анализе динамики данной САР. [c.56]

Возмущение по температуре амальгамы на входе в разлагатель отсутствует = О, имеет место возмущение по току А, 0. Уравнение динамики системы регулирования в операторной форме для данного случая следующее- [c.56]

Строение этих производных было доказано нами на основании их синтеза из ф -хлорида опиановой кислоты путем обработки его при обыкновенной температуре амальгамой натрия. [c.234]

Символ Нд серебристо-белый, блестящий, единственный жидкий при комнатной температуре металл обладает низкой электропроводностью, значительно увеличивающейся при температуре застывания сильный яд. На воздухе проявляет устойчивость не реагирует с больщинством разбавленных кислот, однако медленно взаимодействует с разбавленной азотной кислотой с окисляющими кислотами образует соли реагирует также с серой и галогенами со многими металлами дает сплавы (амальгамы). [c.168]

С повышением температуры энергия теплового движения электронов внутри металлов растет и при некоторой, специфичной для каждого металла, температуре может стать столь большой, что наблюдается эмиссия электронов с поверхности. Такая эмиссия происходит не только в случае металлов или сплавов, но и при химических реакциях. Установлено, что при действии хлористого водорода, фосгена, водяного пара, кислорода, водорода и других веществ на щелочные металлы, их сплавы и амальгамы выделяется значительное число электронов в случае взаимодействия ККа-сплава с фосгеном на каждые 1600 молей сплава выделяется один электрон. [c.127]

Сульфогруппа может быть также замещена водородом. Это легче всего осуществить путем нагревания сульфокислоты с разбавленной серной или фосфорной кислотой при высокой температуре. В отдельных случаях хорошие результаты получаются и в значительно более мягких условиях. Так, например, а-нафталинсульфокислота восстанавливается до нафталина в водном растворе амальгамой натрия даже при комнатной температуре. [c.533]

Фуран представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость, напоминающую по запаху хлороформ и имеющую низкую температуру кипения (31—32°). Он почти ие изменяется от действия щелочей, но претерпевает глубокое разложение при действии кислот. Несмотря на наличие двух двойных связей, фуран восстанавливается довольно трудно амальгама натрия на него не действует. Прн помощи водорода и никеля, осмия или окиси палладия фуран можно восстановить до тетрагидрофурана, но даже в этом случае необходимы относительно высокие температуры. [c.959]

Раствор 118 г (1 моль) 2-хлортиофена в 500 мл бензола прибавляют к свежеприготовленной мелко раздробленной натриевой амальгаме [291]. содержащей 50 г (2,17 г-атома) натрия и 20 г (0,10 г-атома) ртути и реакционную смесь кипятят при перемешивании в течение 3 час. в атмосфере азота. Охлаждают смесь в бане со льдом до О—10° и прибавляют в течение 20 мин. раствор 44 г (1 моль) окиси этилена в 100 мл бензола. Температура быстро повышается до - 50°, а потом медленно понижается. Удаляют баню со льдом и продолжают перемешивать до тех пор, пока температура не понизится до 25°. Осторожно прибавляют при перемешивании раствор 125 мл концентрированной соляной кислоты в 325 мл дистиллированной воды и всю смесь фильтруют, применяя воронку с отсасыванием, для отделения соли и шлама. Отделяют бензольный слой, сушат сернокислым натрием и отгоняют бензол. Остаток перегоняют в вакууме и получают 60 г 2-(Р-окси- [c.232]

Р - О к с и э т и л) - 5 - т р е т. б у т и л т и о ф е и. Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-(Р-оксиэтил)-4-метилтио-фена (см. стр.237),исходя из 2 молей мелко измельченной амальгамы натрия, 32 г (0,5 моля) хлористого этила и 70 г (0,5 моля) 2-трет. бутилтиофена реакцию проводят в 200 мл эфира. После охлаждения ниже 10° прибавляют к реакционной смеси в течение часа 22 г (0,5 моля) окиси этилена, растворенной в 100 мл эфира. Температуру поддерживают ниже 30°, для чего реакционную колбу охлаждают льдом. После прибавления раствора окиси этилена перемешивают в течение 90 мин. при комнатной температуре и далее обрабатывают, как в случае синтеза 2-(Р-оксиэтил)-4-метилтиофена. [c.238]

При повышении температуры снижается напряжение на ванне, уменьшается растворимость хлора, но одновременно увеличивается скорость саморазложения амальгамы. Поэтому повышать температуру можно только одновременно с увеличением плотности тока. При плотности тока 8 кА/м электролиз ведут при 75—80 °С. В этих условиях электролизеры с ртутным катодом работают с выходом по току 92—96% . [c.161]

При прочих равных условиях с увеличением температуры растет ток разложения, так как уменьшаются внутреннее сопротивление электролита и перенапряжение водорода. На рис. V-22 показано влияние концентрации амальгамы и температуры процесса на силу тока. [c.163]

Электропроводность водных растворов едкого натра зависит от его концентрации. Поэтому и концентрация щелочи существенно влияет на силу тока короткого замыкания. Максимальная скорость разложения амальгамы независимо от температуры устанавливается при концентрации щелочи в растворе около 200 г/л. В практических условиях необходимо достичь возможно более полного разложения амальгамы с получением едкого натра концентрацией 620—750 г/л. Таким образом, с точки зрения максимальной производительности разлагатель работает не в оптимальных условиях. Для. увеличения производительности разлагателя процесс обычно ведут при повышенной температуре, подавая в него подогретую до 70—80°С воду. [c.163]

Положительным электродом в элементе служит ртуть, отрицательным— амальгама кадмия. Э.д.с. элемента точно измерена и при 293 К равна 1,0183 В. Зависимость э.д.с. от температуры выражается уравнением [c.247]

АМАЛЬГАМЫ — растворы металлов в ртути. В зависимости от температуры и соотношения компонентов мо ут быть жидкостями и твердыми сплавами. Некоторые металлы образуют с ртутью [c.20]

Существенным ограничением электрокапиллярного метода является то, что он применим только к жидким электродам к ртути, галлию, сплаву галлий-индий, различным амальгамам, а также к расплавленным металлам при более высоких температурах. [c.51]

Обеднение амальгамы кадмия в процессе работы элемента происходит очень медленно. Поэтому величина ЭДС элемента Вестона сохраняется постоянной в течение многих лет. При 20°С она равна 1,01830 В. Прн температуре t° С его ЭДС Е определяется по формуле [c.339]

При взаимодействии Li и Na с некоторыми металлами (AI, Sn, Hg) образуются интерметаллические соединения. Имеет широкое применение амальгама натрия — Na -Hgm. Известны твердые растворы лития с магнием, цинком, алюминием и др. Для щелочных металлов характерны-жидкие сплавы, наиболее важный из них сплав K-Na. Эвтектическая смесь этой системы плавится при —12,3°. Этот сплав существует в жидком состоянии в широком интервале температур и имеет высокую удельную теплоемкость. [c.253]

Для осуществления этой реакции требуется длительное встряхивание (60 ч при комнатной температуре) амальгамы натрия с эфирным раствором диборана при 1—2 ат. Без эфира реакция не идет, а при повышении температуры до 50° С наблюдается расщепление эфира. Для отделения триборгидрида натрия от боргидрида раствор обычно упаривают и триборгидрид экстрагируют из сухого остатка этиловым эфиром [40]. [c.288]

Блок-схема САР расхода воды по At для стабилизации концентрации каустика представлена на рис. 10. Температуры амальгамы к, на входе в разлагатель и ртути ф на выходе из разлагателя измеряются термометрами сопротивления 2. Эти величины подаются на устройство 3, выпо лняющее [c.55]

Трифенилметилнатрий и диарилбромметаиы. 45%-ную амальгаму натрия получают, расплавляя 45 г натрия под ксилолом и осторожно прибавляя пипеткой 55 г ртути. Когда содержимое колбы охладится до комнатной температуры, амальгаму осторожно переносят (набирая пипеткой) в чистую склянку и храпят под бензолом. [c.472]

С кислотами NH3 образует соли аммония, содержащие ион NH4. Это кристаллические вещества. Большинство их, подобно солям щелочных металлов, хорошо растворимо в воде. Многие из, них изоморфны. этим солям. Сходство данных соединений на одном, примере иллюстрирует рис. 3.46 оно в значительной степени обусловлено близостью радиусов ионов для NH< г= 143 пм, а для К" " г =133 пм. Однако проявляется саоеобразие катиона NH — его вытесняет любой щелочной металл (по шкале ср° нейтральный аммоний NHil расположен между марганцем и алюминием), при этом происходит разложение аммония NH4 на NH3 и На (однако растворенный в ртути NH некоторое время может существовать в виде амальгамы при низкой температуре). Соли аммония термически неустойчивы, а также подвергаются гидролизу по катиону. [c.399]

Ртуть растворяет многие, металлы, образующиеся растворы называют амальгамами. Часто лри взаимодействии металлов с Н получаются интерметаллиды, например золото дает HgзAu2, HgAuз, натрий образует с ртутью семь соединений, калий — пять, наиболее стойкий — KHg2. При действии амальгамы натрия на концентрированные растворы солей аммония образуется амальгама аммония, содержащая растворенный в ртути НН . Эта амальгама может сохраняться некоторое время только при низких температурах, при комнатной температуре она быстро разлагается. [c.595]

При взаимодействии алюминия со ртутью образуется амальгама, но она не защищает мета 1Л от воздействия среды и не умень-(пает скорость коррозии. Латуни в жидкой и парообразной ртути подвергаются коррозионному растрескиванию. Благородные металлы вступают в реакцию со ртутью уже при нп )-мальиой температуре. [c.840]

Свободная кислота представляет собой очень гигроскопичные иглы. Она восстанавливается амальгамой натрия в сульфоуксусную кислоту [361в]. Довольно неожиданным кажется то обстоятельство, что такое же превращение хлорсульфоуксусная кислота претерпевает при действии спиртового раствора аммиака при температуре 140—160°. Бромирование кислоты ведет к замещению водорода бромом и к отщеплению двуокиси углерода [c.167]

Сульфокислоты в тех же условиях реагируют довольно медленно и лишь при значительно более высокой температуре. Указанное различие, наблюдаемое и при электролитическом восстановлении обоих типов сульфокислот, использовано для определения строения сложных продуктов сульфирования нафталина и его производных, а также для промышленного получения некоторых производных нафталина, трудно синтезируемых другими способами [87]. Можно даже удалить сульфогруппу, не затрагивая хлора [88], что не удается сделать в случае галоидобензолсульфокислот. Так как при обработке амальгамой натрия обе изомерные аценафтен-дисульфокислоты [89], полученные сульфированием аценафтена, теряют по одной сульфогруппе, то последняя, вероятно, занимает а-положение в ядре. [c.209]

Для устаггоЕ ления строения наркотина важно то обстоятельство, что этот алкалоид легко расщепляется различными путями на два соединения вода при высокой температуре (около 140 ) расщепляет его на опи а новую кислоту (которая затем может восстановиться в меконин) и г и д р о к о т а р н и и, окислители (азотная, хромовая кислоты и др.) — на о п и а н о в у ю кислоту и к о т а р н и н, а при действии восстановителен (цинка и соляной кислоты, амальгамы натрия) образуются меконин и г и д р о к о т а р н и н [c.1097]

Рис. 2. Зависимость скорости разложения амальгамы (сила тока, А) от температуры обработки материала (цифры на кривых обозначают концентрацию амальгамы, %), полученного о. — прессованием порошков б — продавливаиием коксо-пековой

Опыт 2. Получение амальгамы натрия. (Опыт проводить под тягой с полуспущенным окном ) Поместите в сухую фарфоровую ступку небольшое количество ртути и маленький кусочек сухого металлического натрия. Осторожно разотрите пестиком натрий в ртути. При этом происходит взаимодействие, сопровождающееся вспышкой. В зависимости от количества натрия и ртути и от температуры консистенция амальгамы может быть жидкой или твердой. Полученную амальгаму натрия используйте в дальнейших опытах. [c.105]

Этот способ рафинирования сейчас заменен электролизом а солянокислых растворах с ртутным анодом. Применяется раствор 30 г/л 1пС1з -I- 10 г/л НС1своб- Катод — алюминиевая жесть, анод — амальгама первичного индия. Первичный индий содержит от 2—8% Зп и до 2% С(1. В 13,2 кг ртути растворяют до 6 кг первичного металла. Электролиз проводят при температуре 20— 30° С при катодной плотности тока 100—300 а/м . [c.559]

Вместе с тем обнаруживается своеобразие катиона ЫН1, его вытесняет из соединений любой щелочной металл (по 1пкале нейтральный аммоний ЫН расположен между марганцем и алюминием), при этом происходит разложение аммония Н на NHз и Нг (растворенный в ртути ЫнЗ некоторое время может существовать виде амальгамы при низкой температуре). Соли аммония термически неустойчивы, в растворах подвергаются гидролизу по катиону. [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология