Силы аутогезионные

Углом естественного откоса называют угол а наклона образующей конуса, полученного при высыпании из воронки без динамического воздействия определенной порции сыпучего материала на горизонтальную подложку, к плоскости основания конуса. Значение а зависит от аутогезионных сил между частицами. Для используемых в промышленности сыпучих материалов а = 25. .. 44°. [c.152]

Если для конкретного сыпучего материала при постоянных влажности и температуре получить эксперимента,тьно несколько пар значений п то можно построить графическую зависимость предельного сопротивления сдвигу от нормального напряжения в плоскости скольжения (рис. 5.3). Для сыпучих материалов, у которых аутогезионные силы взаимодействия между частицами практически отсутствуют (несвязные сыпучие материалы), изменение а не влияет на плотность упаковки частиц и прочность материала, поэтому все опытные точки ложатся на одну прямую. [c.152]

Силы аутогезионного взаимодействия, которыми в основном опре-.деляются силы сцепления сухой электрически нейтральной пыли, имеют вид [40] [c.58]

В пылеуловителях явления адгезии наблюдаются в начальной стадии запыления, когда частицы осаждаются на чистую поверхность. В дальнейшем, после образования монослоя частиц, удержание вновь поступающей пыли обусловливается силами аутогезии. На поверхности, не подвергшейся специальной обработке, монослой частиц удерживается очень прочно и не удаляется обычными средствами регенерации осадительных поверхностей [24]. Сила адгезии частиц к стальной поверхности на один—два порядка больше сил аутогезионного взаимодействия частиц [23]. На практике усилению адгезионных связей в [c.74]

При наличии в. промышленных сыпучих материалах аутогезионных сил взаимодействия между частицами связь между предельным сопротивлением и нормальными напряжениями о в плоскости скольжения слоев один относительно другого выражается законом Кулона [c.152]

Для сыпучих материалов, между частицами которых существуют аутогезионные силы взаимодействия под влиянием внешней нагрузки, плотность упаковки частиц изменяется, материал сжимается это приводит к увеличению его прочности на разрыв и сопротивления [c.152]

Другим путем снижения аутогезионных сил может явиться шприцевание полимера, имеющего более плотную сшивку. В этом случае возможен разрыв поверхности полученных нитей [97, с. 69 98, с. 43]. В то же время увеличение плотности сшивки полимера (даже на поверхности изделия) может привести к получению нити круглого сечения. [c.149]

То+/< а, где / - среднестатистический коэффициент трения между отдельными частицами Тд -начальное сопротивление сдвигу (удельное значение аутогезионных сил между частицами сыпучего материала). [c.128]

Понятие аутогезии используют для обозначения всего процесса в целом. При этом за меру интенсивности аутогезии принимают силу, необходимую для разъединения контактирующих частиц (силу аутогезии). Причин возникновения аутогезии много. Связь частиц материалов обусловлена молекулярными, электрическими, капиллярными и другими силами. Поэтому при одинаковых условиях для-различных материалов интенсивность аутогезии различна, в связи с чем введено понятие аутогезионной способности. Согласно [26] аутогезионная способность представляет собой сравнительную характеристику сыпучего материала и означает интенсивность аутогезии, т. е. ее силу, которую способен реализовать данный материал при каких-то определенных условиях. В реологии для наглядного показа характера основных свойств различных материалов применяют простые механические (реологические) модели [32]. Идеальные материалы, отвечающие по своим свойствам определенной реологической модели, называют реологическими телами. Рассматриваемые нами материалы условно можно отнести по своим свойствам к реологической модели, называемой сыпучим телом Кулона. Считается, что только аутогезия определяет прочность сыпучего материала, если разрушение вызвано растягивающими усилиями (характеризуется величиной разрывной прочности). Нередко разрушение сыпучего материала происходит в виде сдвигов. В этом случае сопротивление формоизменению зависит от сопротивления сдвигу между отдельными частицами и определяется в общем виде уравнением [30] [c.32]

Склонность частиц пыли образовывать конгломераты, налипать на стенки аппаратов обусловлена аутогезионным и адгезионным взаимодействием. Аутогезией называется взаимодействие пылевых частиц между собой, адгезией — взаимодействие частиц с поверхностями. Аутогезия, которую применительно к пылевидным материалам называют слипаемостью, вызвана силами электрического, молекулярного и капиллярного происхождения. Она зависит от природы частиц и от параметров среды, в которой они находятся. Адгезионные взаимодействия проявляются между поверхностью аппарата и монослоем частиц, контактирующих с ней. Сила адгезионного взаимодействия зависит как от природы пыли, параметров среды ее существования, так и в значительной степени от состояния поверхности. [c.74]

Поглощение влаги оказывает влияние на свойства пыли. Так, изменяются электрическая проводимость слоя пыли, силы адгезионного и аутогезионного взаимодействия, сыпучесть н другие свойства, которые необходимо учитывать при проектировании пылеочистных устройств. [c.82]

Основные механические характеристики. Между частицами сыпучего материала существуют силы взаимодействия различной природы [10] - аутогезионные силы. Они придают сыпучему материалу способность оказывать сопротивление сдвигающим, сжимающим и разрывным силам. [c.128]

Между частицами сыпучего материала существуют различной природы силы взаимодействия [3], объединяемые одним термином - аутогезия. Аутогезионные силы придают сыпучему материалу способность оказывать сопротивление сдвигающим, сжимающим и разрывным усилиям. [c.14]

С. С. Воюцким-предложена диффузионная теория адгезии, согласно которой и адгезионные, и аутогезионные силы сцепления вызываются диффузией макромолекул или отдельных их участков из адгезива в субстрат и наоборот, чto и вызывает прочное сцепление поверхностей. При соприкосновении двух полимерных материалов решающую роль играет гибкость макромолекул адгезива и субстрата, а также совместимость полимеров, так как в результате диффузии В зоне соприкосновения происходит взаимное растворение полимеров друг в друге. [c.102]

Казалось бы, пленки с наилучшими свойствами можно получить при полной коалесценции первичных латексных частиц, т. е. при максимальной гомогенизации структуры пленок и покрытий. Однако, как это ни парадоксально на первый взгляд, для повышения прочности необходима определенная степень неоднородности структуры. Неоднородность структуры способствует перегруппировкам, сглаживающим пики внутренних перенапряжений. Слияние поверхностных слоев полимерных глобул латекса в процессе образования пленки протекает довольно легко, поэтому для получения плотной пленки не требуется полной коалесценции содержимого глобул. Высокая упорядоченность расположения латексных глобул приводит к образованию прочного армирующего каркаса, состоящего из твердых яд р латексных частиц. Такой каркас связан с эластичной дисперсионной средой (поверхностными слоями) аутогезионными силами. Прогрев пленок при температурах, превышающих температуру текучести полимера, приводит к коалесценции ядер латексных частиц, полной гомогенизации пленки и соответственно к уменьшению прочности, [c.69]

Это наблюдение свидетельствует еще и о том, что для одного класса пылей тангенциальные силы аутогезионного взаимодействия могут превышать нормальные (в нашем случае — зола топлив). Поэтому в отдельных случаях, возможно, целесообразно учитывать и тангенциальные составляющие вектора ускорения (см. 3.1). Минимальная амплитуда колебаний труб, при которой происходила очистка, составляла 0,2—0,25 мм для золы и 0,35—0,4 мм [c.62]

Нормальный процесс осаждения и удаления частиц с электродов характерен для пылей второй, группы, которые обычно хо-)ошо улавливаются в электрофильтрах. Лри осаждении на электроде эти пыли разряжаются не сразу, а через некоторое время, достаточное для накопления слоя и формирования из мелких осажденных частиц агломератов под действием электрических и аутогезионных сил. [c.226]

Улавливание пылей первой группы связано с определенными сложностями, так как низкоомные пыли мгновенно разряжаются, попадая на электрод. Если при этом пыли не агломерируются за счет аутогезионных сил, то большая часть осажденной пыли вновь уносится газовым потоком. Примером такой пыли могут служить частицы недогоревшего топлива (недожог) в дымовых газах котельных агрегатов, плохо улавливаемые в электрофильтрах. [c.226]

Можно сразу же указать на существенное осложнение этой элементарной зависимости между механокрекингом и диспергированием. Представление о том, что механокрекинг неизбежно связан с диспергированием и что при деформациях, не приводящих к разрушению частиц, механакрекинга не происходит, справедливо только для застеклованных полимеров при температурах значительно ниже температуры хрупкости Т р и весьма малых деформациях. В области вынужденной эластичности, ограниченной областью Тс—Тхр, возможен [55] механокрекинг в объеме частиц, так как деформации менее ограничены, а локальные плоскости разрыва, возникающие при диспергировании, могут восстанавливаться аутогезионными силами с сохранением видимой степени дисперсности. [c.55]

АДГЕЗИЯ, прилипание (adhesion, Adhasion, adhesion) — связь между приведенными в контакт разнородными иоверхностями. Причины возникновения адгезионной связи — действие межмолекулярных сил или сил химич. взаимодействия. А. обусловливает склеивание твердых тел — субстратов — с помощью клеющего вещества — адгезива, а также связь защитного или декоративного лакокрасочного покрытия с основой. А. играет также важную роль в процессе сухого трения. В случае одинаковой природы соприкасающихся поверхностей следует говорить об а у т о-г е 3 и и (а в т о г е 3 и и), к-рая лежит в основе многих процессов переработки полимерных материалов. При длительном соприкосновении одинаковых поверхностей и установлении в зоне контакта структуры, характерной для любой точки в объеме тела, прочность аутогезионного соединения приближается к когезионной прочности материала (см. Когезия). [c.11]

Производство нитей неограниченной длины связано с их многослойной намоткой на приемный барабан. Однако присутствие на поверхности сформованного изделия реакционноспособных групп приводит к развитию значительных аутогезионных сил (самослипа-нию), что делает практически невозможной многослойную намотку полученных изделий. Одновременно наблюдается и изменение формы нити (нить имеет эллиптичную форму сечения). [c.149]

Наличие в пылях цветной плавки таких компонентов, как цинк, сера, свинец, способствует образованию легкоплавких эвтектик и резкому возрастанию температуры точки росы. Поэтому отложения пылей цветной плавки можно отнести, как правило, к химически связанным, реже— к плотно связанным (см. гл. 1). Все это давало повод многим исследователям предположить, что аутогезионные характеристики пылей предприятий цветной металлургии должны быть особенно высокими, а влияние сил, имеющих физическую природу (молекулярные, капиллярные и др.), должно сказываться в меньшей степени. [c.46]

Из опыта эксплуатации систем импульсной очистки установлено, что после очистки поверхностей нагрева на последних остается слой остаточных отложений толщиной 0,2—1,5 мм, т. е. в процессе очистки нарушаются аутогезионные связи отложений. Степень очистки в этом случае будет определяться, с одной стороны, характером воздействия на отложения, а с другой — прочностными характеристиками этого слоя отложений. В соответствии с ранее принятой моделью (гл. 2) начало деформации в отложениях наступает в том случае, когда внешняя деформирующая нагрузка будет равна предельному напряжению сдвига или разрыва отложений. При воздействии потока газов на частицы пыли в слое отложений действуют силы аутогезии Раут, вес частиц Р, сила аэродинамического воздействия Рв.и и подъемная сила Рпод. Условия отрыва частиц можно выразить неравенством [40] [c.115]

Следует отметить, что, несмотря на разницу в прочностных свойствах пленок, дополнительно прогретых при 80 и 140° С, их сплошность, контролируемая по паропроницаемости, примерно одинакова. Это объясняется тем, что поверхностный слой полимера латексной частицы более рыхлый по сравнению с внутренним содержанием глобулы вследствие пластификации водой и ПАВ. Слияние поверхностных слоев протекает довольно легко и для образования сплошной пленки не требуется полной коалесценции содержимого глобул. При температурах, не превышающих Ттек, коалесценция протекает медленно и в структуре пленки существуют менее плотные участки слияния поверхностных слоев и более плотные и жесткие ядра глобул. Деформируемость жестких ядер невелика, и при растяжении они ведут себя таким же образом, как кристаллиты или частицы усиливающего наполнителя. Высокая упорядоченность расположения латексных глобул, наблюдаемая при пленкообразовании латексов жесткоцепных полимеров, приводит к образованию прочного армирующего каркаса, состоящего из твердых ядер латексных частиц. Последний связан с эластичной дисперсионной средой (поверхностными слоями частиц) аутогезионными силами, приближающимися по прочности к когезионным. Это создает высокую сплошность структуры и придает пленкам способность выдерживать высокие напряжения. Прогрев пленок при температурах, превышающих Ттек сополимера ВХВД-65, приводит к коагуляции ядер латексных частиц и к практически полной гомогенизации пленки. При этом происходит диффузионное перемешивание слоев глобул и, следовательно, пластификация ядер глобул. Микронеоднородность пленки по плотности резко снижается, и поведение полимера при деформации становится подобным поведению пластифицированных жесткоцепных полимерных материалов, для которых характерны низкий модуль упругости и высокое относительное удлинение при растяжении. Таким образом, гомогенизация латексных пленок не всегда приводит к повышению прочности. [c.67]

При Фт>1 средняя температура среды />/ст. т. е. в процессе сушки велика вероятность, перегрева частиц выше ioт, что приводит к размягчению полимера— переходу его в высокозластичеокое состояние. В этих условиях [ПО] происходит необратимый процесс спекания полимерных частиц латекса в агломератах за счет поверхностнь1х и аутогезионных сил. В результате образуются плотные и прочные агломераты, поглощающие сравнительно небольшое количество пластификатора. Пластизоли получаются низковязкими, а так как при сдвиге агломераты разрушаются в меньшей степени, то по характеру течения пластизоли (Приближаются к ньютоновским жидкостям. Таким образом, только за счет температурных условий на стадии сушки представляется возможным варьировать важнейшие физико-химические свойства продукта. [c.174]

К свойствам полимера, от которых может зависеть вероятность необратимого слипания глобул латекса, относятся интенсивность межмолекулярного взаимодействия этих глобул, а также, как мы полагаем, аутогезион-ная способность полимера. Изучаемые латексы содержали полимеры, которые в силу близкого химического состава не могут существенно отличаться по величине межмолекулярного взаимодействия, т. е. по величине констант Гамакера. [c.70]

Даже в одной из наиболее изученных систем полиуглеводород-вода, когда следовало бы ожидать образования дисперсионных межфазных связей, адгезионное взаимодействие может быть обусловлено силами более высокой энергии. Так, сопротивление расслаиванию аутогезионных соединений полибутадиена и этиленпропилендиенового сополимера коррелирует с приходящейся на межфазную границу долей поперечных химических связей, найденных с помощью уравнения Муни-Ривлина [363]. Об этом же свидетельствуют данные Адамсона, согласно которым теплота адсорбции паров углеводородов на льду или воде на 10-50% превышает теплоту конденсации [366]. Этот автор полагает, что при приближении к давлению насыщенного пара над жидкостью вода, подобно другим сильноцолярным жидкостям, сорбируется поверхностью низкоэнергетических полимеров (полиэтилена и политетрафторэтилена), в результате чего последующее смачивание протекает не по исходной поверхности субстрата, а по новой поверхности, обладающей структурой типа структуры льда. При взаимодействии поверхности меди и ее сплавов с уретаналкидноэпок-сидной композицией, помимо ожидаемых ковалентных межфазных связей образуются также донорно-акцепторные (интерпретируемые как водородные) связи [367]. [c.83]

Взаимодействие между частицами. Твердые ультрадисперсные системы по сравнению с обычными порошками обладают рядом существенных специфических свойств (адгезионной и аутогезионной активностью, склонностью к агрегированию). В ультрадисперсных средах каждая частица находится под действием системы внешних и внутренних сил и возбуждаемых ими энергетических полей. Внешние поля возникают за счет действия приложенных к материалу нафузки (давления) и фа-витационных сил. Внуфенние поля возбуждаются межчастичными силами, источниками которых являются сфуктурные элементы материала — отдельные наноразмерные частицы, формирующие массив изделия. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология