Биполярно-ионные соединения

Соответственно проведенное окисление третичных аминов приводит к окисям аминов — биполярно-ионным соединениям [c.199]

Наконец, как показал Виттиг [1—3], углерод также можно использовать для построения такого рода биполярно-ионных соединений, называемых в данном случае илидами [c.199]

Далее, согласно обоим предположениям, озониды (27) и (28) распадаются с образованием биполярного иона (29) и карбонильного соединения, которые затем взаимодействуют друг с другом и образуют озонид (24). [c.26]

В чем заключается амфотерность аминокислот Напишите формулы аминокислот в виде биполярных ионов а) глицина б ) аланина в) а-аминоизомасляной кислоты. Для каждого соединения представьте его превращение в катион при избытке водородных ионов (в кислой среде) и в анион при избытке гидроксильных ионов (в щелочной среде). [c.79]

Дальнейшее превращение биполярного иона обусловлено его природой и природой карбонильного соединения. Если IV — альдегид, то в результате рекомбинации альдегида н биполярного иона происходит образование озонида (V), который является основным продуктом реакции. На этой стадии реакции биполярный ион проявляет себя как нуклеофил. [c.92]

Аминокислоты относятся к бифункциональным соединениям основные свойства обусловлены аминогруппой, кислотные — карбоксигруппой. Водные растворы одноосновных моноаминокислот нейтральны. Эта особенность связана с образованием внутренней соли протон от карбоксила присоединяется к аминогруппе. Такая внутренняя соль имеет структуру биполярного иона. Характерной особенностью а-аминокислот является их способность взаимодействовать между собой, образуя пептидную связь, В дипептиде (соединение двух аминокислот) у одного из [c.414]

Билирубин 656 Бинарные соединення 19 Биокатализаторы, см. фермент >i Биополимеры 647, 657 Биполярный ион 643 Биуретовая реакция 653 Благородные газы, см. газы инертные Боковая цепь 503 Бокситы 297 Бор 296 [c.701]

Взаимодействие с карбонильными соединениями. Диазоалканы присоединяются к карбонильным соединениям. Сначала образуется биполярный ион (1),1 который с отщеплением азота превращается в новый биполярный ион (2). Последний стабилизуется либо, за счет нуклеофильной 1,2-изомеризации в кетон, либо за счет внутримолекулярного замыкания цикла в а-оксид (оксиран) [c.523]

Подобно аминокислоте, глюкоза является бифункциональным соединением. Объясните, почему глюкоза не может образовать биполярного иона. [c.434]

Установление первичной структуры пептида или белка даёт возможность получить соединение синтетическим путём. Совокупность синтетических операций, приводящих к получению пептидов из аминокислот, называется пептидным синтезом и как и всякий другой раздел органического синтеза отличается особенностями, присущими синтезу только этого типа соединений. Грубая схема объединения двух аминокислот в дипептид (аминокислота I + аминокислота 2 дипептид) не отражает тех проблем, которые необходимо решить при создании пептидной молекулы. Очевидно, что два биполярных иона при своём взаимодействии могут образовать только соли [c.60]

Циклоприсоединение можно представить через образование биполярного иона В, стабилизация которого определяется стерическими факторами и характером заместителя К. При К = РЬ образование В с циклизацией наблюдается только в жестких условиях (200 °С), тогда как при К = Ме, в связи с несравненно большей нуклеофильностью азота в соединении, реакция осуществляется без нагревания с атакой В второй молекулы азометина и образованием более выгодного шестичленного цикла. [c.61]

Растворы тиоксантона (X) в концентрированной серной кислоте сильно флуоресцируют [41]. Дипольный момент тиоксантона (5,4 дебая) значительно превышает его значение, вычисленное (1,5 дебая) путем векторного сложения дипольных моментов бензофенона и дифенилсульфида. Допустив, что тиоксантон существует в виде биполярного иона (XI) [43], легко объяснить как несовпадение величин дипольных моментов, так и отсутствие для этого соединения реакций на карбонильную группу [44]. [c.415]

Полученное таким образом соединение представляет собой биполярный ион, в котором положительный заряд сосредоточен на ониевом (фосфониевом) атоме, а отрицательный - в большей или меньшей степени на атоме углерода. Подобные соединения в общем случае называются илидами. В них в качестве ониевых атомов могут выступать сера, селен, мышьяк и сурьма. [c.238]

Илидами называются биполярно-ионные соединения, з которых противоположные заряды сосредоточены на.Гс )сед.Ш уЗД 0 5й1г-" [c.17]

При обсуждении строения соединений (IV—VI), (а также III, а—в) следует учитывать, что влияние электроноакцепторных групп, связанных с отрицательно заряженным N-атомом, вызывает понижение электронной плотности у этого атома и повышение ее у 0-атомов нитрогрупп и С-атомов в орто- и пара-положении к N-атому. Природа указанных электроноакцепторных групп определяет устойчивость биполярного иона. Соединение (VI) гораздо устойчивее, чем (V), так как содержит вместо бензольных нафталиновые ядра, т. е. более сильные электроноакцепторные системы. В соответствии с этим введение двух нитрогрупп в фентиазиновое ядро (ср. IV и V) также повышает устойчивость биполярного иона. [c.1383]

Исключительно аффектиииая стабилизация при сохранении высокой реакционной способности достигается в биполярных ионах, в особенности если атомы или группы, несущие заряды противоположного знака, непосредственно соседствуют в их структуре. Таковы илиды — биполярные ионы, в которых карбанионный центр стабилизирован соседним положительным (ониевым) центром на атомах фосфора, серьг, мышьяка и др. ПростейнЕими примерами типичных илидов могут с.чужить соединения 37 и 38. [c.74]

Полученные соединения, сохранив способность к комплексооб-разованию и отличаясь в этом плане от фенилфениламино-4-антипи-рилметана, тем не менее оказались малопригодными для аналитических целей из-за низкой растворимости (1,5(1) и 3(2) мг/мл, что соответствует концентрации 10 моль/л). Низкая растворимость в хлороформе объясняется существованием этих соединений в виде биполярного иона. [c.86]

Аминокистоты относятся к бифункциональным соединениям основные свойства обусловлены аминогруппой, кислотные — карбоксигруппой. Водные растворы одноосновных моноаминокислот нейтральны. Эта особенность связана с образованием внутренней соли протон от карбоксила присоединяется к аминогруппе. Такая внутренняя соль имеет структуру биполярного иона. [c.362]

Координационное взаимодействие кадмия с атомом хлора молекулы хлорангидрида с частичной поляризацией связи С—С1 (VII) сопровождается электрофильной атакой кольца и приводит к образованию биполярного иона VIII, стабилизованного в основном за счет резонанса с участием метоксильной группы. Биполярный ион отщепляет молекулу хлористого водорода, и образуется соединение X, которое при гидролизе превращается в кетон VI. [c.390]

Положительный заряд на азоте отталкивает протон от карбоксиль-(ной группы, вследствие чего соединение является гораздо более сильной кислотой, чем уксусная кислота (р/С = 4,76). Вследствие этого нейтральный биполярный ион б образуется при более низком значении pH, чем то, которое требуется для превращения уксусной кислоты в ацетат-ион. Электростатический эффект должен противодействовать потере второго протона при ионизации биполярного иона с образованием аниона в. Тот факт, что значение р/Сг у глицина меньше, чем у метиламина ( р/С = 10,6), может быть приписан влиянию ооседней карбоксильной группы. Этиловый эфир глицина Нг Ы— СНг—СООС2Н5, в котором нет электростатического эффекта, является гораздо более слабым основанием (рЛ = 7,7). [c.647]

Активные группы. — Белки являются характерными амфотер-ными соединениями. В нейтральном растворе основные и карбоксильные группы большей частью ионизированы, как это происходит с биполярными ионами аминокислот. В изоэлектрической точке диссоциация кислотных и основных групп одинакова, растворимость и электрофоретическая подвижность минимальна. Ниже приведена формула гипотетического гептапеп гида, написанная по общепринятым правилам слева аминная концевая группа, справа — карбоксильная [c.688]

Реакции с ненасыщенными системами. Следующая схема отражает нуклеофильные реакции диазоалка нов с карбонильными соединениями. Образующийся в первой стадии биполярный ион может претерпевать в дальнейшем ряд превращений [c.67]

Ион-дипольные взаимодействия играют большую роль при образовании сольватирова/нных ионов, нацример Ыа(ОНг)т и СЦНгО) (в случае растворов ЫаС1 в Н2О), в растворах ионных соединений в биполярных растворителях. Сольватирован-ные ионы некоторых металлов настолько устойчивы, что их можно рассматривать как вполне определенные ионные соединения, например [Со(ЫНз)б] или Ад(СНзСЫ) 2.. 4. [c.32]

Так, гидразиниерая соль (1.15, а) через соответствующий биполярный ион образует нормальный продукт перегруппировки Вавзонека — изо-индолин (1.16, а) 1706]. Гидразиниевая соль (1.15, б) в этих условиях превращается не в соединения (1.16) или (1.17), как можно было ожидать, а в производные изоиндола (1.18). Найденное превращение за [c.9]

Во всех только что рассмотренных соединениях S, содержащих атом кислорода, возможно изображение молекулы не в виде биполярного иона, а в виде частицы, содержащей двойную связь, например (СНз)28=0 < Однако двойная /7,-/7,-связь для атома серы нехарактерна. Дискуссионной является валентное состояние серы в степени окисления +6. Диалкилсульфаты (R0)2S02, сульфоновые кислоты R-SOjOH могут быть представлены как [c.52]

Алкилирование. а-Аминокислоты подобно аминам могут алкилироваться под действием алкилгалогенидов. Образующиеся через стадии N-MOHO- и Ы,Ы-диалкильных соединений триалкильные производные также обладают строением биполярных ионов и называются бетаина-ми. [c.502]

Сосгав образующихся соединений определяется типом аминофосфина, соотношением в реакционной смеси исходных компонентов и температуры [346, 347]. Так, при температуре -30°С реакция гексаэтилтриаминофосфина с сероуглеродом в соотношении 1 1 приводит только к биполярному иону типа I [347] [c.201]

Исключительно эффективная стабилизация при сохранении высокой реакционной способности достигается в биполярных ионах, в которых атомы или группы, несущие противоположный заряд, непосредственно соседствуют в структуре. Таковы илиды — биполярные ионы, в которых карбанион-ный центр стабилизирован соседним положительно заряженным ониевым центром на атомах фосфора, серы, азота, мьппьяка. Примерами типичньгх илидов могут служить соединения типа фосфонийметилида (37) или сульфо-нийметилида (38). [c.94]

Для Ы-метилпиридонов характерны также высокие температуры кипения и плавления, как и для оксипиридинов однако в отличие от этих соединений метоксипиридины по своим константам существенно не отличаются от своих ароматических аналогов. То обстоятельство, что 3-оксипиридин, неспособный существовать в пиридонной форме, имеет более высокую температуру плавления, чем 2-оксипиридин, показывает, что высокоплавкость оксипиридинов определяется не только их способностью существовать в форме пиридонов. Высокие температуры плавления, свойственные всем оксипиридинам, являются следствием их амфотерного характера, что можно представить структурой биполярного иона (Б). [c.409]

Из диазосоединений алифатического ряда более устойчивы те, которые имеют структуру биполярных ионов и не являются солями диазония. Примерами могут служить диазометан и ди-азоуксусный эфир-соединения общей формулы КСНЫ2- Ранее считали, что оба эти диазосоединения имеют циклическую структуру [c.424]

СНзЫ=ЫС1 от сравнительно устойчивого диазометана Первая является ионопостроенным соединением, а второй - продуктом его дегидрохлорирования и представляет собой биполярный ион. Формальный переход от первого ко второму может быть пред- [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология