Иониты биполярные

Цвиттер-ион (биполярный ион) — нейтральные молекулы, в которых одновременно присутствуют пространственно разделенные противоположные заряды. Такие ионы образуют аминокислоты [c.346]

ЦВИТТЕР-ИОНЫ (биполярные ноны), нейтральные молекулы, в к-рых противоположные заряды пространственно [c.672]

ЭТОГО расщепления были выдвинуты различные гипотезы. Одна из них предполагает превращение гликоля в 1,4-цвиттер-ион (биполярный ион), который в свою очередь разрушается с образованием двух карбонильных групп. Согласно этой концепции, расщепление бутандиола-2,3 тетраацетатом свинца может быть представлено следующим образом [c.204]

Ион водорода, отщепляющийся при диссоциации от карбокси. аминокислоты, может переходить к ее аминогруппе с образовани< аммониевой группировки. Таким образом, аминокислоты суш ствуют и вступают в реакции также в виде биполярны ионов (внутренних солей) [c.498]

Биполярные ионы (цвиттер-ионы) [c.36]

I См. также Диссоциация (стр. 82) Биполярные ионы (стр. 36). [c.210]

Для этого процесса возмоя>ны как согласованные механизмы, включающие образованно циклического переход-його состояния (четыре электрона в поле четырех ядер), так и несогласованные — с участием ациклических интермедиатов типа бирадикалов или биполярных ионов. [c.190]

Первый комплекс присоединяет к себе гидроксил-ион, второй— водород-ион, причем в обоих случаях получается один и тот же биполярный комплекс [c.550]

В чем состоит роль пиримидиновой части кофермента Можно лишь только предполагать, что аминогруппа при атоме С-4 достаточно близко подходит к водороду у С-2 и действует как слабое основание, облегчающее образование биполярного тиазолий-иона. Проведенные недавно С-ЯМР-исследования солей тиамина свидетельствуют о том, что это действительно имеет место, а рентгеноструктурный анализ показал, что в кристаллических соединениях тиамина взаимная ориентация двух колец благоприятствует выполнению этой функции [325]. Такой процесс мог бы осуществляться с помощью фермента, и протонирование N-1 содействовало бы протеканию процесса. В самом деле, при наличии метильной группы у атома N-1 пиримидинового кольца в нем возникает положительный заряд, который придает этому производному тиамина более [c.460]

Протон, освобождающийся при диссоциации карбоксильной группы какой-либо а-аминокислоты, связывается ее аминогруппой, и в результате внутримолекулярной нейтрализации кислотной и основной групп образуются биполярные ионы, или цвиттерионы [c.350]

Далее, согласно обоим предположениям, озониды (27) и (28) распадаются с образованием биполярного иона (29) и карбонильного соединения, которые затем взаимодействуют друг с другом и образуют озонид (24). [c.26]

Возможность промежуточного образования при распаде озонида (28) необычного по структуре биполярного иона (30) допускали на основании следующих экспериментальных фактов. [c.26]

Во-вторых, ничем не мотивировано обозначенное стрелками перераспределение электронной плотности в имеющем симметричное строение озониде (27), а также образование биполярного иона из озонида (28). [c.27]

С этих позиций без допущения промежуточного образования биполярного иона можно также объяснить как образование гидроиероксидов (31) —(33) при озонировании в присутствии протонных растворителей, так и образование смешанного озонида при проведении реакции в присутствии формальдегида [c.28]

Реакция с хлорангидридами кислот (реакция Арндт — Ай-стерта). Аналогичным образом диазометан реагирует с хлорангидридами карбоновых кислот. Однако от первоначально образовавшегося биполярного иона предпочтительно отщепляется НС1, а не молекула азота, и образуется диазокетон [c.469]

Производные углеводородов, в молекулах которых содержатся одновременно карбоксильная группа и аминогруппа, называются аминокислотами. В водно л растворе аминокислоты находятся в виде биполярных ионов (внутренних солей) [c.103]

Значение pH, при котором аминокислота существует в виде биполярного иона (внутренней соли), [c.106]

Этилендиаминтетрауксусная кислота имеет строение двойного биполярного иона [c.152]

Как взаимодействует биполярный ион лейцина [c.100]

При промежуточных значениях pH аминокислоты образуют цвиттер-ионы (биполярны ноны) H, ,N -. Н Р) СОг . Именно благодаря своему цвиттер-ионному стро( нию иминокнслоты имеют высокие температуры плавления. Равновесная концен ).чция цвиттер-иона в растворе зависит от pH. Значение pH, нрн котором концентрация цвиттер-иона максимальна, называется изоэлектрической точкой. Эта величина различна для различных аминокислот. [c.731]

Ивенс Р. - М., Введение в теорию цвета, пер. с англ., М., 1964 Джадд Д., Вышецки Г., Цвет в науке и технике, пер. с англ., М., 1978. И. М. Мовшович. ЦВИТТЕР-ИОНЫ (биполярные ионы), нейтральные молекулы, в к-рых противоположные заряды пространственно [c.672]

Аналогичные результаты были получены при изучении равновесия в другой системе типа кислота Льюиса— основание Льюиса, а именно в системе ионный тропилийазид — ковалентный 7-азидоциклогептатриен [178]. И здесь в менее полярных )астворителях, например в дейтерохлороформе и даже в Об] ацетоне, вообще не удалось обнаружить тропилиевый и азидный ионы. Биполярный жидкий диоксид серы, однако, вызывает полную ионизацию даже при низкой температуре (—70 °С). [c.166]

Название бетаины используют гак же как общее наименование класса соединений, нмеющи.ч структуру цвиттер-ионов (биполярных ионов). [c.270]

Аминокислоты — соединения, из которых состоят молекулы белков, представляют собой слабые электролиты, проявляющие свойства кислот и оснований. Аминокислоты могут находиться в форме катионов, анионов или многозарядных ионов. Так, например, аминокислота глицин может находиться в форме 1 атиона НзЫСНгСООН, аниона НгМСНгСОО или двухзарядного иона (биполярный ион или цвиттерион) НэМСНгСОО . В растворах аминокислот и белков нейтральными частицами, т. е. частицами с результирующим зарядом, равным нулю, являются не молекулы, а цвиттерионы. Приблизительно на 200000 цвиттерионов приходится одна недиссоциированная молекула аминокислоты. Преобладание в растворе катиона, аниона или цвиттериона зависит от pH среды, в которой находится аминокислота. [c.32]

Мембраны ионитовые подчиняются основным закономерностям ионного обмена. Основное различие в работе мембраны и слоя ионита состоит в ее селективной ионопроницаемости. Мембраны преимущественно пропускают противоионы, тогда как через слой ионита проходят и сопутствующие ионы. Биполярные мембраны обладают только протоноселективностью. [c.236]

В отличие от рассмотренного выше сульфатирования олефинов серной кислотой, при действии на них олеума или 50з происходит сульфирование с образованием связи С—8. Электрофильные свойства 80з обусловливают первичное возникновение биполярного комплекса, способного к изомеризации с миграцией гидрид-иона и к образованию смеси олефинсульфокислот и сультонов (внутренние эфиры оксисульфокислот) [c.327]

Исключительно аффектиииая стабилизация при сохранении высокой реакционной способности достигается в биполярных ионах, в особенности если атомы или группы, несущие заряды противоположного знака, непосредственно соседствуют в их структуре. Таковы илиды — биполярные ионы, в которых карбанионный центр стабилизирован соседним положительным (ониевым) центром на атомах фосфора, серьг, мышьяка и др. ПростейнЕими примерами типичных илидов могут с.чужить соединения 37 и 38. [c.74]

Полученные соединения, сохранив способность к комплексооб-разованию и отличаясь в этом плане от фенилфениламино-4-антипи-рилметана, тем не менее оказались малопригодными для аналитических целей из-за низкой растворимости (1,5(1) и 3(2) мг/мл, что соответствует концентрации 10 моль/л). Низкая растворимость в хлороформе объясняется существованием этих соединений в виде биполярного иона. [c.86]

По этим причинам ВНз, образовавшийся в растворе тетра-гидрофурана, электрофильно атакует атомом бора крайний атом углерода в алкене, на котором имеется избыточная электронная плотность. В качестве интермедиата образуется биполярный продукт (23), в котором положительный заряд возникает на вторичном, а не на первичном атоме углерода, что, как уже обсуждалось ранее, энергетически более выгодно. Реакция завершается миграцией гидрид-иона от несущего полный отрн- [c.24]

При сульфировании олеумом серная кислота может прото-нировать атом кислорода в 50з еще до взаимодействия его с бензолом, генерируя электрофильную частицу +5020Н, по активности соизмеримую с нитроний-катионом. Однако это предположение менее вероятно, так как реакция сульфирования протекает со значительным изотопным эффектом (5—6), наличие которого легче объяснить, предполагая, что о-комплекс образуется за счет электронейтральной молекулы 50з, и отщепление протона от биполярного иона осуществить труднее, чем от карбокатиона. В этом случае подход к а-комплексу акцептора протона затрудняется из-за возникающего между ним и несущей полный отрицательный заряд группой ЗОз электростатического отталкивания. Таким образом, отщепление протона на завершающей стадии реакции в данном случае будет происходить значительно медленнее, чем при проведении других реакций электрофильного замещения. [c.367]

Реакции с альдегидами и кетонйми. При атаке диазометаном атома углерода карбонильной группы образуется биполярный ион, а затем выделяется молекула азота и образуется второй биполярный ион [c.467]

Существенное влияние на константу диссоциации индикатора, его интервал перехода, область pH перехода, спектральные и другие свойства индикатора оказывают многие внешние факторы температура, присутствие нейтральных электролитов, неводных растворителей, коллоидов и т. д. Наличие в растворе индикатора так называемых посторонних нейтральных электролитов вызывает солевой эффект. Уравнение (2.11) показывает, что чем выше заряд ионизированных форм индикатора, (HInd + или Ind ), тем заметнее будет солевой эффект, вызывающий обычно уменьшение численного значения pKnind- т. е. увеличение концентрационной константы диссоциации индикатора, и, как следствие, смещение интервала перехода. У биполярных цвиттер-ионов этот эффект сравнительно невелик. Изменение окраски индикатора часто связывают со сдвигом равновесия диссоциации индикатора, хотя в действительности введение электролита увеличивает диссоциацию не только индикатора, но "и слабой кислоты, находящейся в растворе. Наличие нейтральных солей в растворе часто вызывает уменьшение интенсивности окраски индикатора. [c.59]

В кислом растворе карбоксильная группа также протонируется и биполярный цвиттер-ион превращается в обычный однознач-+ уСНаСООН ный H2N [c.69]

Определение аминоуксусной кислоты методом высокочастотного титрования основано на реакции взаимодействия биполярного иона с раствором гидроксида натрия [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология