Альдегид гликолевый глицериновый

При действии сильной кислоты или основания моносахариды претерпевают довольно глубокие химические изменения. С сильным основанием протекает серия альдольных конденсаций (стр. 287) и обратных реакций приводящая к очень сложным смесям. Подобным образом, если формальдегид гликолевый альдегид или глицериновый альдегид взаимодействуют с сильной щелочью, то образуется сложная смесь сахаров, из которой с очень низким выходом была изолирована рацемическая глюкоза. В сильной кислоте при повышенной температуре пентозы образуют фурфурол в результате дегидратации. Гексозы также претерпевают дегидратацию с образованием гетероцикла, но продукты более сложны. [c.522]

Далее гликолевый альдегид конкурентно реагирует как метиленовый компонент с молекулой формальдегида, давая глицериновый альдегид (16), или с другой молекулой гликолевого альдегида, давая тетрозу (17) [c.199]

Остатки ксилопиранозы с заместителем у Сг после окисления и восстановления дают этиленгликоль и Д-глицериновый альдегид. Остаток с заместителем у Сз не окисляется перйодатом и после гидролиза дает ксилозу. Из остатка ксилопиранозы с заместителем у С4 после восстановления и гидролиза образуется глицерин и гликолевый альдегид. [c.112]

Было высказано также предположение о возможности получения пентоз в растениях путем ферментативной конденсации глицеринового альдегида с гликолевой кислотой. [c.333]

Ретроальдольное расщепление моноз происходит под влиянием более концентрированных, чем для эпимеризации, водных растворов щелочей и, как правило, при нагревании. При таком расщеплении получается довольно сложная смесь соединений, молекулы которых состоят в основном из трёх атомов углерода (глицериновый альдегид, диоксиацетон) и более коротких молекул (формальдегид, гликолевый альдегид) [c.83]

Гликолевый альдегид и его ближайшие гомологи бимолеку-лярны н кристаллическом состоянии, а также непосредственно после растворения в воде лишь при стоянии водного раствора образуется. моно.мерная форма Глицериновый альдегид и диоксиацетон в кристаллическом состоянии тоже являются полимерами Некоторые простейшие а-оксикетоны обычно существуют в виде поли.меров. Поли.меризация а-оксикетонов наблюдается также при действии раствора хлористого водорода в метилово.м спирте, причем образуются простые метиловые эфиры димерных форм [c.231]

Уже 40 лет назад было установлено, что простейшие биозы и триозы суще ствуют как в мономерном, так и в димерном состояниях с этого времени мно гие исследователи пытались объяснить химическую структуру димерных форм Димерные формы наблюдались у таких соединений, как ацетол, ацетоин, ди оксиацетон, глицериновый альдегид, метилглиоксаль, гликолевый альдегид и некоторых их производных. Для димеров было предложено большое число структур, представление о которых менялось по мере расширения знаний о физических и химических свойствах этих веществ. Только в 1941 г. [29] с помощью синтеза была подтверждена диоксановая структура димера. [c.8]

Оксим глицеринового альдегида очень легко отщепляет воду и H N под влиянием щелочей, давая гликолевый альдегид (см. расщепление по методу Воля). [c.240]

Оригинальную и заслуживающую серьезного внимания постановку вопроса о распаде сахара в организме дал В. Леб . Он исходит из того положения, что синтез сахара представляет собою обратимую реакцию. С той же легкостью, с какою сахар образуется путем полимеризации простейших углеводов муравьиного альдегида, гликолевого альдегида, глицеринового альдегида, диоксиацотона,— он деполимеризуется-в. организме, давая, судя по обстоятельствам, тот или другой из указанных продуктов. Леб показал, что деполимеризация глюкозы может также носить постепенный характер, так как ему удалось отщепить от глюкозы муравьиный альдегид и превратить ее в пентозу. [c.105]

Исследования механизма этой реакции позволили установить, что первая стадия — так называемый индукционный период — протекает с очень небольшой скоростью. На этой стадии две молекулы формальдегида взаимодействуют друг с другом с образованием гликолевого альдегида [67]. Затем следует быстрая реакция, в которой еще одна молекула формальдегида вступает в реакцию конденсации с гликолевым альдегидом и образуется глицериновый альдегид. Оказалось, что индукционный период отсутствует, если в реакционную смесь вводят глицериновый альдегид, гликолевый альдегид или диоксиацетон. Полага от, что вторая стадия представляет собой аутокаталитическую реакцию, чем и объясняется ее высокая скорость [67] [c.176]

Многоатомные спирты легко превратить в соответствующие аль-дозы, если через их водно-спиртовые растворы с суспендированной платиной или палладием продувать воздух при обычной или слегка повышенной температуре. Таким же путем из метанола и этанола получается формальдегид с выходом 18% и ацетальдегид с выходом 40%. Окисление многоатомных спиртов в альдозы хорошо протекает, если его проводить с 3% раствором и следами концентрированного раствора Ре304, действующего каталитически метод Фентона). Этим методом гликоль избирательно и количественно окисляется в гликолевый альдегид, глицерин— в глицериновый альдегид. Применение больших количеств перекиси водорода, в качестве источника активного кислорода, вызывает более глубокое окисление, приводящее к окислительному крекингу. [c.205]

Синтез природных сахаров. Действие щелочей на формальдегид (Лев) или на смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона (так называемую глицерозу), получающуюся при окислении глицерина (Э. Фишер), или, наконец, на гликолевый альдегид (Фентон) приводит к образованию смеси различных сахаров — так называемой ф о р-м о 3ы. Эти сахара могут образоваться из указанных альдегидов в результате однократной или многократной альдольной конденсации [c.435]

Тиаминпирофосфат принимает участие в важной транс-кетолазной реакции, промежуточным продуктом которой является а,р-диоксиэтилтиаминпирофосфат, называемый активным гликолевым альдегидом. Этот двууглеродный фрагмент далее может быть перенесен на другие углеводные молекулы с наращиванием углеродной цепочки. В частности, таким путем из глицеринового альдегида могут быть получены пентулозы, а из последних — седогептулоза [c.256]

Выделяющийся при восстановлении гидроксида меди (II) кислород идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ожидаемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружены глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает на то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоким расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозы в щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, как гидроксид меди Си(ОН)2 или оксид серебра А 20 (см. оп. 73), происходит уже при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозь сопровождается образованием продуктов, обладающих сильной восстанавливающей способностью. Это, например, гликолевый альдегид и формальдегид, которые при дальнейшем окислении образуют гликолевую и муравьиную кислоты. [c.81]

Многоосновные спирты 01 исляются в оксикислоты (например, этиленгликоль—в гликолевую кислоту, глицерин— в глицериновую кис-лоту2 . Применяя мягкие условия окисления, можно получить альдегиде- и кетоспирты (например, из маннита получается маноза ). [c.658]

В кристаллическом виде рибофлавин был получен почти одновременно Эллингером и Кошара (1933) из молочной сыворотки Куном, Дьердьи и Вагнер-Яуреггом (1933) из сыворотки и из яичного белка. Из 5000 л молочной сыворотки может быть получено 1 г рибофлавина. Строение рибофлавина было установлено на основании изучения продуктов его расщепления и полного синтеза, осуществленного одновременно Каррером с сотр. и Куном с сотр. в 1935 г. При облучении нейтральных или кислых растворов рибофлавина (I) выделены гликолевый (II) и глицериновый (III) альдегиды и [c.675]

Реакция это обратима, так как можно осуществить синтез гексозы из смеси глицеринового альдегида и диоксиацетона, которые в присутствии щелочи также находятся в равновесии друг с другом. Молекула моносахарида под действием концентрированной щелочи может распадаться аналогичным образом и по другой схеме, образуя, например, формальдегид-Ьпентозу, или гликолевый альдегид-Ьтетрозу и т. д. Словом, молекула моносахарида может в этих условиях испытывать разрыв любой из своих углерод-углеродных связей. Точно так же моносахариды могут быть получены при любом сочетании исходных оксикарбонильных соединений. Крайним случаем такого синтеза является известная реакция Бутлерова — синтез смеси гексоз из простейшего карбонильного соединения — формальдегида — в присутствии гидроокиси кальция. [c.113]

Выделяющийся при восстановлении гидрата окиси меди кислоте идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ож1 даемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружен глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает я то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоки расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозыМ щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, 1 ак гидрат оки< меди Си(ОН)а или окись серебра А /3 (см. оп. 66), происходит у>1 при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозы провождается образованием продуктов, обладающих сильной восст навливающей способностью. Это, иапример, гликолевый альдегид формальдегид, которые от дальнейшего окисления образуют гяик. Ч вую и муравьиную кислоты. [c.96]

Строение рибофлавина на основании изучения продуктов его расщепления и полного синтеза установили Каррер с сотр. [1, 2] и Кун с сотр. 13] в 1935 г. При облучении нейтральных нли кислых растворов рибофлавина происходит полное отщепление бокового пентитного остатка в виде гликолевого и глицеринового альдегидов [123, 124] и образуется 7, 8-диметил-аллоксазин, люмихром (П1) (201 (схема 121). [c.521]

Из формальдегида через стадию образования гликолевого альдегида образуется смесь /)1-глицеринового альдегида и 1,3-диоксиацето-на. Эти соединения в щелочном растворе реагируют дальше, образуя смесь 1)1-фруктозы и /)1-сорбозы [3.1.2], которую удается разделить в [c.629]

Этиленгликоль совместно с глицерином можно получить из формальдегида [66]. Сущность метода заключается в том, что при конденсации формальдегида в присутствии окислов металлов II и IV групп, а также триметил- и триэтиламина образуется смесь гликолевого и глицеринового альдегидов, гидрированием которых получают эти.ченгликоль и глицерин [c.66]

Это может быть проиллюстрировано следующим примером. Окисле ние дульцита ХХП1 при недостатке перйодата (0,1 моль перйодата на 1 моль полиола) дает гликолевый альдегид и треозу, а из маннита XXIV получается глицериновый альдегид Арабиноза и ликсоза обнаружены лишь в незначительных количествах. [c.88]

При окислении остатка глюкопиранозы, несущей заместитель,, в положении 2, расходуется 1 моль перйодата, и после восстановления и полного гидролиза образуется глицерин и Д-глицериновый альдегид. Остаток глюкопиранозы с заместителем в положенил 3 вообще не окисляется перйодатом и после гидролиза даёт глюкозу из остатка глюкопиранозы с заместителем в положении 4 в этих условиях образуются эритрит и гликолевый альдегид, а замещенный в положении б также, как и не содержащий заместителей, поглощает 2 моль окислителя с образованием I моль муравьиной кислоты и после восстановления и гидролиза дает глицерин и гликолевый альдегид. Таким образом, все указанные типы связей можно обнаружить и различить между собой по продуктам полного гидролиза восстановленного полиальдегида. Аналогичные продукты будут возникать и при окислении других гексопираноз, с той лишь разницей, что в отдельных случаях вместо эритрита буд,ет получаться Д- или -треит (например, из О- или /.-галактозы соответственно)., или вместо Д-глицеринового [c.499]

К этой группе соединений относятся бензоин (1), ацетоин (И), ацетол (оксиацетон) (III), гликолевый альдегид (IV), альдоль (V), а. тг. aa полиоксиальдегиды и кетоны, например глицериновый альдегид (VI), диоксиацетон (V1I) и сахара, обладающие восстановительными свойствами [c.229]

Первая попытка решения проблемы о структуре указанных производных была сделана Э. Фишером [30] в 1895 г. Для димера метилового ацеталя бен-зоилкарбинола Фишер предложил структуру 2,5-дифенил-2,5-диметокси-1,4-диоксана (I). В последующие пятнадцать лет не было внесено никаких изменений в общепринятые представления о структуре димерных соединений. Димерные формы гликолевого альдегида (11), диоксиацетона (III), глицеринового альдегида (IV) и метилового ацеталя ацетона (V) рассматривались как производные диоксана. [c.8]

Согласно, этому определению, простейшим моносахаридом является описанный выше гликолевый альдегид НОСНдСНО. В зависимости от числа углеродных атомов, составляющих молекулу моносахарида, различают триозы, тетрозы, пентозы, гексозы и т. д. в зависимости от карбонильной функции различают альдозы и кетозы. Таким образом, производными глицерина являются альдотриоза — глицериновый альде- [c.205]

Оптически деятельные изомеры глицеринового альдегида представляют собой сиропы, не показывающие мутаротации и гладко димери-зующиеся. Рацемическая смесь образует кристаллы (т. пл. 70°), также превращающиеся в димер (т. пл. 142°). Строение последнего аналогично строению димера гликолевого альдегида. В водном растворе преобладают мономеры, вступающие во многие характерные реакции моносахаридов например, при взаимодействии с бромистым водородом в уксусной кислоте образуется ацетобромпроизводное [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология