Тантал в воде

Рис. 28. Диаграмма ш —pH для системы тантал —вода при 25 С.

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД—ФТОРИСТЫЙ КАЛИЙ—ПЯТИФТОРИСТЫЙ ТАНТАЛ— ВОДА [c.291]

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД—ФТОРИСТЫЙ КАЛИЙ-ТАНТАЛ— ВОДА [c.294]

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД—ФТОРИСТЫЙ ТАНТАЛ—ВОДА [c.313]

СЕРНАЯ КИСЛОТА— ПЯТИОКИСЬ ТАНТАЛА-ВОДА [c.501]

СЕЛЕНОВАЯ КИСЛОТА—ПЯТИОКИСЬ ТАНТАЛА-ВОДА [c.632]

ЭЛЕКТРОДНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ И pH ГИДРАТООБРАЗОВАНИЯ Тантал — вода [c.810]

Гидратация и дегидратация. Все катализаторы этого класса имеют сильное сродство к воде. Главный представитель этй Ь класса—глинозем. Применяется также фосфорная кислота или ее кислые соли на носителях, подобных алюмосиликатному гелю и силикагелю с окислами тантала, циркония или гафния. [c.313]

Титан, тантал и цирконий широко применяются в производстве теплообменников. Титан применяется в испарителях азотной кислоты, конденсаторах морской воды, охладителях влажных газов в производстве хлора. Титановые трубы были использованы в нагревателях высокого давления для воды особой чистоты. Трубы из нержавеющей стали при этом выходили из строя из-за выщелачивания водой. [c.116]

Насыщенный хемосорбент (нижняя фаза из Е-1) вначале поступает на колонну-дегазатор К-2, где выделяются физически растворенные углеводороды С4, которые возвращаются в процесс. Стабилизированный поток направляется на колонну-регенератор К-3. В нижнюю часть этой колонны подается острый дар, играющий одновременно роль теплоносителя и разбавителя. В колонне К-3 происходит гидролиз изобутилсерной кислоты и дегидратация ТМК. Из нижней части колонны выходит 45— )%-ная кислота, которая подвергается упарке под атмосферным давлением или под вакуумом в концентраторе К-4 (содержание кислоты доводится до начального— 60— 65%). Выходящие с верха колонны пары, содержащие кроме изобутилена воду, ТМК, олигомеры и унесенную кислоту, промываются горячим водным раствором щелочи в скруббере К-5 и частично конденсируются в теплообменнике Т-3, откуда конденсат поступает в отстойник Е-3. Жидкая фаза из Е-3, представляющая собой водный раствор ТМК с примесью олигомеров, направляется на колонну выделения ТМК (на схеме не показана), откуда ТМК возвращается в регенератор К-3. Пары изобутилена из емкости -5 проходят дополнительную водную отмывку в скруббере и поступают во всасывающий коллектор компрессора Н-3. Сжиженный продукт подвергается осушке и ректификации, после чего используется по назначению. На практике извлечение изобутилена проводится как в две, так и в три ступени. Вместо насосов-смесителей Н-1 и Н-2 могут применяться реакторы с мешалками, в том числе типа Вишневского, а также смесители инжекционного типа. Существенную сложность представляет узел концентрирования серной кислоты, аппаратура которого изготавливается нз тантала, графита, свинца или хастеллоя (в % (масс.) N1 — 85 Л — И Си — 4]. Остальное оборудование практически полностью изготовляется из обычной углеродистой стали. [c.299]

УК, ЫЬЫ, ТаК весьма тугоплавки (т. пл. 2050—3090 °С), устойчивы к воде, кислотам. Нитриды ниобия и тантала не разлагаются даже царской водкой. [c.374]

Некоторые физические характеристики металлов подгруппы ванадия приведены в табл. 22. Ванадий, ниобий и тантал представляют собой блестящие тугоплавкие металлы, хорошо поддающиеся механической обработке. Вследствие того, что на их поверхности легко образуются защитные пленки, при обычных условиях металлы устойчивы по отношению к воздуху, воде, растворам кислот и щелочей. Ванадий растворяется только в концентрированных кислотах азотной, серной и в НР. [c.136]

Некоторые металлы (например, ниобий, тантал, вольфрам) не окисляются и в царской водке . Но их можно окислить в смеси азотной и плавиковой (раствор фтороводорода в воде) кислот [c.176]

В свободном состоянии при обычной температуре все элементы устойчивы по отношению к воздуху, воде, щелочам и кислотам. Ванадий может быть окислен только азотной кислотой, а ниобий и тантал — лишь в смеси азотной и фтороводородной кислот. При этом образуются ванадиевая, ниобиевая и танталовая кислоты [c.238]

Химические свойства. Ванадий, ниобий и тантал реагируют с кислородом, галогенами, азотом, углеродом, водородом и другим веществами (пары воды, СОа и т. д.). Однако их химическая активность проявляется только при высоких температурах, когда разрушается защитная оксидная пленка, делающая их пассивными в обычных условиях. Особенно прочная пленка наблюдается у тантала, который по стойкости не уступает платине. [c.91]

Тантал — тяжелый металл характерного синевато-серого цвета. В чистом виде он обладает хорошими механическими свойствами твердостью, ковкостью и тягучестью. По прочности танталовая жесть как прокатанная, так и отпущенная близка к прокатанной и отпущенной стали. Тантал хорошо прокатывается и обрабатывается под давлением после отжига в холодном состоянии может быть обжат на 60%. Сваривается под водой как с самим собой, так и с ЫЬ и N1. Отличается плохой теплопроводностью и электропроводностью сопротивление тантала электрическому току в 7 раз больше, чем у меди, а температурный коэффициент электрического сопротивления меньше, чем у меди. При высокой температуре в вакууме он распыляется очень мало, на чем основано его применение в лампах накаливания. В нагретом состоянии поглощает N3 и другие газы, которые пол- [c.305]

Одна из легенд, в основе которой лежит релаксационный (автоколебательный) процесс, состоит в следующем. В древнегреческом мифе Тантал своими преступлениями навлек на себя гнев богов. Громовержец Зевс заточил Тантала в мрачное царство своего брата Аида и придумал для него жуткое наказание. Испытывая страшную жажду, он стоял в прозрачной воде, доходящей ему до самого подбородка. Но стоит Танталу наклониться, чтобы утолить жажду, вода исчезает. Едва он выпрямится, вода возникает вновь [c.38]

Тантал воды 90 мл серной кислоты, 10 мл ллавиковой кислоты (48%-ной) Платина или уголь 50 10—20 [c.162]

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД— ФТОРИСТЫЙ КАЛИЙ-ТАНТАЛ—ВОДА HF—КгТаР,—Н О [c.295]

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД—ФТОРИСТЫЙ КАЛИЙ-ТАНТАЛ—ВОДА HF—КТаР,—Н О [c.295]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД— ПЯТИОКИСЬ ТАНТАЛА—ВОДА НС1—ТазОэ—НзО /=17+0.5 [c.600]

Танталовая кислота ТэгОз-пНгО различной степени гидратации (в зависимости от условий) получается способами, аналогичными способам получения ниобиевой кислоты. ТагОз-яНгО — белое аморфное вещество. В кристаллическом виде кислота получается быстрой обработкой пентахлорида тантала водой. Как и ниобиевая кислота, ТагОз-пНгО растворяется в избытке сильных минеральных кислот. Танталовая (как и ниобиевая) кислота склонна образовывать коллоидные растворы. Хорошими коагулянтами являются концентрированная серная кислота, двуокись серы, сульфит натрия. При разбавлении кислых растворов солей танталовой и ниобиевой кислот или осторожной нейтрализации из раствора в первую очередь преимущественно выделяется танталовая кислота. [c.262]

Отношение Г Та и + [ 80 ) Таатомн. при реэкстракции тантала водой из циклогексанона приближается к 7 (рис. 78 и 79). Из этого [c.168]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

По химической природе пентагалиды ванадия, ниобия и тантала вляются типичными кислотообразователями. При действии воды они подвергаются гидролизу. Пентафториды склонны к образованию комплексных анионов. Кроме чисто галогенных соединений для ванадия и ниобия известны смешанные галогено-кис-лородные соединения УОГ3 и ЫЬОГз также ковалентной природы. [c.278]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

Двухстадийный американский процесс состоит в том, что смесь 69 вес. % этилового спирта, 24% ацетальдегида и 7% воды (полученной неполным дегидрированием этанола над обычным медным катализатором) пропускают над силикатанталовым катализатором (2% окиси тантала и 98% силикагеля) при 325—350°, атмосферном давлении и объемной скорости 0,4—0,6 A 4a . Катализатор нужно было регенерировать каждые 4—5 суток [29]. [c.218]

Н азвание оксикислоты Формула ратура плав- лештя, °с римость в воде (25 °С), г/100 мл танта кислот- ности, > Г 3 1и [c.225]

С, т. кип. 86° С. Смешивается с водой во всех отношениях. Азеотроп-ная смесь с водой содержит 68,4% НХОз и кипит при 121,9° С. Обычная 96—98%-ная НКОз — жидкость красно-бурого цвета. А. к. — сильный окислитель, реагирует почти со всеми металлами, образуя с ними соответствующие оксиды или соли — нитраты и выделяя оксиды азота. Устойчивы к действию А. к. золото, платина, родий, иридий и тантал. Такие металлы, как железо, хром, алюминий, пассивируются концентрированной А. к. за счет стойкости к действию А. к. оксидной пленки, образующейся на ее поверхности. Концентрированная А. к. окисляет серу до серной кислоты, фосфор — до фосфорной. Многие органические соединения под действием А. к. разрушаются и воспламеняются. Разбавленная А. к. более слабый окислитель, чем концентрированная продуктами восстановления ее сильными восстановителями могут быть гемиоксид азота, свободный азот н нитрат аммония. В лаборатории А. к. получают действием на ее соли концентрированной N3804 при нагревании. В промышленности разбавленную (45—55%) А. к. получа- [c.11]

II др, Изополисоедииеиия молибдена п вольфрама могут быть получены в результате сплавления нормальных солей с кислотообразующими оксидами (Na2W0,,+W0. = Na2W20,). Водой они разлагаются с образованием акваполисоединений. Многие изополисоединения тантала н ниобия ведут себя по отношению к воде аналогично производным молибдена и вольфрама. [c.237]

Осуществляют синтез слоя двуокиси кремния требуемой толщины на поверхности тантала. Для этой цели при закрытых клапанах S, 9, 10 в реактор подают смесь паров воды и трн-этиламина (открыт клапан 13). (Насыщенный раствор триэтиламина в воде готовят заранее.) Выдержав подложки в парах H20-f( 2Hs)3N (р 17 мм рт. ст.) при заданной температуре не менее 1 мин, закрывают клапан 13 и открывают клапан 10. При этом удаляются избыток реагента и продукты реакции. Затем открывают клапан 14 и подают в реактор пары хлорида кремния. Закрыв клапан 14 и выдержав подложки в парах хлорида [c.116]

Константы первой ступени кислотной и основной диссоциации гидроокисей ниобия и тантала составляют соответственно 4-10 и З-Ю" (КЬ) или 3-10 и 1.10-13 Обезвоживание осадков ЭгОз- сНгО нагреванием сопровождается (при потере последней гидратной воды) самонакаливанием массы, обусловленным выделением тепла при переходе окисла из. аморфного в кристаллическое состояние (теплота кристаллизации). И ЫЬ20з, и ТазОз известны в двух модификациях (точки перехода 830 и 1360 °С). Высокотемпературные формы плавятся соответственно при 1490 и 1870 °С. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология