Критическая температура смешивания

Экстрагирование легких углеводородов из нефти происходит тем интенсивнее, чем выше давление. Как показывают опыты, массовая доля экстрагированных углеводородных компонентов нефти СО2 в зависимости от состава нефти может достигать десятков процентов. При этом возникают условия смесимости нефти с СО2, если в нефти содержится достаточное количество легких углеводородов и пластовые давление и температура равны критическим значениям образующихся в пористой среде смесей. На рис. 96 представлена номограмма для определения условий смешивания различных нефтей с СО2. На этом рисунке приведены значения критических давлений [c.205]

Критическая температура смешивания равна 67° она соответствует содержанию 89% вес. [c.129]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, например, при смешивании воды и анилина. На рис. 42 приведена их взаимная растворимость в зависимости от температуры. Кривая разделяет области существования гомогенных и гетерогенных систем. Заштрихованная на диаграмме площадь — это область расслаивания жидкостей и частичной взаимной растворимости. Температура, соответствующая точке К,— критическая температура растворения, т. е. та температура, начиная с которой имеет место неограниченная взаимная смешиваемость обоих компонентов. Рост взаимной растворимости с температурой в данном, случае обусловлен эндотермичностью процесса растворения. [c.145]

Гидрид, или силан (моносилан), 51Н4. Это соединение значительно менее прочное, чем описанные выше (ДЯ=+34,7, 0 = = - -57,2 кДж/моль). В связи с этим гидрид кремния ис может быть получен непосредственным синтезом из элементарных вешеств (он получается при действии соляной кислоты на силид магния). При обычных условиях гидрид кремния представляет собой бесцветный газ (температура нормального сжижения —111,9°С, критическая температура —3 С). Очень реакциоиноспособен — воспламеняется ири смешивании с кислородом и даже с воздухом, легко взаимодействует с галогенами и галоводородами, легко гидролизуется водой и растворами щелочей. Подобно тому как метан является родоначальником ряда предельных углеводородов, гидрид кремния является родоначальником кремневодородов, или так называемых силанов, имеющих состав, выражаемый общей формулой 51 Н2п- -2- Однако в отличие от предельных углеводородов аналогичные им по составу кремневодороды чрезвычайно иенрочны и в связи с этим немногочисленны (число атомов кремния в них не превышает шести), [c.359]

Температуры, при которых происходит полное смешение слоев, носят название соответственно нижней и верхней критических температур смешения. Для разных пар жидкостей обе они могут быть очень различными. Если температура, при которой производится смешивание, соответствует характерной для данной пары области расслоения, то будет проявляться ограниченная растворимость, в противном случае — смешиваемость в любых соотношениях. Для большинства систем ни одна из критических температур смешения практически не может быть достигнута, и растворимость [c.162]

Температуры, при которых происходит полное смешение слоев, носят название соответственно нижней и верхней критических температур смешения. Для разных пар жидкостей обе они могут быть очень различными. Если температура, при которой производится смешивание, соответствует характерной для данной пары области расслоения, то будет проявляться ограниченная растворимость, в противном случае — смешиваемость в любых соотношениях. Для большинства систем ни одна из критических температур смешения практически не может быть достигнута, и растворимость остается либо ограниченной, либо неограниченной при всех возможных условиях опыта. Хороший пример случая, когда достигается одна из этих температур, дает система фенол —вода ниже +66° С оба вещества ограниченно растворимы друг в друге, выше — неограниченно. [c.165]

Оторочка растворителя обычно состоит из смеси сжиженных углеводородов. Минимальное давление, которое следует поддерживать в каждой точке пласта, чтобы происходило вытеснение нефти смешивающимися агентами, определяют расчетным путем. Для упрощения состав оторочки рассматривают как один сложный компонент, образующийся в переходной зоне бинарной смеси метана с этим компонентом. И далее считают, что для системы критические параметры совпадают с максимальными давлением и температурой, при которых углеводороды (бинарная смесь) полностью переходят в однофазное состояние. Считается, что условие смешивания ото- [c.219]

Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных классов в полярных растворителях. При обработке анилином углеводородная смесь разделяется на два слоя. Смесь подогревается до момента полного смешивания слоев. Температура растворения называется анилиновой точкой или критической температурой растворения в анилине. Легче всего растворяются в анилине ароматические углеводороды, затем нафтеновые и парафиновые, следовательно, А.Т. аром А.Т.нафт. А.Т.параф. [c.34]

Состав углеводородов вытесняющего газа и оторочки, удовлетворяющий этому условию, обеспечивает процесс продвижения растворителя при полном смешивании углеводородов. Этот состав находят, задаваясь различными соотношениями й-текущей молярной доли сжатого газа в составе углеводородов промежуточной зоны. Далее определяют критические температуры, соответствующие выбранным составам смесей, и в результате подбирают такой состав, для которого пластовая температура является критической (см. гл. IV). [c.221]

Описанные выше опыты были поставлены с целью изучения условий образования пересыщенного пара при смешивании газов, содержащих пар, при различной температуре (см. табл. 3.1). Критическое пересыщение (для паров воды и этилового спирта) было определено по образованию тумана в свободной струе. Этот метод, отличаясь простотой, обладает высокой чувствительностью, так как при этом измеряется только температура, что может быть произведено с большой точностью. [c.116]

Давление в системе, когда нефть вытесняется оторочкой и газом в условиях полного смешивания, можно уменьшить, если растворитель продвигать газом, обогащенным этаном, пропаном и бутаном. При этом задача сводится к определению необходимого состава нагнетаемого газа и смеси в промежуточной зоне, для которых пластовые температура и давление критические (критический состав). При выборе такого состава углеводородов условно принимается, что промежуточная зона, образуемая оторочкой и вытесняющим ее сжатым газом, в которой доля последнего изменяется от О до 100%, состоит из двух сложных компонентов. Состав каждого из этих компонентов в зоне смеси предполагается постоянным, изменяется лишь количественное соотношение двух компонентов в смеси. [c.221]

Как следует из рис. 106, при пластовой температуре максимальное давление, когда смесь может разделиться на две фазы, близко к критическому давлению для смеси (кривая 5). Пластовая изотерма - критическая для данной смеси. Следовательно, чтобы происходил процесс вытеснения, давление в пласте должно быть выше критического давления (точка на критической кривой) при пластовой температуре. Ранее было упомянуто, что превышение давления перехода системы легких углеводородов в однофазную область над критическим составляет не более 2-3% критического давления. Поэтому считаем условием смешивания фаз превышение пластового давления над критическим. [c.221]

Жидкая двуокись серы и вода растворяются друг в друге лишь ограниченно. При +10° два жидких слоя содержат 24,60 и 98,67% ЗОг. Критическая температура смешивания около 40°. При охлаждении двуслойной жидкости из верхнего водного слоя выпадает кристаллический гидрат состава 502-7Н20, который плавится около 12°. [c.25]

Критической температурой смешивания (или расслаивания) называется тем-нература, при которой два вещества неограниченто растворяются друг в друге в любых соотношениях. [c.129]

Трехокись азота ограниченно смешивается с водой. Диаграмма растворимости системы ЫгОз—НзО приведена на рис. 30. На рисунке видно, что при 0° два жидких слоя содержат 42 и 97% вес. ЫгОз. Критическая температура смешивания, равная 55 , соответствует содержанию 65% вес. МаОз. [c.131]

Критическая температура смешивания 67° она соответствует содержанию 89% вес. N264. Из однородных водных растворов кристаллизуются лед при температурах до —50° и окислы с содержанием четырехокиси азота до 33%. Из слоя сжиженного газа кристаллизуется N264 в обычной стойкой форме и в неустойчивой форме, которая плавится на 11° ниже первой. [c.92]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, напри мер, при смешивании воды и анилина (рис. 2.23). Кривая на рис. 2.23 разделяет области существования гомогенных и гетеро генных систем. Заштрихованная площадь — это область расслаи вания жидкостей. Так, 50%-ная смесь анилин — вода при 160°С расслаивается на два взаимно насыщенных раствора (точки с и d). Температура, соответствующая точке /С,— критическая температур ра растворения. Это та температура, начиная с которой имеет место неограниченная взаимная смешиваемость обоих компонен тов. Рост взаимной растворимости с повышением температуры в данном случае обусловлен эндотермичностью процесса растворе ния. [c.238]

При смешивании водных растворов поливинилового спирта и поли-метакриловой кислоты образуются гели, количество и свойства которых определяются общей концентрацией исходных растворов, соотношением компонентов, а также температурой, pH и временем старения растворов. Существенно, что практически независимо от условий получения ассо-циата ПВС — ПМАК его состав почти полностью соответствует эквимолекулярному соотношению ПВС и ПМАК, т. е. в ассоциате соотношение мономерных групп составляет 1 1. Гетерогенность растворов, связанная с образованием нерастворимого ассоциата, исчезает при понижении температуры растворов до О—4° С, т. е. водные растворы ПВС и ПМАК представляют собой трехкомпонентные расслаивающиеся смеси с нижней критической температурой смешения (рис. 1). Ассоциат разрушается не только при охлаждении растворов, но также и при добавлении полярных растворителей, таких, как спирт, диметилформамид, ацетон, диоксан и др. Задолго до макрорасслоения в системе наблюдается микрорасслоение, выявляющееся при изучении ряда характеристик процесса ассоциации. В частности, наличие микрогетерогенности растворов ассоциата подтверждается нефелометрическими измерениями. Наибольшее ослабление падающего излучения имеет место при эквимолекуляр- [c.125]

Выделение фталевого ангидрида из смеси с воздухом достигается охлаждением ее в конденсаторах калориферного типа 7. Взрыво-пожароопасность агрегата характеризуется возможностью образования взрывоопасных паровоздушных смесей в аппаратах смешивания, окисления и конденсации, а также высокой разностью температур теплоносителей в теплообменных процессах в подогревателе, контактном аппарате, газовом холодильнике и конденсаторах несовместимостью теплоносителей (расплава солей и масла АМТ-300 с органической средой основного потока) близкими к критическим концентрациям ксилола (40/44) и фталевого ангидрида (40/70) в паровоздушных смесях высокой температурой контактирования. Количественно же взрывоопасность процесса характеризуется теплотами сгорания 1,5 (22,2 м ) ортоксилола (содержащегося в системе от форсунок до верхней трубной решетки контактного аппарата) или 5,6 кг (34 м ) фталевого ангидрида, содержащегося в системе контактного узла до конденсаторов. Эти теплоты будут равны соответственно 1,5-41000 = 61,5-10 кДж и 5,6-22000= = 123-10 кДж (41000 — удельная теплота сгорания ортоксилола кДж/кг 22000 — удельная теплота сгорания фталевого ангидрида, кДж/кг). Двойная оценка обусловлена тем, что насыпной катализатор в трубках контактного аппарата является одновременно и огнепреграждающим средством при этом объем паровоздушной взрывоопасной среды, которая может образоваться при нарушениях режима, разделяется на два самостоятельных объема ксилоло-воздушная смесь от смесителя до верхней трубной решетки контактного аппарата, фтало-воздущ-ная смесь — от нижней трубной решетки контактного аппарата до газового холодильника. Приведенные числовые значения количественной оценки взрывоопасности процессов окисления наиболее объективно отражают больший или меньший уровень их опасности. Это подтверждается длительным опытом эксплуатации указанных производств и характером происшедших аварий. [c.227]

Возникновение температурного минимума стабильности раствора, или нижней критической точки расслоения, можно связать, по-видимому, со своеобразной конкуренцией между ван-дер-вааль-совыми силами и водородной связью. В общих чертах картину изменения свойств такого раствора при нагревании можно представить следующим образом. При низких температурах, когда тепловое движение не слишком интенсивно, решающую роль во взаимодействии между молекуламидвухкомпонентов играет водородная связь. Это взаимодействие обеспечивает смешивание двух компонентов при низких температурах. При нагревании раствора происходит разрыв части водородных связей между компонентами. Это приводит к ухудшению растворимости и, следовательно, к усилению флуктуации концентрации. [c.111]