Гексан физические свойства

Таблица 7.2. Сопоставление физических свойств бромистого и-гексила и бромбензола

Общая характеристика физических и химических свойств алканов. Физические, свойства. Как видно из табл. 4, первые четыре члена гомологического ряда алканов при обычных условиях—газообразные вещества соединения от С5 до С15 —жидкости, от С]6 и выше — твердые вещества. В гомологическом ряду алканов постепенно повышаются температуры кипения, плавления, а также относительная плотность. Это позволяет предвидеть свойства неизвестного члена ряда, основываясь на свойствах его соседей. Например, т. кип. гексана 68,8 °С, гептана 98,4 °С. Разница в составе на одну группу СНг приводит к повышению температуры кипения на 29,6°С (гомологическая разность температур кипения). Для октана на основании этого можно рассчитать т. кип. 98,4 - -+ 29,6 = 128 °С это примерно на 2°С отличается от экспериментально найденной. При таком расчете следует иметь в виду, что гомологическая разность температур кипения (как и влияние гомологии на все другие физические константы) не остается неизменной у высших членов ряда изменение состава на группу СНг относительно меньше влияет на свойства молекулы. Алканы с разветвленной цепью кипят при более низкой температуре, чем изомеры е нормальной цепью. [c.53]

ТАБЛИЦА 2.1.3. Физические свойства разветвленных изомеров бутана, пентана и гексана [c.195]

Физические свойства изомеров пентана и гексана [c.64]

Физические свойства изомеров гексана [c.74]

Конечные продукты реакции озона с С=С-связью обычно называют озонидами олефинов. Предлагавшееся ранее название изо-озониды не укоренилось. Несмотря на относительную простоту их получения, озониды олефинов сравнительно плохо изучены. Физико-химические свойства описаны лишь для отдельных представителей и в справочной литературе не приводятся. Как правило, мономерные озониды — маслянистые вязкие жидкости, с характерным запахом, которые быстро разлагаются при температурах выше 70° С при комнатной температуре большинство довольно стабильно. Так, например, озонид гексена распадается на 50% в течение 3—4 месяцев. Озониды можно перегонять в вакууме без разложения. В табл. 4.1 приведены физические свойства мономерных озонидов. [c.112]

В табл. 4 приведены некоторые физические свойства представителей гомологического ряда нормальных углеводородов, а в табл. 5 — физические свойства всех изомеров бутана, пентана, гексана и гептана. [c.62]

Физические свойства. Ароматические углеводороды — обычно жидкости и реже твердые вещества, обладают особым сильным запахом. Температура кипения бензола (80,1°) выше температуры кипения гексана (68,8°). [c.337]

Алканы с разветвленной цепью не обнаруживают столь определенно выраженной систематичности в изменении физических свойств, как н-алканы. Обычно в этом случае изменение характера молекулярной структуры оказывается слишком большим для того, чтобы могли проявляться четкие закономерности. Тем не менее для одного семейства изомерных углеводородов летучесть возрастает с увеличением разветвленности. Это можно видеть из данных табл. 3-4, где приведены физические свойства пяти изомеров гексана наибольшего внимания заслуживает разница температур кипения гексана и неогексана, равная 20°. [c.88]

ТАБЛИЦА 1.1. Физические свойства стереоизомеров гексена-3 [c.16]

В работе [157] описывается приготовление и характеристика частично кристаллизованных пористых стекол с бидисперсным распределением размера пор. Показано, что Pt-катализаторы, нанесенные на такие пористые стекла, являются активными и селективными катализаторами образования бензола при Сб-дегидроциклизации алканов. При исследовании каталитических и физических свойств нанесенных на Si02 биметаллических систем (Pt—Au, Pt—Sn, Rh— u) прослежена определенная взаимосвязь между дисперсностью металлической фазы (рентгеновский метод) и активностью катализаторов в реакциях С5- и Се-дегидроциклизации н-гексана [158]. [c.244]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

Физические свойства фторуглеродов, как и химические, очень интересны, но еще мало исследованы. Плотность жидких фторуглеродов в 2—3 раза вьппе пйотности соответствующих насыщенных углеводородов. Плотность при 20° полностью фторированного пентана 1,62, гексана 1,70, гептана 1,73, декана 1,83 и т. д. Температуры кипения фторуглеродов [6], начиная с иентфорана, как правило, ниже, чем соответствующих углеводородов (см. табл. 62). [c.173]

Опыты по определению влияния физических свойств газовой и ЖИД1С0Й ааз потока на условия начала псевдоожижения проведены на стенде диаметром 41,5 ш с частицшии образца I (тайл.1) при использовании смесей гелия, азота, углекислого газа с н-гекса-ном, водой, 20%-нш раствором глицерина е воде. Полученные [c.76]

Гексилены. Существует 17 изомерных гексиленов, смеси которых трудно поддаются анализу из-за близости химических и физических свойств отдельных изомеров. Для упрощения анализа продуктов изомеризации гексена-1 над различными катализаторами при 260, 315, 400 и 480° они были прогид-рированы в смесь пяти изомерных гексанов, которую затем анализировали масс-снектрометрическп [175]. В некоторых случаях (с активированной окисью алюминия при 400°, с 10% борного ангидрида на окиси алюминия при 315° и с фосфорной кислотой при 315°) состав получаемой смеси гексанов был близок к предсказываемому на основании термодинамических данных для равновесной смеси всех 17 гексиленов (табл. 50). Однако поскольку не проверялось установление равновесия п содержание гексиленов в изоме-ризованных продуктах в данной работе не определялось, то полученные данные не могут быть использованы для расчета констант равновесия для реакций изомеризации гексиленов. [c.152]

Рассмотрим вкратце вопрос о природе адсорбционных взаимодействий. Взаимодействия, характерные для сил, действующих между молекулами газов, являются универсальными. Они определяются поляризуемостью и магнитной восприимчивостью или потенциалом ионизации этих молекул, их размерами и рядом других их сво11ств. С этой точки зрения адсорбент должен был бы влиять одинаково на разные углеводороды, если указанные выше их физические свойства близки. Рассмотрим, например, п. парафин и ароматический углеводород, содержащие равное число атомов углерода в молекуле — гексан и бензол. Потенциалы ионизации и средние поляризуемости у бензола и гексана близки. Но если в случае адсорбции на чистом графите, не содержащем поверхностных окислов, в соответствии с несколько большими значениями потенциала ионизации и средней поляризуемости сильнее адсорбируется гексан, то на кварце и силикагеле наблюдается обратное сильнее адсорбируется бензол. На рис. 1 показаны соответствующие абсолютные (рассчитанные на единицу поверхности) изотермы адсорбции паров бензола и гексана на поверхности графита и гидратированной поверхности кварца. [c.37]

Циклоалканы кипят на 10—20°С выше нормальных алканов с тем же содержанием углерода и немного большим молекулярным весом. Наиболее существенным отличием в физических свойствах циклических и ациклических алканов является то, что плотность первых примерно на 20% выше. Теплота сгорания, рассчитанная на единицу массы, несколько ниже для циклогексана, чем для н-гексана, она равна 939 ккал1моль, или 11,2 ккал1г. Однако благодаря значительно большей плотности циклогексана теплота его сгорания, рассчитанная на единицу объема (8,7 ккал/ мл), значительно выше соответствующей величины (7,6 ккал/мл) для нормальных углеводородов. [c.146]

В цеолитах нового поколения типа ZSM-5 содержание тетраэдрического алюминия (и противоионов) сильно уменьшено. При изучении адсорбции паров воды на цеолитах Н—ZSM-5 было показано [13], что величина сорбции линейно зависит от содержания оксида алюминия (0,02—2,2 мас.%) и уменьшается до малой величины, характерной для силикалита. Опыты по изучению каталитической активности (а) Н—ZSM-5 в реакции крекинга к-гексана установили, что она снижается линейно с уменьшением содержания оксида алюминия [12]. Сравнение физических свойств ZSM-5 и силикалита [12] свидетельствует о том, что эти их свойства почти одинаковы. Изо- [c.218]

В ряду алканов с прямой цепью СНз(СНз) зСНз обнаруживается значительное изменение физических свойств (табл. 3-3 и рис. 3-1). Каждая дополнительная группа СНа вносит довольно постоянный вклад в температуру кипения и плотность и несколько меньший вклад в температуру плавления. Это позволяет определить свойства неизвестного члена ряда, основываясь на свойствах его соседей. Например, температуры кипения гексана и гептана равны соответственно 69 и 98°С. Таким образом, различие в их структуре, составляющее одну группу СНз, приводит к разнице в температурах кипения, равной 29°. Это позволяет поместить температуру кипения следующего члена ряда — октана — при (98°+29°), т. е. при 127°С, что близко к действительной температуре кипения октана, составляющей 126°С. [c.86]

Изучение диэлектрических потерь, диэлектрической проницаемости и других физических свойств изотактических, синдиотактических и атактических полимеров показало, что атактические полимеры весьма близки к сипдиотактическим. Изотактические полистирол [222], поливинилциклогексан, полипропилен [1, с. 249] в отличие от атактических полимеров являются частично кристаллическими полимерами и для них характерны меньшие значения тангенса угла диэлектрических потерь в области максимума дипольно-сегментальных потерь и сдвиг максимума в сторону более высоких температур. Например, при частоте 1000 Гц у атактического поливинилцикло-гексана 1 б акс = 0,004, Г акс = 403 К, у изотактического tg б акс= = 0,001, Гмакс = к. Эти различия, вероятно, обусловлены прежде всего различием в степени кристалличности изотактических и атактических полимеров. [c.147]

Синтезированы линейные сополиуретаны на основе триэтиленгликоля и смесей гекса-мстилендиизоцианата и 4,4 -дифенилметандиизоцианата, исследованы их некоторые свойства, Показано, что изменение соотношения диизоцианатов в сополимере существенно изменяет физические и физико-механические характеристики. Отмечено заметное влияние малых добавок изоцианата одной природы во второй гомополимер, что проявляется в аномалиях некоторых физических свойств. Наряду с этим отмечается повышенная эластичность у образцов сополимеров при соотношении диизоцианатов в области близкой к эквимолярпой. [c.161]

Ниже приводятся некоторые физические свойства молибденита, определенные Руфом 4] блеск—металлический цвет — от серо-голубого до черного твердость 1 —1,5 по Моосу плотность 4,80 форма кристалла — плоская гекса- или тригональ-ная температура возгонки 450 °С. [c.94]

Гекса- и октагидронафталины не имеют технического значения. Физические свойства тех изомеров, которые были выделены в более или менее чистом виде, приведены в табл. 30. Если положения 9 и 10 гидрированы, то наблюдается стерео-изо.мерия (см. декагидронафталины) описанный в литературе 1,2,3,4,9,10-гексалин, вероятно, является смесью цис- и транс-пзомеров. [c.595]

Физические свойства. Высшие представители ряда (начиная с С1бНз<) при обычной температуре — твердые тела. С увеличением числа атомов углерода точка кипения и удельный вес возрастают. Изосоединения кипят при температурах более низких, чем соответствующие нормальные члены ряда. Отличаются слабым сцеплением молекул, выражающимся в низкой диэлектрической постоянной, наиболее низких точках кипения из всех органических соединений с тем же числом углеродных атомов, наиболее низким поверхностным натяжением, наименьшей растворимостью в воде и т. д. Коэф. раств. в воде для этана 0,03516 (37°) и 0,03342 (40°), для гексана 0,021 (37°) для гептана 0,019. Коэф. раств. в кроличьей крови при 35—38° для гексана — 1,3, в сыворотке— [c.14]

Физические свойства 4-алкилбеизойных (А бутил/гексил = 50/50 %), 4-алкилциклогексанкарбоновых кислот (Б бутил/гексил = 50/50 %) и их смеси (В А/Б = 50/50 %). Энергия активации определена по линейной части зависимости In 71 (1/Т). Все данные при Т — 25 °С. [c.163]

Состав и физические свойства. Действующее начало препарата—гекса хлорбензол СбС1б (мол. вес. 284,01) [c.221]

Диастереомеры — это устойчивые, изолируемые в индивидуальном состоянии пространственные изомеры, различающиеся физическими (а в какой-то мере и химическими) свойствами. Именно эта последняя особенность, общая для классических диастереомеров и геометрических изомеров, послужила основанием для современного, расширенного представления о диастереомерии. Различия между физическими свойствами а-диастереомеров показаны ниже на примере хлоряблочных кислот (7а) — (7г), между свойствами л-диастереомеров — на примере гексена-3 (табл. 1.1). [c.16]

Следует воспользоваться таблицей физических свойств предельных углеводородов (см., например, Павлов Б. А., Т е-рентьев А. П. Курс органической химии. Госхимиздат, 1958, стр. 50). Необходимо учесть, что углеводороды с разветвленной цепью кипят при более низкой температуре, чем углеводороды нормального строения. Однократная отгонка в таких несовершенных условиях, как это описано в работе, дает фракции, в сильной степени загрязненные веществами соседних фракций. Поэтому следует дать такой ответ первая фракция содержит преимущественно пентаны, гексаны, гептаны, октаны вторая фракция — гептаны, октаны, нонаны, деканы третья фракция — углеводороды от октанов до гексадеканов. [c.73]

В бакинской нефти Менделеев (1883 г.) первым открыл наличие пентана, а затем и гексана. В 1883—1903 гг. Марковников выделяет из бакинской нефти 2-метилбутан, гексан, 2,2-диметил-бутан, 2, 3-диметилбутан, 2,2-диметилпентан. В 1905 г. Хонин находит в этой же нефти 2,4-диметилпентан. С 1928 г. в Американском нефтяном институте началось планомерное изучение состава пенсильванской нефти (Оклахома, Понка-Сити). Работа продолжалась 25 лет и включала разработку методов четкой ректификации, азеотропной перегонки, адсорбции, экстракции и других способов разделения смесей углеводородов. Параллельно синтезировались индивидуальные углеводороды и определялись их физические константы. Путем применения разнообразных методов разделения и очистки узких фракций и сопоставления их физических свойств со свойствами для синтетических углеводородов удалось выделить из бензиновой, керосиновой и газойлевой фракций 130 углеводородов, из них 46 ряда С Н2п- -2. Эта коллективная работа выполнялась под руководством американских ученых Вош-борна, Россини, Мэира, Стрейфа. [c.19]

Важное практическое значение имеют исследования Бориса Александровича по дегидроциклизации к-гексана в бензол и но дегидрированию изопентана в амилены, направленные на создание новых промышленных процессов. Исследования состава отечественных нефтей, приведшие к созданию метода установления индивидуального состава бензинов (единственного метода, до появления газо-жидкостной хроматографии, для определения состава сложных смесей углеводородов), открыли возможность научного подхода к рациональному использованию нефтей разного состава в нефтехимических процессах. Синтез более 250 углеводородов высокой степени чистоты, многие из которых были получены впервые, позволяет найти зависимости физических свойств этих соединений от их химического строения. Своими исследованиями Борис Александрович Казанский вписал много увлекательных страниц в большую главу органической химии, иосвяш енную углеводородам. Ниже эти исследования будут рассмотрены более подробно. [c.7]

Несомненно, что одной из важнейших проблем современной химии является связь свойств вещества с его химическим строением. Особенно отчетливо значение этой проблемы проявляется в области высокомолекулярных соединений, где получение веществ с желаемым комплексом химических и физических свойств является ведущей проблемой современного синтеза полимеров. Реше]ше ятой задачи шизбежно связано с необходимостью знания тех зависимостей, котор].1е определяют весь комн,)гекс свойств данного полимера. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология