Количественные методы определения воды

Количественные методы определения воды [c.97]

Используются качественные и количественные методы определения воды в нефтепродуктах. [c.39]

Количественные методы определения воды применяют для исследования нефтепродуктов, в которых этот показатель строго нормируется. [c.39]

Количественные методы определения воды только путем экстракции пока не разработаны. Однако экстракция смешивающимися с водой жидкостями широко используется для удаления влаги из некоторых твердых веществ и неполярных жидкостей. Количество воды, извлеченной при экстракции, может быть найдено химическим путем или измерением каких-либо физических свойств, например плотности. В последнем случае во избежание искажения результатов измерений из пробы не должны экстрагироваться заметные количества каких-либо других компонентов. При определении влаги в экстракте химическим методом можно допустить наличие в пробе растворимых в экстрагенте веществ, не вступающих в химическое взаимодействие с применяемым реактивом. Обычно для экстракции воды из удобрений, почв, углей и гравия применяют метиловый или этиловый спирт, а также диоксан, диэтиловый эфир, ацетон и пиридин. [c.295]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДЫ [c.90]

Для характеристики содержания воды в нефтепродуктах пользуются как качественными, так и количественными методами определения (табл. 26). [c.161]

Количественные методы определения содержания твердых загрязнений и воды в нефтяных маслах, используемые для контроля их чистоты в лабораторных условиях или с применением автоматических приборов, изложены в гл. 1 (стр. 28). [c.296]

Количественный титрометрический метод определения воды по Фишеру основан на реакциях, протекающих в смешанном растворителе из пиридина и метанола [c.413]

Известны количественные методы определения концентрации ПАВ, основанные на образовании нерастворимых в воде комплексов с ПАВ, содержащих полиэтиленгликолевые группы в присутствии катионов тяжелых металлов (цинк, барий) с фосфорномолибденовой, кремневольфрамовой или железосинеродистой кислотами. Данный метод содержит очевидные недостатки длителен, не учитывает адсорбцию наиболее активных компонентов, связан с применением труднодоступных реагентов, не учитывает целостность молекул ПАВ [69, 111]. [c.98]

Учет собственного поглощения растворителей в области 3200—3800 см- при спектрофотометрических методах определения воды [162]. Наличие собственного поглощения растворителя значительно усложнило количественные определения воды по спектрам поглощения в области основных частот валентных колебаний ОН-групп. Из-за этого поглощения становится невозможным спектрофотометрическое определение ультрамалых количеств воды в растворителях. [c.154]

См. ГОСТ 8287—57. Топливо моторное. Количественный метод определения содержания воды ГОСТ 7822—55. Масла нефтяные. Количественный метод определения содержания растворенной воды. [c.125]

КОЛЛОИДНЫХ материалов, соответствует 250 °С. Описанный метод определения воды является косвенным, поскольку при такой температуре уже протекают реакции, приводящие к деструкции образца. Поэтому количественное содержание воды в каждом случае, как показано на рис. 3-5, определяют экстраполяцией прямолинейного участка кривой, соответствующего начальной степени деструкции, до температуры 250 °С. Начало деструкции устанавливают по данным анализа газообразных продуктов. Ниже представлено истинное содержание воды в некоторых растительных материалах, полученное путем экстраполяции зависимостей потери массы от температуры при высушивании анализируемых проб [в % (масс.)] [c.76]

Количественный метод определения содержания воды 3287 57 [c.361]

Количественный метод определения водорода основан на сгорании его в кислороде с образованием воды. Внедрение хроматографии в газовый анализ быстро положило конец применению большинства других методов определения водорода (см. гл. X). [c.133]

Принципы всех современных количественных методов определения углерода, водорода и азота базируются на классических методах Либиха и Дюма. Разложение вещества по этим методам проводят в присутствии окиси меди при нагревании. Либих недооценил в своем методе роли скорости сожжения вещества, быстроты его окисления и скорости поглощения в аппаратах паров воды и двуокиси углерода. Последующими работами многочисленных исследователей удалось полностью выяснить и устранить недостатки в методе Либиха. [c.33]

Б. И. Кисейным предложен количественный, метод определения нитрогрупп по количеству воды, образующейся при восстановлении нитросоединений аминами или цинковой пылью в безводной среде 5 . [c.177]

Выделение воды из нагретого образца — начальная стадия многих инструментальных методов электрохимического, манометрического, хроматографического. В электрохимическом методе определения воды, основанном на ее электролизе, вначале происходит термическое выделение воды из образца в потоке инертного газа-носителя, затем ее количественное поглощение гигроскопическим веществом и на заключительной стадии — электролиз воды на кислород и водород. Количество тока, израсходованного на электролиз, является показателем содержа- [c.271]

Методы определения воды в нефти и нефтепродуктах могут быть разбиты на две группы качественные и количественные. [c.24]

Описанные в литературе методы количественного определения ПХП в различных средах требуют длительной и сложной очистки экстрактов [1, 2]. Более простым и быстрым является метод тонкослойной хроматографии, но он дает менее точные результаты. Нами применен метод амперометрического титрования для оцределения ПХП в воде. Метод амперометрического титрования является чувствительным и точным количественным методом определения следов веществ [3]. [c.149]

Описаны количественные методы определения урана, тория, иония, радия в минералах, горных породах, рудах, водах химико-аналитическими методами, измерением радиоактивности, спектральным методом. [c.29]

Разработаны хроматографические количественные методы определения лейцина, валина, пролина, аланина, лизина в белковых материалах с применением нерасслаивающейся системы растворителя (н-бутиловый спирт -вода—уксусная кислота в отношен 1и 3 2 1). [c.103]

Недавно предложен непрямой физический метод определения воды, основанный на ее способности реагировать с 2,2-димет-оксипропаном, образуя ацетон. Если в качестве катализатора использовать метансульфокислоту, то реакция протекает количественно. Затем содержание образовавшегося ацетона измеряют по поглощению при 5,87 мк. [c.436]

Хроматографию на слоях ПЭИ-целлюлозы в сочетании с описанными количественными методами определения можно использовать для анализа различных инкубационных смесей и экстрактов из различных клеток. После нанесения образцов пластинки можно промыть метанолом [5] и (или) восходящим током смеси метанол — вода (1 4 или 1 1) для удаления солей и других соединений, мешающих разделению исследуемых веществ. Хроматография в первом направлении осуществляется перпендикулярно направлению промывания пластинок смесью метанол — вода. [c.41]

Методы определения воды в нефтепродуктах могут быть разбиты на две группы качественные испытания на воду и количественные методы определения воды в процентах. Качественные испытания, как правило, позволяют определять наличие не только суснензированной и эмульсионной, а также и растворенной воды количественными методами в большинстве случаев растворенная вода не определяется. Суш,ествуют специальные способы для определения содержания растворенной воды. [c.13]

Среди количественных методов определения воды наиболее распространены грави- и диэлькометрические. Содержание воды можно определить также по магнитной проницаемости, диэлектрической напряженности, тангенсу угла диэлектрических потерь, методами ИК-, КР-спектроскопии, нефелометрии, фотоколориметрии, хроматографии и др. Наиболее приемлем метод, основанный на измерении диэлектрической проницаемости. [c.306]

Существующие количественные методы определения воды в жидких продуктах, кроме того, делят на прямые и косвенные. К прямым методам относят метод Дина и Старка, титрование реактивом Фишера, гидридкальциевый метод и центрифугирование, к косвенным — диэлькометрический, ИК-спектрофото-метрический, кондуктометрический, колориметрический и др. [c.25]

Было замечено, что при понижении температуры скорость побочной реакции непрерывно уменьшалась и, наконец, при температуре —40° или еще ниже устанавливалась постоянная Конечная точка таким образом, оказалось возможным разработать количественный метод определения воды в диоксиметилмочевине [8]. Согласно этому методу, образец весом 1 г перено ят в колбу [c.158]

О. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАПИЯ ВОДЫ [c.15]

Количественные методы определения содержания воды в нефтепродуктах включают В0ЛЮМ0-, титро- и калориметрические. [c.292]

Р. Фишера — раствор оксида серы (IV), иода и пиридина в метиловом спирте. С помощью реактива Фишера определяют количественное содержание воды в различных растворителях и летучих веществах. Этим же реактивом может быть определена гифоскопическая и кристаллизационная вода. См. Фишера метод определения воды [c.254]

Артемова Т. 3. Количественный метод определения санитарно-пока-зательиых клостридий в питьевой воде и воде водоемов с помощью мембранных фильтров,— В кн. Гигиена воды и санитарная охрана водоемов. Под ред. Г. И. Сидореш о. М., 1973, с. 107—111. [c.253]

Интересен опубликованный в 1951 г. доклад подкомитета [40], спв циально выделенного в США для проведения работы по уточнению тио-хромного метода в применении к определению витамина в злаках и хлебных продуктах, р солоде, дрожжах, мясе и продуктах из них. В докладе сопоставляются результаты анализов одиннадцати различных лаборато рий. Установлено, что очистка адсорбцией на обменном силикате дает лучшие результаты, чем отмывание изобутиловым спиртом, что окисленНе следует проводить заранее приготовленной смесью щелочи и красной кровяной соли, а не добавлять их раздельно, что для отделения тиохрома лучше применять изобутанол, насыщенный водой, а не сухой, что получаемые результаты целесообразно проверять методом добавления навески аневрина к исходному экстракту для проверки потерь в процессе анализа и что для конечного определения содержания аневрина иредиочтительно пользоваться непосредственным пересчетом на иитепсивность флуоресценции тиохрома, а не калибровочной кривой. Отмечается, что степень точности метода неодинакова в ирименении к различным продуктам. Предложен новый количественный метод определения витамина В , основанный на измерении интенсивности флуоресценции соединения, образующегося при взаимодействии витамина с бромистым цианом [41]. [c.205]

Безводный триметафосфат натрия — кристаллическое, растворимое в воде вещество. Триметафосфат не осаждается ионами кальция, цинка, серебра или бария [3]. В водных растворах идет медленный гидролиз до иона ортофосфата с промежуточным образованием иона трифосфата. Очень быстрое превращение в трифосфат наблюдается при нагревании трнметафосфата до 100° (несколько минут) в присутствии избытка едкого натра. Хорошего количественного метода определения нет, и трифосфат идентифицируют по показателям преломления кристаллы его двуосны отрицательны Л/ = 1,471, N = 1,476, Ng= 1,480 ( 0,002). [c.101]

В 1874 г. в нефтях были найдены нафтеновые ( нефтяные ) кислоты, которые вскоре начали изучать и в водах нефтяных месторождений. Так, Н. В. Соколов в 1912 г. (по появлению мути при подкислении воды) обнаружил в воде одной из скважин Грозненского нефтяного месторождения нефтяную, именно унде-канафтеновую кислоту и определил ее формулу — С11Н20О2. К. В. Харичков [199] предложил количественный метод определения нафтеновых кислот, который, однако, впоследствии не нашел широкого применения, и нафтеновые кислоты продолжали определять качественно [160]. [c.8]

Все хроматографические методы определения воды следует разделить на газо-адсорбционные, газо-жидкост-ные и реакционную хроматографию. Разделение и количественный анализ воды методом газо-жидкостной хроматографии затруднен, так как пик воды, как и пики других полярных соединений, имеет большей частью неправильную форму, и на хроматограмме часто образуются вытянутые хвосты. Это характерно для неполярных жидких фаз и фаз со средней полярностью, особенно при использовании твердого носителя со значительными адсорбционными свойствами. На неполярных жидких фазах, нанесенных на диатомитовые носители, пики воды выходят несимметричными вследствие сильного взаимодействия молекул воды с гидроксильными группами поверхности носителя. Правда, размывание хвостов у пика воды е мешает определению растворенных в ней веществ, элюирующихся прежде воды, и соединения с низким молекулярным весом можно иногда без труда определить в водном растворе [3]. [c.113]

Определение содержания прегнандиола как способ обнаружения ранней стадии беременности. Поскольку после зачатия содержание прегнандиола в моче возрастает за 10—14 дней до 7— 10 мг/л по сравнению с 3—5 мл/л после овуляции при нормальном менструальном цикле, Вальди и др. [267] предложили полу-количествениый метод определения этого соединения в качестве способа обнаружения ранней стадии беременности. Предложенный метод основан на применении скоростной ТСХ. Впоследствии этот вопрос был рассмотрен в ряде работ [268—270]. Исследование рекомендуется проводить следующим образом. К 20 мл профильтрованной мочи (желательно из суточного сбора) добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты ( 1,19), полученную смесь нагревают точно 10 мин при 90°С, быстро охлаждают проточной водой до комнатной температуры, переводят эту смесь в делительную воронку емкостью 100 мл и трижды экстрагируют циклогексаном порциями по 25 мл. Полученный экстракт дважды обрабатывают 1 н. раствором гидроксида натрия порциями по 20 мл и дважды промывают водой порциями по 30 мл, после чего сушат над 5—7 г безводного сульфата натрия. Просушенный экстракт фильтруют, а сульфат натрия промывают не- [c.336]

Ряд применяемых в заводской практике и стандартизованных методов определения содержания воды в маслах при современных требованиях к их влажности уже нельзя считать удовлетворительными. Так, метод по Дину и Старку, предусмотренный в ГОСТ 2477—65 Нефтепродукты. Метод количественного определения содержания воды , не позволяет определять концентрацию воды ниже 0,03%. Метод определения воды по потрескиванию (ГОСТ 1547—74 Масла нефтяные. Качественный метод определения воды ) часто дает невоспроизводимые результаты. Гидридкальциевый метод (ГОСТ 7822—75 Масла нефтяные. Метод определения содержания растворенной воды ) требует длительного времени для реализации и приводит к заниженным результатам. [c.15]

Для определения воды было предложено несколько электрометрических методов. Кейд ель описал метод определения воды путем прямых амперометрических измерений, основанных на количественном электролизе воды в специально сконструированной электролитической ячейке. Коул с сотр. определяли воду в органических жидкостях с помощью системы для непрерывного кулонометрического титрования. Непрерывно движущийся поток образца, обдуваемый противотоком азота, пропускали через кулонометрическую ячейку, состоящую из безводной пятиокиси фосфора, запрессованной между платиновыми электродами. При этом из образца удалялась вода. Как утверждают авторы, точные результаты получаются при анализе образцов с содержанием воды вплоть до 1 ррт. Двумя группами исследователей 2, мз было рекомендовано определение воды в органических образцах путем измерения диэлектрической проницаемости. Для этого образец экстрагируют безводным диоксаном. Диэлектрическая проницаемость водных растворов диоксана находится в линейной зависимости от содержания воды. Этот метод применим для определения воды только в таких неполярных соединениях, как сахароза и т. п. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология