Пиридин реакция с соляной кислотой

Напишите уравнение реакции пиридина с соляной кислотой. [c.195]

Напииште реакции пиридина со следующими соединениями а) соляной кислотой б) серной кислотой на холоду [c.209]

Для восстановления сульфохлоридов нередко применяется олово илп двухлористое олово с соляной кислотой [74]. При применении двухлористого олова в спиртовом растворе при 20° можно остановить реакцию на стадии образования сульфиновой кислоты [74з]. При наличии в молекуле нитрогруппы конечным продуктом реакции является аминотиофенол [75а, б, в]. В одном случае для восстановления в тиофенол было применено железо со смесью уксусной и соляной кислот [75 г]. Тиофенол может быть также получен при помощи кальция в кислом растворе [64]. Сложная реакция несколько неопределенного характера происходит между л-толуол-сульфохлоридом и медью в сухом пиридине [76]. Описано несколько исследований по электролитическому восстановлению сульфохлоридов [77]. В числе продуктов реакции отмечены тиофенол, дисульфид и сульфиновая кислота. Из З-нитро-4-метилбензолсуль-фохлорида получается аминотиокрезол [78], [c.327]

Ход определения. Навеску смолы 0,2—0,3 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой, куда затем приливают пипеткой 20 мл раствора солянокислого пиридина. При осторожном перемешивании навеску растворяют и затем нагревают в течение 30 мин с обратным холодильником на электрической плитке с закрытой спиралью или в песчаной бане, не допуская бурного кипения смеси (температура кипения смеси 120°С). По окончании нагревания раствор охлаждают и не, вступившую в реакцию соляную кислоту титруют 0,1 н. раствором едкого кали в присутствии 5—6 капель фенолфталеина. Параллельно в аналогичных условиях проводят контрольный опыт (без навески смолы). [c.238]

Пиридин, присутствующий в растворе, мешает осаждению марганца, поэтому его удаляют. Для этого в нагретый раствор прибавляют сухую соду до тех пор, пока не прекратится выделение пузырьков СО,, и затем некоторый избыток соды. После этого раствор нагревают и пиридин легко улетучивается. Полезно прибавить несколько капель индикатора метилрот при недостатке соды во время нагревания индикатор покажет кислую реакцию. В этом случае добавляют соду вновь, продолжая нагревание. Полноту удаления пиридина определяют по запаху. К раствору, из которого удален пиридин, прибавляют соляную кислоту до кислой реакции и кипятят до удаления СО . [c.99]

В некоторых случаях лучшие выхода получаются, если не допускать образования при реакции соляной кислоты, применяя вместо свободных сульфиновых кислот их натриевые соли или ведя реакцию в пиридине. [c.84]

По способу фирмы General Ele tri no окончании реакции раствор полимера промывают разбавленной соляной кислотой для превращения избытка пиридина в гидрохлорид и далее отделяют водную фазу, содержащую гидрохлорид пиридина. Поликарбонат выделяют из органической фазы в виде белого порошка при добавлении осади-теля (например, алифатических углеводородов), путем испарения растворителя или другими известными методами. [c.42]

Так как выделяющийся из внутренней сферы аммиак полнее связывается соляной кислотой, чем пиридин, в силу его более высоких основных свойств, реакция приблизительно на 2/3 протекает в сторону образования дипиридиносоединения и только на 1/3 —в сторону получения (ЫНз)2С12Р1. Таковы наблюдаемые явления для соединений, содержащих во внутренней сфере молекулы аминов, характеризующихся приблизительно одинаковой прочностью связи с центральным атомом. [c.107]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 4-метокси-стирола (см. стр. 84). Смесь из 244 г (2 моля) 2-метокситолуола, 88 г (2 моля) паральдегида и 150 г концентрированной соляной кислоты охлаждают смесью льда и соли и насыщают при перемешивании хлористым водородом в течение—2 час. скорость подачи хлористого водорода регулируют таким образом, чтобы температура была равна 5—10°. Продукт реакции, обработанный льдом, экстрагируют петролейным эфиром и после промывки раствора в петролейном эфире ледяной водой и быстрого высушивания перемешиванием с сернокислым натрием обрабатывают 2 молями пиридина, как в случае синтеза 4-метоксистирола (см. стр. 84). Перегонкой и вакууме выделяют 25—50 г непрореагировавшего 2-метокситолуола и 130 г 4-метокси-З-метилстирола с т. кип. 105—107 (17 мм), выход составляет 49—55% от теорет., считая на 2-метокситолуол. 4-Метокси-З-метилстирол очищают повторной перегонкой в вакууме [211]. [c.169]

I Водный раствор 20 3 хлороплатинита калия (синтез см. стр. 8) кипятят в течение 3—4 час. с 12—13 мл пиридина, нейтрализованного соляной кислотой до слабок]1Слой реакции. Небольшую примесь выделившегося диамина (Py l)2Pt отделяют фильтрованис.м [c.21]

В работе Гросса [5] описано получение S-этил-1-С -/-гомоци-стеина из йодистого этила-1- и 8-бензил-/-гомоцистеина. Исходное вещество (1,14 г), полученное из метионина через 8-бен-зил- /-гомоцистеин [6] и Ы-ацетил-5-бензил- /-гомоцистеин [7], восстанавливают металлическим натрием в жидком аммиаке, и образовавшийся меркаптид обрабатывают 0,63 г йодистого этила-ЬС Прибор для проведения реакции представляет собой модификацию прибора, о котором идет речь в примечании 2. Вещество, оставшееся после испарения аммиака, растворяют в воде, и полученный раствор подкисляют соляной кислотой до pH 1—2, затем этот раствор пропускают через колонку [8] (высота 2,5 м, диаметр 22 см), наполненную ионообменной смолой дауэкс-50 (степень сшивания 8%) с величиной зерен 200—400 меш. Фракции, содержащие продукт реакции, полученные при элюировании 2,5 н, соляной кислотой, объединяют и испаряют при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и с помощью раствора едкого натра создают среду с pH 6,2. Для очистки вещество сублимируют при температуре 180—200° и давлении 1 мм рт. ст. Выход 0,400 г (60%),[а]д + 23°, концентрация 1% в 2 н. растворе соляной кислоты. Методом бумажной хроматографии в системе бутиловый спирт — вода— уксусная кислота (10 5 2) или в системе третичный амиловый спирт — вода — пиридин (7 6 8) при температуре 22—25° на бумаге ватман № 4 показано, что вещество состоит из свободной аминокислоты и радиохимических примесей RjSi,61 и 0,61 соответственно. [c.218]

Пиридин — жидкое вещество, относящееся к гетероциклической серии и принадлежащее к классу аминов обладая основным характером, пиридин связывает образующуюся в этой реакции соляную кислоту пиридин часто применяется в качестве растворителя. [c.280]

К смеси 50 г пиридина (0,63 М), 130 г (0,126 М) уксусного ангидрида и 150 мл хлорбензола добавляют при интенсивном перемешивании ( jm. примечание 1) 101 г железного порошка, Реакционную массу нагревают до 80° и перемешивают при ЭТОЙ температуре в течение 1,5 часа. Затем к реакционной смеси добавляют 15 мл уксусной кислоты и нагревают до кипения (см. примечание 2). После 1,5 часового кипения снова добавляют 30 мл уксусной кислоты и кипячение продолжают еще в течение часа (см. примечание 3). По окончании кипячения реакционную смесь разбавляют водой прч одновременном охлаждении (см. примечание 4), Затем при охлаждении смесь подщелачивают 50%-ным раствором едкого натра (см, примечание 5) до pH 10 и перегоняют с водяным паром до объема 1,5—2 литра. Дистиллят подкисляют концентрированной соляной кислотой (60 мл) до кислой реакции но бумажке конго и упаривают в вакууме до объема 300 лгл. Из отгона выделяют. хлорбензол в количестве 95% от загруженного (см. примечание 6), Остаток подщелачивают 50%-иым раствором едкого натра до pH 10. Выделившееся масло отделяют, сушат безводным поташом и фракционируют. Выход этилпиридина составляет 60—65% теории, т. кип. 163—166". [c.101]

Карбометоксисульфаниламидопиримидин (III). К 67 г безводного дихлорэтана, 52,22 безводного пиридина и 30 г (0,28 мол) 88,7 7о 1 добавляют 76,6 г (0,3 мол) II, перекристаллизованногр из дихлорэтана. Реакционную массу нагревают до 75° в течение 4 часов, после чего охлаждают до комнатной температуры и подкисляют по конго 18 /о соляной кислотой, кипятят I час, охлаждают до 5—10° и выдерживают при этой температуре 2 часа. Кристаллический осадок III отфильтровывают, промывают на фильтре водой и для более полного освобождения от следов пиридина взмучивают в 560 мл I % раствора соляной кислоты, фильтруют и промывают водой до нейтральной реакции. Выход воздушно-сухого продукта 71,8 г (83,5%), т. пл. 237—239°. [c.132]

Бромдифенил. К раствору 340 г (2,0 моля) 2-аминодифенила в 750 мл пиридина при охлаждении и перемешивании приливают 236 г (3,0 моля, 214 мл) хлористого ацетила, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси была равна 10—15°. Через час после прибавления хлористого ацетила реакционную смесь выливают в 1 л концентрированной соляной кислоты, смешанной со льдом, отфильтровывают продукт реакции, промывают водой и сушат получают 2-ацетоаминодифенил с выходом 95% от теорет. После перекристаллизации из разбавленной уксусной кислоты 2-ацет-аминодифенил имеет т. пл. 118—119°. [c.72]

К охлажденной до 0° смеси 14 л безводного пиридина и 2 кг (22,22 мол) I прибавляют в течение З /з—4 часов при 5—6° и перемешивании 5,111 кг (44,63 мол) П. После 4 часов перемешивания при температуре не выше 10° осадок HI отфильтровывают, промывают 20% соляной кислотой (7 л), водой, 5 /о раствором бикарбоната натрия ( 5 л), водой до нейтральной реакции, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из спирта. Получают 4,24 кг (77,2%) миелосана (III). [c.16]

Метоксистирол. Высушенный раствор а-хлорэтил-4-мето-ксибензола в петролейном эфире помещают в колбу, снабженную термометром, погруженным в жидкость, и обращенным вниз холодильником, и прибавляют 200 г пиридина. Колбу осторожно нагревают на масляной бане так, чтобы отогнался петролейный эфир и температура реакционной смеси была —115° при этой температуре нагревание продолжается около 6 час. Продукт реакции обрабатывают разбавленной соляной кислотой до кислой реакции, промывают водой, экстрагируют эфиром и фракционируют в вакууме. Получают около 55 г непрореагировавшего анизола и 100 г фракции с т. кип. [c.84]

В никелевой чашке (примечание 1), помеш,енной на песчаной бане расплавляют 125 г (2,24 моля) едкого кали. После того как температура плава достигнет 180°, добавляют порциями по 44 г (0,25 моля) аммонийной соли 3-сульфо пиридина. После добавления каждой порции реакционную массу осторожно перемешивают никелевым шпателем (примечание 2). Затем смесь выдерживают при температуре 180° в течение 3 часов, причем реакционная масса постепенно загустевает. По окончании реакции почти твердую массу пёреносят в стакан емкостью 500 мл, растворяют в 250 мл воды и при перемешивании стеклянной палочкой медленйо приливают концентрированную соляную кислоту до исчезновения ш,елочной реакции на фенолфталеин. Затем приливают ледяную уксусную кислоту До кислой реакции на лакмус и оставляют раствор для охлаждение. Через несколько часов выделяется осадок 3-оксипиридина, который отсасывают, а фильтрат упаривают на водяной бане почти досуха. Осадок 3-оксипири-дина загрязнен неорганическими солями. [c.446]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 93 г (0,5 моля) додеканола (примечание 1) и 158 г (2 моля) пиридина. Колбу погружают в баню с водой, достаточно холодной для того, чтобы понизить температуру смеси до 10°-При этой температуре к смеси прибавляют 105 г (0,55 моля) п-то-луолсульфохлорида отдельными порциями в течение 20—30 мин., т. е. с такой скоростью, чтобы температура в продолжение всего времени не поднималась выше 20°. Смесь перемешивают в течение 3 час. при температуре, не превышающей 20°, после чего разбавляют раствором 300 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19) в 1 л ледяной воды.Выкристаллизовавшийся продукт реакции фильтруют через охлажденную воронку Бюхнера и по возможности тщательнее отсасывают, Осадок переносят в стакан емкостью 600 мл, прибавляют 250—300 мл метилового спирта и нагревают смесь на паровой бане до тех пор, пока сложный эфир не расплавится. Затем массу охлаждают в охладительной смеси при непрерывном перемешивании препарат выпадает в осадок в мелкодисперсном состоянии. Его фильтруют через воронку с охлаждением и сушат на воздухе, лучше при температуре ниже 20°. Выход -додецилового эфира л-толуолсульфокислоты составляет 152—156 г (88—90% теоретич., считая на взятый додеканол) его т. пл. 20—25° (примечание 2). Полученный препарат пригоден для большинства целей. [c.249]

Б. Вариант по Кневенагелю — Дебнеру. В круглодонной колбе на 500 мл растворяют 1,2 моля малоновой кислоты в 180 мл сухого пиридина и после окончания слабоэкзотермичной реакции прибавляют 1 моль альдегида и 0,1 моля пиперидина. Затем нагревают на водяной бане с обратным холодильником до прекращения выделения углекислого газа, охлаждают, выливают в смесь льда и конценгриро1ванной соляной кислоты, чтобы отмыть пиридин и пиперидин. [c.150]

В качестве исходного сырья можно взять а-хлораптрахипон . Последний используют в количестве 433 г (1,79 моля) для реакции берут также 1 500 мл пиридина, 600 мл 25%-ного водного раствора метиламина и 2,5 г медной соли. Полученное вещество промывают разбавленной (2%-ной) соляной кислотой. Выход составляет 380— 400 г (90—95% теоретич.). [c.299]

Тионафтенопиридины удобно выделять в виде гидрохлоридов. Для этого к раствору пиридина в ацетоне прибавляют концентрированную соляную кислоту до кислой реакции. Нерастворимые в ацетоне кристаллы гидрохлорида выпадают в осадок, их отфильтровывают и промывают эфиром. [c.24]

Синтез 2-(л-аминофенил)-4-метил-5,6-бензохинолина. Смесь из 10 г 2-(/г-нитрофенил)-4-метил-5,6-бензохино-лина, 200. 1Ы спирта, 50г5пСЬ и 50 мл концентрированной соляной кислоты 1агревали на водяной бане 1 час. К охлажденной реакционной массе добавляли концентрированный раствор едкого натра до щелочной реакции. Выделенный осадок нагревали в пиридине 15—20 мин. Получено 5,2 г (57,7%) амина с Tn.i 264 °С. [c.89]

Теперь остается уже, в сущности, немного. Омылением соединения (XXIV) и нагреванием соответствующей кислоты с хлоргидратом пиридина удаляют карбэтоксильную группу, далее гидрируют кето (XXVI) в присутствии палладия, продукт гидрирования (XVIII) де-метилируют нагреванием с соляной кислотой в уксусной кислоте и получают эквиленин (XIX). На стадии гидрирования реакция идет неизбирательно и выход нужного изомера составляет 63%- [c.398]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин реакция с соляной кислотой: [c.330] [c.468] [c.193] [c.56] [c.94] [c.352] [c.197] [c.344] [c.23] [c.27] [c.82] [c.621] [c.180] [c.95] [c.55] [c.886] [c.59] [c.47] [c.54] [c.104] [c.52] [c.19] [c.613] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология