Зелинского методы гидрирования

Условия гидрирования ароматических соединений и взаимных превращений ароматических и нафтеновых углеводородов изучены Н. Д. Зелинским с сотр. Эти исследования легли в основу многих промышленных методов гидрирования. [c.535]

Н. Д. Зелинский первый доказал возможность облагораживания нефтепродуктов путем очистки их от сернистых соединений за счет использования водорода, полученного дегидрогенизацией нефтяных компонентов. Дальнейшее развитие этого принципа послужило основой разработки метода автогидроочистки, сущность которой заключается в использовании для гидрирования сераорганических соединений водорода, в основном выделяющегося при дегидрировании нафтеновых углеводородов, а также образующегося путем межмолекулярного перераспределения. [c.86]

Наряду с высокими температурами Ипатьев впервые применил в гетерогенном катализе высокие давления. Введение в каталитический синтез этого нового фактора имело большое значение. Гидрогенизационный катализ органических соединений при обыкновенном давлении, открытый и детально разработанный Сабатье, впоследствии уступил место каталитическому гидрированию под давлением по методам Ипатьева. Напомним, что Зелинский [6] и Вильштеттер [7] заслуги Нернста и Габера в разработке способа синтеза аммиака под высоким давлением ставили в зависимость от первых достижений Ипатьева в этой области. [c.99]

Циклогексан в 90-х годах привлекал внимание многих химиков России и зарубежных стран и стал предметом длительного изучения. Синтезированный Н. Д. Зелинским циклогексан имел темп. кип. 80,9°. Байер для своего циклогексана давал темп. кип.79 .В это же время гидрированием бензола был синтезирован углеводород молодым учеником В. В. Марковникова Н. М. Кижнером [185], который для своего гексагидробензола определил темп. кип. 69—71°. Все авторы были уверены в чистоте своего продукта.Выход из затруднения нашел Н.М. Кижнер,высказав мысль, что гексагидробензол является не циклогексаном, а его изомером — метилциклопентаном. Эта работа Н. М. Кижнера и ряд других изысканий лаборатории Марковникова (например, гидрогенизация цимола и скипидара П. П. Орловым [186]) убедительно показали непригодность во многих случаях метода восстановления иодистым водородом по Бертело для определения строения молекул органических веш еств. Сорок лет считавшийся универсальным способ Бертело, таким образом, оказался ограниченным. Последующ ие исследования Н. М. Кижнера, а также Н. Д. Зелинского, [c.118]

Этот синтез рассматривали как еще один довод в пользу формулы Кекуле. Бертело получал бензол из ацетилена с низкими выходами. К тому же, Бертело получил из ацетилена, кроме бензола, и другие ароматические и конденсированные системы — стирол, нафталин, антрацен, их гидрированные производные. Только в XX в., благодаря удачному выбору катализатора и обстоятельному исследованию И. Д. Зелинского и Б. А. Казанского, метод превращения ацетилена и его гомологов в бензольные соединения стал общепризнанным и удобным способом получения ароматических углеводородов. [c.146]

В зависимости от содержания палладия в катализаторе постоянная активность сохранялась более или менее долго, но все кинетические опыты чередовались с контрольными, и в случае необходимости катализатор регенерировался кислородом по методу Зелинского [5]. Так как представлялось интересным сравнить кинетику гидрирования на свежем и утомленном (со сниженной после серии опытов активностью) катализаторе, то опыты на катализаторах № 2 и 3 не прерывались регенерациями. [c.88]

Из ацетилена хорошо известными методами можно получать самые раз- нообразные соединения. В работах нашей лаборатории из ацетилена но методу Кучерова готовился ацетальдегид, а затем спирт, а из спирта дивинил [23, 24]. От ацетилена гидрированием на отравленных контактах и восстановлением Сг " легко переходить к этилену [25]. Еще проще получать этан. Бензол и другие ароматические углеводороды могут быть получены полимеризацией [26] но Зелинскому. Назаровым и сотрудниками разработано большое число синтезов производных ацетилена, многие из которых легко использовать для получения меченых соединений этой группы. Имеются разработанные пути получения из ацетилена и многих других типов продуктов [27]. [c.418]

Выдающимся достижением является создание в СССР в 1932—1935 гг, впервые в мире промышленного производства синтетического каучука по методу С. В. Лебедева. Замечательные работы советских ученых—А. Е. Фаворского (в области производных ацетиленовых углеводоров), Н. Д. Зелинского (по гидрированию и циклизации углеводородов). Н. Н. Семенова (изучение цепных реакций окисления углеводородов), П. Г. Сергеева (по алкилированию бензола, получению гидроперекисей алкилбензо-лов и их переработке) и др, позволили создать научную основу для организации производства разнообразных синтетических веществ. В Научном институте органических полупродуктов и красителей (НИОПиК). наряду с методами синтеза ряда красителей, были разработаны методы производства различных соединений ароматического ряда, В Государственном институте прикладной химии (ГИПХ) созданы методы производства различных хлорорганических растворителей и полупродуктов, требуемых для производства каучуков и пластических масс. На опытно-промышленной установке разработаны методы использования газов крекинга и пиролиза нефти в производстве крупно-тоннажных продуктов органического синтеза. Ряд других научно-исследовательских институтов и опытных заводов разработали и продолжают разрабатывать многочисленные новые методы синтеза важных органических веществ. [c.297]

РУТЕНИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде черней и нанесенными на носители. Часто модифицируют платиной. Уд. пов-сть черней — до 80 м /г, катализаторов на носителях — до 200 м /г объем пор до 0,4 см /г. Получ. катализаторы на носителях — адсорбцией или соосажде-нием металла и носителя из р-ров их солей с послед, сушкой и прокаливанием нри 200—500 °С черни — по методу Адамса — Фрамптона или Зелинского (см. Платиновые катализаторы). Примен. при гидрировании альдегидов и кетонон, производных фурана с кислородсодержащими функциональными группами, азотсодержащих гетероциклич. соед., нитросоединений, ароматич. к-т. [c.513]

Однако лишь в XX столетии, благодаря работам Сабатье и (Сендерен, Майль и Др.), Фокина, Зелинского, Ипатьева и многих других исследователей, гидрирование как метод получило широкое применение в промышленности. [c.83]

Сабатье описал ряд катализаторов на таких носителях, как асбест, пемза и сульфат магния, получаемых методами пропитки. В 1924 г. Н.Д. Зелинский и В. И. Комаревский впервые предложили (Вег., 57, 668) метод сов местного осаждения гидратов окислов никеля и алюминия. Восстановлением соосажденных окисей они получили высокоактивные никелевые катализаторы для гидрирования и дегидрирования. Теперь метод приготовления окисных и окисно-металлических катализаторов через совместно осажденные гидроокиси является универсальным.— Прим ред. [c.277]

Каталитическое гидрирование органических соединений в жидкой фазе находит широкое нромышленное применение. Вместе с тем этот метод в последние годы все глубже проникает в лабораторную практику. Основные закономерности пропесса выяснены в работах Фокина , Залькинда, Зелинского , Лебедева , Казанского , Тайпале и других. Роль гидродинамических факторов при гидрировании выявлена в работе Еловича и Жабровой . [c.157]

Научные работы посвящены органическому катализу. Совместно с Н. Д. Зелинским впервые в СССР начал (1932) работы по получению хлоропренового каучука. Предложил каталитическую конденсацию ароматических аминов с ацетиленом и на ее основе создал удобный метод синтеза хинолино-вых оснований, названный его именем (реакция Козлова). Разработал новую реакцию гидроамини-рования органических соединений нитрилами, оксимами, гидразинами. Предложил MOHO-, би- и полиметаллические платинусодержаище катализаторы риформинга нефти, термостабильные и селективные катализаторы для дегидрирования, гидрирования и изомеризации углеводородов. [6] [c.246]

Гидрирование проводится в жидкой фазе при комнатной темцературе и атмосферном давлении над платиновым или палладиевым катализаторами, способ приготовленхтя которых был разработан Н. Д. Зелинским. И. А. Мусаев и Г. Д. Гальперн разработали метод селективного гидрирования непредельных углеводородов в присутствии ароматических над катализатором (куприрован-ный асбест) при температуре 300° и под давлением водорода 120 ат. Этот метод позволяет по свойствам получаемых гидрированных фракций судить о принадлежности непредельных углеводородов к тому или иному классу. [c.132]

Работы В. Н. Ипатьева, И. Д. Зелинского и С. С. Г[аметкииа по катализаторам гидрирования и дегидрирования заложили основы исследований, которые привели А. А. Баландина, Б. А. Казанского и их школы к созданию методов переработки нефтяных фракций в моторные топлива, получения диенов из углеводородов С4—С5 и др. [c.61]

Гидрирование органических соединений действием молекулярного водорода в присутствии катализаторов известно еще со времеи Фарадея, получившего этан действием на этилен водорода в присутствии губчатой платины (1844). Однако лишь в XX столетии, благодаря работам Сабатье с сотрудниками (Сандеран, Мэйль, Мюра и др.), Фокина, Зелинского, Вильштеттера, Пааля, Скита и многочисленных других исследователей, гидрирование как метод получило широкое применение ие только в лабораторной практике, но и в промышленности [16]. [c.501]

В процессе разработки химии алкалоидов А. Н. Вышнеградский впервые получил и онисал тетрагидрохинолин и этилтетрагидрохинолин (1880) и сделал еще один очень ценный вклад в химию — он предложил новый, чрезвычайно удобный метод восстановления органических веществ действием на них металлического натрия в спирте. Этот оригинальный метод был разработан А. Н. Вышнеградским в 1879 г. и через ряд лет получил среди западноевропейских химиков распространение под названием метода Ладенбурга . Метод Вышнеградского оказался универсальным и с успехом стал применяться для гидрирования не только гетероциклов, но и нитрилов, аминов, амидов кислот, кетонов, сложных эфиров, ароматических углеводородов и других классов веществ. В. В. Марковников, Л. А. Чугаев, А. Е. Чичибабин, С. С. Наметкин, Н. Д. Зелинский, Н. Я. Демьянов и ряд других видных химиков проводили гидрирование по методу Вышнеградского. В наше время метод Вышнеградского широко применяют А. П. Терентьев с учениками и многие другие химики. [c.246]

Как уже упоминалось, кинетические закономерности гидрирования бензола не изменяются при уменьшении активности катализатора после большой серии опытов. Представлялось интересным проследить влияние регенерации утомленного катализатора на кинетику гидрирования. С этой целью катализатор № 5, активность которого упала после 43 опытов, был обработан кислородом при 180° в течение 8 час. Из табл. 10 и рис. 4 видно, что обработка кислородом по методу Зелинского [5] полностью восстановила активность катализатора и что результаты опытов, которые были проведены после регенерации, согласуются с полученной прежде кривой зависимости скоростигидрироваиия бензола отсоставасмеси. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология