Изовалериановая кислота окисление

Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгало-генида (гидролиз нитрила) г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты е) с помощью магнийорганического соединения. [c.79]

При окислении каких кетонов были получены а] уксусная и пропионовая кислоты и СО2 б) уксусная, пропионовая и изомасляная кислоты в) пропионовая, масляная, изомасляная и изовалериановая кислоты [c.71]

Уреид а-бромизовалериановой кислоты (5) используется под названием бромурал в медицине как успокаивающее и умеренное снотворное средство. Получают его из 3-метилбутанола-1 окислением перманганатом калия до изовалериановой кислоты, которую действием хлорокиси фосфора переводят в хлорангид-рид последний бромируют по альфа-положению затем взаимодействием с мочевиной получают бромурал [c.33]

Изовалериановую кислоту получают путем окисления изоамилового спирта при помощи перманганата калия [c.865]

С -З-Метилмасляная кислота, 1-С -изомасляная кислота и 1-С -изовалериановая кислота (продукты окислительного декарбоксилирования соответственно изолейцина, валина и лейцина) превращаются в С Юг в условиях, описанных для Р-окисления жирных кислот митохондриями арахиса (см. стр. 307). [c.429]

Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводя в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]

Каталитические свойства соединений марганца наиболее ярко выражены в окислительных реакциях. Катализаторами при этом служат главным образом окислы марганца и соли жирных или ароматических кислот, нафтенаты, резинаты. Катализ мягкого (неполного) окисления органических соединений ведут главным образом соли органических кислот. Окисление проводится в жидкой фазе и сравнительно мягких условиях (120—140° С). Так, на ацетате марганца окисление ацетальдегида в уксусную кислоту и уксусный ангидрид идет с выходом 97—99% [169—173]. С высоким выходом окисляются и другие альдегиды пропионовый, выход 90% [175], изовалериановый [176], кротоновый — выход 78% при 5—8° С [177]. Ацетофенон окисляется на резинате марганца при 150° С с выходом 70—75% [184]. [c.689]

Вывести формулы кетонов, при окислении которых были получены следующие продукты а) уксусная и пропионовая кислоты, СОа и Н2О б) уксусная, пропионовая и изомасляная кислоты, СО2 и Н2О в) пропионовая, н.-масляная, изомасляная и изовалериановая кислоты. [c.174]

Опыт № 85. Получение изовалериановой кислоты окислением изоамилового спирта [c.81]

СНз)2СН—СНзСООН, которая содержится в валериановом корне, откуда И получают ее отгонкой с водяным плром. Синтетическую изовалериановую кислоту получают окислением изоамилового спирта или биохимическим методом прц сбраживании глюкозы. Изо-В. к. имеет т. кип. 176,7° С, она широко применяется для синтеза лекарственных препара [c.51]

Реакция окисления изоамилового спирта, приводящая к образованию изовалериановой кислоты, протекает согласно уравнению [c.96]

Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты следующими способами а) окисление первичного спирта, б) окисление альдегида, в) из алкилгалогенида (омыление нитрила), г) гидролиз сложного эфира, д) гидролиз ангидрида кислоты, е) с помошью магнийорганического соединения. [c.67]

Установите строение спирта, если при его окислении образуется кетон, а окисление последнего приводит к образованию смеси муравьиной, уксусной, изомасляной и изовалериановой кислот. [c.107]

Напротив, изовалериановая кислота при действии концентрированной азотной кислоты дает главным образом продукт окисления, а именно Р-м ети л-я блочную кислоту наряду с -н и т р о-изовалериановой кислотой " и д и м е т и лд ин и тр о-метаном (динитронзопропаном) [c.327]

Часть остатка смывают с помощью органического раство рителя в пробирку и по ледний удаляют, не допуская нагревания. Остаток подвергают окислению раствором бихромата или перманганата калия в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании на водяной бане — развивается едва уловимый приятный запах изовалерианового альдегида, окисляющегося затем в изовалериановую кислоту с запахом гнилого сыра обнаруживается до 0,11 мг изоамилового спирта. [c.101]

A hromoba ier sp. превращают гистамин в имидазолилуксус-ную кислоту с выходом 60- 75% (выделена) (он же превращает изоамиламин в изовалериановую кислоту с выходом 63%) реакция останавливается на этой стадии окисления при добавлении в реакционную среду арсенита [16]. [c.196]

Таким образом, прн окислении первичных спиртов в растворах существуют критические концентрации спирта, выше которьгх резко возрастает индукционный период. Критическую концентрацию можно сдвинуть в сторону увеличения либо путем повышения температуры окисления, либо применением других растворителей. Так, если вместо декана при окислении изоадшлово1 о спирта в качестве растворителя использовать изовалериановую кислоту, то критическая концентрация при 80° С изменяется с 1—1,4 до 3,5—4 молъ л. [c.188]

Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты а) окислением первичного спирта, б) окислением альдегида, в) из алкилгалогенида (гидролиз нитрила), [c.66]

Окислительная деструкция. Действие магнийорганических соединений применяется так же, как предварительная стадия последующей окислительной деструкции, создающая окисляемый центр молекулы. Принцип этой деструкции, впервые примененной Барбье и Локеном [93], заключается в том, что эфир кислоты действием галоидного метил- или фенилмагния превращают в третичный спирт. Последний или продукт его дегидратации — непредельное соединение — подвергают окислению. Барбье и Локен осуществили превр ащения (с HsMgJ) изовалериановой кислоты в изомасляную, декановой — в пеларгоновую, метиладипиновой — в метилянтарную. [c.195]

При осторожном нагревании изменяется запах смеси и ее цвет. Резкий запах изоамилового спирта сменяется сладковатым запахом изовалерианового альдегида. При дальнейшем окислении появляется едкий, напоминающий испорченный сыр, запах изовалериановой кислоты. [c.82]

Выход олефинов при электролизе изомасляной и изовалериановой кислот заметно выше, чем при электролизе соответствующих линейных изомеров, вследствие более низких потенциалов ионизации радикалов с разветвленной цепью. Это дает основания Эберсону утверждать, что радикалы, ионизационные потенциалы которых находятся ниже пунктирной линии на рис. 140, обладают склонностью к окислению на аноде и образованию в результате этого побочных продуктов. К сожалению, распространить подмеченную Эберсоном закономерность на другие, более сложные радикалы не представляется в настоящее время возможным из-за отсутствия необходимых сведений о величинах потенциалов ионизации. [c.405]

В качестве примера можно привести электрохимическое окисление спиртов с целью получения соответствующих карбоновых кислот. При электролизе водных растворов спиртов, содержащих серную кислоту, удается получить, например, пропионовую, масляную, изо-масляную, валериановую и изовалериановую кислоты с удовлетворительными выходами на свинцовом аноде. В процессе электролиза свинцовый анод покрывается пористым слоем двуокиси, который не защищает свинцовую подложку от разрушения в присутствии карбоновых кислот. Разрушение свинцовой подложки приводит к сползанию слоя двуокиси свинца с поверхности катода и к сильной коррозии его. Электрохимическое окисление спиртов ка электроосажденной двуокиси свинца не осложняется коррозией анода ввиду того, что удается получить плотный слой двуокиси, надежно прикрывающий токо подводящую металлическую основу. [c.19]

Выведите структурную формулу монозы апиозы (молекулярная формула С5Н о05) на основании наблюдения, что полученная из нее при осторожном окислении апионовая кислота С5Н1оО0 при восстановлении HJ переходит в изовалериановую кислоту. [c.140]

Апиоза является альдозой, так как образует при окислении кислоту с тем же числом С-атомов (апионовую). Превращение апионовой кислоты путем восстановления в изовалериановую кислоту позволяет сделать заключение о строении скелета апиозы и о положении альдегидной группы в цепи последнее определяется положением СООН-группы в изовалериановой кислоте [c.342]

В синтезе бромурала исходным соединением служит изопентиловый спирт, окислением которого, например, перманганатом калия получают изовалериановую кислоту, а из нее действием РОСЬ — хлорангидрид изовалериановой кислоты. Последующее бромирование этого хлоран-гидрида приводит к хлорангидриду а-бромизовалериановой кислоты, конденсация которого с мочевиной дает бромурал [c.58]

При окислении кетона получена смесь уксусной, пропионовой, изомасляной и изовалериановой кислот. Какова структура кетона [c.79]

В промышленности изовалериановую кислоту получают окислением оптически не активного изоамилового спирта (изобутипкарбинола) (СН ) rt Hд." ЯzOii [c.76]

Превращение 2,4-динитрофенилгидразонов алифатических альдегидов в соответствукь щие карбоновые кислоты окислением озоном для анализа методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ НПГС + НзРО на хромосорбе W детектор пламенно-ионизационный. Изовалериановая и а-метилмас-ляная к-ты не разделяются.). [c.141]

Производство изовалериановой кислоты. Примером окисления первичной спиртовой группы в карбоксильную может служить производ- [c.88]