Аппарат Киппа, получение

Рис. Е.27. Аппарат Киппа для получения газов.

Для восстановления молибдена в полученном растворе используют редуктор Джонса, Над краном помещают пробку из стеклянной ваты и наполняют бюретку амальгамированным цинком почти до верха, В промежутках между определениями бюретку с цинком заполняют водой. Перед определением воду спускают и вместо нее пропускают горячий раствор серной кислоты (1 20) до тех пор, пока весь цинк не будет покрыт пузырьками газа (водорода). Затем бюретку вставляют на пробке в колбу Бунзена, в которую предварительно наливают 100 мл раствора железоаммонийных квасцов, Колбу Бунзена соединяют с аппаратом Киппа, в котором получают двуокись углерода, и продувают ею раствор в течение всего времени опыта со скоростью 2—3 пузырька в секунду. [c.118]

Получение основного карбоната магния. К 1—2 мл слегка подогретого раствора М С12 добавьте равное количество раствора соды. Наблюдайте образование осадка основного карбоната магния Мд2(ОН)2СОз. Разделите полученный осадок на две пробирки и одну из них наполните концентрированным раствором хлорида аммония. Объясните растворение осадка. В другую пробирку пропустите из аппарата Киппа ток СО2 до полного растворения осадка в результате образования растворимого гидрокарбоната магния. Напишите уравнение реакции. (Гидроксокарбонат магния имеет переменный состав, который можно записать общей формулой mMg(0H)2 nMg 0з H20). [c.248]

Аппарат Киппа (рис. 39)—прибор для получения сероводорода, водорода, двуокиси углерода и других газов. Различают два типа аппаратов Киппа с тубусом в нижней части и без него. Разборку, промывание и зарядку аппаратов Киппа проводят обязательно в вытяжном щкафу, т. е. под тягой. [c.39]

Получение сероводородной кислоты (сероводородной воды). Наполните пробирку наполовину водой и пропустите через нее сильный ток сероводорода из аппарата Киппа или из смонтированного прибора для получения сероводорода — пробирки с газоотводной трубкой (рис. 21). [c.128]

Рис. 26. Установка для получения и очистки диоксида углерода, состоящая из аппарата Киппа, промывных склянок и приемника СО2

Для проведения этой реакции можно пользоваться также небольшим аппаратом Киппа. Полученный по этому методу РНз может содержать примесь эфнра. [c.555]

Получение тиосолей и сульфидов молибдена (VI) и вольфрама (VI). 1. К 1 мл раствора молибдата аммония добавьте 1—2 капли раствора аммиака и по каплям раствор полисульфида аммония или в вытяжном шкафу через раствор молибдата аммония пропустите ток сероводорода из аппарата Киппа. При длительном пропускании сероводорода возможно образование красных кристаллов тетра-тиомолибдата аммония (NH4)JMoSf [c.154]

После охлаждения трубки вытеснить хлор током сухого углекислого газа из аппарата Киппа. Полученный препарат перенести в оттянутую пробирку и запаять (очки ). Каков цвет и состав полученного вещества На какие свойства хлора указывают проделанные выше реакции [c.90]

Этиловый спирт (95%-ный) 40 нл Колба на 500 т Концентрированный раствор аммиака Аппарат Киппа для получения серо-( =0,91) 9 мл водорода [c.149]

Возьмите у четырех студентов, выполнявших такую же работу, полученные ими результаты и проведите математическую обработку всех данных для вычисления ошибок и доверительного интервала. Зарисуйте схему соединения приборов, применявшихся для получения двуокиси углерода, и укажите назначение каждого из них напишите уравнения реакций, протекающих в аппарате Киппа и промывных склянках. [c.29]

Для получения больших количеств некоторых газов применяется аппарат Киппа (рис. 19), в верхнюю часть сосуда 1 которого помещают куски мрамора, сульфид железа или другой твердый компонент, а в удлиненную воронку 2 заливают жидкость в таком количестве, чтобы она при открытом кране газоотводной трубки 3 полностью покрывала твердое вещество. Для отвода, образующегося в результате реакции газа, служит газоотводная трубка 3. При закрытом кране газоотводной трубки в верхней части сосуда [c.33]

Получаемый в аппарате Киппа газ, как правило, содержит пары воды и различные примеси. Очистка и осушка полученного газа осуществляется в специальной установке. Газ, выходящий из аппарата Киппа, проходит последовательно через две склянки Тищенко, заполненные соответственно водой и серной кислотой. [c.34]

Примечание. Если используется аппарат Киппа для получения водорода, газ следует очистить от возмо жных примесей НгЗ [c.20]

Вытеснение кремниевой кислоты из ее солей. В небольшое количество раствора жидкого стекла (1 1) пропустите из аппарата Киппа ток СО2 до получения осадка кремниевой кислоты. Напишите уравнение реакции [c.209]

Аппарат Киппа для получения НС1 [c.61]

Известковая вода Аппарат Киппа для получения [c.113]

Опыт 3. Получение карбонатов и гидрокарбонатов кальция и натрия. Налейте в коническую пробирку до /з ее объема известковую воду, т. е. раствор Са(ОН)а, и пропускайте в него из аппарата Киппа ток диоксида углерода с максимальной скоростью, позволяюще>4 считать пузырьки газа. [c.206]

Сульфид железа обычно содержит в виде примеси свободное железо. Какая примесь присутствует в полученном из него в аппарате Киппа сероводороде Как эту примесь обнаружить [c.66]

Получение газа — одна из распространеннейших химических операций. Некоторые газы, чаще всего СО2, НгЗ и Нг, в лабораториях получают при помощи аппарата Киппа (рис. 20). Верхний шарообразный резервуар 1 играет роль воронки с длинным сужающимся концом, вставляющимся через шлиф в средний шарообразный резервуар 2 и опускающимся почти до дна нижнего полусферического сосуда 3. Все три резервуара сообщаются между собой — средний и нижний через перетяжку 4, а верхний и нижиий — через воронку. [c.33]

Изготовьте прибор для получения газов. Изучите устройство аппарата Киппа (рис. 20, 21) и предложите свою собственную конструкцию. Если Вы ничего придумать не смогли, воспользуйтесь следующими рекомендациями. Простейший прибор для получения небольших количеств газов, работающий по принципу аппарата Киппа, легко и быстро может быть изготовлен из обычной и-образной трубки (рис. 61, см. с. 92). [c.89]

Соберите прибор для получения чистого и сухого газа. Это могут быть кислород, водород, хлор, углекислый газ и др. Если Вы не будете пользоваться аппаратом Киппа, рассчитайте то количество исходного вещества (но в трехкратном избытке), которое потребуется для получения объема газа, соответствующего емкости колбы. [c.119]

В сосуде для встряхивания растворяют 7 г бензофенонанила в 50 мл бензола, обрабатывают раствор сухим хлористым водородом, причем выпадает желтая солянокислая соль, вытесняют хлористый водород сероводородом и взбалтывают в течение 6 дней под давлением аппарата Киппа. Полученный темносиний раствор отфильтровывают в токе углекислоты от выпавшего солянокислого анилина и не вошедшего в реакцию, солянокислого бензофенонанила бензол выпаривают в токе углекислоты и остаток фракционируют. При 176—178° при 18 мм перегоняется 3 г тиобензофенона в виде темносинего масла, застывающего при охлаждении и плавящегося под действием тепла руки (см. также статью Гаттермана и Шульце [913]). [c.328]

Полученный таким способом HjS не очень чист, так как обычно загружаемый в аппарат Киппа технический FeS всегда содержит. примеси As, Si и др. (при действии кислоты образуются АзНз, SiH4 и др.). Небольшие количества чистого H2S удобно получать гидролизом AI2S3, приготовленного из чистых алюминия и серы. [c.446]

Получение сероводорода. Сероводород, необходимый для осаждения, в основном получают при взаимодействии FeS с HG1. Для (ЭТОЙ цели в качественном полумикроанализе применяют не аппарат Киппа, а по лумЦкроприбор для получения газа (рис. Д. 14). [c.28]

Получение гидрокарбоната кальция. В пробирку с известковой водой пропустите из аппарата Киппа углекисльп газ. Наблюдайте вначале образование осадка карбоната кальция, а затем его полное растворение в избытке угол )-ной кислоты. Напишите уравнения реакций. Полученный раствор разделите на две части, к одной прибавьте известковой воды, а вторую — прокипятите. Наблюдения запишите в рабочий журнал и сделайте выводы. [c.63]

Получение безводных хлоридов. Соберите прибор согласно схеме, изображенной на рис. 42. В горло колбы Вюрца или реторты 1 положите навеску железных стружек. В промывные склянки 2, 3 налейте концентрированную Нг504 ( /б часть общего объема). В колбу Вюрца 6 поместите перманганат калия. Количество перманганата калия и соляной кислоты возьмите из расчета получения пятикратного избытка хлора, необходимого для проведения хлорирования. В капельную воронку 5 налейте концентрированную соляную кислоту. К схеме подключите аппарат Киппа 7, высушите систему, пропуская углекислый газ и прогревая шей- [c.115]

Получение сульфида индия. К 1 мл раствора нитрата индия прибавьте 2—3 мл сероводородной воды или через тот же раствор соли индия пропустите из аппарата Киппа ток сероводорода (опыт проводите в вытяжном шкафу). Выпавший светло-желтый осадок сульфида индия (III) разделите на 3 части. В двух пробирках испытайте растворимость осадка 1п23з в разбавленных уксусной и соляной кислотах. Третью пробирку с сульфидом индия (III) нагрейте и наблюдайте переход светло-желтой окраски соли в оранжевую, что обусловлено частичным превращением желтой модификации 1п28з в красную. [c.240]

Прговедение опыта Д. Один конец широкой U-образной трубки закрывают резиновой пробкой с просверленным отверстием, в которое вставляют изогнутую под прямым углом короткую стеклянную трубку. С помощью резинового шланга, снабженного винтовым зажимом, эту трубку соединяют с аппаратом Киппа для получения СО2. Другой конец U-образной трубки также закрывают резиновой пробкой с просверленным отверстием, в которое вставляют длинную (50—60 см) стеклянную трубку, дважды изогнутую под прямым углом. Свободный конец этой трубки опускают в стакан с подкрашенной водой, как это показано на рис. 31. В U-образную трубку помещают несколько граммов свежеприготовленной (путем прокаливания Mg Oa) окиои магния и пропускают через всю систему двуокись углерода в течение 1—2 мин, после чего аппарат Киппа отключают и свободный конец резинового шланга плотно зажимают винтовым зажимом. [c.110]

Наполнить колбу 10 диоксидом углерода из баллона через редуктор или из аппарата Киппа, которым пользуются для получения непрерывного токе газа в химических лабораториях (рис. 26). Он состоит из двух частей нижней, представляющей собой два соединенных между собой резервуара 2 н 3, и верхней — шарообразной воронки I, удлиненный конец которой доходит почти до дна резервуара 3. В верхней части резервуара 2 имеется тубус 5, который закрыт пробкой с газоотводной трубкой, имеющей кран 6. В нижнем резервуаре 3 также имеется tyбy 4, служащий для выливания жидкости из прибора. Чтобы зарядить аппарат, в резервуар 2 насыпают через тубус 5 твердое вещество. Размер кусочков твердого вещества должен быть таким, чтобы вещ тво не попадало в резервуар 3 через щель. Для надежности в месте [c.33]

При2оры и реактивы. Баллон или аппарат Киппа для получения СО2. Цилиндр вместимостью 100—150 мл с пробкой, через которую проходит трубка (до дна цилиидра). Установка вакуумного фильтрования. Фарфоровая чашка. Фарфоровые тигли. Хлорид натрия (мелкокристаллический). Раствор аммиака (10%-ный).. Пакмус. Фенолфталеин. Метиловый оранжевый. [c.267]

Получение водорода взаимодействием металлов с кислотами. Для получения водорода обычно используют гранулированный цинк и 20—30-процентный раствор серной кислоты, к которому для ускорения реакции добавляют 2—3 кристаллика медного купороса. Наиболее удобно реакцию проводить в аппарате Киппа. Чистота водорода определяется чистотой исходных продуктов. Водород может содержать следы сероводорода, азота, арсеиоводорода, оксида серы (IV) и др. Эти примеси в большинстве случаев ие мешают его применению в препаративных целях. Для получения особо чистых веществ водород подвергают дополнительной очистке. Помимо цинка, можио использовать железо (в виде стружки) и некоторые другие металлы. Замена серной кислоты иа хлороводородную нежелательна, так как водород увлекает хлороводпрол. [c.102]

Полученный насыщенный раствор профильтровать в цилиндр вместимостью 100—150 мл, закрыть цилиндр не очень плотно корковой пробкой с газоотводной трубкой, доходящей почти до дна цилиндра, и пропускать через раствор диоксид углерода из баллона или аппарата Киппа 50—55 мин. Карбонизацию проводить в вытяжном шкафу. Ток газа регулировать таким образом, чтобы он создавал в колбе некоторое давление, но не вышибал пробку. Температуру раствора поддерживать 25—26 °С. В случае повышения температуры выше 30 С поместить цилиндр с реакционной смесью в сосуд с холодной водой. Воронку с нерастворив-ши.мся хлоридом натрия поместить в сушильный шкаф, высохшую соль собрать и взвесить для учета при вычислении выхода. [c.268]

Получение белого фосфора. (Работать под тягой ) На дно сухой пробирки помещают 0,5 г высушенного между листами фильтровальной бумаги красного фосфора. Пробирку заполняют диоксидом углерода из аппарата Киппа (объясните, зачети) и закрывают отверстие пробирки кусочком ваты. На маленьком пламени горелки осторожно нагревают то место пробирки, где находится фосфор. [c.174]

Комментирование опытов в телевизионных передачах значительно отличается от их комментирования учителем на обычных уроках. Это объясняется способностью телевидения быть хроникером показываемых событий, т. е. передавать событие в форме репортажа . Так, демонстрируя различные варианты взрывов смеси водорода с кислородом, не следует подробно рассказывать о последствиях таких взрывов, так как учащиеся эти последствия видят на экране. Показывая крупным планом средний щар аппарата Киппа, достаточно указать исходные вещества, необходимые для получения водорода, и вовсе не следует говорить о скорости наблюдаемого процесса, так как учащиеся видят бурное взаимодействие цинка с раствором серной кислоты. Демонстрируя опыты по коррозии металлов, сгоранию веществ в кислороде, каталитическое воспламенение водорода, различные реакции в растворах и т. д., ведущий должен акцентировать в подробности то, что хорощо видят ученики, когда опыт гюказан крупным планом. [c.54]

Реактивы и оборудование. Аппарат Кипп.э для получения СО2. Длинная газоотводная трубка. Три стакана (2 л). Демопстрацион-ные весы. [c.161]

Получение водорода действием щелочи иа алюминий. Водород, получаемый данным методом, обладает высокой чистотой. Листовой алюминий или проволоку нарезают небольшими кусочками и помещают в аппарат Киппа, в который заливают 10—15-процентпый раствор щелочи. Можно воспользоваться амальгамированным алюминием, который легко вступает в реакцию не только со щелочью, но и непосредственно с водой. Реакцию [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология