Карбоновые кислоты косвенными методами

Кетоны также можно получить и при обработке литиевой соли карбоновой кислоты алкиллитиевым реагентом (т. 3, реакция 16-32). Косвенный метод превращения сложных эфиров карбоновых кислот в кетоны см. т. 3, реакцию 16-34. [c.230]

Ha основе этой реакции можно непосредственно или косвенно определять эфиры карбоновых кислот, карбоновые кислоты, галогенангидриды, ангидриды, амиды карбоновых кислот, спирты (после ацетилирования). Некоторые из характерных для этих соединений групп можно отличать друг от друга, используя соответствующие модификации метода. Например, только сложные эфиры, ангидриды и галогенангидриды реагируют в щелочной среде из них лишь последние две группы соединений реагируют также в нейтральной среде. [c.249]

I. Литературные данные по кинетике образования и диссоциации циклических димеров карбоновых кислот. Как сказано выше, традиционным методом исследования быстрых процессов в ассоциированных за счет водородной связи жвдкостях является ультразвуковая релаксация [4]. В этом методе регистрируется зависимость коэффициента поглощения ультразвука от частоты, причем максимумы поглощения соответствуют частотам происходящих в системе процессов. Отнесение поглощения к какому-либо конкретному молекулярному процессу приходится делать на основании косвенных экспериментальных данных или же вообще из априорных соображений. Во многих случаях удалось показать, что наблюдаемое поглощение ультразвука в данной жвдкости обусловлено процессом распада и образования димеров. При этом по зависимости поглощения от концентраций можно определить константы скорости прямой и обратной реакций. [c.227]

Поэтому спирты, фенолы, карбоновые кислоты, амины, амиды и имиды можно определять взаимодействием безводного образца с реактивом Гриньяра и измерением объема образовавшегося метана. Такие вещества, как сложные эфиры и карбонильные соединения, легко реагирующие с реактивом Гриньяра, можно определять косвенным методом, измеряя избыток реагента. Напри-" мер, образец сложного эфира вводят в реакцию с известным количеством метилмагнийиодида, а затем избыток реактива Гриньяра определяют, добавляя анилин для образования метана [c.63]

Косвенный метод получения карбоновых кислот из нефтяного сырья состоит во взаимодействии непредельных углеводородов соответствующего молекулярного веса с окисью углерода и водородом при повышенных температурах в присутствии катализаторов [13]. При этом образуются насыщенные альдегиды, которые легко могут быть затем окислены в карбоновые кислоты. [c.35]

Отчетливая ориентация, наблюдаемая при присоединении трамс-бутадиен-1-карбоновой кислоты к акриловой кислоте, нарушается при введении в реакцию анионов этих кислот по-видимому, кулоновское отталкивание двух заряженных групп приводит к возрастанию доли 1,3-изомера до 50%. Соотношения изомеров, приведенные во втором и третьем разделах таблицы, получены косвенным путем — но соотношению между фталевой и изофталевой кислотами, выделенными из смеси после разложения тем не менее высокие выходы, полученные на отдельных стадиях реакции, указывают, что ошибка метода невысока. [c.562]

До сих пор изотопным методом не были изучены реакции образования или гидролиза эфиров карбоновых кислот, протекающие по механизму (I), но несомненно, что руководясь рассмотренными общими соображениями, такие примеры можно найти. Косвенные признаки, указывающие на механизм (I) для аллиловых эфиров, эфиров третичных спиртов и др., известны. [c.249]

Алкилирование активированных галогеносодержащих соединений — одна из ряда реакций триалкилборанов, разработанных Г. Брауном [1249] (см. также т. 3, реакции 15-13 и 15-19, т. 4, реакции 18-26—18-30 и т. д.). Применение этих реагентов исключительно разнообразно, и их можно использовать для синтеза многих типов соединений. По этой реакции, например, можно провести сочетание алкена (посредством получаемых из него ВНз или В-К-9-ББН) с кетонами, нитрилами, сложными эфирами и сульфопроизводными. Отметим, что это еще один косвенный метод алкилирования кетонов (см. реакцию 10-97) и карбоновых кислот (см. реакцию 10-98), альтернативный методам синтеза на основе малонового и ацетоуксусного эфиров (реакция 10-96). [c.220]

Косвенный метод восстановления [239] двойной связи заключается в гидролизе боранов (полученных по реакции 15-13). Триалкилбораны можно гидролизовать при кипячении с карбоновыми кислотами [240], а моноалкилбораны КВНг гидролизуются под действием оснований [241]. При восстановлении соединений с тройными связями образуются цис-олефкны [242]. [c.180]

Олефины взаимодействуют с ацетатом марганца (III), давая у-лактоны [617]. Реакция, вероятно, идет по свободнорадикальному механизму, включающему присоединение -СНгСООН к двойной связи. Лактоны получены также при обработке олефинов а-бромозамещенными карбоновыми кислотами в присутствии в качестве катализатора перекиси бензоила [618], а также тетраацетатом свинца [619]. у-Лактоны получают из олефинов и косвенными методами [620]. [c.234]

Ценным методом является косвенный метод получения ангидридов взаимодействием уксусного ангидрида с свободными карбоновыми кислотами. В качестве примера можно указать на получение бензойного ангидрида по Аутенриту и Тома [524] методописан в Синт. орг. прец. , сб. 1, стр. 96. Для работы с небольшими загрузками пригодна также пропись Кауфмана и Лутербахера [525], которую приводим. [c.212]

Ранние исследования синтеза фторангидридов кислот путем непосредственного фторирования были проведены Меланом и Свартсом. Более поздние работы показали, что этот метод не является удобным общим методом для получения фторангидридов карбоновых кислот, хотя он и часто применяется в ароматическом ряду. Косвенные методы, в которых хлор ангидриды кислот синтезируют in situ, обычно являются более предпочтительными. [c.164]

Ароматические карбоновые кислоты сульфируются сравнительно трудно, так как карбокси.льная группа оказывает сильное дезактивирующее действие [393]. Под действием олеума или серной кислоты образуются все три изомера, стабильность которых падает в последовательности орто-> мета-> пара-. Орто-изомер быстро переходит преимущественно в мета-изомер, содержание которого в продукте при норма.1Ьных условиях составляет около 95%. Длительное нагревание при высокой температуре приводит к постепенному образованию пара-изомера за счет мета-изомера, однако степень конверсии не превышает 15—20%. Практические методы полу чения пара-изомера являются косвенными либо окислением ге-толуолсуль-фокислоты. либо с применением диазониевого метода (см. гл. 3). Бензойная кислота образует с 35%-ным олеумом в течение 7 ч при 260 С 3.5-дисульфокислоту [1]. [c.84]

Следует, однако, указать, что реакционные методы определения воды характеризуются недостаточной воспроизводимостью результатов и наличием значительного водородного (или ацетиленового) фона. Поэтому в последнее время исследователи прилагают усилия для разработки прямых методов высокочувствительнога определения воды при использовании адсорбентов углеродистога типа [86] или пористых полимеров [87]. Так, в носледней работе были критически рассмотрены прямые и косвенные методы определения воды и рекомендовано в качестве адсорбента использовать порапак К при 140° С с получением чувствительности в случае анализа воздуха 10 мг Н О (проба 1 мл) и в случае анализа жидкостей типа карбоновых кислот 10 мг НзО (проба 10 мкл). [c.85]

Косвенными методами оценено также изменение теплосодер кання при разрыве димеров нормальных спиртов (К0Н)2 2К0Н в нормальных углеводородах [63]. Наиболее тщательно исследовано равновесие димеризации в растворе молекул карбоновых кислот. Этот вопрос рассмотрен в следующем разделе. [c.376]

Другим непрямым методом—исследованием продуктов алкоголиза [7291 и изучением продуктов расщепления эфиров серной кислотой 730] — было показано, что для эфиров третичных спиртов, например третичного бутилового, также имеет место расщепление по алкилкис-лородной схеме. В среде безводного диоксана в присутствии серной кислоты третичные бутиловые эфиры карбоновых кислот находятся в равновесии с ызо-бутеном [731]. Это наблюдение также косвенно свидетельствует о расщеплении по той же схеме, 0 [c.573]