Мочевины качественные реакции

Соотношение мочевины к углеводороду составляло 8,5 1. Вычисленное количество мочевины добавлялось в два приема (70% и 30%) оставшееся количество мочевины прибавлялось в том случае, если при первичной обработке н-алканы не были удалены полностью (проба а качественную реакцию). [c.51]

КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ НА МОЧЕВИНУ [c.191]

При прибавлении к щелочному раствору биурета раствора сульфата меди образуется медный комплекс биурета, окрашенный в темно-голубой цвет (характерная качественная реакция на мочевину, найденная А. В. Гофманом). [c.295]

Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы. При исследовании этих смол необходимо установить качественными реакциями наличие мочевины, меламина и формальдегида. [c.110]

Работа 143. Качественные реакции на мочевину [c.194]

Метод 2. Нагревают 1 г полимера с 5 мл раствора нитрита натрия в разбавленной соляной кислоте. При этом происходит разложение мочевинных звеньев на азот и двуокись углерода. Азот и СОг определяют обычными качественными реакциями. [c.55]

Положительную качественную реакцию на нафтеновые кислоты дают кислоты, не образующие комплекса с мочевиной и выделенные из товарных фракций кислот Сю—Схе и С17—С20 при переработке любого нефтяного парафина. [c.127]

Качественные реакции Открытие мочевино-формальдегидных смол [c.153]

Когда реакция закончится, нагревание прекращают. Окончание реакции определяют следующим образом. С помощью стеклянной палочки переносят каплю расплава в пробирку с водой и проверяют присутствие в нем карбоната. С помош ью какой качественной реакции можно обнаружить ион СОз Если реакция на карбонат окажется положительной, к расплаву добавляют, тщательно перемешивая, немного мочевины и продолжают нагревать до окончания реакции. Что собой представляет образовавшийся продукт Можно ли таким же способом получить цианат натрия [c.98]

Все специфические качественные реакции и количественные методы определения отдельных замещенных мочевин перечислить и описать трудно их можно найти в специальной литературе [c.551]

Перманганат калия окисляет тиомочевину до мочевины, причем выделяется сера . Качественные реакции для мочевины см. стр. 552. [c.601]

Биуретовая реакция является характерной качественной реакцией для мочевины и вообще для группировки —СОЫН—. Реакция подробно описана на стр. 529, 564. [c.552]

Может содержать фенольные, казеиновые, мочевинные, глифталевые смолы,гидрат-целлюлозу, поливинилхлорид, наполнители и красители. Определяют при помощи качественных реакций по табл. 33 и 34. [c.143]

Специфическая качественная реакция с уреазой. Около 0,5—1 г мочевины растворяют в 5 мл воды, приливают 1 мл раствора уреазы, перемешивают (не-растворенные частички фермента не мешают опред ению) и прибавляют 3—5 капель раствора фенолфталеина. Содержащийся в растворе индикатора спирт не мешает определению. Вследствие образования аммиака тотчас возникает красная окраска, интенсивность которой постепенно увеличивается. Одновременно проводят три контрольных опыта — с уреазой без мочевины, с совершенно чистой мочевиной без уреазы и с совершенно чистой мочевиной в присутствии уреазы (проверка активности фермента). [c.219]

Качественно вопрос о том, происходит ли реакция обмена, решался по образованию анилина. Выход определялся по количеству вновь образовавшейся замещенной мочевины (II). [c.38]

Применение озона для деструкции мочевины в водных растворах рассмотрено в ряде работ (см., например [78, 102, 103]). Исследования [102] имели целью выяснить возможность использования озона для об-, работки воды плавательных бассейнов, содержащей соединения азота, в том числе и мочевину. Детальное изучение процесса озонирования мочевины проводили на растворах, приготовленных на дистиллированной воде с концентрацией 150 мг/дм , что намного превышает возможное содержание ее в воде бассейнов ( 20 мг/дм ). Как установлено, действие озона начинается после длительного латентного периода ( 80 мин) и сопровождается резким понижением pH раствора. Качественно установлены продукты окисления мочевины — азотная кислота и диоксид углерода. Повышение кислотности среды резко затормаживает реакцию. [c.83]

Эта реакция имеет важное значение в аналитической химии, так как дает возможность удалить нитриты, если они присутствуют в больших количествах. Действие мочевины на нитриты только качественное лабораторные опыты показали, что даже при продолжительном (в течение нескольких часов) действии, избытка мочевины не удается полностью разрушить ионы N0 - [c.224]

Качественная проба. 1. Общая реакция для производных мочевины с серной кислотой и раствором едкого натра. [c.275]

При нагревании мочевины до температуры 150—160 С происходит отщепление молекулы аммиака от двух молекул мочевины и образуется биурет. С гидроксидом меди в щелочной среде биурет дает комплекс красно-фиолетового цвета (биуретовая реакция). Биурето-вая реакция является качественной реакцией для обнаружения пептидов и белков — соединений, содержащих группу —СО—NH— (см. 16.2.1). [c.291]

Проводят качественный и количественный анализ мочи контрольной и опытной проб. Компоненты мочи, на которые необходимо проделать качественные реакции, приведены в протоколе №2. Определяют содержание мочевины, мочевой кислоты, креатинина, аммонийных солей в суточной моче как опытной, так и контрольной. Все результаты записывают в протокол № 2, срав-нива1ют полученные данные для контроля и опыта. [c.211]

В широкогорлую скляику с притертой пробкой. помещают 70% от вычисленного количества мочевины, приливают 15—18% (по весу) от взятой мочевины метанола, все хоро- ио перемешивают стеклянной палочкой, после чего добавляют фракцию, из которой хотят выделить нормальные парафины (после того как предварительно качественной пробой установлено наличие нормальных нарафинов в этой фракции). Палочку споласкивают исследуемым продуктом, а затем небольшим количеством метанола. Склянку взбалтывают при комнатной температуре (около 20°) в течение 50— 0 мин , после чего пипеткой отбирают из склянки несколько капель жидкого продукта, фильтруют и проверяют с помощью качественной реакции отсутствие нормальных парафинов. Если парафины полностью еще не удалены и проба на их присутствие положительна, то прибавляют оставшееся количество мочевины и соответственное количество метанола [c.42]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Качественная реакция на мочевину. В пробирку наливают 10 мл концентрированного водного раствора мочевины и при перемещивании по каплям добавляют HNO3 (пл. 1,4 г/см ). Из раствора выпадает кристаллический осадок нитрита мочевины. [c.108]

Качественные реакции. 1. При подкислении водных растворов мочевины, содержащих МаКОг, выделяется азот. 2. К концентрированному раствору мочевины приливают по каплям при перемешивании азотную кислоту (уд. вес = 1,4)—из раствора начинает выпадать кристаллический осадок труднорастворимого нитрата мочевины СНЮМзИЬЮз. [c.50]

Для отделения ДСН можно также использовать ионообменную хроматографию в 6М мочевине (Weber, Kuter, 1971). В раствор, содержащий комплекс белка с ДСН, добавляют сухую мочевину до концентрации 6М или проводят диализ против 50 мМ трис-ацетатного буфера с pH 7,8, содержащего 10 мМ 2-меркаптоэтанол и 6М мочевину. Затем раствор наносят на небольшую колонку с Дауэкс 1-Х2, уравновешенную тем же буфером. Один миллиметр смолы может связать до 100 мг ДСН. Мочевина удерживает белок в растворенном состоянии и ослабляет взаимо- действие между белком и детергентом. Полноту удаления ДСН из раствора определяют качественной реакцией с концентриро- [c.116]

Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

Время от времени публиковались сообщения об опытах по изучению устойчивости аддуктов мочевины или тиомочевины с длинно-цепочечными соединениями (см. главу восьмую). Ниже будет обобщена сравнительно скудная информация об устойчивости и разложении соединений. включение в тех случаях, когда молекула- гость мала и по форме близка к сфере. В первую очередь следует отметить, что как и при проведении кинетических исследований разложения или реакций в твердой фазе, имеются факторы, которые нельзя точно определить или контролировать. Остается лишь предполагать, и это оправдалось на практике, что на разложение клатратных соединений влияет размер кристаллов и плотность, с которой они прилегают друг к другу в о азце. Тем не менее исследование разложения соединений включения может дать интересную качественную информацию об этом процессе. Наиболее детальным исследованием такого рода является, вероятно, работа Манделькорна с сотрудниками 123], которые исследовали клатратное соединение гексафторида серы с соединением Дианина (4-ге-гидроксифенил-2,2,4-триметил-хромапом). Как указывают эти авторы, разложение клатратного соединения (без участия жидкой фазы) может протекать в одну или несколько следующих стадий 1) сублимация молекул- хозяев [c.589]

Эти реакции широко применяются в качественном анализе для разложения нитритов, мешающих открытию других ионов. Если, однако, эти реакции должны предшествовать открытию NOГ-иoнoв, то нужно иметь в виду, что возможны ошибки. Дело в том, что даже продолжительное кипячение нитритов с мочевиной не приводит к полному разложению нитритов, а с другой стороны, в кислой среде азотистая кислота, само- [c.337]

Эти реакции широко применяются в качественном анализе для разложения нитритов, мешающих открытию других ионов. Если, однако, эта реакция должна предшествовать открытию ЫО -ионов, то нужно иметь в виду, что возможны ошибки. Дело в том, что даже продолжительное кипячение нитритов с мочевиной не приводит к полному их разложению, а, с другой стороны, в кислой среде азотистая кислота, самоокисляясь—самовосстанав-ливаясь, превращается в азотную кислоту, что может вызвать ошибку впоследствии, при обнаружении ЫО -ионов. [c.471]

Люминесцентных реакций качественного обнаружения в литературе не описано. Имеется лищь указание на люминесценцию 8-оксихинолината ниобия, осажденного при гидролизе мочевины [114]. [c.315]

Предложены следующие качественные флуоресцентные реакции для открытия нитритов 1) по тушению при нагревании желто-оранжевого свечения раствора красителя магдала красного [108, 245] 2) по тушению желто-зеленой флуоресценции раствора ацетата уранила в 0,3н. серной кислоте (также реагируют катионы серебра и таллия и анионы арсениты, галоге-ниды, тиосульфаты, ферри- и ферро-цианиды и хроматы) [245] и 3) по окислению раствора резорцина до резоруфина. Эту реакцию проводят при нагревании раствора в концентрированной серной кислоте, после охлаждения разбавляют водой, нейтрализуют карбонатом натрия и фильтруют оранжево-красная флуоресценция фильтрата позволяет открывать до 10 мкг нитритов (что соответствует 3 мкг азота), но мешают железо, сера и большие количества окислителей [108, 212, 245]. Эта реакция позволяет открывать и нитраты, если предварительно разрушить нитриты мочевиной в слабо кислой среде [212]. Отмечено [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология