Древесина фракционирование

На неодинаковой способности растворяться в воде кислых и нейтральных полисахаридов гемицеллюлоз основан метод фракционированного осаждения полисахаридов этиловым спиртом [I]. Например, гемицеллюлозы древесины березы и осины могут быть сравнительно хорошо разделены на фракции осаждением этанолом различных концентраций [2]. [c.36]

Следует отметить, что единая схема, пригодная для выделения и фракционирования гемицеллюлоз из любой растительной ткани на отдельные полисахариды вряд ли возможна, поскольку каждая ткань имеет свои структурные особенности и разный состав полисахаридов. По этой причине при выделении полисахаридов чаще руководствуются различными приемами, ранее проверенными для аналогичных полисахаридов. При необходимости получения чистого 4-О-метилглюкуроноксилана в значительных количествах из лиственной древесины может быть рекомендован нижеприведенный метод. [c.39]

Фракционирование полисахаридов раствором Фелинга [19]. Различные по составу полисахариды не в одинаковой степени осаждаются реактивом Фелинга. Так, глюкоманнан древесины ели [13], галактоглюкоманнан древесины сосны [14], 4-О-метилглюкуроноксилан древесины березы [15], ксиланы пленок зерен хлебных зла- [c.40]

Для защиты древесных шпал и брусьев от поражения грибками и бактериями в основном применяются антисептики каменноугольного и сланцевого происхождения каменноугольное шпалопропиточное масло и сланцевая смола. Каменноугольное шпалопропиточное масло (ГОСТ 2770-74 Масло каменноугольное для пропитки древесины ) готовится на основе 1 -й антраценовой фракции и поглотительного масла (3 1), образовавшихся в процессе фракционирования смолы коксования каменных углей. [c.91]

Холоцеллюлоза имеет большое значение. В научных исследованиях она служит исходным материалом для выделения препаратов гемицеллюлоз с помощью водных растворов гидроксидов щелочных металлов в различных условиях, что позволяет осуществлять фракционирование гемицеллюлоз. Гемицеллюлозы извлекаются из холоцеллюлозы легче, чем из древесины. Определение холоцеллюлозы в древесине прямыми методами служит одновременно косвенным методом определения лигнина (по разности с учетом извлеченных экстрактивных веществ). Холоцеллюлоза содержит всю целлюлозу древесины и поэтому может использоваться для ее количественного определения. Целлюлоза при выделении ее из холоцеллюлозы изменяется меньше, чем при выделении непосредственно из древесины. [c.268]

Подобное же фракционирование несброженного отработанного сульфитного щелока из еловой древесины дало 15 фракций, варьировавших по молекулярному весу от 330 для первых шести фракций до 26, 200 для последней. [c.125]

Гесс [60] определял кривые ультрафиолетового и инфракрасного поглощения фракционированного растворимого природного лигнина из еловой древесины. [c.234]

При фракционировании белого ясеня было найдено, что вся древесина содержала 27% лигнина. В тонко же измельченной фракции было 38% лигнина. Подобное фракционирование ели дало тонкую фракцию, содержавшую 35% лигнина, по сравнению с 27% лигнина, имевшегося в древесине. [c.724]

Схема 3.4. Выделение и фракционирование полиоз древесины хвойных пород [215] [c.35]

Схема 2.2. Фракционирование ГМЦ древесины лиственницы сибирской. [c.54]

Экстракцией водой (20—24° С) древесины черной сосны [35], предварительно освобожденной от экстрактивных веществ экстракцией сначала смесью этанол—бензол (1 2), а затем этанолом, был выделен водорастворимый арабогалактан, состоящий из остатков D-галактозы и L-арабинозы в отношении 13 1. Среднечисловая степень полимеризации арабогалактана была найдена равной 53. Данные фракционирования и электрофореза показали однородность полисахарида. Применением метода метилирования, периодатного окисления и исследования продуктов гидролиза установлено, что макромолекулы арабогалактана имеют разветвленную структуру и представляют полимерные цепи 1 6 связанных остатков D-галактопираноз, заканчивающихся остатками D-гaлa ктoпиpaнoзы или L-арабинозы. В положении Сз некоторых остатков галактопираноз этой цепи присоединены другие 1- 6 связанные цепи D-галактопираноз некоторые из них заканчиваются остатками L-арабофуранозы. Одновременно присутствуют в полисахариде и связи 1- 4. [c.185]

Арабогалактан лиственницы, выделенный из ядровой древесины, не был гомогенным. Фракционированным осаждением боратных комплексов гидроксидом цетилтриметиламмония были получены д,в,а компонента А и В, отличающиеся скоростью передвижения niivH электрофорезе в боратном буфере, скоростью седиментации и [c.194]

Исследователями неоднократно отмечалось, что при получении холоцеллюлозы из древесины различными методами последние остатки лигнина (2—5%) удаляются значительно труднее, чем основная его масса. При переводе в раствор остатков лигнина с ними начинают частично переходить в раствор и гемицеллюлозы. Было высказано предположение, что это объясняется переходом в раствор игнинуглеводного комплекса. Для проверки этого предположения из раствора перуксусной кислоты, в который перешел лигнин и из холоцеллюлозы древесины кедра, подсолнечной лузги и хлопковой шелухи, были выделены фракции, содержавшие одновременно лигнин и гемицеллюлозы. Методами обычного фракционирования разделить их не удалось. [c.292]

Для препаративного фракционирования лигнинов использовали электродиализ, ступенчатое извлечение из древесины, ступенчатое осаждение из растворов, элюирование из хроматографических колонок, а для аналитического фракционирования - ультрацентрифугирование, турбиди-метрическое титрование и эксклюзионную жидкостную хроматографию. При изучении молекулярно-массовых характеристик препаратов лигнина привлекались практически все методы определения молекулярной массы полимеров. [c.413]

Кин 3., Яворский Е., Пшибылек Э. Исследование мембранного фракционирования щелоков нейтрально-сульфитного производства полуцеллюлозы. — Химия древесины . — 1982. —№ 3. — С. 39—45. [c.322]

Швабе и Ган [132] разработали новый способ фракционирования лигносульфоновых кислот соответственно размеру их молекул путем экстрагирования пропанолом, содержащим варьирующие количества воды. К концентрированному сброженному сульфитному щелоку из еловой древесины, предварительно обработанному карбонатом аммония и содержащему 50% твердых веществ, они прибавляли порциями пропанол (количество не сообщалось). После каждого прибавления они отделяли плавающий сверху водный раствор от пропанольного осадка и таким образом получили одиннадцать фракций. [c.124]

Продолжая это исследование, Маккарти с сотрудниками [107] фракционированно делигнифи-цировали предварительно экстрагированные образцы древесины западной тсуги и клена при 135° С растворами бисульфита натрия. Они выделили лигносульфонаты натрия и определили их молекулярные веса методами диффузии и рассеяния света. Ими было найдено, что голосемянные первоначально давали лигносульфонаты с низким молекулярным весом 2000—4000, повышающимся затем до максимума — 11 ООО. Потом молекулярный вес падал [c.215]

Фракционированные пробковые лигнины (см. главу 4) давали диаграммы с электрофоретически гомогенными границами (рис. 18). Если растворимый природный лигнин клена оказался вполне гомогенным, то растворимый природный лигнин из белой сосны давал отчетливые передвигающиеся границы после пяти осаждений, как это видно на рис. 19. Те же передвигающиеся границы наблюдались и для энзиматически выделенного лигнина из этих пород древесины (рис. 20). [c.227]

Глюкоманнаны. Основным источником глюкоманнанов являются гемицеллюлозы голосеменных растений. В меньшей степени они встречаются также в древесине покрытосеменных. Для экстракции этих полисахаридов из древесины проводят предварительную обработку делигнифицированно-го материала щелочью для удаления ксиланов. Глюкоманнаны затем растворяют в водной гидроокиси натрия, содержащей борат-ион . Для фракционирования используют обычно получение нерастворимых в воде комплексов с катионами меди или бария . [c.527]

Средняя степень полимеризации главной цепи ксиланов варьирует между 100 и 200, в зависимости от древесной породы и способа выделения (см. табл. 5.2). Фракционирование ксилана березы указывает на широкое распределение по СП от 20 до 200 88, 160]. Фракции ксиланов, полученные из древесины березы и бука извлечением щелочью с последующим переосаждением или с помощью ионообменной хроматографии, имели различное соотношение Кси МеТлюУ [53, 152, 159]. Так, из древесины бука были выделены фракции с соотношением до 3 1. [c.89]

Соотношение остатков маннозы и глюкозы и степень ветвления полисахаридов разных видов хвойных неодинаковы. Различные экстрагенты — вода или растворы гидроксида натрия — извлекают полисахариды, различающ,иеся степенью ветвления. На-1фимер, прп фракционировании из древесины норвежской ели экстракцией горячей водой выделены глюкома11паиы с соотношением маннозатлюкоза (3,5—4,1) 1. Степень полимеризации (СП) 68 и 100. Они слабо разветвлены. Ответвления найдены у С-3 глю-козных остатков. При зтом на каждую макромолекулу с СП = 68 приходилось 3—4 ответвления, а с СП=100 — гораздо меньше. [c.86]

Химический состав сиды, строение выделенных глюкуроноксиланов изучены В. И. Науменко и соавт. [31, 81, 82]. Показано, что полисахариды составляют основную часть различных анатомических частей этой травы (%) сердцевины — 57,61, древесины — 54,50, коры — 51,25, меньше их в листьях — 17,26. Было проведено выделение ГМЦ из каждой анатомической части стебля и листьев и их фракционирование. Установлено, что они содержат глюкуроноксиланы, различающиеся соотношением остатков моноз в звеньях полисахаридов. Для листа отношение ксилозы и уроно-вой кислоты составляет 3 1, для коры — 6,5 1,0, для древесины и-сердцевины — 9 1. Характеристика глюкуроноксиланов, выделенных из различных частей травы сиды, приведена в табл. 2.10. [c.120]

Мереуэзер [55], анализируя 156 литературных источников, опубликованных с 1866 по 1956 г., пытался систематизировать материал в зависимости от применяемых различных воздействий на лигнифицированную клеточную стенку, вызывающих фракционирование химических компонентов и выделение ЛУК. Важным доказательством за илп против химической связи между лигнином и остальными компонентами, ио его мнению, является, в первую очередь, ответ на вопрос можно ли отделить компоненты друг от друга физическими методами, такими, как растворение, ие вызывающими химических изменений Рассмотренные [55] работы Брауна, Грона, Беркмана, Харриса, Чудакова и других показали, что из древесины без химических изменений компонентов можно выделить лишь незначительную часть лигнина. [c.163]

Осуществить разделение лигнина и углеводов не удалось иутем фракционирования смеси продуктов прямого галогенирования и сульфонмрования древесины. Трудно объяснить явления, наблюдаемые при ацетилировании или нитровании древесины, только исходя из существования механической смеси полимеров неясно, почему в нитрованной древесине присутствует фракция, нерастворимая в ацетоне, в то время как нитролигнин и нитроцеллюлоза растворимы в ацетоне или почему после ацетилирования не растворяются все компоненты древесины, хотя в отдельности ацетилированные лигнин и целлюлоза растворимы. Эти наблюдения легче было бы объяснить наличием лигноуглеводных связей. [c.164]

В. И. Шарковым и И. И. Куйбиной [23] подвергается сомнению ряд доказательств, приводимых в пользу существования химической связи между углеводами и лигнином. При оценке поведения древесины в различных растворителях, ио мнению этих ученых, необходимо учитывать, что она состоит из высокоиолимер-ных веществ, характер растворения которых различен например, некоторые из них нмеют свойство набухать перед растворением. Если присутствие лигнина в древесине снижает набухание иолисахаридов, то их растворение будет тормозиться. В случаях, когда из древесины в экстракт переходят одновременно лигнин и углеводы, необходимо учитывать, что в раствор легко могут перейти достаточно крупные коллоидные частицы, состоящие из нескольких макромолекул различного состава, которые часто невозможно разделить на отдельные комионенты. Осложняет фракционирование также взаимная сорбция компонентов в момент коагуляции [23]. [c.165]

В обзоре О. П. Грушникова и И. Н. Шорыгиной [6] отмечается, что в 60—70-е гг. большинство исследователей явно склонялись в пользу признания наличия химических лигноуглеводных связей в растительных тканях. В опубликованных в эти годы работах, посвященных фракционированию компонентов древесины в растворителях, особое внимание уделяется изучению влияния размола исходного материала на последующее фракционирование, Браунелл и Уэст (цит. по 6]) предлагают способ фракционирования древесины путем размола на ротационно-шаровой мельнице и последующей экстракции системой растворителей, состоящей из водного раствора тиоционата натрия, бензилового сиирта и ди-метилформамида. Выделенные ЛУК авторы изучали методами [c.165]

Из раствора надуксусной кислоты, в которую перешел лигнин, и нз холоцеллюлозы древесины кедра, подсолнечной лузгн н хлопковой шелухи были выделены фракции, содержавшие одновремен-1Ю лигинн и ГМЦ, причем методом обычного фракционирования разделить их не удалось, в то время как при иомощи электрофореза удалось отделить все полисахариды от окисленного лигнина. Среди выделенных компонентов лигноуглсводные комплексы отсутствуют [23, 24]. [c.167]

При сульфатной варке лиственной древесины происходит быстрое отш,епление ацетильных групп глюкуроноксилана, удаление части остатков уроновой кислоты. Благодаря этому, а также фракционированию ГМЦ в процессе варки [495], растворению более богатой уроновыми кислотами части ксилана, переосаждению на целлюлозу из раствора ксилана с меньшим содержанием боковых ответвлений в остаточных ГМЦ в сульфатной целлюлозе из лиственной древесины находится ксилан, содержащий примерно в два раза меньше уроновых кислот, чем природный г.чюку-роноксилан. [c.321]

В качестве сырья применяют обычно хвойную древесину, но с успехом может использоваться и древесина тополя, осины, березы [11, 270]. Режимы и условия варки, отбелки и облагораживания, фракционирования, формования и сушки целлюлозы подбирают таким образом, чтобы обеспечить ее высокую чистоту и реакционную способность к ацетилировапию. [c.407]

Многие исследователи рекомендуют применять двойные или тройные гомогенные азеотропные смеси. Применение таких систем снижает возможность удержания воды, характерного для гетерогенных систем. Могут быть подобраны гомогенные азеотропные смеси с большим содержанием воды, чем в гетерогенных смесях. Выбор агентов, дающих гомогенные азеотропные смеси, значительно более широк. Однако в случае гомогенных систем необходимы более эффективные дистилляционные аппараты, особенно тогда, когда объем конденсата должен служить мерой содержания влаги в анализируемой пробе. В случае многих азеотропных смесей, содержащих несколько процентов воды, высокоэффективная ректификация не оказывается необходимой. При определении воды в древесине Аткинс [24] использовал три гомогенные тройные системы бензол—этиловый спирт—вода (7,4% воды) четыреххлористый углерод—бутанон-2—вода (3,0% воды) четыреххлористый углерод—этанол—вода (3,4% воды). Масса этих смесей превышает массу содержащейся в них воды соответственно более чем в 13, 29 и 33 раза. Вследствие этого небольшие неточности, допущенные при разделении компонентов смеси, приводят лишь к незначительным погрешностям в определении количества влаги в пробе. При определении воды в дистилляте каким-либо независимым методом требования к четкости фракционирования снижаются (см. примеры в разд. 5.1.1.3 и 5.1.2). Гомогенные бинарные смеси, которые могут быть использованы при определении воды, приведены в табл. 5-2, тройные смеси — в табл. 5-3, [c.240]

Основные научные работы посвящены химии древесины. Впервые получил ннзкозамещенные эфиры целлюлозы и изучил их свойстиа. Разработал способы активации целлюлозы, а также получения и фракционирования древесной целлюлозы для производства вискозы. Выполнил ряд работ по химии лигнина. [22, 175[ [c.362]

Имеются данные о частичном присоединении к лигнину азотсодержащих веществ. Бонди и Мейер [115, 116] предположили, что все лигнины содержат азот, присутствие которого нельзя объяснить случайной примесью белков или комплексов лигнина с белком. Норд и сотр. (см. [117]) показали, что можно получить лигнин, не содержащий азота, экстрагируя древесину диоксаном, содержащим 1% НС1. По мере развития процесса лигнификации содержание азота в лигнинах осины и сосны уменьшается (Манская и Бардинская [81]). При исследовании злаковой смеси Уайтхед и Квик [117] выделили фракцию лигнина, содержащую группы N H3, которые полностью не удаляются при повторном фракционировании. [c.304]

Основным источником промышленного получения К. являются крезольпые фракции смол, образующихся при термич. обработке различных топлив коксовании каменного угля, полукоксовании бурого угля или торфа, горючих сланцев, сухой переработки древесины. К. образуется такжо при гидрогенизации топлива. Для разделения К. на изомеры используют различные методы фракционирования. Из смеси К. можно выделить о-К. для разделения м- и ге-К. используют различные методы, основанные па разнице в их химич. свойствах. [c.394]

Задача настоящей работы зак.иючалась в исследовании продуктов холодного фракционирования сланцевых смол полукоксования с точки зрения оценки их как антисептических материалов для пропитки древесины. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология